一、小儿肝脏间叶性错构瘤（论文文献综述）
王海燕[1]（2021）在《儿童肝脏未分化性胚胎肉瘤及间叶性错构瘤的影像学表现》文中进行了进一步梳理目的探讨儿童肝脏未分化性胚胎肉瘤（UES）及间叶性错构瘤（MH）的影像表现。方法选取7例经病理确诊相关患儿的临床资料,包括3例UES及4例MH,患儿均行超声及CT检查。结果 UES位于肝右叶1例、肝左叶1例、占据肝左右叶1例,4例MH均位于肝右叶。超声检查以实性为主2例,表现为高回声伴少许囊性暗区,未见钙化。囊性为主1例,囊间有不伴钙化的偏强回声。CT平扫表现为混杂密度的囊实性肿块,伴厚薄不均分隔,增强后肿块实性部分轻中度强化。3例均不伴钙化,1例伴出血; MH均以囊性为主,超声表现为无回声区伴条索状高回声分隔,分隔较薄,无回声区内无血流信号,1例伴类圆形壁结节。CT平扫表现为液性密度为主肿块,有薄分隔,增强后实性部分及分隔轻度强化。结论 UES与MH的影像学及临床表现存在相似之处,但预后差距巨大,部分患儿即使存在较典型影像学表现仍可能出现误诊,因此必须结合病理活检。
余辉,郑百俊,高亚,龚伟,吴宣林,刘瑶,熊娜,余强,李鹏,郭新奎[2]（2021）在《全腹腔镜ALPPS治疗小儿巨块型肝脏肿瘤》文中研究表明目的探讨采用全腹腔镜联合肝脏分隔和门静脉结扎的二步肝切除术（associating liver partition and portal vein ligation for staged hepatectomy, ALPPS）治疗小儿巨块型肝脏肿瘤的可行性,并总结治疗经验。方法回顾性分析2020年7月西安交通大学第二附属医院小儿外科收治的1例右肝巨块型肝脏肿瘤患者接受全腹腔镜ALPPS的临床资料,分析围手术期资料和手术情况,评价其临床应用价值。结果术前准备完善后,分别于2020年7月11日、7月24日顺利施行全腹腔镜下ALPPSⅠ期、Ⅱ期手术。其中ALPPSⅠ期手术时间3 h,围手术期未输血;术后3 d内体温波动于36.3～37.5℃;术后第10天复查肝功能正常;术后超声检查提示门静脉左支通畅,内径5.6 mm、流速42 cm/s,术后第3天残肝容积由221 cm3增大至394 cm3,增长率为78.28%;ALPPSⅡ期手术时间6 h,右半肝完整切除,输血600 mL;术后3 d内体温波动于36.3～37.8℃,术后第12天肝功能正常;术后腹腔最大引流量175 mL,后逐渐维持在20 mL/d,术后第13天夹管出院。术后病理证实为肝脏间叶错构瘤。结论借助全腹腔镜可安全、有效地开展ALPPS治疗小儿巨块型肝脏肿瘤,预留残肝短期内可代偿肥大,为既往巨块型肝脏肿瘤残肝容积不足以施行完整切除的患者提供了希望。
马晓梅,陈海霞,房新志[3]（2021）在《肝母细胞瘤临床及病理特征分析——成人与儿童各1例比较及文献复习》文中指出目的探讨成人和小儿肝母细胞瘤（hepatoblastoma,HB）的临床及病理特点。方法对1例成人和1例小儿HB的临床表现、实验室检查、CT表现及病理大体、镜下、免疫组化等检查结果进行分析观察,并结合文献复习。结果成人与小儿HB实验室检查乙肝病毒检测阴性,血红蛋白均降低,成人AFP、CEA、ALP、GGT增高,小儿AFP、血小板计数、NSE、总胆固醇增高。肿块均位于肝右叶,最大径大于10 cm。成人及小儿HB均为混合性上皮和间叶型,主要由胎儿型及胚胎型上皮细胞及原始间叶成分构成,小儿HB间叶成分还含有骨样成分。免疫组化,β-catenin主要表达在成人胎儿性上皮成分细胞膜和细胞浆上,而小儿胚胎性上皮则为细胞核表达,P53在各成分中的表达均为阴性。结论 HB是一种恶性肿瘤,发生在成人和小儿的HB临床病理特点具有一定的特征性,须与肝细胞肝癌、肝肉瘤样癌等鉴别。
曾盛熊,王成伟[4]（2021）在《肝脏未分化胚胎性肉瘤误诊为肝包虫一例》文中认为患者男,7岁,维吾尔族,1周前无明显诱因出现上腹部疼痛不适,无恶心呕吐,无腹泻及发热等伴随症状。在当地医院行腹部CT示:肝包虫病。由于当地医院条件有限,转入我院进行治疗。本院CT:肝左内叶、肝右叶为主区见类圆形低密度影,边界清楚,较大截面:10.1 cm×7.8 cm, 上下径为9.9 cm, 邻近肝实质受压,内密度欠均匀,见线样分隔,边缘见絮状稍高密度影,增强扫描分隔及边缘区线样、片絮状轻度强化（图1、2）。
李杨,刘霞,段崇锋,宋修峰[5]（2021）在《肝脏间叶性错构瘤的CT表现》文中认为目的探讨肝脏间叶性错构瘤（HMH）的CT表现,以期提高对该病的认识。方法回顾性分析7例经病理证实的HMH患者的临床及CT特点并复习相关文献。结果 7例患者中,4例病灶主体位于肝右叶,2例位于肝左叶,1例左、右叶同时受累。CT平扫表现为囊实性型5例,多分隔囊性型1例,实性型1例。增强后囊实性型4例实性成分及分隔轻中度强化,囊性部分无强化,1例增强扫描早期边缘见结节状明显强化,后期强化逐渐向中心充填,延迟期病灶内仍有点片状无强化区;囊性型肿瘤囊壁及分隔轻度强化,囊性部分无强化;实性型动脉期不均匀强化,门静脉期至延迟期呈渐进式强化,强化程度高于肝实质并夹杂不规则低密度。3例病灶内动脉期可见肝血管分支穿行。1例病灶内见斑点状钙化。结论 HMH的影像学表现有一定的特征性,但由于该病相对少见,应注意与其他肝脏肿瘤相鉴别,结合临床实验室检查及影像学表现,一般可做出准确诊断。
葛亮,张胜男,詹江华,包国强[6]（2020）在《婴儿肝内胆管囊腺瘤1例并文献复习》文中认为肝内胆管囊腺瘤（Intrahepatic biliary cystadenoma）是来源于肝内胆管上皮细胞的罕见肝脏肿瘤,由Hueter于1887年最先报道,5年后Keen提出了手术切除肝内胆管囊腺瘤的报道,之后Edmondson首次描述了肝内胆管囊腺瘤的病理组织学特点[1,2]。既往研究提示肝内胆管囊腺瘤好发于肝左叶,男女发病比例约1∶4,占所有肝脏囊性病变病例总数5%以下[3]。此病在儿童中极其罕见,复习国内外文献,迄今为止已被报道的儿童病例仅13例[4-16]。天津市儿童医院收
袁妙贤,尹强,刘朝阳[7]（2019）在《肝脏中叶切除术治疗小儿肝脏肿瘤疗效与安全性分析》文中研究说明目的探讨肝脏中叶切除术治疗小儿肝脏肿瘤的安全性及临床疗效。方法回顾性分析2017年6月至2019年5月由湖南省儿童医院收治的4例肝脏肿瘤行肝中叶切除术患儿的临床资料。其中男童2例,女童2例;年龄4～24个月,中位年龄11. 25个月。完善腹部CT、MRI及肝脏三维成像检查后,均行肝中叶切除术。结果所有患儿顺利实施肝中叶切除术,手术时间分别为300 min、240 min、250 min和240 min,术中出血量分别为600 m L、150 m L、400 m L和250 m L,术中均有输血,输血量分别为浓缩红细胞320 m L、240 m L、400 m L、320 m L,血浆分别为200 m L、150 m L、150 m L和150 m L。术后病理诊断分别为间叶性错构瘤、上皮型-胎儿型肝母细胞瘤、混合上皮间叶型肝母细胞瘤和胎儿型肝母细胞瘤。术后1例发生胆漏,经充分引流等保守治疗后治愈;无一例发生围手术期死亡。随访时间5～18个月,随访期间无一例肿瘤复发。结论完善术前相关检查以及肝脏肿瘤的三维成像,且熟练掌握Glission鞘分离的技巧,精准把控手术切除平面,可实现解剖性精准肝中叶切除;肝中叶切除术治疗小儿肝脏肿瘤是安全、有效的。
廖广界,李中坚[8]（2019）在《肝间叶性错构瘤1例报道》文中研究表明肝间叶性错构瘤 （mesenchymal hamartoma of liver,MHL）于1903年由Maresch首先报道,临床罕见,发病率为每年0.7/100万。MHL曾用名较多,如海绵状淋巴腺瘤样肿瘤、胆汁细胞纤维腺瘤、良性间质瘤、淋巴管瘤、胆管错构瘤、假囊性间充质肿瘤和囊性错构瘤等[1]。英语文献报道的所有MHL病例数<200例,多发生在<2岁的幼儿,平均年龄15个月,>2岁儿童和成年人肿瘤较少见,只有46例成人病例被报道[2]
简远熙,杨素萍,杨扬,王家平[9]（2019）在《肝脏原发性少见肿瘤的MRI表现》文中指出目的探讨肝脏原发性少见肿瘤的MRI表现。结论回顾性分析经病理证实的15例肝脏原发性少见肿瘤的影像及临床资料,并结合相关文献进行总结。结果肉瘤样癌5例,MRI上T1WI呈低/稍低信号,T2WI呈高/稍高信号;增强扫描2例动脉期病灶边缘明显环形强化,延迟期呈廓清表现;3例动脉期病灶边缘轻度环形强化,延迟期持续强化;5例病灶内部实性成分呈结节状明显强化。间叶性错构瘤3例,MRI上T1WI呈低/稍低信号,T2WI呈等/稍高信号;1例为多房囊性结构,1例以实性成分为主,1例以囊实性成分为主;增强扫描1例为向中心填充性强化,2例动脉期囊壁、分隔及少许实性成分强化,延迟期持续强化。淋巴瘤3例,MRI上T1WI呈稍低信号,T2WI呈稍高信号,DWI呈明显高信号,增强扫描边缘呈轻度环形强化。另外神经内分泌癌2例,囊腺癌及平滑肌肉瘤各1例。结论肝脏原发性少见肿瘤的MRI表现有一定的特征性,在诊断和鉴别诊断中有一定价值。
许芝林,范维,王龙,李超[10]（2019）在《ALPPS在婴儿肝肿瘤中的临床应用一例》文中指出
二、小儿肝脏间叶性错构瘤（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿肝脏间叶性错构瘤（论文提纲范文）
（1）儿童肝脏未分化性胚胎肉瘤及间叶性错构瘤的影像学表现（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 检查方法 |
| 1.2.1 超声检查 |
| 1.2.2 CT检查 |
| 2 结果 |
| 2.1 影像学表现 |
| 2.2 病理结果 |
| 3 讨论 |
（2）全腹腔镜ALPPS治疗小儿巨块型肝脏肿瘤（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 一、一般资料 |
| 二、手术方法 |
| 结 果 |
| 讨 论 |
（3）肝母细胞瘤临床及病理特征分析——成人与儿童各1例比较及文献复习（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床资料 |
| 2.1.1 一般资料 |
| 2.1.2 CT表现 |
| 2.1.3 实验室检查（表1) |
| 2.2 病理检查 |
| 2.2.1 大体检查 |
| 2.2.2 镜下检查 |
| 2.2.3 免疫表型 |
| 3 讨论 |
| 3.1 文献复习 |
| 3.2 临床特点 |
| 3.3 病理学特征 |
| 3.4 分子病理 |
| 3.5 鉴别诊断 |
| 3.6 预后和治疗 |
（5）肝脏间叶性错构瘤的CT表现（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 设备与方法 |
| 1.3 图像分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 病灶部位及大小 |
| 2.2 CT表现 |
| 2.3 实验室检查及术前诊断 |
| 2.4 病理特点 |
| 3 讨论 |
| 3.1 概述 |
| 3.2 流行病学及临床特点 |
| 3.3 病理学表现 |
| 3.4 影像学表现 |
| 3.5 鉴别诊断 |
（7）肝脏中叶切除术治疗小儿肝脏肿瘤疗效与安全性分析（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 一、临床资料 |
| 二、术前检查 |
| 三、治疗方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
（8）肝间叶性错构瘤1例报道（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 巨检 |
| 2.2 镜检 |
| 2.3 免疫组化 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床特征 |
| 3.2 诊断及鉴别诊断 |
| 3.2.1 细胞学(FNA) |
| 3.2.2 组织学 |
| 3.2.3 免疫组化 |
| 3.3 发病机制 |
| 3.4 治疗与预后 |
（9）肝脏原发性少见肿瘤的MRI表现（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 检查设备和参数 |
| 1.3 MRI图像及病理分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 肝脏肉瘤样肝细胞癌 |
| 3.2 肝脏间叶性错构瘤 |
| 3.3 肝脏淋巴瘤 |
| 3.4 肝脏神经内分泌癌 |
| 3.5 肝内胆管囊腺癌 |
| 3.6 肝脏平滑肌肉瘤 |
四、小儿肝脏间叶性错构瘤（论文参考文献）
- [1]儿童肝脏未分化性胚胎肉瘤及间叶性错构瘤的影像学表现[J]. 王海燕. 医学影像学杂志, 2021(11)
- [2]全腹腔镜ALPPS治疗小儿巨块型肝脏肿瘤[J]. 余辉,郑百俊,高亚,龚伟,吴宣林,刘瑶,熊娜,余强,李鹏,郭新奎. 临床小儿外科杂志, 2021(07)
- [3]肝母细胞瘤临床及病理特征分析——成人与儿童各1例比较及文献复习[J]. 马晓梅,陈海霞,房新志. 新疆医学, 2021(07)
- [4]肝脏未分化胚胎性肉瘤误诊为肝包虫一例[J]. 曾盛熊,王成伟. 临床放射学杂志, 2021(05)
- [5]肝脏间叶性错构瘤的CT表现[J]. 李杨,刘霞,段崇锋,宋修峰. 临床放射学杂志, 2021(02)
- [6]婴儿肝内胆管囊腺瘤1例并文献复习[J]. 葛亮,张胜男,詹江华,包国强. 临床小儿外科杂志, 2020(01)
- [7]肝脏中叶切除术治疗小儿肝脏肿瘤疗效与安全性分析[J]. 袁妙贤,尹强,刘朝阳. 临床小儿外科杂志, 2019(10)
- [8]肝间叶性错构瘤1例报道[J]. 廖广界,李中坚. 诊断病理学杂志, 2019(10)
- [9]肝脏原发性少见肿瘤的MRI表现[J]. 简远熙,杨素萍,杨扬,王家平. 临床放射学杂志, 2019(10)
- [10]ALPPS在婴儿肝肿瘤中的临床应用一例[J]. 许芝林,范维,王龙,李超. 中华小儿外科杂志, 2019(10)