一、蔬菜作物多倍体育种研究进展（论文文献综述）
王强[1]（2020）在《二倍体与四倍体豇豆形态生理、基因表达谱和DNA甲基化差异分析》文中认为豇豆是豆类蔬菜中比较常见的一种蔬菜,俗称豆角,蝶形花科一年生草本植物,适应性强,在中国、印度和东南亚等地区种植较多,有较高的经济效益。近年来,由于环境条件的变化及连作障碍等人为因素的影响,在豇豆生产过程中病虫害加重,使豇豆的产量、品质等难以满足蔬菜生产的需求,且豇豆是蝶形花冠,杂种优势难以在F1代体现。育种上通过染色体加倍后获得的多倍体普遍具有果实大、抗性强、营养品质好等诸多优良特性。利用现在的科学技术手段对现有的二倍体豇豆进行诱导从而获得四倍体豇豆,探究四倍体豇豆的生理及分子机制,对今后四倍体豇豆投入生产及多倍体育种具有重要意义。本试验以普通二倍体豇豆（HN-56）为材料,通过露白种子浸泡法、茎尖点滴法、离体诱导法三种方法,选用不同浓度的秋水仙素溶液进行诱导,比较不同诱导方法及不同诱导浓度间的优劣性。对获得的四倍体豇豆材料进行生理生化指标测定,并对其基因表达谱和DNA甲基化进行分析,以二倍体豇豆为对照进行比较,探讨两者之间的主要差异,为今后多倍体的研究提供数据基础和理论依据。其主要结果如下:1.不同的诱导方法均能诱导出四倍体豇豆,但三种方法各有优劣。露白种子浸泡法在0.15%浓度秋水仙素处理1h的四倍体诱导率最高,为23.33%,这种方法操作简单,处理周期短,但四倍体豇豆的诱导率相对较低。茎尖点滴法在0.15%浓度秋水仙素处理4次的四倍体诱导率最高,为36.67%,这种方法操作较为复杂,点滴茎尖时费时费力,且处理周期相对露白种子浸泡法要长,但四倍体豇豆诱导率相对较高。离体诱导法在0.004%浓度秋水仙素处理下,四倍体芽诱导率最高,达40.91%,这种方法操作最为繁琐,要先筛选出种子萌发最适培养基、不定芽诱导最适培养基,再在筛选出的不定芽诱导培养基中添加秋水仙素进行诱导,处理周期长,接种外植体条件较为严格,但这种方法的四倍体诱导率是最高的。2.四倍体豇豆与二倍体豇豆的主要表型之间存在较大差异。与二倍体相比,四倍体植株叶片、茎粗、花瓣、果荚均表现出巨大性,叶片的气孔密度降低了44.92%,保卫细胞增大,保卫细胞中的叶绿体数增加了67.17%。3.四倍体和二倍体豇豆的光合生理存在较大差异。与二倍体相比,四倍体豇豆叶片中的叶绿素含量增加了35.18%,可溶性糖含量增加了28.09%,可溶性蛋白含量增加了33.33%。叶绿素荧光参数中的最大荧光（Fm）、光化学猝灭系数（q P）、光化学效应（Fv/Fm）的日变化趋势相似,但初始荧光（Fo）、非光化学猝灭系数（NPQ）、有效光化学量子产量（Y（Ⅱ））的日变化趋势存在较大差异。四倍体的Fo小于二倍体,q P、NPQ、Fv/Fm、Y（Ⅱ）均高于二倍体。四倍体豇豆植株表现出优良的光合性能,具有更好的环境适应能力。二倍体和四倍体植株的光合作用参数中的光合速率（Pn）、蒸腾速率（Tr）、气孔导度（Gs）的日变化趋势存在较大差异,而胞间CO2浓度（Ci）的日变化趋势相似。四倍体植株全天的Pn、Tr、Gs整体水平高于二倍体,最大净光合速率高于二倍体,光补偿点低于二倍体,说明四倍体豇豆植株的光能利用率和光合产量均高于二倍体。4.对四倍体和二倍体豇豆进行基因表达谱分析,比较两者的基因表达情况,并参考Gene Ontology和KEGG Pathway等数据库对差异表达基因进行功能分类和富集分析。结果发现四倍体和二倍体豇豆共有2678个基因差异表达,其中有421个基因在四倍体中的表达量高于二倍体,有2257个基因的表达量低于二倍体。通过Gene Ontology注释分析表明这些差异表达基因主要参与豇豆的代谢和细胞组分等相关功能。通过KEGG Pathway分析显示大部分差异表达基因主要显着富集在苯丙烷生物合成、淀粉蔗糖代谢和昼夜节律等6个途径。经过筛选,其中与苯丙烷生物合成相关的显着差异表达基因有8个,与淀粉蔗糖代谢相关的显着差异表达基因有6个,与昼夜节律相关的显着差异表达基因有4个,这18个基因可作为二倍体和四倍体豇豆在表型和光合作用上产生差异的重要候选基因。5.对四倍体和二倍体豇豆进行DNA甲基化分析,比较两者的DNA甲基化特点和倍性间的DNA甲基化差异。结果发现四倍体各条染色体上的CHH类型的平均甲基化水平均高于二倍体,在不同元件上四倍体的不同类型甲基化水平均高于二倍体,甲基化位点主要分布在重复区,其次为转录起始位点上游2000bp、转录起始位点下游2000bp和Cp G岛,而在CDS区和m RNA区分布较少。在启动子区CHH类型差异甲基化数量最多,在基因体区CG类型差异甲基化数量最多。对启动子区和基因体区的差异甲基化基因进行GO富集和KEGG Pathway富集发现,倍性间的差异甲基化基因主要富集在与豇豆生长发育、代谢等相关基因通路上,少数富集在与遗传信息、信号转导等相关基因通路上。
毛晓丹[2]（2019）在《诱导2n雌配子创制龙眼荔枝三倍体种质的研究》文中提出龙眼（Dimocarpus longan Lour.）和荔枝（Litchi chinensis Sonn.）分属于无患子科（Sapindaceae）的龙眼属（Dimocarpus）和荔枝属（Litchi）,两者均为南亚热带地区的重要果树,具有很高的经济价值。但在长期的实生选种过程中发现龙眼荔枝天然的无核种质资源极少,而通过常规杂交和远缘杂交产生三倍体的几率非常低。因此,本研究以‘石硖’龙眼,‘紫娘喜’荔枝为材料,分析两者的大孢子母细胞减数分裂和胚囊发育进程与雌花大小及形态特征的相关关系,摸索诱导2n雌配子的最适宜时期,期望通过人工授粉创制三倍体种质,主要的研究结果如下:1、通过观察龙眼荔枝不同大小及形态特征的雌花所对应的大孢子母细胞减数分裂时期及胚囊发育时期,明确它们之间的相关关系,以准确判别龙眼荔枝的大孢子发育进程,解决龙眼荔枝雌花发育时间节点难以判定的问题。2、根据龙眼雌花横径的大小及形态特征,将其发育过程分为6个形态阶段。形态阶段Ⅰ:雌花蕾开始膨大,花萼和花瓣微微开裂;形态阶段Ⅱ:柱头微露,子房未明显膨大;阶段Ⅰ、Ⅱ处于减数分裂时期。形态阶段Ⅲ:1/4柱头露出,子房未明显膨大,处于单核胚囊期;形态阶段Ⅳ:1/3柱头露出,子房明显膨大,处于二核胚囊期;形态阶段Ⅴ:萼片和花瓣开裂,花药花丝聚拢包裹子房,1/2柱头露出,处于四核胚囊期;形态阶段Ⅵ:雌花完全开放,萼片和花瓣完全张开,柱头进一步伸长和开裂,子房明显膨大,处于八核成熟胚囊期。当雌花蕾处于阶段I,大小为2.0～2.3 mm时,大孢子母细胞处于减数分裂旺盛时期,是诱导2n雌配子的最适宜时期。3、根据荔枝雌花横径的大小及形态特征,将其发育过程分为6个形态阶段。形态阶段Ⅰ:雌花蕾开始膨大,顶部裂开;形态阶段Ⅱ:柱头微露,子房未明显膨大;阶段Ⅰ、Ⅱ处于减数分裂时期。形态阶段Ⅲ:1/4柱头露出,子房稍显膨大,处于单核胚囊期。形态阶段Ⅳ:1/3柱头露出,子房明显膨大,花药花丝聚拢,处于二核胚囊期。形态阶段Ⅴ:花药花丝稍伸长,柱头明显伸长且柱头不完全开裂,处于四核胚囊期;形态阶段Ⅵ:雌花完全开放,柱头完全开裂,处于八核成熟胚囊期。当雌花蕾处于阶段Ⅰ,大小为1.4～1.5 mm时,大孢子母细胞处于减数分裂时期,是诱导2n雌配子的最适宜时期。4、本研究利用秋水仙素诱导、高温诱导及两者相结合三种方法诱导龙眼2n雌配子。实验结果表明,通过不同浓度秋水仙素溶液处理,成功诱导了龙眼2n雌配子,首次获得了10株龙眼三倍体,成活8株,成活率为80%。其中,最适宜的处理组合为0.3%秋水仙素处理5 d,三倍体诱导率达2.3%,与龙眼对照相比,多倍体获得率提高了11倍。而另外两种诱导方法暂时未能诱导出三倍体种质,需要进一步完善。5、通过染色体计数法和流式细胞分析法鉴定龙眼荔枝多倍体。分别以自交后代的根尖和幼叶为材料进行染色体制片,观察到染色体浓缩程度适宜,且分散较好形态清晰的细胞分裂相,其中龙眼二倍体对照植株的染色体数目为2n=2x=30,龙眼变异植株的染色体数目为2n=3x=45。采用流式细胞分析法测定细胞中DNA的相对含量,结果显示变异植株叶片单细胞DNA含量为二倍体对照植株叶片的1.5倍,表明变异植株为三倍体。6、龙眼三倍体植株生长性状调查结果表明,与二倍体对照植株相比,多数三倍体植株叶片的叶缘波状程度较为明显,且叶片较厚,但在株高、叶片长度和宽度方面,两者没有显着差异。在色素含量方面,6株龙眼三倍体植株的叶绿素总含量比龙眼二倍体对照植株提高1.5～2倍,8株龙眼三倍体植株的类胡萝卜素含量比龙眼对照植株提高1.5～2.5倍。部分三倍体植株的株高、叶片长度和宽度、叶片厚度,以及色素含量均显着高于二倍体植株,表现出很强的生长势,如SX-10。本研究首次通过诱导2n雌配子途径创制‘石硖’的三倍体材料,可望从中筛选出优质且无核的新种质,具有突出的生产应用价值和育种利用价值。
黄钰[3]（2019）在《黑菜四倍体诱变及其初步鉴定研究》文中研究说明黑菜（Brassica campestris L.ssp.chinensis（L.）Makino var.rosularis Tsen et Lee）,别名宝应黑菜,乌菜,核桃乌,是扬州市宝应县地方特色品种,2012年获“国家地理标志农产品”称号。属于十字花科芸薹属白菜种乌塌菜变种类型,但是容易与其他青菜品种杂交,导致生物学混杂,种性退化,失去原有的典型特征和特性。将黑菜诱变成四倍体,不仅良种繁育、留种保纯比较容易,而且产量和品质得到提高,为农民提供优良的新品种。本研究利用秋水仙素进行黑菜四倍体诱变试验,以期得到黑菜新品种,提高黑菜的产量、营养品质以及抗逆性。主要研究结果如下:1.用秋水仙素处理黑菜二倍体萌动的种子诱变四倍体,试验结果表明,秋水仙素处理随着浓度增加和处理时间的延长,出苗率、出真叶率、存活率呈现递减的趋势,种子受到的伤害越严重。秋水仙素处理浓度为0.01%～0.03%,处理时间为8小时左右比较合适,四倍体诱变的变异率在0.5%～2.75%之间。2.经过秋水仙素诱变的黑菜二倍体变异植株在形态特征上与黑菜二倍体存在显着性差异,以叶片、花器官变化最为显着。黑菜四倍体的花冠大小、柱头、花瓣大小均比二倍体大,且差异达到显着水平;气孔和保卫细胞显着大于二倍体,气孔密度减少,保卫细胞内的叶绿体增多。3.黑菜四倍体与二倍体相比发育迟缓,表现为现蕾期、开花期、结实期明显推迟。因此,观察比较黑菜生育期的差异是鉴定、筛选四倍体植株直观方便的方法之一。4.染色体镜检记数法准确、直观,但费工费时。花粉镜检观察及生活力试验表明:黑菜四倍体的花粉明显增大,畸形花粉增多,生活力下降。花粉粒增大可以作为四倍体变异的主要筛选标准,简便易行。5.黑菜四倍体杂交和自交试验表明,黑菜四倍体结实性下降,与扬州青四倍体杂交亲和性较高;与甘蓝油菜、芥菜杂交有一定的亲和性;与黑菜二倍体及扬州青二倍体杂交结实率很低,表现不亲和。因此,通过黑菜四倍体杂交和自交试验,比较结实率和亲和指数的高低,可作为鉴定四倍体的间接方法之一。6、黑菜因染色体组加倍导致农艺性状发生了显着变化,试验结果表明:黑菜四倍体植株的叶宽、叶宽/叶长、叶柄宽、叶柄厚、单株重均高于二倍体植株,而株高、短缩茎、叶片数则低于二倍体植株。四倍体植株整体出现矮化、营养器官增大的趋势,表现明显的巨大性。7、黑菜因染色体组加倍导致生理特性发生了显着变化,试验结果表明:黑菜四倍体与二倍体相比,植株的叶绿素、含水量、可溶性蛋白、可溶性糖、VC含量均显着增加,粗纤维含量则显着减少。黑菜中可溶性蛋白质、可溶性糖、VC是重要的营养指标,表明黑菜四倍体的营养物质的含量更高,营养价值更大。
马士芳,张文婷,赵玉虎,司龙亭,李文虎[4]（2019）在《茄子同源四倍体相关研究进展》文中研究表明多倍体在植物界普遍存在,多倍体育种作为一种育种手段,有着独特的优越性,且已在多种作物上获得了成功。本文对茄子同源四倍体研究进展进行了综述,重点综述了茄子同源四倍体的诱变技术、植株特征、鉴定方法,总结了育种相关研究,最后提出同源四倍体育种中存在的问题,以期为同源四倍体更好地应用于茄子育种提供参考。
彭丹[5]（2015）在《秋水仙素诱导优质抗热四倍体不结球白菜的研究》文中指出本文以二倍体（2n=2x=20）不结球白菜（Brassica campestris ssp.chinensis Makino）’夏帝’和’烤青’为材料,采用0.2%浓度的秋水仙素进行四倍体的诱导,通过形态学、解剖学、细胞学（流式细胞仪DNA含量和染色体数目）倍性鉴定,对二、四倍体进行农艺性状和营养品质的比较,目的在于创制优质、抗热同源四倍体不结球白菜新种质。试验结果如下:1.采用0.20%浓度秋水仙素对不结球白菜’夏帝’子叶期茎尖生长点进行2次、4次和5次处理,进行形态学、解剖学、细胞学鉴定及营养品质、农艺性状比较。结果表明:0.2%浓度秋水仙素处理4次诱导效果最佳,四倍体诱导率为3.47%。花蕾、花瓣、角果均表现出巨大性,它们的宽度和长度较二倍体分别增加了 37.10%><58.06%、24.56%×37.35%、24.17%×12.33%;四倍体气孔和花粉粒比二倍体明显增大,气孔长度×宽度和花粉粒直径分别增加32.93%><48.98%和32.56%,四倍体气孔密度比二倍体显着降低50.30%;通过流式细胞仪DNA含量测定,二倍体FL3值在200处出现一个单峰,四倍体FL3值在400处出现一个单峰,嵌合体在200和400处都有峰值,四倍体的DNA含量为二倍体的两倍。根尖染色体制片发现,四倍体根尖分生细胞有丝分裂中期细胞核染色体数目为2n=4x=40,二倍体的为2n=2x=20,四倍体染色体数目为二倍体的2倍,这与流式细胞仪结果相一致.2.对不结球白菜’烤青’子叶期茎尖生长点采用0.2%的秋水仙素进行处理,处理次数分别为2次、4次和5次,结果表明处理4次诱导效果最佳,四倍体诱导率为1.16%。与二倍体植株相比,四倍体的植株、花器官、角果、气孔和花粉粒均呈现显着差异,其中花瓣的长度和宽度呈极显着差异,比二倍体增大16.67%和32.26%。角果的长和宽与二倍体相比差异极显着,增加了 19.14%×16.90%。气孔的长度和宽度、花粉粒的直径分别增加了 31.56%><42.42%和40.06%,气孔的密度显着性降低,降低了 48.84%。通过流式细胞仪DNA含量测定,二倍体FL3值在200附近有一个单峰,四倍体FL3值在400附近有一个峰,根尖细胞染色体计数,四倍体细胞核染色体数目为2n=4x=40,二倍体的为2n=2x=20,四倍体染色体数目为二倍体的2倍,染色体数目鉴定结果与流式细胞仪结果相一致。3.以不结球白菜’烤青’和’夏帝’二倍体和同源四倍体为试验材料,测定其农艺性状和营养物质含量,试验结果显示:’烤青’叶长、叶宽、叶柄重、单株叶重和单株重与二倍体差异极显着,分别增加了 6.6%、52.2%、12.2%、25.8%、19.4%;四倍体’烤青’的可溶性糖、可溶性蛋白、维生素C和干物质含量显着提高,分别比二倍体提高25.98%、35.59%、26.39%和19.92%;同源四倍体叶片硝态氮和有机酸的含量比二倍体的含量明显降低,分别降低了 35.57%和22.61%。同源四倍体’夏帝’株高、叶长、叶宽、柄上宽、柄下宽与二倍体相比差异显着;四倍体叶柄重、单株叶重和单株重与二倍体相比差异极显着;营养品质测定表明:与二倍体’夏帝’相比四倍体的可溶性蛋白、可溶性糖、维生素C和干物质含量极显着增高,分别增加了 23.00%、44.38%、29.03%、11.05%,硝态氮和有机酸的含量极显着降低,分别降低了 14.84%、16.70%。在夏季抗热性试验中四倍体’烤青’和’夏帝’表现出丰产性。
吴兴勇[6]（2015）在《优质同源四倍体不结球白菜的诱导及生物学鉴定》文中研究说明本文采用0.2%浓度的秋水仙素对两种不结球白菜（Brassicacampestris ssp.chinensis Makino,2n = 2x = 20）’小矮人’和’黄心乌’进行同源四倍体诱导,并分别用形态学、解剖学和细胞学的方法进行倍性鉴定,从农艺学性状和营养品质方面进行比较分析,获得稳定遗传的四倍体新种质,并对优质四倍体’小矮人’和’黄心乌’进行选育。实验结果如下:1.用0.2%秋水仙素溶液对二倍体不结球白菜’小矮人’子叶期生长点采用点滴法分别进行2次、4次和6次处理,并根据形态学、解剖学和细胞学技术手段对变异植株进行倍性鉴定,得到稳定遗传的四倍体材料。结果表明:0.2%秋水仙素处理6次效果最佳,四倍体加倍率为7.4%。与二倍体相比,四倍体气孔长和宽分别增加26.9%和39.4%,气孔密度减少42.1%;四倍体花色加深,花瓣长和宽、雌雄蕊长度分别比二倍体增加34.04%和39.05%、26.4%和18.3%;花粉粒长和宽分别比二倍体增加32.9%和42.7%,形状由椭圆形变为近钝角砖形;四倍体角果显着增大,长和宽分别比二倍体增加18.3%和30.6%,种子直径和50粒种子重分别增加33.8%和46.5%;单角果平均种子数减少66.7%;根尖染色体数目鉴定,二倍体染色体数为2n=2x=20,四倍体为2n=4x==40;流式细胞仪倍性鉴定结果,二倍体DNA相对含量峰值在300处,四倍体峰值在600处,约为二倍体的两倍。2.用0.2%秋水仙素溶液对二倍体不结球白菜’黄心乌’子叶期生长点采用滴定法分别进行2次、4次和6次处理,并进行形态学、解剖学和细胞学倍性鉴定。实验结果表明:0.2%秋水仙素处理6次效果最佳,四倍体加倍率为7.63%。与二倍体相比,四倍体气孔长和宽分别增加37.7%和29.1%,气孔密度减少37.7%;四倍体花大色深,花瓣长和宽、雌雄蕊长度分别比二倍体增加32.41%和46.67%、25.0%和15.7%;花粉粒长和宽分别比二倍体增加25.4%和37.4%,形状由椭圆形变为近钝角砖形;四倍体角果长和横宽分别比二倍体增加22.6%和21.4%,种子直径和50粒种子重分别增加35.9%和44.9%;单角果平均种子数减少66.5%;二倍体根尖染色体数为2n=2x=20,四倍体为2n=4x=40;流式细胞仪倍性鉴定结果,四倍体DNA相对含量峰值在400处,二倍体峰值在200处。实验获得遗传稳定的四倍体新材料。3.在田间自然条件下对二、四倍体’小矮人’和’黄心乌’农艺性状及营养品质分别进行研究比较。结果表明:（1）与二倍体相比,四倍体’小矮人,在叶长、叶宽、叶宽/叶长、叶柄长、叶柄宽、单株叶柄质量、单株质量和叶质量/叶柄质量8个农艺性状表现出’巨大性,,分别增加 18.29%、44.01%、21.15%、20.22%、12.47%、7.90%、12.87%和9.62%,差异达显着或极显着;小区产量增加23.09%,具有良好的丰产性。四倍体’小矮人’的叶绿素含量较二倍体增加23.8%,差异显着;干物质含量、可溶性糖、可溶性蛋白、有机酸、硝态氮、Vc含量较二倍体分别增加40.1%、39.3%、41.3%、29.1%、25.1%、12.1%,差异显着或极显着。（2）四倍体’黄心乌’在叶长、叶宽、叶柄长、叶柄宽、单株叶柄质量、单株质量、叶质量/叶柄质量7个农艺性状较二倍体分别增加13.72%、13.95%、29.42%、35.09%、14.92%、18.34%、7.06%,差异极显着;小区产量显着增加18.94%,在生产上有良好的应用前景。四倍体’黄心乌’的叶绿素含量较二倍体显着增加14.0%;干物质含量、可溶性糖、可溶性蛋白、有机酸、硝态氮、Vc含量较二倍体分别增加 37.4%、22.7%、30.1%、35.0%、14.3%、20.9%,差异显着。
张振超[7]（2012）在《若干十字花科植物小孢子培养和植株再生及四倍体新种质创制》文中提出倍性育种在十字花科植物育种中具有很重要的作用。小孢子培养可短时间内获得纯合、稳定的育种材料,从而加快了选择进程,缩短了育种年限,并且还能分离得到隐形性状,在创制优良自交系和提高育种效率方面具有重要作用。多倍体植株的“巨大性”有利于提高植物中有机成分含量和植株生物产量,在蔬菜及具有特殊用途的作物育种中具有重要价值。本研究以若干十字花科植物（油菜、甘蓝、青花菜、羽衣甘蓝、萝卜）为试材,对影响小孢子培养和植株再生的因素进行研究；人工诱导创制富含花青素四倍体红皮红心萝卜新种质,并对其中花青素分布、不同部位含量等方面进行了研究,获得主要研究成果如下：1、对上述十字花科植物小孢子出胚率和胚状体再生的影响因素进行了研究,结果表明,基因型是影响小孢子胚胎发生的关键因素；4℃低温预处理1d并结合32.5℃热激1d,能显着提高供试基因型小孢子出胚率；在固体分化培养基中添加1%-1.2%琼脂有利于小孢子胚萌发和植株再生；胚在液体培养基中滞留时间以25d左右为最好。2、采用DAPI染色法对几个甘蓝类植物（甘蓝、青花菜、羽衣甘蓝）的小孢子发育时期与花蕾大小、形态的关系进行观察,并与易出胚油菜品种‘浙双758’一起进行游离小孢子培养。结果表明,不同供试基因型处于单核晚期的花蕾大小之间存在差异；P/A（花瓣/花药）≈1可以作为几个甘蓝类植物选择合适花蕾的标准。不同供试基因型与油菜小孢子共培养的胚胎发生频率和植株再生率均高于对照,然而不同基因型间胚胎发生率存在差异；小孢子再生植株群体中,甘蓝类植物小孢子再生植株形态特征与油菜相比差异显着,可以直接进行区别。结果发现,共培养无论是在小孢子胚胎发生率和胚胎质量,还是再生植株率,均显着优于未共培养对照。3、采用DAPI荧光染色法可清楚地观察到小孢子发育时期。甘蓝花蕾平均长为3.0-4.5mm、花瓣/药为0.85-1.20时,处于单核晚期至双核早期的小孢子所占比例最多；青花菜小孢子处于单核晚期至双核早期时,其花蕾平均长为2.0-3.5mm、花瓣/药为0.85-1.20；羽衣甘蓝和萝卜花蕾平均长分别为为3.5～4.5mm、3.0-4.0mm、花瓣/药分别为0.9-1.2、0.9-1.15时最适于进行小孢子培养实验。显微观察发现,小孢子受到高温刺激后,体积开始膨大,孢子壁逐渐分解,大部分小孢子发生对称分裂。培养15d左右时,发育成肉眼可见的胚状体,25d左右时,小孢子发育成胚状体且适宜于再生成植株。小孢子感受到热激后,电镜下可观察到小孢子细胞中液泡部分或完全消失,细胞核移到细胞中央,细胞进入到第一次分裂前的准备阶段；细胞器大量聚集在细胞质中,细胞核周围存在着丰富的淀粉粒；小孢子发生第一次分裂后形成两个大小、形态相似的细胞,两个细胞核着色较浅,细胞器均匀分布在细胞质中,两个细胞相邻但没有细胞壁包被。4、小孢子再生植株群体中,除单倍体外,还存在二倍体和多倍体植株,采用流式细胞仪可快速鉴定出群体中倍性水平。采用200mg·L-1水仙碱处理单倍体植株20h的诱导效果最好,3个供试基因型植株的存活率和二倍体诱导率均优于其它处理。不同倍性间植株气孔大小和形态以及保卫细胞叶绿体数存在差异,采用FDA荧光染色和碘-碘化钾染色法可清楚地观察到不同倍性间的差别。发现单倍体植株气孔长度约为20μm,二倍体约为25μm,而四倍体大于33μm；单倍体保卫细胞叶绿体数为7个左右,二倍体约13个,而四倍体最多超过23个,差异显着。5、采用不同浓度秋水仙碱(0.1,0.15,0.2g·L-1不同处理时间（0,24,48,72h）组合对‘胭脂3号’萝卜子叶期生长点进行处理；先根据形态学特征和气孔大小形态对处理群体进行初步鉴定,得到的疑似变异植株再采用流式细胞仪和染色体计数法进行最终倍性确定；并对得到的四倍体和二倍体红皮红心萝卜的形态学特征和总花青素含量进行比较。结果表明,秋水仙碱浓度越高、处理时间越长,植株死亡率越高；0.2g·L-1仙碱处理72h的植株变异率最高,为62.0%；0.2g·L-1水仙碱处理48h得到的四倍体诱导率最高,为11.3%,共有37株加倍为四倍体。四倍体和二倍体植株在叶片和花形态、植株长势、花粉粒和气孔形态以及保卫细胞叶绿体数目等表现差异；四倍体红皮红心萝卜花青素含量比二倍体增加11.8%,差异显着。6、对红心萝卜生长过程中花青素合成规律及与PAL酶活性、可溶性糖含量相关性进行分析,结果表明,花青素在种子萌发时即开始合成,合成顺序是从上而下的,且在下胚轴中的分布是不均匀的；在肉质根中,花青素在根皮中的含量高于根肉,根上部含量高于下部,与在下胚轴中分布方式一致。光照条件下子叶和下胚轴中的花青素、PAL酶活性、可溶性糖含量均比黑暗条件下的高。光照条件下下胚轴和田间生长过程中肉质根中花青素含量呈上升趋势；而光照条件下子叶和黑暗条件下的子叶和下胚轴中的花青素含量均呈先升高后降低的变化趋势。PAL酶活性、可溶性糖含量在发芽和田间生长过程中的变化趋势不同。叶片中叶绿素含量在萝卜生长过程中呈现波动增加的变化趋势。肉质根皮中花青素含量最高,为25.03mg/1OOg,其次为肉质部,根头和叶柄中含量较少。PAL酶活性、可溶性糖含量均与花青素含量呈正相关,相关系数分别为0.607和0.678；叶绿素与花青素也呈正相关,相关系数为0.496。
宋灿,刘少军,肖军,何伟国,周毅,覃钦博,张纯,刘筠[8]（2012）在《多倍体生物研究进展》文中认为多倍体是含有3套或3套以上完整染色体组的生物体,在动植物中广泛存在,是物种发生的一种重要方式.近年来的动植物基因组测序结果及相关分子系统学、生物信息学的研究,支持物种在演化过程中经历过全基因组复制的观点.多倍体的稳定性依赖于其形成后发生的基因组快速重组和基因表达调控的变化;多倍体的形成及其二倍体化过程是物种长期演化过程中的重要组成部分.多倍体可通过多种方式形成,其中,通过远缘杂交形成能产生不减数配子的杂交生物体,导致其后代染色体加倍,是快速、高效的形成多倍体的途径之一.可育多倍体的形成不仅促进了物种间的遗传物质交流,丰富了物种多样性,而且为多倍体育种奠定了基础.对多倍体生物的研究不仅具有重要的理论意义,而且有重要的应用价值.动植物多倍体育种在生产上的应用带来了显着的经济效益和社会效益.
钟程[9]（2011）在《有性多倍化不结球白菜四倍体种质的创制及利用》文中指出本文从2n配子诱导、鉴定、进行有性多倍化,获得的后代进行农艺性状、育性、倍性等几方面进行了研究,为多倍体不结球不结球白菜的遗传育种奠定了一定的理论基础并提供了实践方法。1.以从165分不结球白菜（2n=2x=20）品系中筛选出的11份含2n配子较高的株系为材料,用不同浓度秋水仙素处理花蕾,诱导2n配子；以处理的花蕾植株为父本,以四倍体雄性不育系为母本进行有性多倍化杂交,从F1中筛选鉴定四倍体。用0.20%秋水仙素5-10μL微量注射3 mm的二倍体不结球白菜花蕾,处理1次,诱导2n配子效果最好,2n配子频率达20.20%,高出未经秋水仙素处理的对照3.63倍。80株杂交F1中,染色体计数显示14株为四倍体（2n=4x=40）,占17.5%。与二倍体相比,有性多倍化获得的四倍体在外观形态方面表现巨大性。2.对有性多倍化获得的雄性不育系及其保持系的花药进行解剖学观察发现：退化的雄蕊可分为四种类型：均败育于孢原细胞分化期,始终处在孢原细胞期,无绒毡层与花粉母细胞的分化,不形成药室,属孢子体败育型。3.以获得的四倍体不结球白菜雄性不育株为材料,采用测交-饱和回交育种途径和加代选育四倍体不结球白菜雄性不育系,并开展杂种优势利用研究,获得不育株率和不育度均为100%的四倍体不结球白菜雄性不育系及保持系一套,该雄性不育系10加A-7为四月白春化型,且具有更广泛的遗传多样性,更高的结实率。利用有性多倍化四倍体不结球白菜雄性不育系配制四倍体杂交组合进行优势育种表明四倍体杂交组合比二倍体杂交组合具有明显的倍性和杂种双重优势,故在逆境环境重表现优良。
张文倩[10]（2010）在《四倍体厚皮甜瓜植株形态特征和果实品质性状的研究》文中研究表明本文以二倍体厚皮甜瓜M01-3（Cucumis mel L.）自交系为试验材料,用0.1%、0.3%、0.5%和0.7%的秋水仙素溶液通过涂抹法分别对子叶期和一叶一心期幼苗进行处理。通过染色体计数法、细胞学鉴定法和流式细胞仪分析鉴定倍性,得到了四倍体株系,并测定了四倍体植株的生长势、生理生化指标以及果实的品质指标。主要结果如下:1.用秋水仙素诱导厚皮甜瓜二倍体M01-3,通过卷须压片和流式细胞仪进行倍性鉴定,成功获得同源四倍体厚皮甜瓜株系。2.染色体加倍改变了植株的形态学特征。调查结果表明,四倍体植株比二倍体植株高大,茎增粗;叶片面积增大,完全展开的四倍体功能叶要比二倍体叶片面积大30%。另外,四倍体植株生长发育前期净光合速率变化趋势与二倍体的相近,后期明显比二倍体的净光合速率高。3.用光学显微镜和电子显微镜观察四倍体植株与二倍体植株的叶肉细胞及叶绿体超微结构。镜检发现,四倍体与二倍体叶肉细胞的表皮细胞和和海绵组织均没有差异,但四倍体叶肉细胞的的栅栏组织比二倍体的长,且四倍体叶片明显比二倍体的厚,四倍体叶片厚7.06 mm,而二倍体叶片只有6.70 mm厚。电子显微镜观察分析表明,四倍体叶肉细胞的叶绿体数、线粒体数和基粒数均比二倍体的多,四倍体的叶绿体和线粒体的长度明显大于二倍体的,但宽度无显着差异。4.对果实大小和品质进行了测量分析,结果表明,染色体加倍使四倍体果实明显变大,果实加重,四倍体果肉比二倍体果肉厚0.9 cm,但是四倍体与二倍体的果型指数无差异。四倍体果实的中心可溶性固形物含量、可溶性糖含量显着提高,分别比二倍体果实的含量增加20%和30%;尤其是四倍体果实的Vc含量是二倍体果实的5倍。另外,四倍体果实果皮的颜色变深。5.四倍体与二倍体果实在授粉后30天同时成熟。二倍体平均单个果实产生约315粒种子,而四倍体单个果实平均仅产生179粒正常饱满种子。四倍体种子与二倍体种子相比较大,千粒重为25.56 g,而二倍体种子的千粒重仅为24.74 g。
二、蔬菜作物多倍体育种研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蔬菜作物多倍体育种研究进展（论文提纲范文）
（1）二倍体与四倍体豇豆形态生理、基因表达谱和DNA甲基化差异分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 综述 |
| 1.1 蔬菜多倍体 |
| 1.1.1 蔬菜多倍体的主要特征特性 |
| 1.1.2 蔬菜多倍体的不同诱导方法 |
| 1.1.3 蔬菜多倍体诱导中存在的主要问题及其克服方法 |
| 1.1.4 蔬菜多倍体的应用 |
| 1.2 不同倍性植物光合特性的变化 |
| 1.2.1 叶绿素荧光动力学 |
| 1.2.2 光合作用 |
| 1.3 不同倍性植物的转录组学及DNA甲基化研究 |
| 1.3.1 转录组学在多倍体植物研究中的应用 |
| 1.3.2 DNA甲基化在多倍体植物研究中的应用 |
| 1.4 本研究的目的和意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 主要仪器及试剂 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.3.1 诱导方法 |
| 2.3.2 二倍体和四倍体豇豆形态生理比较分析 |
| 2.3.3 二倍体和四倍体豇豆的基因表达谱分析 |
| 2.3.4 二倍体和四倍体豇豆的DNA甲基化分析 |
| 2.4 数据统计和分析 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同诱导方法对豇豆四倍体诱导效果的比较 |
| 3.1.1 种子浸泡法诱导效果 |
| 3.1.2 茎尖点滴法诱导效果 |
| 3.1.3 离体诱导法诱导效果 |
| 3.1.4 三种诱导方法诱导效果比较 |
| 3.2 二倍体和四倍体豇豆形态生理比较分析 |
| 3.2.1 二倍体和四倍体豇豆的倍性分析 |
| 3.2.2 二倍体和四倍体豇豆的主要表型比较 |
| 3.2.3 二倍体和四倍体豇豆叶片的显微观察比较 |
| 3.2.4 二倍体和四倍体豇豆比较结果 |
| 3.3 二倍体和四倍体豇豆的光合生理指标比较 |
| 3.3.1 二倍体和四倍体豇豆的叶绿素、可溶性糖和可溶性蛋白含量比较 |
| 3.3.2 二倍体和四倍体豇豆的叶绿素荧光参数比较 |
| 3.3.3 二倍体和四倍体豇豆的光合作用参数比较 |
| 3.4 二倍体和四倍体豇豆的基因表达谱分析 |
| 3.4.1 转录组测序数据产出统计 |
| 3.4.2 基因表达信息统计 |
| 3.4.3 二倍体和四倍体豇豆的差异表达基因分析 |
| 3.4.4 差异表达基因的功能注释和富集分析 |
| 3.4.5 二倍体与四倍体豇豆的差异表达关键基因筛选 |
| 3.5 二倍体和四倍体豇豆的DNA甲基化分析 |
| 3.5.1 DNA甲基化测序数据产出统计 |
| 3.5.2 甲基化C位点的分布 |
| 3.5.3 启动子区的差异甲基化基因功能注释和富集分析 |
| 3.5.4 基因体区的差异甲基化基因功能注释和富集分析 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 三种诱导方法的比较 |
| 4.2 二倍体和四倍体豇豆的主要表型和光合生理差异 |
| 4.3 二倍体和四倍体豇豆的光合特性差异 |
| 4.4 二倍体和四倍体豇豆的基因表达谱差异 |
| 4.5 二倍体和四倍体豇豆的DNA甲基化差异 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（2）诱导2n雌配子创制龙眼荔枝三倍体种质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词对照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 龙眼荔枝的分布及经济地位 |
| 1.2 龙眼荔枝的育种进展 |
| 1.3 植物多倍体研究进展 |
| 1.3.1 果树多倍体的特征 |
| 1.3.2 果树多倍体育种途径 |
| 1.3.2.1 从自然变异中选育多倍体 |
| 1.3.2.2 物理方法诱导多倍体 |
| 1.3.2.3 化学方法诱导多倍体 |
| 1.3.2.4 通过胚乳培养选育多倍体 |
| 1.3.2.5 通过体-配融合的原生质体融合技术培育多倍体 |
| 1.3.2.6 通过有性杂交选育多倍体 |
| 1.4 植物2n配子研究进展 |
| 1.4.1 2n配子发生机制 |
| 1.4.2 2n配子的诱导 |
| 1.5 多倍体的鉴定 |
| 1.5.1 形态学观察 |
| 1.5.2 器官组织鉴定 |
| 1.5.3 染色体计数鉴定 |
| 1.5.4 流式细胞术鉴定 |
| 1.6 研究目的与内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 主要试剂及仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 龙眼荔枝大孢子分裂进程观察 |
| 2.3.1.1 龙眼荔枝大孢子母细胞减数分裂与胚囊发育观察 |
| 2.3.2 龙眼荔枝三倍体诱导与鉴定 |
| 2.3.2.1 秋水仙素溶液诱导2n雌配子 |
| 2.3.2.2 高温处理诱导2n雌配子 |
| 2.3.2.3 秋水仙素与高温同时诱导2n雌配子 |
| 2.3.2.4 人工授粉 |
| 2.3.2.5 种子的收集与播种 |
| 2.3.2.6 植株体细胞染色体观察鉴定 |
| 2.3.2.7 流式细胞术鉴定 |
| 2.3.3 龙眼荔枝三倍体苗期指标测定 |
| 2.3.3.1 三倍体叶片形态分析 |
| 2.3.3.2 三倍体气孔属性分析 |
| 2.3.3.3 子代苗生长状况 |
| 2.3.3.4 三倍体叶绿素及类胡萝卜素含量 |
| 2.3.3.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 龙眼荔枝大孢子分裂进程观察 |
| 3.1.1 龙眼大孢子分裂进程观察 |
| 3.1.1.1 龙眼雌花发育的表型观察 |
| 3.1.1.2 龙眼大孢子母细胞减数分裂进程 |
| 3.1.1.3 龙眼胚囊发育进程 |
| 3.1.1.4 龙眼大孢子母细胞减数分裂、胚囊发育与外部形态对应关系 |
| 3.1.2 荔枝大孢子分裂进程观察 |
| 3.1.2.1 荔枝雌花发育的表型观察 |
| 3.1.2.2 荔枝大孢子母细胞减数分裂进程 |
| 3.1.2.3 荔枝胚囊发育进程观察 |
| 3.1.2.4 荔枝大孢子母细胞减数分裂、胚囊发育与外部形态对应关系 |
| 3.2 龙眼三倍体的诱导与鉴定 |
| 3.2.1 利用秋水仙素诱导龙眼三倍体及鉴定 |
| 3.2.1.1 秋水仙素处理浓度和时间对花穗发育的影响 |
| 3.2.1.2 染色体数目观察 |
| 3.2.1.3 自交后代嫩叶的流式细胞鉴定 |
| 3.2.2 高温诱导龙眼三倍体 |
| 3.2.3 秋水仙素与高温同时诱导龙眼多倍体 |
| 3.3 荔枝三倍体的诱导与鉴定 |
| 3.3.1 利用秋水仙素诱导荔枝三倍体及鉴定 |
| 3.3.1.1 秋水仙素处理浓度和时间对花穗发育的影响 |
| 3.3.1.2 荔枝三倍体的鉴定 |
| 3.4 龙眼三倍体苗期指标测定 |
| 3.4.1 三倍体叶片形态观察 |
| 3.4.2 三倍体气孔属性分析 |
| 3.4.3 三倍体叶绿素含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 龙眼荔枝2n雌配子诱导时期的判别 |
| 4.2 龙眼荔枝三倍体诱导的方法 |
| 4.3 多倍体的鉴定方法 |
| 4.4 应用展望 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）黑菜四倍体诱变及其初步鉴定研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 种质资源 |
| 1.2 宝应黑菜的历史沿革和生产状况 |
| 1.2.1 宝应黑菜历史沿革 |
| 1.2.2 宝应黑菜生产存在的问题 |
| 2 多倍体诱变以及鉴定 |
| 2.1 园艺作物多倍体研究进展 |
| 2.2 蔬菜多倍体的获得途径 |
| 2.2.1 自然形成途径 |
| 2.2.2 人工获取多倍体植物的途径 |
| 2.3 多倍体植物的特征 |
| 2.3.1 巨大性 |
| 2.3.2 抗逆性 |
| 2.2.3 有机物合成增加,营养品质改善 |
| 2.2.4 低稔性 |
| 2.4 多倍体的鉴定方法 |
| 2.4.1 形态学鉴定 |
| 2.4.2 细胞学鉴定法 |
| 2.4.3 生理生化指标鉴定 |
| 2.4.4 染色体直接计数法 |
| 2.4.5 流式细胞仪鉴定 |
| 2.4.6 分子生物学鉴定 |
| 2.5 多倍体的应用 |
| 2.5.1 提高蔬菜的产量 |
| 2.5.2 提高蔬菜的品质和抗性 |
| 2.5.3 培育无籽或少籽果实 |
| 2.5.4 克服远缘杂交不育性 |
| 2.5.5 作为远缘杂交的中间材料 |
| 2.6 多倍体育种中存在的问题 |
| 2.6.1 多倍体蔬菜作物育性与结实性下降 |
| 2.6.2 多倍体育种中嵌合体的问题 |
| 2.6.3 制定适宜的育种目标和栽培管理方式 |
| 2.7 多倍体育种的发展前景 |
| 3 研究目的及意义 |
| 3.1 研究目的 |
| 3.2 研究意义 |
| 第二章 秋水仙素诱变试验 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 数据测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 秋水仙素不同浓度处理种子的出苗率 |
| 2.2 秋水仙素不同浓度处理植株出真叶率 |
| 2.3 秋水仙素诱变黑菜二倍体变异植株的存活率 |
| 2.4 秋水仙素诱变黑菜二倍体变异植株的变异率 |
| 3 小结与讨论 |
| 3.1 小结 |
| 3.2 讨论 |
| 第三章 黑菜四倍体的鉴定 |
| 1 多倍体鉴定试验 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 试验方法以及数据测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 杂交鉴定试验 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 人工杂交试验 |
| 2.2.2 天然杂交试验 |
| 2.3 数据测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 黑菜四倍体和二倍体气孔比较分析 |
| 3.2 黑菜四倍体和二倍体花器大小比较分析 |
| 3.3 黑菜四倍体和二倍体花粉粒比较 |
| 3.4 黑菜四倍体染色体数目鉴定 |
| 3.5 黑菜四倍体生育期观察 |
| 3.6 黑菜四倍体杂交和自交试验分析 |
| 3.7 天然杂交试验分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 4.1 小结 |
| 4.2 讨论 |
| 第四章 黑菜四倍体与二倍体农艺性状及生理指标比较 |
| 1 黑菜四倍体与二倍体农艺性状比较 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 数据测定 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 黑菜四倍体与二倍体生理指标比较 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验方法及数据测定 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 黑菜四倍体与二倍体的叶绿素比较分析 |
| 3.2 黑菜四倍体与二倍体农艺性状比较分析 |
| 3.3 黑菜四倍体与二倍体小区产量比较分析 |
| 3.4 黑菜四倍体与二倍体叶绿素含量比较分析 |
| 3.5 黑菜四倍体与二倍体含水量比较分析 |
| 3.6 黑菜四倍体与二倍体维生素C比较分析 |
| 3.7 黑菜四倍体与二倍体可溶性蛋白含量比较分析 |
| 3.8 黑菜四倍体与二倍体可溶性糖含量比较分析 |
| 3.9 黑菜四倍体与二倍体粗纤维含量比较分析 |
| 4 小结与讨论 |
| 4.1 小结 |
| 4.2 讨论 |
| 第五章 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（5）秋水仙素诱导优质抗热四倍体不结球白菜的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 多倍体育种的研究进展 |
| 1 多倍体植物简介 |
| 2 多倍体植物的获得途径 |
| 2.1 自然突变获得多倍体 |
| 2.2 人工诱导获得多倍体 |
| 3 多倍体的鉴定方法 |
| 3.1 形态学鉴定 |
| 3.2 细胞学解剖鉴定 |
| 3.3 染色体计数 |
| 3.4 流式细胞仪鉴定 |
| 3.5 分子学鉴定 |
| 3.6 同工酶鉴定 |
| 4 植物多倍体的特征特性 |
| 4.1 "巨大性" |
| 4.2 营养物质增加 |
| 4.3 容易产生非整倍体 |
| 4.4 多倍体的低稔性 |
| 4.5 克服远缘杂交不亲和性 |
| 5 多倍体育种的应用 |
| 5.1 利用多倍体的"巨大性"特性提高产量 |
| 5.2 提高作物的营养品质 |
| 5.3 培育少籽或无籽果实 |
| 5.4 提高作物的抗逆性 |
| 5.5 克服远缘杂交不亲和,人工获得作物新类型 |
| 6 多倍体育种在蔬菜中的应用 |
| 6.1 利用多倍体的"巨大性"提高蔬菜产量和营养品质 |
| 6.2 利用多倍体育种的低稔性选育无籽果实 |
| 6.3 利用多倍体提高蔬菜品种的抗胁迫能力,扩大引种区域 |
| 7 多倍体育种需要解决的问题 |
| 7.1 低稔性 |
| 7.2 获得优质四倍体后代需要大量的选择 |
| 7.3 确定合适的育种目标和栽培方式 |
| 8 多倍体育种的展望 |
| 第二章 植物品质育种研究进展 |
| 1 品质育种的概念 |
| 2 蔬菜品质的评价标准 |
| 3 蔬菜品质的影响因素 |
| 3.1 遗传因素对蔬菜品质的影响 |
| 3.2 环境因素对蔬菜品质的影响 |
| 4 品质育种的主要方法 |
| 4.1 常规育种 |
| 4.2 转基因育种 |
| 4.3 细胞工程技术育种 |
| 4.4 分子标记辅助育种 |
| 5 展望 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第三章 不结球白菜'夏帝'同源四倍体的诱导与鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 秋水仙素诱导效果 |
| 2.2 二、四倍体形态解剖学比较鉴定 |
| 2.3 二、四倍体细胞DNA的相对含量比较 |
| 2.4 二、四倍体根尖染色体数目比较 |
| 3 讨论 |
| 图版 |
| 第四章 同源四倍体不结球白菜'烤青'的诱导及鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 诱导效果 |
| 2.2 二、四倍体形态解剖学比较 |
| 2.3 二、四倍体气孔和花粉粒的观察比较 |
| 2.4 二、四倍体细胞DNA的相对含量测定和比较 |
| 2.5 二、四倍体根尖染色体的比较鉴定 |
| 3 讨论 |
| 图版 |
| 第五章 二、四倍体不结球白菜'烤青'和'夏帝'农艺性状和营养品质的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验发方法 |
| 2 结果与分分析 |
| 2.1 二、四倍体农艺性状比较 |
| 2.2 二、四倍体营养品质的比较 |
| 2.3 夏季抗热性试验 |
| 3 讨论 |
| 图版 |
| 本文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）优质同源四倍体不结球白菜的诱导及生物学鉴定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 植物多倍体育种研究进展 |
| 1 多倍体简介 |
| 2 多倍体的起源方式 |
| 3 多倍体的获得途径 |
| 3.1 自然突变形成多倍体 |
| 3.2 人工诱变形成多倍体 |
| 3.2.1 物理学方法 |
| 3.2.2 化学方法 |
| 3.2.3 生物学方法 |
| 4 蔬菜多倍体的特征 |
| 4.1 形态变化 |
| 4.2 物质含量增高 |
| 4.3 抗逆性增强 |
| 4.4 稔性降低 |
| 5 蔬菜多倍体的鉴定 |
| 5.1 形态学鉴定 |
| 5.2 染色体计数鉴定 |
| 5.3 流式细胞术鉴定 |
| 5.4 分子水平鉴定 |
| 6 多倍体在育种方面的应用 |
| 6.1 提高作物产量和品质 |
| 6.2 克服远缘杂交障碍 |
| 6.3 增强作物抗逆性 |
| 6.4 培育无籽或少籽果实 |
| 7 蔬菜多倍体育种中存在的主要问题 |
| 7.1 多倍体的适宜倍性问题 |
| 7.2 多倍体不良性状的改造问题 |
| 7.3 多倍体诱导过程中的嵌合体间题 |
| 7.4 利用秋水仙素诱导多倍体的毒害问题 |
| 8 展望 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第二章 四倍体不结球白菜'小矮人'的诱导及鉴定 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 四倍体不结球白菜的诱导 |
| 1.2.2 形态学鉴定法 |
| 1.2.3 解剖学鉴定法 |
| 1.2.4 流式细胞术鉴定法 |
| 1.2.5 染色体计数法 |
| 1.3 不结球白菜四倍体材料的繁殖 |
| 1.4 同源四倍体的选育 |
| 1.5 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 秋水仙素不同处理诱变效果 |
| 2.2 不结球白菜倍性鉴定结果 |
| 2.2.1 形态学、解剖学鉴定结果 |
| 2.2.2 流式细胞术DNA含量鉴定结果 |
| 2.2.3 根尖染色体倍性鉴定结果 |
| 2.3 四倍体'小矮人'选育结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 不结球白菜'黄心乌'的四倍体诱导及鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 诱导方法 |
| 1.3 鉴定方法 |
| 1.3.1 形态学初步鉴定 |
| 1.3.2 气孔鉴定 |
| 1.3.3 花粉粒鉴定 |
| 1.3.4 细胞DNA含量的鉴定 |
| 1.3.5 根尖染色体计数鉴定 |
| 1.4 不结球白菜四倍体材料的繁殖 |
| 1.5 同源四倍体的选育 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 秋水仙素诱导效果 |
| 2.2 二、四倍体比较分析 |
| 2.2.1 形态学和解剖学比较 |
| 2.2.2 流式细胞仪鉴定分析 |
| 2.2.3 根尖染色体鉴定 |
| 2.3 四倍体'黄心乌'选育结果 |
| 3 讨论 |
| 第四章 四倍体与二倍体不结球白菜农艺性状及营养品质比较 |
| 1 试验材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 二、四倍体叶绿素含量测定 |
| 1.2.2 二、四倍体农艺性状测定 |
| 1.2.3 二、四倍体营养品质测定 |
| 1.3 数据处理分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 二、四倍体不结球白菜农艺性状比较 |
| 2.2 二、四倍体营养品质比较 |
| 2.3 二、四倍体叶绿素含量比较 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）若干十字花科植物小孢子培养和植株再生及四倍体新种质创制（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 单倍体育种与小孢子培养 |
| 1.1.1 游离小孢子培养研究进展 |
| 1.1.2 小孢子胚胎发生的影响因素 |
| 1.1.3 胚状体发育及植株再生 |
| 1.1.4 小孢子再生植株的倍性鉴定 |
| 1.1.5 染色体加倍 |
| 1.1.6 小孢子胚胎发生机理的研究 |
| 1.1.7 小孢子培养应用及存在的问题 |
| 1.2 植物多倍体育种研究进展 |
| 1.2.1 多倍体获得的途径 |
| 1.2.2 多倍体植物的鉴定 |
| 1.2.3 多倍体植株的特征特性研究 |
| 1.2.4 多倍体具有优势的原因 |
| 1.2.5 植物多倍体应用 |
| 1.2.6 植物多倍体育种应用需要解决的问题 |
| 1.2.7 多倍体育种应用前景 |
| 1.3 红皮红心萝卜研究进展 |
| 1.3.1 萝卜红色素的结构 |
| 1.3.2 影响萝卜红色素稳定性的因素 |
| 1.3.3 抗氧化能力 |
| 1.3.4 萝卜红色素的气味 |
| 1.3.5 萝卜红色素提取及除异味 |
| 1.3.6 萝卜红色素的发展前景 |
| 1.4 研究的内容与意义 |
| 2 小孢子培养与胚状体发生及植株再生影响因素的研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 小孢子分离与培养 |
| 2.1.3 基因型影响 |
| 2.1.4 热激处理 |
| 2.1.5 低温预处理 |
| 2.1.6 小孢子胚诱导和再生植株的获得 |
| 2.1.7 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 基因型对小孢子胚胎发生的影响 |
| 2.2.2 热激处理时间对小孢子出胚率的影响 |
| 2.2.3 低温预处理与热激组合对小孢子出胚率的影响 |
| 2.2.4 琼脂浓度对胚状体再生的影响 |
| 2.2.5 小孢子胚在液体培养基中滞留时间对胚再生率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 3 与油菜小孢子共培养提高十字花科植物小孢子胚胎发生和植株再生的研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 小孢子分离与培养 |
| 3.1.3 不同类型材料小孢子共培养 |
| 3.1.4 小孢子发育过程观察 |
| 3.1.5 小孢子胚诱导和植株再生 |
| 3.1.6 小孢子再生植株移栽及植株类型鉴定 |
| 3.1.7 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 共培养小孢子发育过程细胞学观察 |
| 3.2.2 共培养小孢子胚胎发生 |
| 3.2.3 小孢子胚萌发及植株再生 |
| 3.2.4 小孢子再生植株移栽与植株类型鉴定 |
| 3.3 讨论 |
| 4 小孢子发育时期及胚胎发生过程中的细胞学观察 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 小孢子分离与培养 |
| 4.1.3 小孢子发育的细胞学观察 |
| 4.1.4 培养过程中小孢子超微结构观察 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 小孢子发育时期与花蕾大小和形态的关系 |
| 4.2.2 小孢子胚胎发育过程 |
| 4.2.3 小孢子胚形成过程中细胞超微结构变化 |
| 4.3 讨论 |
| 5 小孢子再生植株染色体加倍及倍性鉴定 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 小孢子分离、培养与植株再生 |
| 5.1.3 秋水仙碱加倍处理 |
| 5.1.4 再生植株倍性鉴定 |
| 5.1.5 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 流式细胞仪鉴定再生植株自然加倍情况 |
| 5.2.2 秋水仙碱诱导加倍的效果 |
| 5.2.3 不同倍性植株保卫细胞叶绿体数目差异 |
| 5.3 讨论 |
| 6 四倍体红皮红心萝卜的诱导及其染色体倍性鉴定 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 不同浓度秋水仙碱诱导 |
| 6.1.3 植株形态鉴定 |
| 6.1.4 流式细胞仪倍性分析 |
| 6.1.5 根尖染色体计数 |
| 6.1.6 红心萝卜花青素含量分析 |
| 6.1.7 数据分析 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 变异植株初步形态鉴定 |
| 6.2.2 流式细胞仪DNA含量分析及染色体计数 |
| 6.2.3 二、四倍体红心萝卜形态特征和总花青素含量比较 |
| 6.3 讨论 |
| 7 红心萝卜花青素含量与其它生理生化特性及相关性分析 |
| 7.1 材料与方法 |
| 7.1.1 试验材料 |
| 7.1.2 试验测定方法 |
| 7.1.3 数据分析 |
| 7.2 结果与分析 |
| 7.2.1 红心萝卜花青素积累和变化过程 |
| 7.2.2 萝卜生长过程中花青素和其它成分含量分析 |
| 7.2.3 红心萝卜不同部位的PAL酶活性、花青素和可溶性糖含量差异 |
| 7.2.4 花青素与PAL酶活性和可溶性糖含量相关性 |
| 7.3 讨论 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 全文结论 |
| 8.2 研究展望 |
| 参考文献 |
（8）多倍体生物研究进展（论文提纲范文）
| 1 植物中的多倍体 |
| 1.1 各类群植物中多倍体的频率 |
| 1.2 有关多倍体植物的分子生物学研究 |
| 1.3 常见的植物多倍体类型 |
| 2 动物中的多倍体 |
| 2.1 无脊椎动物中的多倍体 |
| 2.2 脊椎动物中的多倍体 |
| 3 多倍体的发生 |
| 3.1 多倍体发生的途径 |
| 3.2 杂交促进多倍体发生 |
| 3.3 单性生殖与“三倍体桥” |
| 3.4 生物体本身习性可促进多倍体发生 |
| 3.5 环境因素影响多倍体的发生 |
| 4 多倍化的遗传效应 |
| 4.1 多倍体的细胞与个体大小变化 |
| 4.2 多倍体形成后的基因组改变 |
| 4.3 多倍体在基因表达上的变化 |
| 4.4 二倍化效应 |
| 4.5 改变促进多倍体的进化成功 |
| 5 人工多倍体育种 |
| 5.1 植物多倍体育种的应用 |
| 5.2 动物多倍体育种的应用 |
| 6 结论与展望 |
（9）有性多倍化不结球白菜四倍体种质的创制及利用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 蔬菜多倍体的获得途径研究 |
| 1.1 自然突变形成多倍体 |
| 1.2 人工诱导获得多倍体 |
| 2 蔬菜多倍体植株诱变效应研究 |
| 2.1 形态特征 |
| 2.2 组织学 |
| 2.3 多倍体植株的生长发育一般比二倍体慢 |
| 2.4 同源四倍体的低稔性 |
| 2.5 多倍体抗性增强 |
| 2.6 生理生化代谢改变 |
| 3 蔬菜多倍体植株鉴定方法 |
| 3.1 形态学鉴定 |
| 3.2 细胞学鉴定 |
| 3.3 流式细胞仪鉴定 |
| 3.4 分子标记鉴定 |
| 3.5 同工酶鉴定 |
| 4 蔬菜作物多倍体的应用 |
| 4.1 利用蔬菜作物多倍体的巨大性、抗逆性、和营养物质含量 |
| 4.2 利用多倍体可孕性低获得无籽果实 |
| 4.3 利用杂种优势培育新品种 |
| 4.4 克服远缘杂交不孕性和杂种的不实性 |
| 4.5 作为育种中间材料 |
| 4.6 利用多倍体创造非整倍体 |
| 5 多倍体育种中存在的问题及解决方法 |
| 5.1 多倍体蔬菜作物育性和结实性下降 |
| 5.2 嵌合体问题 |
| 5.3 诱导剂的选择 |
| 5.4 蔬菜作物多倍体性状不稳定及其克服 |
| 6 多倍体蔬菜的发展前景 |
| 参考文献 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 白菜2n配子诱导及有性多倍化创制四倍体的研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 田间筛选含自然发生2n配子的二倍体株系 |
| 1.3 2n配子的诱导与鉴定 |
| 1.4 人工有性多倍化杂交及杂交后代的鉴定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 含2n花粉的二倍体株系的田间筛选结果 |
| 2.2 秋水仙素诱导2n配子效果 |
| 2.3 秋水仙素诱导的2n花粉粒与n花粉粒比较 |
| 2.4 有性多倍化杂交父母本及F_1气孔、花器、果实的比较 |
| 2.5 有性多倍化杂交父母本及F_1农艺学性状比较 |
| 2.6 F_1筛选与根尖染色体数鉴定 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第二章 有性多倍化不结球白菜四倍体雄性不育及其保持系花药发育的解剖学研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 四倍体不结球白菜雄性不育系的细胞学观察 |
| 2.2 四倍体不结球白菜保持系的细胞学观察 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 有性多倍化四倍体不结球白菜雄性不育系的选育与利用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 有性多倍化杂交F_1四倍体雄性不育株特征 |
| 2.2 测交F_1四倍体雄性不育性鉴定 |
| 2.3 回交世代进行育性鉴定 |
| 2.4 四倍体不结球白菜雄性不育杂交组合品种比较试验 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 论文发表情况 |
| 致谢 |
（10）四倍体厚皮甜瓜植株形态特征和果实品质性状的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 甜瓜简述 |
| 1.2 蔬菜多倍体效应 |
| 1.2.1 生物学特征 |
| 1.2.2 生长发育及生理生化特性 |
| 1.2.3 抗病抗逆能力和适应性 |
| 1.2.4 多倍体蔬菜的育性 |
| 1.3 多倍体产生途径 |
| 1.3.1 物理方法诱导 |
| 1.3.2 化学方法诱导 |
| 1.3.3 有性杂交获得多倍体 |
| 1.3.4 体细胞杂交获得多倍体 |
| 1.3.5 遗传转化途径获得多倍体 |
| 1.4 多倍体鉴定方法研究 |
| 1.4.1 形态学鉴定法 |
| 1.4.2 细胞学鉴定法 |
| 1.4.3 染色体计数法 |
| 1.4.4 生理生化鉴定 |
| 1.4.5 分子鉴定法 |
| 1.5 蔬菜多倍体育种与应用研究 |
| 1.6 蔬菜多倍体育种中存在的问题 |
| 1.6.1 多倍体的适宜倍性问题 |
| 1.6.2 多倍体的低育性问题 |
| 1.6.3 多倍体诱导过程中的嵌合体问题 |
| 1.6.4 秋水仙素的毒害问题 |
| 1.7 提高蔬菜多倍体育种水平的对策 |
| 1.7.1 选择适宜的诱变材料 |
| 1.7.2 提高蔬菜多倍体的孕性 |
| 1.7.3 尽量扩大多倍体原始材料的选择范围 |
| 1.7.4 完善多倍体诱导技术 |
| 1.7.5 多倍体育种与其它育种手段相结合 |
| 1.8 秋水仙素简史及诱导原理 |
| 1.8.1 秋水仙素简介 |
| 1.8.2 秋水仙素的诱导机理 |
| 1.8.3 秋水仙素处理材料的方法 |
| 1.8.4 秋水仙素对多倍体诱导率的影响 |
| 1.9 本研究的目的与意义 |
| 2. 试验材料与方法 |
| 2.1 试验材料及试剂 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 四倍体甜瓜的诱变方法 |
| 2.2.2 四倍体甜瓜的鉴定方法 |
| 2.2.3 流式细胞仪测植株倍性 |
| 2.2.4 四倍体与二倍体植株生长势指标测定 |
| 2.2.5 植株生长发育期日均光合速率的测定 |
| 2.2.6 叶绿素含量的测定 |
| 2.2.7 叶片超微结构的分析 |
| 2.2.8 四倍体与二倍体果实形态与品质指标测定 |
| 2.2.9 果实种子指标调查 |
| 3. 结果分析 |
| 3.1 秋水仙素诱变处理对甜瓜幼苗的影响 |
| 3.2 染色体计数法和细胞形态学鉴定四倍体材料 |
| 3.3 流式细胞仪对植株倍性分析 |
| 3.4 四倍体与二倍体植株形态特征的比较 |
| 3.5 四倍体植株的生长动态和净光合速率 |
| 3.5.1 四倍体植株生长势指标的动态变化 |
| 3.5.2 植株生长发育期净光合速率的变化 |
| 3.6 四倍体与二倍体植株叶片结构和叶绿素含量的差异 |
| 3.6.1 四倍体与二倍体植株植株功能叶叶片结构差异 |
| 3.6.2 染色体加倍对植株功能叶片超微结构的影响 |
| 3.6.3 四倍体植株叶片叶绿素含量 |
| 3.7 染色体加倍对果实品质的影响 |
| 3.7.1 果实品质性状 |
| 3.7.2 果实的形态指标 |
| 3.8 染色体加倍对种子的影响 |
| 4. 讨论 |
| 4.1 秋水仙素的毒害作用 |
| 4.2 秋水仙素对甜瓜四倍体诱变的影响 |
| 4.3 压片制作对试验的影响 |
| 4.4 诱导过程中的嵌合体问题 |
| 4.5 诱变当代植株性状变异生理学原因探讨 |
| 4.6 关注试验结论的差异 |
| 4.7 四倍体种子的可育性 |
| 4.8 四倍体厚皮甜瓜的应用 |
| 5. 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
四、蔬菜作物多倍体育种研究进展（论文参考文献）
- [1]二倍体与四倍体豇豆形态生理、基因表达谱和DNA甲基化差异分析[D]. 王强. 江西农业大学, 2020(07)
- [2]诱导2n雌配子创制龙眼荔枝三倍体种质的研究[D]. 毛晓丹. 华南农业大学, 2019
- [3]黑菜四倍体诱变及其初步鉴定研究[D]. 黄钰. 扬州大学, 2019(02)
- [4]茄子同源四倍体相关研究进展[J]. 马士芳,张文婷,赵玉虎,司龙亭,李文虎. 现代农业科技, 2019(02)
- [5]秋水仙素诱导优质抗热四倍体不结球白菜的研究[D]. 彭丹. 南京农业大学, 2015(06)
- [6]优质同源四倍体不结球白菜的诱导及生物学鉴定[D]. 吴兴勇. 南京农业大学, 2015(06)
- [7]若干十字花科植物小孢子培养和植株再生及四倍体新种质创制[D]. 张振超. 浙江大学, 2012(12)
- [8]多倍体生物研究进展[J]. 宋灿,刘少军,肖军,何伟国,周毅,覃钦博,张纯,刘筠. 中国科学:生命科学, 2012(03)
- [9]有性多倍化不结球白菜四倍体种质的创制及利用[D]. 钟程. 南京农业大学, 2011(07)
- [10]四倍体厚皮甜瓜植株形态特征和果实品质性状的研究[D]. 张文倩. 山东农业大学, 2010(06)