一、5-硝基愈创木酚钠的合成（论文文献综述）
刘锡博[1]（2020）在《木醋液精制方法及对水稻稗草抑制效果分析》文中认为水稻是我国最主要的经济作物,也是全世界第二大粮食作物。在水稻生产过程中,农田杂草是影响水稻种植、生产的主要问题之一。其中稗草以其较强的扩散性、耐药性、抗逆性被定义为水稻种植过程中最主要的恶性杂草。稗草的泛滥会对水稻的生长与产量造成严重影响。当前我国使用频率较高的抑制稗草方式主要有人工除草、机械除草、化学除草剂除草三种方式。然而这三种除草方式均有很多缺点。随着生态农业技术的发展,生物抑草剂以其高效、环保、健康等优点逐渐被人们应用到农田杂草防治工作中。目前已经被研究发现的有植物生长调节作用的,具有除草效果的生物活性物质主要有乙酸、一些长链酸如脂肪酸、植物加工生产出的油类等,而木醋液恰好含有这些成分。木醋液是木材在高温干馏过程中产生的一种成分复杂的有机混合物,木醋液的应用很广泛,在工业、农业、医疗、食品等领域都有涉及。木醋液原液中含有焦油等有害物质,因此在很多应用领域中需要被精制后才能投入使用,本文用活性炭吸附法（ACA）与减压蒸馏法（RPD）两种精制方法对木醋液进行精制,分析精制后木醋液中焦油的去除效果;对精制前后木醋液中的总酸、愈创木酚、5-硝基愈创木酚钠的浓度变化进行分析,酸碱分配法去除木醋液中的酸、醛、酮、酚,证明了木醋液中含有对植物生长起调节作用的成分;分别用不同浓度木醋在盆栽和田间试验处理,给出了木醋液应用于抑制杂草的精制方法和指导意见。本文通过试验得到以下结论:（1）两种方法均可行之有效的去除木醋液中的焦油,ACA法可显着缩短木醋液的精制时间,但会降低木醋液中的总酸浓度;RPD法在95℃时,精制液总酸浓度最高（相对于原液增加33.1%）,5-硝基愈创木酚钠转化率最高（相对于原液升高了近20倍）。（2）木醋液对水稻种子萌发的有效作用浓度为5‰,木醋液对稗草种子萌发的有效作用浓度为2.5‰。（3）木醋液中抑制稗草生长的主要成分是木醋液中的酸类物质,木醋液中的酚类物质可以提高种子的抗逆性。（4）在泡田浓度为2.5‰-5‰时,木醋液可以在保证水稻幼苗正常生长的同时,抑制稗草幼苗的成活率、株高、叶绿素总含量以及对氮、磷、钾等营养元素的积累。（5）在泡田浓度分别为1.25‰、2.5‰、5‰时,木醋液对水稻分蘖期稗草的抑制效果明显,稗草抑制率分别为68.3%、85.0%、87.4%。泡田浓度为2.5‰-5‰时,木醋液对水稻的分蘖有着显着的促进作用。木醋液泡田对分蘖期的水稻株高不会造成影响。并且5‰的木醋液浓度也不会对水稻的产量和品质造成影响。（6）用于稻田稗草抑制的最佳木醋液浓度为泡田储水量的2.5‰-5‰。
张丽霞[2]（2020）在《植物生长调节剂在中药材中的残留检测及对麦冬、三七质量的影响研究》文中研究表明植物生长调节剂（Plant growth regulator,PGR）是根据植物激素的结构、功能和作用原理,经人工提取、合成的能调节植物生长发育和生理功能的化学物质。现已广泛应用于中药材生产中,它在促进中药材生长发育和提高产量等方面发挥了一定的作用,但中药材不同于一般作物,决定PGR能否在中药材中推广使用的重要前提是评价其对中药材的有效性和安全性有无负面影响。已有研究表明,“壮根灵”类PGR或含PGR的农肥在中药材生产中的盲目使用,导致一些中药材的质量明显下降,同时造成对中药材和栽培环境的双重残留危害,给人类健康带来安全隐患。基于此,本研究在开展道地药材PGR应用情况实地调查的基础上,建立了中药材中多种PGR残留联合检测技术,并对34种480批次常用中药材进行了 PGR残留检测分析;筛选生产中PGR使用最普遍的大宗道地药材麦冬和三七,开展了多效唑（Paclobutrazol,PP333）和芸苔素内酯（Brassinolide,BR）对两种药材质量影响的研究。研究结果为PGR在中药材中的科学使用、中药材中PGR限量标准的制订、中药材使用PGR的风险评估和监管,以及在某些特定情况下限制使用PGR的法规的制定提供了科学依据。主要研究内容和取得成果如下:1.通过实地调研摸清了 9种道地药材PGR的应用现状。调查发现,根茎类药材栽培中普遍使用PGR或含PGR的农肥。通过对四川、云南、山西、甘肃、河南、宁夏、广西等7个道地产区包括12个县市9种道地药材的实地调查,发现麦冬、三七、当归、党参、地黄、黄芪等根茎类药材中普遍使用PGR,如麦冬栽培中普遍大量喷施多效唑达15年以上,三七栽培中普遍喷施芸苔素内酯也达15年之久等。特别是“壮根灵”一类的PGR或含PGR的农肥在根茎类药材中应用更是广泛。“壮根灵”类药剂在生产中多以农肥形式登记,基本不标示有效成分。显着的增产效果使该类药剂备受种植户青睐,但“以肥代药”的不规范问题又给种植户带来潜在风险,使中药材的质量和安全得不到保障。PGR或含PGR农肥的盲目使用已导致原本道地药材的质量含义失去了意义。2.建立了基于HPLC-MS/MS法测定中药材中23种PGR的多残留联合检测技术。通过对34种480批次常用中药材的检测,发现中药材中PGR残留普遍。建立了一种快速、简便、灵敏、高通量的可同时测定中药材中23种PGR和12种农药的多残留检测方法,该方法基于简化的一步萃取法和稀释预处理,基于HPLC-MS/MS法进行测定。将其应用到从全国11个中药材市场和5个道地产区收集的34种480批次中药材样品中的PGR残留检测,结果显示,所有中药材中均检测出多种PGR,尤其是麦冬、三七、党参、当归、地黄、白术、川芎、西洋参等根茎类药材检出PGR种类较多（7～10种）。480批次中药材中共检出14种PGR,其中5-硝基愈创木酚钠（73.75%）、4-硝基苯酚钠（53.12%）、矮壮素（40%）和烯效唑（39.58%）等PGR检出率较高。麦冬药材中检出PGR种类最多,达10种,其中多效唑的检出率为100%,且大部分样品中残留量较高。此外,对中药材栽培中普遍使用的14种农用化学品进行了检测,结果显示登记为农肥的样品中均检出多种PGR。以上结果表明,中药材生产中普遍应用PGR。3.首次发现使用芸苔素内酯会改变三七药材中多种皂苷成分如三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、Rd、Re、Rg1含量的比值。三七栽培过程中普遍喷施芸苔素内酯,以促进三七提苗快速生长。通过研究芸苔素内酯对三七生长发育和质量的影响,发现适宜浓度的芸苔素内酯对三七植株的生长发育、成活率和产量有一定促进作用,但在有效成分调控方面,芸苔素内酯对三七皂苷R1含量的积累有显着促进作用,而对其它4种皂苷成分影响不显着。中药的功效是多种有效成分协同作用的结果,喷施芸苔素内酯后三七多种有效成分含量比值发生了变化,这对三七的质量和药效是否会产生影响尚不明确。基于此,在三七生产中喷施芸苔素内酯的科学性尚需进一步深入研究。4.首次发现使用多效唑后麦冬药材中25种皂苷和黄酮类代谢物会发生显着变化。多效唑会显着降低麦冬皂苷D、麦冬皂苷D’、麦冬皂苷Ra和Ophiopojaponin C等麦冬皂苷的含量。麦冬栽培过程中普遍大量喷施多效唑,以促进麦冬药材增产。系统研究评价了多效唑对麦冬药材中4种麦冬皂苷、5种黄酮等有效成分含量的影响。结果表明,多效唑会显着降低麦冬皂苷D、麦冬皂苷D’、麦冬皂苷Ra和Ophiopojaponin C及麦冬黄烷酮C的含量,特别是对麦冬皂苷D影响最大,其含量降低50.92%～79.09%。进一步采用UPLC-ESI/Q-TOF-MS/MS代谢组学方法对不同来源麦冬样品的差异代谢物进行了研究。结果表明,使用多效唑后麦冬药材中25种皂苷和黄酮类代谢物发生了显着变化,其中有8种差异代谢物含量比对照增加,17种差异代谢物含量比对照降低,包括麦冬皂苷D、麦冬皂苷D’和麦冬皂苷C等多种麦冬皂苷,进一步证实了使用多效唑会影响麦冬皂苷含量积累。多效唑残留分析结果表明,麦冬样本、土壤样本和水样中均含有不同程度的多效唑残留,且部分麦冬药材中的残留超过了GB2763-2019规定的食品中最大残留限量2倍以上。综上,多效唑对麦冬药材有效成分的负调控可能影响药效,且多效唑残留可能对环境和人体健康造成潜在危害。因此,建议麦冬生产中限用多效唑。
管柔端（Chayanis Sutcharitchan）[3]（2019）在《中药党参和三七中植物生长调节剂多残留检测方法的研究》文中研究指明【目的】近年来,植物生长调节剂在中药材栽培过程中使用愈加广泛,虽起到了增产保质的作用,也带来诸多不可忽视的问题,如残留有害物质、降低有效成分含量等。目前,国家标准中植物生长调节剂相关标准主要侧重于食品领域,少有针对药品领域的限量标准。此外,其检测方法存在技术复杂、操作繁琐、耗时耗材等问题,且大多数为单残留检测,缺少便捷高通量的方法。本研究旨在建立一种简便、快速、准确的高通量检测方法,用于测定中药材中多组分植物生长调节剂的残留量,并采用该方法对市售药材进行检测,积累数据,为制订中药材中植物生长调节剂残留限量标准提供技术支持。【方法】本文论以党参和三七为研究对象,在超高效液相色谱-串联质谱联用（UPLC-MS/MS）分析技术和Qu ECh ERS样品前处理方法的基础上,建立了同时测定中药党参和三七中多组分植物生长调节剂残留量的方法。质谱分析采用电喷雾离子源,正、负离子切换自动分段多反应监测扫描模式,流动相采用含0.05%甲酸5 m M甲酸铵的甲醇-水溶液,样品前处理采用乙腈进行提取,硫酸镁、氯化钠、柠檬酸钠、柠檬酸氢二钠的混合粉末作为提取盐。参照欧盟农药残留分析方法验证指导原则（SANTE/11813/2017）,系统进行了线性、准确度、精密度、专属性及定量限（LOQ）等方面的方法学考察与评价。【结果】本论文建立了同时测定中药党参和三七中39种植物生长调节剂残留量的方法。本方法线性良好,标准曲线的相关系数均大于0.996;定量限为3～20μg/kg（党参）,3～10μg/kg（三七）;党参的日内平均回收率及RSD为69.1～119.8%和0.1～19.8%;三七的日内平均回收率及RSD为73.6～112.0%和0.4～19.5%,均符合SANTE/11813/2017的方法验证指导原则。采用该方法检测35批和60批市售党参和三七,35批党参中检出10种植物生长调节剂,残留量为3.0～1584.9μg/kg。60批三七中检出9种植物生长调节剂,残留量为3.1～1402.3μg/kg。【结论】本论文所建立的植物生长调节剂残留检测方法具有操作简单、耗时较少的优势。其准确度与精密度均符合SANTE/11813/2017指导原则,可用于同时测定中药党参和三七中39种植物生长调节剂的残留量。
徐欣怡[4]（2019）在《番茄砧木种子组合引发剂筛选及其引发效果研究》文中研究表明番茄（Solanum lycopersicum L.）是世界上栽培最为广泛的蔬菜作物之一。种子是农业中重要的生产资料,其优劣直接关系到产品的产量和品质。当种子生理成熟时,活力达到最高,而当种子进入储藏或休眠阶段后,不适宜的贮藏条件或过长的贮藏时间使得种子发生不同程度的老化劣变,种子活力逐渐下降,造成发芽率降低、发芽势下降、出苗不整齐,给农业生产造成损失。高活力的种子出苗率高、出苗整齐、作物抗性强、产量高,有明显的生长优势和生产潜能。因此,保持和提高种子活力十分必要。本试验以番茄砧木品种‘果砧1号’为植物材料,将其种子进行人工老化,获得高、中、低3组不同活力程度的种子,再用不同浓度的褪黑素（MT）、胺鲜脂（DA-6）、5-硝基愈创木酚钠（5-NSS）、油菜素内酯（BR）、6-苄基氨腺嘌呤（6-BA）、5-氨基乙酰丙酸（ALA）、蚯蚓粪、茶多酚、海藻精对种子进行单一引发剂处理,从中筛选出效果最佳的3种单一引发剂;然后利用主成分-聚类分析方法对单引发及组合引发剂的效果进行评价,筛选出最优的引发剂组合;最后探讨了最优引发剂组合改善种子质量的生理生化机理,研究结果可为种子质量改良提供理论依据和实践参考。主要研究内容如下:1.人工老化获得不同活力番茄种子:将番茄砧木‘果砧1号’种子置于人工老化条件下（40℃,RH100%）处理,种子发芽率和活力指数随老化时间的延长而降低,老化0、2、3天,即可获得高（活力指数为26.8）、中（活力指数为14.97）、低（活力指数为3.99）3组不同活力程度的种子。2.单引发剂及引发浓度筛选:选择9种单一引发剂对种子进行单引发剂处理,研究发现,1 mg·L-1 BR、15 mg·L-1 5-NSS、10 mg·L-1 DA-6处理都有效提高了 3种番茄种子的活力指数,对3种活力番茄种子都有着较好引发效果,但1500 mg·L-1茶多酚、2×105 mg·L-1蚯蚓粪、5 mg·L-1ALA则会抑制种子的活力。3.引发剂组合的筛选:选择前一章筛选出的引发效果好的3种植物生长调节剂类单一引发剂,结合实验室前期筛选出的大分子引发剂壳聚糖（CTS）和无机盐类引发剂氯化钠（NaCl）进行单一引发剂和组合引发剂引发三种活力种子,运用主成分聚类分析方法分析评价不同引发剂组合对番茄种子的引发效果。用主成分得分进行综合评判排名,对于高、中、低活力种子,均以T7（1 mg·L-1 BR+15 mg·L-1 5-NSS+10 mg·L-1 DA-6）综合评分最高,未引发的对照（CK）综合评分最低。4.聚类分析将引发剂组合进行分组:以各主成分得分做为评定引发剂引发效果的标准对各处理进行聚类分析,根据聚类分析得出的树形图可以将各处理分为四个层次,且该分类在三种活力种子中基本一致。一组:BR+5-NSS+DA-6;二组:BR+5-NSS、5-NSS+DA-6、BR+DA-6、BR+CTS+NaCl、5-NSS+CTS+NaCl、DA-6+CTS+NaCl;三组:BR、5-NSS、DA-6;四组:CK。5.引发剂最优组合对番茄种子的引发效果:使用1 mg·L-1 BR+15 mg·L-1 5-NSS+10 mg.L-1 DA-6 最佳组合方式对 3 种活力种子进行引 发处理,研究发现,组合引发提高了种子可溶性糖及可溶性蛋白含量,为种子萌发提供了能量和物质保障;并通过增强种子抗氧化酶活性、降低丙二醛含量,增强了种子抗氧化系统的功能;引发还增加了种子脯氨酸含量,提高了种子抗性。
牛芊[5]（2019）在《相转移催化制备5-硝基愈创木酚钠及工程数据的测定》文中研究指明中国作为农业大国,怎样在单位土地面积上提高农作物产量的话题一直备受关注,在生态环保的理念下促进作物新陈代谢、增强植物免疫力、提高作物产品质量就成了突出问题。因此,研究并发展毒性低、效率高的新型植物生长调节剂就至关重要。新型植物生长调节剂复硝酚钠具有低毒、高效、无残留、无公害等特点,可以广泛应用于农作物的整个生命周期,其最主要的成分是5-硝基愈创木酚钠。本文选用三步反应法合成5-硝基愈创木酚钠:将愈创木酚经乙酰化、硝化和水解来得到目的产物。对合成工艺中水解反应时,相转移催化剂的使用进行了研究考察,并测定了5-硝基愈创木酚钠的工程数据。首先,用更安全的浓硝酸替换发烟硝酸同冰乙酸混合作为硝化剂,制备水解反应所需原料5-硝基乙酰愈创木酚,并采用单因素法和正交试验设计探索乙酰愈创木酚硝化反应的最优化方案:乙酰愈创木酚与硝酸的摩尔配比为1:8.1,乙酰愈创木酚与冰乙酸的摩尔配比为1:6.4,硝酸用量35 mL、冰乙酸用量35 mL、反应温度50℃、反应时间2.0 h,受硝酸浓度的限制,5-硝基乙酰愈创木酚产率最高仅可达35.37%,纯度为93.09%。提高了实验的安全性,减小了使用发烟硝酸产生危险的概率。第二步,从常见的聚醚类和季铵盐类相转移催化剂中,筛选出了4000目聚乙二醇,促进了水解反应的有效进行,并通过响应面分析法确定了以5-硝基愈创木酚钠的产率为响应值的较佳反应条件为:催化剂用量为水解原料5-硝基乙酰愈创木酚质量的7%、反应温度42.16℃、反应时间为2.52 h。在上述条件下,5-硝基愈创木酚钠的产率达91.36%。然后,对5-硝基愈创木酚钠的工程数据进行了测定。使用汽液双循环釜法（ROSE）测定了制备5-硝基愈创木酚钠过程中涉及到的愈创木酚+乙酰愈创木酚二元物系在压力为13.50（±0.5）kPa时的汽液平衡数据,用Aspen Plus流程模拟软件对实测数据进行模拟,结果表明NRTL、UNIQUAC和Wilson三种溶液模型均可以用来预测愈创木酚+乙酰愈创木酚二元物系的汽液平衡数据。最后,用热分析仪（DSC和TG-DTA）考察了5-硝基愈创木酚钠的非等温热分解现象,并用Flynn–Wall–Ozawa（FWO）,Kissinger和?atava-?esták三种热分析方法对5-硝基愈创木酚钠扫描数据进行数学分析,确定出该物质的非等温热分解的机理,其机理函数的积分形式为:g（α）=[-ln（1-α）]2,同时根据热力学性质的计算原理,计算得到5-硝基愈创木酚钠热分解反应过程中的活化能E=0.1448 kJ·mol-1,指前因子的对数lgAk=13.91 min-1,焓变ΔH≠、熵变ΔS≠和吉布斯自由能变ΔG≠分别为-5.079 kJ·mol-1,1.136 J·mol-1·K-1和708.404 kJ·mol-1。用氧弹量热仪测定并计算出5-硝基愈创木酚钠的标准摩尔燃烧焓4719.10 kJ·mol-1、标准摩尔生成焓8331.21 kJ·mol-1。用DSC热分析仪测定了温度在295.15-433.15 K范围内的比热容,并根据扫描数据用最小二乘法进行回归计算得到5-硝基愈创木酚钠的比热容与温度间的关系式为:Cp/J·mol-1·K-1=0.1060T+53.8477,（R2=0.9993）。以上研究填补了5-硝基愈创木酚钠在工程数据方面的空白,为工业化应用发展奠定了基础。
周彩荣,郄晶伟,吕忠闯,仝远[6]（2017）在《改性USY分子筛催化愈创木酚乙酰化反应及动力学研究》文中指出以愈创木酚和乙酸酐为原料,在催化剂存在的条件下合成乙酰愈创木酚。以USY分子筛作为母体,用磷酸氢二铵改性USY分子筛,并通过实验优化出磷酸氢二铵改性USY分子筛的条件为:磷酸氢二铵浓度为0.132 g·m L-1,固液比为9:10,焙烧温度550℃,时间12 h。经正交试验优化出愈创木酚乙酰化的工艺条件为:n愈创木酚:n（Ac）2O=1:1.4,催化剂质量为愈创木酚质量的10%,反应时间2 h,反应温度90℃。乙酰愈创木酚得率为89.85%。通过反应物浓度与时间之间的关系得出反应级数n=2。由不同温度下的反应速率常数,结合Arrhenius方程求得该反应的活化能Ea=34.182k J·mol-1,指前因子A=24469 L·（mol·min）-1。
李红利[7]（2015）在《复硝酚钠及其组分对韭菜硝酸盐累积污染的减控效应研究》文中指出蔬菜产品中富集的过量硝酸盐成为危害人体健康的潜在因素已受到社会各界的广泛关注。蔬菜产品尤其是叶菜类蔬菜产品极易富集硝酸盐。一般认为,造成农产品中硝酸盐累积的根本原因是吸收量大于还原量。迄今国内外研究中,以减控NO3-吸收为切入点,主要采用减控氮素供给量的措施,包括限制氮素供给量和平衡氮素形态配比及肥料种类配比的配方施肥、降低氮肥硝化速率的土壤硝化抑制剂等技术,已取得显着成效。近年来,本实验室以促进NO3-还原同化为切入点,基于碳氮代谢,氮硫代谢,碳氮硫代谢之间的偶联平衡关系,进行了积极有效地NO3-累积减控措施探索也取得了显着成效。对韭菜和小白菜补充外源碳源（丙三醇、二氧化碳气肥）、硫素（硫磺、Na HSO3）以及外源水杨酸等处理,均能显着起到降低NO3-累积的作用。本实验室采用复硝酚钠（CSN）处理韭菜叶片取得了显着降低硝酸盐累积的效应。并且进一步试验发现,在复硝酚钠组分中,5-硝基愈创木酚钠（5-NGS）是降低硝酸盐累积的主要活性成分。因此,本试验进行了复硝酚钠及其组分对韭菜硝酸盐累积污染的减控效应研究。本试验以韭菜为试材,以促进硝酸盐还原同化为切入点,采用外施不同浓度的复硝酚钠、复硝酚钠组分、遮光和不同氮素水平下处理,测试分析植株生长动态变化、叶片NO3-累积、氮代谢关键酶以及氮代谢产物含量的变化,分析复硝酚钠及其组分对韭菜产品硝酸盐累积污染的减控效应及营养品质提高效应,并探索其相关机制,为农产品品质提高及氮素高效利用运筹提供理论依据。其结果表明:1.韭菜硝酸盐含量在叶面喷施CSN后呈现出先降低（36 d）后增加（69 d）的趋势,并以0.15 m L·L-1 CSN处理至第6天的韭菜硝酸盐含量最低,它比对照降低了29.6%;同时,各浓度CSN处理还显着提高了韭菜叶片氮代谢关键酶的活性,其中0.15 m L·L-1CSN处理后第6天叶片硝酸还原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）活性分别较对照增加了34.4%、61.3%、208.8%、7.4%;此外,各浓度CSN处理还可明显促进韭菜生长,提高韭菜营养品质。2.在复硝酚钠组分（邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠和5-硝基愈创木酚钠）降低韭菜硝酸盐含量的前期试验基础上,进行叶面喷洒10μmol·L-1 5-NGS处理,（1）5-NGS处理使韭菜叶片硝酸还原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）等氮代谢关键酶活性分别比对照显着提高58.7%、26.0%、179.4%、131.3%,硝酸盐含量显着降低26.1%。（2）5-NGS处理韭菜叶片的可溶性蛋白、维生素C分别显着提高49.5%、25.0%,氨基酸总量及其组分含量也显着地增加,但可溶性糖含量显着降低。（3）5-NGS还使韭菜叶片的PSII电子传递速率显着增加11.3%,其生物量、叶面积、叶绿素含量等也显着增加。3.利用黑色遮阴网,设置2个光照强度,自然光下测得光照强度为900-1050μmol·m-2·s-1,用手持光照度计测得各相对光强相当于全光照下的25%和100%。在前期试验的基础上,选用0.15 ml·L-1的CSN,对前茬收割后第12 d的韭菜叶面进行喷雾处理,以喷施清水为对照（CK）,叶片的硝酸还原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）等氮代谢关键酶活性均显着增强,且均在全光下增加幅度最大,分别为46.6%、13.1%、43.1%和40.3%;而韭菜叶面经10μmol·L-1的5-NGS处理后也提高了NR、GS、GOT和GPT的活性,且也在全光下增加幅度最大,分别显着增加了103.6%、26.5%、179.4%和131.3%。同时,韭菜叶片的Vc、可溶性蛋白质、游离氨基酸等营养物质的含量也明显提高。4.在不同施氮基础上,韭菜叶面喷施0.15 m L L-1 CSN和10μmol·L-1 5-NGS处理后第12天,叶片的硝酸还原酶（NR）、谷氨酰胺合成酶（GS）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（GOT）和谷氨酸丙酮酸转氨酶（GPT）等氮代谢关键酶活性均显着增强。其中,CSN对提高NR、GS、GOT、GPT活性效果最显着的均为中氮水平,分别提高了18.7%、19.3%、37.7%和82.8%;而叶面喷施5-NGS处理后亦提高了NR、GS、GOT、GPT活性,但增加效果最显着的均为高氮水平,在高氮水平下,5-NGS处理使得韭菜叶片的NR、GS、GOT和GPT活性大幅度提高,分别为70.6%、20.9%、41.9%和41.0%。同时,韭菜全氮含量以及Vc、可溶性蛋白质、游离氨基酸等营养物质的含量也明显提高。综上所述,韭菜叶面喷施CSN和5-NGS使得末端的蛋白质合成活性增强,拉动了游离氨基酸向蛋白质的转化,不仅能够显着提高氮还原动力泵（NR）和氮同化初级动力泵（GS）活性,而且能够同时调动氮同化次级动力泵（GOT和GPT）的转氨作用积极协同配合,还可能调动碳同化产物的积极协同配合,促进了前端硝态氮转化为谷氨酸和衍生氨基酸,从而降低了韭菜叶片NO3-累积,提高了营养品质,促进了韭菜的生长。
张慧荣,周围,王波,史立学,王丽婷[8]（2014）在《UPLC法测定苹果中4种新型植物生长调节剂农药残留》文中研究说明采用固相萃取反相液相色谱法对苹果中4种新型植物生长调节剂残留量进行分离分析。方法回收率在90.1%95.2%范围内,相对标准偏差范围为1.1%2.4%。对氯苯氧乙酸、5-硝基愈创木酚钠、噻苯隆和氯吡脲的方法检出限分别为0.5,0.5,0.5,0.2 mg/kg。方法可实现此4种植物生长调节剂残留的定量测定。
陈蔚燕,许良忠[9]（2014）在《磷酸酯盐型植物生长调节剂合成及其生物活性》文中研究指明[目的]探索磷酸酯盐类化合物的植物生长调节活性。[方法]以5-硝基愈创木酚、邻硝基酚、对硝基酚、4-羟基香豆素为原料合成4个新型磷酸酯盐类植物生长调节剂,并用核磁氢谱对其结构进行确证。[结果]初步的生物活性测试数据显示,4个新化合物具有较明显的促发芽促生根活性。[结论]此类新型植物生长调节剂具有较强的生物活性,值得深入研究。
谢南[10]（2012）在《三种精细化学品的合成研究》文中指出本文综述了某些嘧啶类杂环化合物和植物生长调节剂的研究现状，选择了5-硝基愈创木酚钠、己酸二乙氨基乙醇酯、丙硫氧嘧啶作为研究课题，并做了以下工作：一．5-硝基愈创木酚钠的合成。通过查阅文献，比较了各种合成方法的优缺点，最终确定了以廉价发烟硝酸和乙酰愈创木酚为原料，经硝酸和冰乙酸所组成的混酸（摩尔比为1：1.6）为硝化剂，硝化温度为低于100℃在该硝化工艺条件下，5-硝基愈创木酚钠的收率达到60%以上，与传统的方法相比，此反应过程更加绿色、温和、操作简单易实现，成本也明显降低，达到了最初的目的。二．己酸二乙氨基乙醇酯的合成。对其合成方法报道比较多，有化酰氯法、固体酸催化法、非酸化剂催化法等，通过比较本课题选择了直接以己酸和二乙胺基乙醇酯化的合成路线。通过对各过程的优化，反应总收率达到96%。较其他方法，该路线具有操作简单、安全、周期短、成本低等优势。三．丙硫氧嘧啶的合成。本课题选用了丁酰乙酸乙酯、硫脲、乙醇钠和无水乙醇为原料，用一锅煮的方法合成丙硫氧嘧啶。通过实验确定了具体反应温度和物料配比，收率达到了85%，总体上实现了简化操作流程、降低生产成本的目的。
二、5-硝基愈创木酚钠的合成（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、5-硝基愈创木酚钠的合成（论文提纲范文）
（1）木醋液精制方法及对水稻稗草抑制效果分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 木醋液的成分组成以及应用发展现状 |
| 1.1.1 木醋液简介 |
| 1.1.2 木醋液农业应用发展现状 |
| 1.1.3 木醋液对农作物生长的调节作用 |
| 1.1.4 木醋液的精制方法 |
| 1.2 杂草的危害以及杂草抑制方法概述 |
| 1.2.1 杂草对农业生产造成的危害 |
| 1.2.2 国内外杂草抑制方法研究情况概述 |
| 1.2.3 化学除草剂的危害与生物抑草剂的优势 |
| 1.2.4 植物生长调节剂研究概述 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 木醋液的精制方法与成分分析 |
| 2.1.1 木醋液的两种精制方法 |
| 2.1.2 木醋液中总酸、愈创木酚与5-硝基愈创木酚钠含量的测定 |
| 2.1.3 酸碱分配法去除不同成分的木醋液制备 |
| 2.2 不同浓度木醋液对水稻与稗草种子萌发的影响 |
| 2.2.1 试验材料与设备 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 测定指标 |
| 2.3 去除不同成分的木醋液对水稻与稗草种子萌发的影响 |
| 2.3.1 试验材料与设备 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 测定指标 |
| 2.4 不同浓度木醋液在水稻幼苗期对水稻与稗草的影响 |
| 2.4.1 试验材料与设备 |
| 2.4.2 试验设计 |
| 2.4.3 测定指标 |
| 2.5 不同浓度的木醋液对田间水稻除草效果比较 |
| 2.5.1 试验地点 |
| 2.5.2 试验材料与设备 |
| 2.5.3 试验设计 |
| 2.5.4 采样方法与测定指标 |
| 2.6 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 两种不同木醋液精制方法的精制效果与作用成分分析 |
| 3.2 不同浓度的木醋液对水稻与稗草种子萌发的影响 |
| 3.2.1 不同浓度的木醋液对水稻与稗草种子发芽势、发芽率、相对发芽率的影响 |
| 3.2.2 不同浓度的木醋液对水稻与稗草种子芽重、根重、根冠比的影响 |
| 3.3 木醋液中的酸、醛、酮、酚对水稻与稗草种子萌发的影响 |
| 3.3.1 不同成分木醋液对水稻种子发芽势、发芽率、相对发芽率的影响 |
| 3.3.2 不同成分木醋液对水稻种子芽重、根重、根冠比的影响 |
| 3.3.3 不同成分木醋液对稗草种子发芽势、发芽率、相对发芽率的影响 |
| 3.3.4 不同成分木醋液对稗草种子芽重、根重、根冠比的影响 |
| 3.4 木醋液在水稻幼苗期对稗草的抑制效果及对水稻生长的影响 |
| 3.4.1 不同浓度木醋液对水稻幼苗期稗草存活率的影响 |
| 3.4.2 不同浓度木醋液对幼苗期水稻与稗草株高的影响 |
| 3.4.3 不同浓度木醋液对水稻与稗草叶绿素总含量的影响 |
| 3.4.4 不同浓度木醋液对水稻与稗草幼苗中氮、磷、钾含量的影响 |
| 3.5 不同浓度木醋液对田间稗草的抑制效果及对水稻的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 木醋液的精制方法与成分分析 |
| 4.1.1 两种精制方法对焦油的去除效果 |
| 4.1.2 两种精制方法对木醋液总酸浓度的影响 |
| 4.1.3 精制前后愈创木酚与5-硝基愈创木酚钠浓度的变化 |
| 4.1.4 两种精制方法精制效果与抑草应用的综合讨论 |
| 4.2 不同浓度的木醋液对水稻与稗草种子萌发造成的影响 |
| 4.3 不同成分木醋液对水稻与稗草种子造成的影响 |
| 4.4 不同浓度木醋液对水稻与稗草苗期阶段生长情况的影响 |
| 4.4.1 不同浓度木醋液对稗草存活率的影响 |
| 4.4.2 不同浓度木醋液对水稻与幼苗株高的影响 |
| 4.4.3 不同浓度木醋液对水稻与稗草幼苗叶绿素总含量的影响 |
| 4.4.4 不同浓度木醋液对水稻与稗草幼苗氮磷钾积累量的影响 |
| 4.5 木醋液泡田在水稻分蘖期与成熟期产生的影响 |
| 4.5.1 木醋液对分蘖期水稻分蘖数与株高的影响 |
| 4.5.2 木醋液对农田稗草数以及其他杂草数量的影响 |
| 4.5.3 木醋液对成熟期水稻与千粒重的影响 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（2）植物生长调节剂在中药材中的残留检测及对麦冬、三七质量的影响研究（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 文献综述 |
| 1 植物生长调节剂在中药材中的应用及安全性评价研究进展 |
| 1.1 植物生长调节剂概述 |
| 1.2 植物生长调节剂在中药材中的应用 |
| 1.3 植物生长调节剂对中药材质量及安全性影响 |
| 1.4 植物生长调节剂的残留限量标准和检测技术 |
| 1.5 展望 |
| 2 芸苔素内酯应用研究概况 |
| 2.1 芸苔素内酯概述 |
| 2.2 芸苔素内酯的应用 |
| 2.3 芸苔素内酯的安全性评价 |
| 2.4 展望 |
| 3 多效唑应用研究概况 |
| 3.1 多效唑概述 |
| 3.2 多效唑的应用 |
| 3.3 多效唑的安全性评价 |
| 3.4 展望 |
| 参考文献 |
| 第一章 道地药材栽培中植物生长调节剂应用调查 |
| 1 调查产地及药材品种 |
| 2 调查方法 |
| 2.1 药材种植地调查 |
| 2.2 农药销售店调查 |
| 2.3 相关人员调查 |
| 3 调查结果 |
| 3.1 植物生长调节剂种类调查 |
| 3.2 道地药材中植物生长调节剂应用情况 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第二章 常用中药材中植物生长调节剂残留检测 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 供试样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 标准溶液的制备 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.3 LC-MS/MS分析条件 |
| 2.4 方法学验证 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 质谱条件的优化 |
| 3.2 色谱条件的优化 |
| 3.3 提取条件的优化 |
| 3.4 方法学验证结果 |
| 3.5 样品测定 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 芸苔素内酯对三七生长发育和质量的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 供试样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验设计 |
| 2.2 生物学性状及产量测定 |
| 2.3 皂苷含量测定 |
| 2.4 数据处理及分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 芸苔素内酯对三七农艺性状的影响 |
| 3.2 芸苔素内酯对三七成活率和产量的影响 |
| 3.3 芸苔素内酯对三七药材皂苷成分含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 多效唑对麦冬生长发育和质量的影响 |
| 第一节 多效唑的残留影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 供试样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 标准溶液的制备 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.3 LC-MS/MS分析条件 |
| 2.4 方法学验证 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 LC-MS/MS条件优化 |
| 3.2 提取条件的优化 |
| 3.3 方法学验证结果 |
| 4 样品测定 |
| 5 讨论 |
| 第二节 多效唑对麦冬生长发育和产量的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 供试样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验设计 |
| 2.2 指标测定 |
| 2.3 数据处理及分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 多效唑对麦冬株高性状的影响 |
| 3.2 多效唑对麦冬块根性状的影响 |
| 3.3 多效唑对麦冬产量的影响 |
| 4 讨论 |
| 第三节 多效唑对麦冬药材皂苷和黄酮类成分含量的影响 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 供试样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 标准溶液的制备 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.3 LC-MS/MS分析条件 |
| 2.4 方法学验证 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 LC-MS/MS条件的优化 |
| 3.2 提取条件的优化 |
| 3.3 方法学验证结果 |
| 3.4 样品测定 |
| 4 讨论 |
| 第四节 基于代谢组学的多效唑对麦冬药材代谢物影响的研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 供试样品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 标准溶液的制备 |
| 2.2 样品溶液的制备 |
| 2.3 LC-MS/MS分析条件 |
| 2.4 非靶向代谢组数据处理 |
| 2.5 代谢物定性方法 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 麦冬代谢图谱的建立 |
| 3.2 代谢组学数据评估 |
| 3.3 麦冬药材代谢物的鉴定 |
| 3.4 鉴定过程及裂解途径的推测 |
| 3.5 不同来源麦冬药材代谢物差异分析 |
| 4 讨论 |
| 本章结论 |
| 参考文献 |
| 全文总结与展望 |
| 附录 |
| 表S1 道地药材栽培中PGR应用调查 |
| 表S2 480批中药材样品PGR和农药残留测定结果 |
| 表S3 中药材PGR残留分析方法学实验数据 |
| 表S4 不同来源麦冬药材样品中代谢物的峰面积 |
| 作者简历与研究成果 |
| 致谢 |
（3）中药党参和三七中植物生长调节剂多残留检测方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词对照表 |
| 引言 |
| 第一章 研究背景 |
| 1.植物生长调节剂品种选择 |
| 2.中药品种的选择 |
| 第二章 中药材中植物生长调节剂多残留检测方法的研究 |
| 1.实验材料 |
| 1.1 对照品 |
| 1.2 对照品溶液及内标溶液的制备 |
| 1.3 试剂与材料 |
| 1.4 实验仪器 |
| 2.检测方法的建立 |
| 2.1 质谱条件的优化 |
| 2.2 色谱条件的优化 |
| 2.3 植物生长调节剂品种确定 |
| 2.4 样品前处理方法的优化 |
| 3.UPHLC-MS/MS条件及样品前处理方法 |
| 3.1 质谱条件 |
| 3.2 液相色谱条件 |
| 3.3 样品前处理方法 |
| 3.4 基质对照品溶液的制备 |
| 4.中药党参及三七中的方法学考察 |
| 4.1 线性与范围 |
| 4.2 准确度、精密度及定量限 |
| 4.3 灵敏度 |
| 4.4 专属性 |
| 4.5 基质效应 |
| 5.本章小结 |
| 6.结果分析与讨论 |
| 第三章 中药党参及三七中植物生长调节剂残留量的测定 |
| 1.实验材料 |
| 2.实验方法 |
| 3.实验结果 |
| 4.结果分析与讨论 |
| 4.1 检出情况 |
| 4.2 国内外限量标准 |
| 4.3 讨论 |
| 全文总结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录Ⅰ:文献综述 |
| 一、查阅中外文献资料目录 |
| 二、文献综述 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术用于植物生长调节剂残留检测的研究进展 |
| 附录Ⅱ:党参和三七基质中39种植物生长调节剂的质谱图 |
| 附录Ⅲ:在读期间论文发表情况 |
（4）番茄砧木种子组合引发剂筛选及其引发效果研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 种子老化 |
| 1.1 人工老化 |
| 1.2 老化对种子生理生化变化影响 |
| 2 种子引发 |
| 2.1 种子引发的概念 |
| 2.2 种子引发引起的生理生化变化 |
| 2.3 植物生长调节物质种类及性质 |
| 3 统计分析方法 |
| 3.1 主成分分析简介 |
| 3.2 聚类分析简介 |
| 4 本研究的目的及意义 |
| 第二章 单引发剂对番茄砧木种子的引发效果研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 人工老化种子活力的分级 |
| 2.2 单一引发剂处理对各活力番茄种子活力的影响 |
| 3 讨论 |
| 第三章 引发剂对番茄种子引发效果的综合评价 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计与处理方法 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同引发剂组合的引发效果分析 |
| 2.2 发芽特性各指标与贮藏物质含量各指标的相关性分析 |
| 2.3 提取主成分 |
| 2.4 聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 组合引发对番茄种子活力及生理特性的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 引发处理对各活力番茄种子萌发特性的影响 |
| 2.2 引发处理对各活力番茄种子吸水曲线的影响 |
| 2.3 引发处理对各活力番茄种子相对电导率的影响 |
| 2.4 引发处理对各活力番茄种子抗氧化酶活性的影响 |
| 2.5 引发处理对各活力番茄种子MDA含量的影响 |
| 2.6 引发处理对各活力番茄种子a-淀粉酶活性的影响 |
| 2.7 引发处理对各活力番茄种子脯氨酸含量的影响 |
| 2.8 引发处理对各活力番茄种子贮藏物质含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 图版 |
| 致谢 |
（5）相转移催化制备5-硝基愈创木酚钠及工程数据的测定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 新型植物生长调节剂复硝酚钠 |
| 1.1.1 植物生长调节剂的介绍及应用现状 |
| 1.1.2 复硝酚钠的介绍及应用前景 |
| 1.2 复硝酚钠主要成分5-硝基愈创木酚钠 |
| 1.2.1 5-硝基愈创木酚钠的介绍 |
| 1.2.2 5-硝基愈创木酚钠制备方法的研究现状 |
| 1.3 愈创木酚制备5-硝基愈创木酚钠的三步反应 |
| 1.3.1 愈创木酚乙酰化反应 |
| 1.3.2 乙酰愈创木酚硝化反应 |
| 1.3.3 5-硝基乙酰愈创木酚水解反应 |
| 1.4 本课题的研究目的、意义及内容 |
| 1.4.1 课题的目的及意义 |
| 1.4.2 课题的研究内容 |
| 2 原材料的制备与预处理 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验仪器与试剂 |
| 2.1.2 实验原理分析 |
| 2.1.3 实验条件及步骤 |
| 2.1.4 分析方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 单因素实验法 |
| 2.2.2 正交实验 |
| 2.3 产品分离 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 5-硝基乙酰愈创木酚水解工艺的改进 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验原理分析 |
| 3.1.3 分析方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 相转移催化剂的筛选 |
| 3.2.2 响应面优化结果分析 |
| 3.3 产品分离 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 二元物系愈创木酚+乙酰愈创木酚汽液平衡数据的测定与关联 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 实验仪器与试剂 |
| 4.1.2 实验原理分析 |
| 4.1.3 实验条件及步骤 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 愈创木酚、乙酰愈创木酚的标准曲线 |
| 4.2.2 愈创木酚+乙酰愈创木酚二元物系汽液平衡数据 |
| 4.2.3 Antoine方程常数和纯物质沸点 |
| 4.2.4 热力学一致性检验 |
| 4.2.6 汽液平衡数据拟合 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 5-硝基愈创木酚钠的非等温热分解动力学 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 实验仪器及试剂 |
| 5.1.2 实验原理分析 |
| 5.1.3 实验条件及步骤 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 5-硝基愈创木酚钠的热分解过程 |
| 5.2.2 5-硝基愈创木酚钠TG-DTA分析结果 |
| 5.2.3 非等温热分解动力学 |
| 5.2.4 热力学性质 |
| 5.3 本章小结 |
| 6 5-硝基愈创木酚钠工程数据的测定 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 实验仪器及试剂 |
| 6.1.2 实验原理分析 |
| 6.1.3 实验条件及步骤 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 氧弹式量热计热容的测定 |
| 6.2.2 标准摩尔燃烧焓的测定 |
| 6.2.3 标准摩尔生成焓的计算 |
| 6.2.4 比热容的测定 |
| 6.3 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（7）复硝酚钠及其组分对韭菜硝酸盐累积污染的减控效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 蔬菜体内硝酸盐累积现状 |
| 1.1.1 植物对硝酸盐的累积及转化机制研究现状 |
| 1.1.2 硝酸盐减控措施研究现状 |
| 1.2 复硝酚钠及 5-硝基愈创木酚钠对植物的生理功能研究现状 |
| 1.3 复硝酚钠及 5-硝基愈创木酚钠的生产应用现状 |
| 1.4 光照对植物品质的影响机理 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料与处理 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验处理 |
| 2.2 测定项目与方法 |
| 2.2.1 地上部生物量和全氮含量测定 |
| 2.2.2 硝酸盐和光合色素含量的测定 |
| 2.2.3 酶活性的测定 |
| 2.2.4 游离氨基酸组分的测定 |
| 2.2.5 叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.3 数据处理与分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 复硝酚钠及其组分对韭菜叶片硝酸盐含量的影响 |
| 3.1.1 复硝酚钠对韭菜叶片硝酸盐含量的影响 |
| 3.1.2 5-硝基愈创木酚钠对韭菜叶片硝酸盐含量的影响 |
| 3.1.3 遮光条件下复硝酚钠对韭菜叶片硝酸盐含量的影响 |
| 3.1.4 遮光条件下 5-硝基愈创木酚钠对韭菜叶片硝酸盐含量的影响 |
| 3.1.5 不同氮素水平下复硝酚钠对韭菜叶片硝酸盐含量的影响 |
| 3.1.6 不同氮素水平下 5-硝基愈创木酚钠对韭菜叶片硝酸盐含量的影响 |
| 3.2 复硝酚钠及其组分对韭菜氮代谢关键酶活性的影响 |
| 3.2.1 复硝酚钠对韭菜叶片氮代谢关键酶活性的影响 |
| 3.2.2 5-硝基愈创木酚钠对韭菜叶片氮代谢关键酶活性的影响 |
| 3.2.3 遮光条件下复硝酚钠对韭菜氮代谢关键酶活性的影响 |
| 3.2.4 遮光条件下 5-硝基愈创木酚钠对韭菜氮代谢关键酶活性的影响 |
| 3.2.5 不同氮素水平下叶面喷施复硝酚钠对韭菜氮代谢关键酶活性的影响 |
| 3.2.6 不同氮素水平下叶面喷施 5-硝基愈创木酚钠对韭菜氮代谢关键酶活性的影响 |
| 3.3 复硝酚钠及其组分对韭菜叶片氨基酸组分及含量的影响 |
| 3.3.1 5-硝基愈创木酚钠对韭菜叶片氨基酸组分及含量的影响 |
| 3.3.2 遮光条件下复硝酚钠对韭菜叶片氨基酸组分及含量的影响 |
| 3.4 复硝酚钠及其组分对韭菜叶片营养品质的影响 |
| 3.4.1 复硝酚钠对韭菜叶片营养品质的影响 |
| 3.4.2 5-硝基愈创木酚钠对韭菜叶片营养品质的影响 |
| 3.4.3 遮光条件下复硝酚钠对韭菜营养品质的影响 |
| 3.4.4 遮光条件下 5-硝基愈创木酚钠对韭菜营养品质的影响 |
| 3.4.5 不同氮素水平下叶面喷施复硝酚钠对韭菜营养品质的影响 |
| 3.4.6 不同氮素水平下叶面喷施 5-硝基愈创木酚钠对韭菜营养品质的影响 |
| 3.5 复硝酚钠及其组分对韭菜叶片生长及叶绿素荧光动力学活性的影响 |
| 3.5.1 复硝酚钠对韭菜叶片生长的影响 |
| 3.5.2 5-硝基愈创木酚钠对韭菜生长及叶绿素荧光动力学活性的影响 |
| 3.5.3 遮光条件下复硝酚钠对韭菜生长及叶绿素荧光动力学活性的影响 |
| 3.5.4 遮光条件下 5-硝基愈创木酚钠对韭菜生长及叶绿素荧光动力学活性的影响 |
| 3.5.5 不同氮素水平下复硝酚钠对韭菜生长及光合色素含量的影响 |
| 3.5.6 不同氮素水平下 5-硝基愈创木酚钠对韭菜生长及光合色素含量的影响 |
| 3.6 复硝酚钠及其组分对韭菜叶片全氮含量的影响 |
| 3.6.1 不同氮素水平下复硝酚钠对韭菜叶片全氮含量的影响 |
| 3.6.2 不同氮素水平下 5-硝基愈创木酚钠对韭菜叶片全氮含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 复硝酚钠及其组分对韭菜硝酸盐累积的下调机制 |
| 4.1.1 复硝酚钠对韭菜硝酸盐累积的下调机制 |
| 4.1.2 5-硝基愈创木酚钠对韭菜硝酸盐累积的下调机制 |
| 4.2 复硝酚钠及其组分对韭菜营养品质和叶绿素荧光动力学活性的影响 |
| 4.2.1 复硝酚钠对韭菜营养品质和叶绿素荧光动力学活性的影响 |
| 4.2.2 5-硝基愈创木酚钠对韭菜营养品质和叶绿素荧光动力学活性的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
（8）UPLC法测定苹果中4种新型植物生长调节剂农药残留（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 标准溶液的配制 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 检测步骤 |
| 1.4.1 样品处理 |
| 1.4.2 样品净化 |
| 1.5 结果计算 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 波长的选择 |
| 2.2 梯度洗脱程序的选择 |
| 2.3 提取条件的选择 |
| 2.4 固相萃取柱的选择 |
| 2.5固相萃取条件的选择 |
| 2.4 方法学考察 |
| 2.4.1 回收率 |
| 2.4.2 标准曲线的绘制 |
| 2.4.3 线性范围、检出限及精密度 |
| 2.5 样品测定 |
（9）磷酸酯盐型植物生长调节剂合成及其生物活性（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1仪器和试剂 |
| 1.1.1仪器 |
| 1.1.2试剂 |
| 1.2化合物的合成 |
| 1.2.1 5-硝基愈创木酚磷酸酯钾盐的合成 |
| 1.2.2 4-羟基香豆素磷酸酯钾盐的制备 |
| 1.3生物活性测定 |
| 1.3.1小麦种子发芽试验 |
| 1.3.2黄瓜子叶生根测定方法 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1目标化合物的熔点及1H NMR |
| 2.2制剂的配制 |
| 2.2.1 50%磷酸酯钾盐可溶性粉剂 |
| 2.2.2 30%磷酸酯钾盐可湿性粉剂 |
| 2.2.3 98%磷酸酯钾盐原粉 |
| 2.3生物活性数据 |
| 2.3.1小麦种子发芽试验 |
| 2.3.2黄瓜子叶生根结果 |
| 3结论 |
（10）三种精细化学品的合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 植物生长调节剂的研究进展 |
| 1.1.1 植物生长调节剂 5-硝基愈创木酚钠 |
| 1.1.2 植物生长调节剂己酸二乙氨基乙醇酯 |
| 1.1.3 其他种类的植物生长调节剂 |
| 1.2 嘧啶类化合物的研究进展 |
| 1.2.1 嘧啶类杀虫剂的研究进展 |
| 1.2.2 嘧啶类杀菌剂的研究进展 |
| 1.2.3 嘧啶类化合物在医药领域的研究进展 |
| 1.5 本章小结 |
| 第二章 5-硝基愈创木酚钠的合成与工艺 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 合成方法现状 |
| 2.3 本课题的研究内容 |
| 2.4 实验原理及需求 |
| 2.4.1 实验原理 |
| 2.4.2 原料与仪器 |
| 2.5 乙酰氯做酰化剂合成 5-硝基愈创木酚钠 |
| 2.5.1 乙酰愈创木酚的合成 |
| 2.5.2 5-硝基愈创木酚的合成 |
| 2.5.3 5-硝基愈创木酚钠的合成 |
| 2.5.4 结果与讨论 |
| 小结 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 己酸二乙氨基乙醇酯的合成与工艺 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 合成方法现状 |
| 3.3 本课题的研究内容 |
| 3.4 实验原理及需求 |
| 3.4.1 实验原理 |
| 3.4.2 原料与仪器 |
| 3.5 己酸二乙氨基乙醇酯的合成 |
| 3.5.1 操作步骤 |
| 3.5.2 结果与讨论 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 丙硫氧嘧啶的合成与工艺 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 合成方法现状 |
| 4.3 本课题研究内容 |
| 4.4 实验原理及需求 |
| 4.4.1 实验原理 |
| 4.4.2 原料及仪器 |
| 4.5 丙硫氧嘧啶的合成 |
| 4.5.1 丁酰丙二酸二乙酯的合成 |
| 4.5.2 丁酰乙酸乙酯的合成 |
| 4.5.3 丙硫氧嘧啶的合成 |
| 4.5.4 结果与讨论 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
四、5-硝基愈创木酚钠的合成（论文参考文献）
- [1]木醋液精制方法及对水稻稗草抑制效果分析[D]. 刘锡博. 东北农业大学, 2020(04)
- [2]植物生长调节剂在中药材中的残留检测及对麦冬、三七质量的影响研究[D]. 张丽霞. 北京协和医学院, 2020(05)
- [3]中药党参和三七中植物生长调节剂多残留检测方法的研究[D]. 管柔端（Chayanis Sutcharitchan）. 上海中医药大学, 2019
- [4]番茄砧木种子组合引发剂筛选及其引发效果研究[D]. 徐欣怡. 南京农业大学, 2019
- [5]相转移催化制备5-硝基愈创木酚钠及工程数据的测定[D]. 牛芊. 郑州大学, 2019(07)
- [6]改性USY分子筛催化愈创木酚乙酰化反应及动力学研究[J]. 周彩荣,郄晶伟,吕忠闯,仝远. 高校化学工程学报, 2017(02)
- [7]复硝酚钠及其组分对韭菜硝酸盐累积污染的减控效应研究[D]. 李红利. 河北农业大学, 2015(02)
- [8]UPLC法测定苹果中4种新型植物生长调节剂农药残留[J]. 张慧荣,周围,王波,史立学,王丽婷. 分析试验室, 2014(09)
- [9]磷酸酯盐型植物生长调节剂合成及其生物活性[J]. 陈蔚燕,许良忠. 农药, 2014(05)
- [10]三种精细化学品的合成研究[D]. 谢南. 青岛科技大学, 2012(06)