一、以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例（论文文献综述）
郑文[1]（2021）在《头面部带状疱疹及并发症临床特征与中医证型探讨》文中认为目的:通过收集武汉市第一医院皮肤科近2年发生于头面部的带状疱疹住院患者的病历资料,总结归纳头面部带状疱疹的流行病学特点及相关并发症的临床症状、体征、中医证型规律及中西医治疗情况,为临床提供参考。方法:回顾性分析武汉市第一医院皮肤科病房2018年10月一2020年10月收住院的头面部带状疱疹患者的病历资料,根据纳排标准筛选患者,对其一般资料（性别与年龄、发病诱因、合并基础疾病）,临床表现（发病情况、受累神经、首诊误诊情况）,并发症情况（带状疱疹性眼病、Ramsay-Hunt综合征的临床症状、体征）及中西医结合治疗情况进行整理,并电话随访了解患者预后情况,结合国内外文献,总结该病及其并发症的流行病学特点及治疗疗效。结果:本次研究共纳入220例头面部带状疱疹患者。（1）累及三叉神经的有169例（169/220,76.8%）,其中三叉神经第一支（眼支）受累最多,有145例（145/220,65.9%）,累及面神经、颈神经的分别有31例（31/220,14.1%）、67例（67/220,30.5%）。（2）220例头面部带状疱疹患者中,男女比例1:1.12,女性患者比男性患者多;169例三叉神经带状疱疹患者中,男女比例为1:0.82,男性患者更多。（3）54例患者（24.5%）发病前有明确诱因,以劳累诱发疾病为主（35/220,15.9%）,其次为上呼吸道感染、长期系统使用糖皮质激素或者免疫抑制剂、肿瘤、外伤等。（4）伴有基础疾病史的有159例,占72.3%。按照系统分类,主要合并循环系统（85/220,38.6%）、内分泌系统（38/220,17.2%）、消化系统（40/220,18.2%）、呼吸系统疾病（26/220,11.8%）,而泌尿系统疾病、结缔组织病、恶性肿瘤等也并不少见,无基础疾病者有61例,占27.7%。（5）在220例患者中,有111例（51%）疼痛与皮疹同日出现,93例（42%）疼痛出现在皮疹之前,最短间隔1天,最长间隔10天,平均3.44±2.16天。（6）202例（91.8%）皮损为普通型,15例（6.81%）为出血型,3例（1.4%）为坏疽型。（7）60例（27.3%）首次就诊于其他科室,包括眼科、耳鼻喉科、急诊、神经内科、中医科、骨科、社区医院等。（8）眼部带状疱疹145例,有75例（50%）疼痛与皮疹同日出现,63例（43%）疼痛出现在皮疹之前,9例（6%）出现皮疹、水疱后才出现疼痛;伴有眼部症状的患者有72例（72/145,49.7%）,合并结膜炎58例（40.0%）,角膜炎32例（22.1%）,葡萄膜炎8例（5.5%）,其他并发症包括角膜溃疡、巩膜炎、青光眼、白内障、眼压升高等。有12例患者诉患眼遗留不同程度的视力下降,3例患者因慢性复发性眼部并发症于眼科治疗超过半年时间。结论:（1）带状疱疹的发病率与年龄呈正相关。（2）三叉神经,尤其是眼支在头面部带状疱疹患者中最多见。（3）眼部带状疱疹常常出现结膜炎、角膜炎、葡萄膜炎等眼部并发症,治疗不充分可能引起其复发,严重时影响视力,早期治疗疗效较好。（4）对于伴有其他神经系统症状的患者需要警惕多颅神经病,应全面体检,完善检查,及时治疗,以防止这种常见疾病的严重并发症。（5）非皮肤科的临床科室接诊不明原因单侧皮肤疼痛或头痛、牙痛、喉咙痛的患者应考虑带状疱疹的可能性。
田丹珂[2]（2018）在《清燥汤加减治疗吉兰-巴雷综合征（肺热津伤型）的临床疗效观察》文中进行了进一步梳理目的:观察清燥汤加减联合西药与单纯西药治疗吉兰-巴雷综合征（肺热津伤型）的临床疗效有无差异。寻求有效的改善吉兰-巴雷综合征患者症状的中医中药,以期对临床的治疗起一定的指导作用。方法:按照本研究方案已制定的各项标准,选择河南中医药大学第一附属医院及睢县中医院住院病人中确诊为肺热津伤型吉兰-巴雷综合征的患者。共收集病例60例,随机分为治疗组和对照组,各30例。对照组给予免疫球蛋白及对症治疗。治疗组在对照组治疗方案的基础上,根据患者的具体情况,给予清燥汤加减。14天为一疗程,观察2个疗程。治疗前后分别对患者的四肢肌力、日常生活活动能力（Barthel指数）、中医证候积分进行评分,将所得评分,采用SPSS22.0软件进行处理,评定临床疗效。治疗前后分别对患者的血常规、尿常规、肝功能、肾功能进行检验,以评价患者用药的安全性。结果:治疗后比较:两组患者的四肢肌力较前均增强（P<0.05）。两种治疗方法在改善患者四肢肌力方面的差异无统计学意义。两种治疗方法均能提高患者的Barthel指数评分（P<0.05）,但两种方法在改善患者Barthel指数评分方面的差异无统计学意义。两种治疗方法均能降低患者的中医证候积分,且治疗组优于对照组。西医临床疗效评定数据经秩和检验,P<0.05,表明清燥汤联合西药治疗GBS的效果优于单纯西药治疗本病。中医证候疗效评定数据经秩和检验,P<0.05,表明清燥汤联合西药在改善GBS患者中医证候方面的效果优于单纯西药。结论:清燥汤加减联合西药组和单纯西药组均能改善患者的四肢肌力、日常生活活动能力、中医证候积分。清燥汤加减联合西药组在改善患者的中医证候积分方面均优于单纯西药组。清燥汤加减联合西药组的中西医临床疗效均优于单纯西药组。清燥汤加减联合西药治疗本病过程中未发现不良反应。
赵骏秀[3]（2018）在《47例急性铊中毒患者的临床研究》文中研究表明目的1.总结铊中毒患者流行病学特点、临床特征、诊治措施,为急性铊中毒诊疗规范提供依据;2.探讨普鲁士兰（PB）及其联合血液灌流（HP）治疗不同程度急性铊中毒患者的治疗效果;3.利用典型急性铊中毒患者的诊治经历,深化急性铊中毒诊治认识,提高铊中毒救治成功率。方法1.收集自2002年9月至2017年12月在我院中毒救治中心确诊为急性铊中毒并住院治疗的47例患者的临床资料。对所有患者的一般状况（地域、年份、性别、年龄分布等）、中毒原因、临床表现、中毒程度、血尿铊浓度、脑脊液铊浓度、脑脊液生化、误诊误治情况、治疗方案、住院时间及出院情况等进行回顾性分析。2.在前期实验结果的基础上,对47例患者进行分析,将满足条件的29例患者分为轻度中毒组和中重度中毒组,针对病情程度、毒物浓度及治疗方式不同进行分析。3.结合典型铊中毒误诊误治的案例,进行诊治过程解析,从中寻找误诊误治的具体原因。结果1.本研究中47例患者,来自山东15例;甘肃、安徽、湖北、河北各5例;河南4例,内蒙古2例,山西、浙江、湖南、江西、新疆、宁夏各1例。男性患者26例,占55.32%,女性患者21例,占44.68%。年龄3-68岁,平均年龄39±14岁。38例患者的中毒原因不明,7例被投毒,1例畏罪服毒,1例为自杀。44例患者出现了不同程度的神经系统症状;32例患者出现了不同程度的消化系统症状;46例患者出现脱发;5例患者伴有精神症状;3例患者出现呼吸衰竭;3例患者指甲出现米氏纹。血铊浓度<150 ng/mL、尿铊浓度<1000 ng/mL的急性轻度铊中毒患者共计23例;血铊浓度≥150 ng/mL、尿铊浓度≥1000 ng/mL的急性中、重度铊中毒患者共计24例。对6例患者进行了脑脊液生化及脑脊液铊浓度测定;标本采集为首发症状出现后645天,平均19天,脑脊液中仍可检测到铊,脑脊液蛋白轻度增高。在早期诊断过程中,18例患者被误诊为12种其他疾病,误诊率位居前5的疾病依次是格林-巴利综合征（6例）、急性胃肠炎（4例）、急腹症（2例）、阑尾炎（2例）、多发性周围神经病（2例）。入院后在给予常规补钾、导泻、保护脏器、营养神经、改善循环等对症支持治疗基础上,予PB、PB+血液净化治疗,47例患者中,46例预后良好,住院时间为795天,平均为24天。随访中发现,3例患者遗留神经系统损伤,表现为记忆力减退,反应迟钝,肢体无力,肌肉萎缩等。2.对于本组资料中,血、尿毒检齐全且配合治疗的29例急性铊中毒患者,根据中毒程度的不同,分别给予PB及PB+HP两种治疗方案。其中,轻度中毒患者13例,临床症状较轻,血液中铊浓度<150 ng/mL、尿液中铊浓度<1000 ng/m L,给予PB治疗,平均住院时间17.0（15.022.0）天,除1例患者遗留双下肢软瘫外,其余均得到较好的恢复;中重度中毒患者16例,临床症状重,血液中铊浓度≥150 ng/mL、尿液中铊浓度≥1000 ng/mL,给予PB+HP治疗,平均住院时间24.0（18.031.5）天,其中有2例患者遗留神经系统损伤,表现为四肢无力、双下肢肌肉萎缩、不能活动等。结果说明,中重度急性铊中毒患者,采取PB+HP治疗,在毒物清除、住院时间及预后上取得的疗效,与单纯给予PB治疗轻度中毒患者的疗效相似。3.本文介绍的3例典型的铊中毒患者,均被长期延误诊治造成神经系统、肝脏等多系统损伤;前2例患者还造成呼吸系统、循环系统的损伤。给予驱铊、补钾、保护脏器、对症支持、血液净化等治疗后,例1因病情较重,治愈无望,家属放弃治疗而死亡;例2留有神经系统损伤后遗症;例3康复出院,未遗留后遗症。结论1.急性铊中毒患者呈现明显增多趋势,若有原因不明的消化系统症状,如恶心、呕吐、腹痛、腹泻、腹胀等;或是突然发生对称性肢体疼痛、麻木、痛觉过敏、记忆力减退等神经系统症状;或是出现脱发、米氏纹等症状,应及早行血、尿毒物检测,明确是否存在铊中毒,明确铊中毒的患者及时给予PB驱铊,并根据病情的轻重,给予联合血液净化治疗。2.轻度急性铊中毒患者,单纯给予PB治疗,即可获得较好疗效;中、重度急性铊中毒患者,采取PB联合HP治疗,与单纯给予PB治疗的轻度中毒患者的疗效相似,最大限度减少组织器官的损伤,大大降低重症铊中毒患者的致死致残率。3.牢记铊中毒患者疾病发病特点,增强铊中毒的高度警觉性,尽早收集生物标本,及时送检毒物分析,准确判断中毒程度,果断选择精准治疗措施,减少后遗症、提高救治成功率。
张文鸾,李西平,王金玲[4]（2012）在《小儿格林-巴利综合征误诊为急性喉炎1例》文中研究指明格林-巴利综合征（GBS）又称急性多发性神经根神经炎,在我国消灭了小儿麻痹以后,它已成为引起儿童弛缓性麻痹的主要疾病之一[1]。其临床特征为急性起病,进行性、对称性、弛缓性麻痹,主要侵犯脊神经,以肢体对称性弛缓性麻痹为主,重者常伴有颅神经和呼吸肌麻痹,当首先表现为颅神经受损时,极易误诊。我院2011年5月10日收治小儿GBS1例,现报道如下。
赵政凯,杨东妮,刘培良,刘力平[5]（2007）在《格林-巴利综合征误诊11例分析》文中提出
曹术东,李爱武[6]（2006）在《格林-巴利综合征16例误诊分析》文中研究表明
南淑娟,董红梅,徐慧华[7]（2003）在《以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例》文中指出
南淑娟,董红梅,徐慧华[8]（2002）在《以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例》文中研究指明
南淑娟,董红梅,徐慧华[9]（2002）在《以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例》文中研究说明
张亚岚[10]（2021）在《AQP4-Ab阳性视神经脊髓炎谱系疾病的临床特征及复发相关因素分析》文中研究表明目的:分析探讨血清水通道蛋白4抗体（AQP4-Ab）阳性视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床特征和复发相关因素,构建AQP4-Ab阳性NMOSD患者首次发病后1年内复发的临床预测模型。方法:回顾性收集2013年1月至2020年1月在兰州大学第二医院首诊的275例NMOSD患者的临床资料,根据血清AQP4-Ab检测结果分为AQP4-Ab阳性组和AQP4-Ab阴性组,通过比较两组患者的临床资料,进而分析AQP4-Ab阳性NMOSD患者的临床特征。将AQP4-Ab阳性NMOSD患者按首次发病后1年内有无复发分为复发组和无复发组,应用单因素分析、多因素Logistic回归分析探索影响AQP4-Ab阳性NMOSD患者首次发病后1年内复发的因素,基于多因素Logistic回归分析结果建立列线图（Nomogram）模型,并评估该模型的预测价值。结果:（1）AQP4-Ab阳性组男性30例（17.65%）,女性140例（82.35%）,男女比例约1:4.67,首次发病年龄中位数为43.00（30.00,52.25）岁,中位病程为35.00（22.00,58.00）月,以复发型（77.06%）为主,首次发病后1年内复发率为61.18%,50例（29.41%）患者首次发病前有上呼吸道感染等前驱症状。AQP4-Ab阳性组的女性占比、总病程复发次数、首次发病后1年内复发率及扩展残疾状态量表（EDSS）评分均高于AQP4-Ab阴性组（P<0.05）,两组的首次发病年龄和前驱症状发生频率比较差异无统计学意义（P>0.05）。（2）AQP4-Ab阳性NMOSD最常见的首发核心症状是急性脊髓炎（68.24%）,其次为视神经炎（33.53%）,部分患者以少见/非典型临床症状起病或作为伴随症状,如痛性痉挛（28.24%）、膀胱功能障碍（32.35%）、直肠功能障碍（35.29%）、神经性瘙痒（22.35%）和胸腰部束带感（14.12%）。相比AQP4-Ab阴性组,AQP4-Ab阳性组的视神经炎合并急性脊髓炎、痛性痉挛、直肠功能障碍和神经性瘙痒发生率更高（P<0.05）。（3）AQP4-Ab阳性NMOSD患者中54例（31.76%）合并其他自身免疫性疾病,以自身免疫性甲状腺病（10.00%）、干燥综合征（8.82%）和系统性红斑狼疮（5.88%）多见;AQP4-Ab阳性组的其他自身抗体阳性率高于阴性组（P<0.05）。（4）AQP4-Ab阳性组的颅脑MRI炎性脱髓鞘发生率为47.65%,病灶分布广泛,以脑室旁（38.27%）、半卵圆中心（33.33%）和延髓（20.99%）多见,161例（94.71%）病变累及脊髓,与AQP4-Ab阴性组相比,AQP4-Ab阳性组更易出现病灶同时累及颈胸髓、脊髓病变≥6个椎体节段和脑脊髓同时受累（P<0.05）,两组的颅脑炎性脱髓鞘发生率无统计学差异（P>0.05）。AQP4-Ab阳性组视觉诱发电位异常率和P100缺失占比高于阴性组（P<0.05）。（5）与AQP4-Ab阴性组相比,AQP4-Ab阳性组的NC、NLR水平更高,LC、UA、FT3水平更低（P<0.05）。（6）应用单因素分析表明,在AQP4-Ab阳性NMOSD首次发病1年内复发组与无复发组之间,膀胱功能障碍、前驱症状、合并其他自身免疫性疾病、伴其他自身抗体、EDSS评分、脊髓病灶部位、脊髓病变节段、脑脊髓同时受累、血清NC、NLR、UA、Cys-C和FT3水平的比较差异有统计学意义（P<0.05）。（7）多因素Logistic回归分析结果显示:伴其他自身抗体阳性、EDSS≥4分、脊髓病变≥6个椎体节段、脑脊髓同时受累、NLR≥2.65、UA≤223μmol/L、Cys-C≤0.81mg/L为AQP4-Ab阳性NMOSD患者首次发病后1年内复发的独立危险因素。纳入上述7个独立危险因素建立预测AQP4-Ab阳性NMOSD患者首次发病后1年内复发风险的Nomogram模型,该模型的一致性指数（C-index）高达0.933（95%CI:0.8987,0.9673）,利用ROC曲线评价模型的效能,曲线下面积（AUC）为0.927,表明该Nomogram模型预测能力良好。结论:（1）AQP4-Ab阳性NMOSD好发于女性,复发型多见,疾病严重程度和复发风险往往高于AQP4-Ab阴性患者。（2）AQP4-Ab阳性NMOSD最常见的首发核心症状是急性脊髓炎,其首发临床表现及MRI表现与AQP4-Ab阴性NMOSD存在一定的异质性,AQP4-Ab阳性NMOSD的脊髓病变节段通常更长。（3）AQP4-Ab阳性NMOSD患者的其他自身抗体阳性率高于AQP4-Ab阴性患者,与AQP4-Ab阴性组相比,AQP4-Ab阳性组的NC、NLR水平更高,LC、UA、FT3水平更低,上述指标可能与AQP4-Ab阳性NMOSD的发病机制有关。（4）本研究建立的Nomogram模型,预测准确性良好,可帮助临床医生了解AQP4-Ab阳性NMOSD患者首次发病1年内复发风险。
二、以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例（论文提纲范文）
（1）头面部带状疱疹及并发症临床特征与中医证型探讨（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略表 |
| 前言 |
| 1 资料 |
| 1.1 病人来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医证型标准 |
| 1.2.3 头面部带状疱疹并发症的诊断 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 研究内容 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.1.1 年龄与性别 |
| 2.1.2 发病诱因 |
| 2.1.3 基础疾病 |
| 2.2 并发症情况 |
| 2.2.1 疼痛与皮疹发生情况 |
| 2.2.2 皮疹分型 |
| 2.2.3 首诊科室 |
| 2.2.4 受累神经分布 |
| 2.2.5 并发症的临床表现 |
| 2.3 治疗 |
| 2.3.1 抗病毒治疗 |
| 2.3.2 糖皮质激素 |
| 2.3.3 中医辨证论治 |
| 2.3.4 物理治疗 |
| 3 讨论 |
| 3.1 一般情况 |
| 3.2 并发症表现 |
| 3.3 治疗 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 综述 带状疱疹及其并发症的中西医治疗进展 |
| 参考文献 |
| 附录2 自拟临床信息采集表 |
| 致谢 |
（2）清燥汤加减治疗吉兰-巴雷综合征（肺热津伤型）的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 1 病例来源 |
| 2 病例选择标准 |
| 2.1 西医诊断标准 |
| 2.2 中医诊断标准 |
| 2.3 病例纳入标准 |
| 2.4 病例排除标准 |
| 2.5 病例剔除、脱落及终止标准 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 分组法 |
| 3.2 治疗方案 |
| 4 观察指标 |
| 4.1 安全性观察指标 |
| 4.2 疗效性观察指标 |
| 5 疗效评定标准 |
| 6 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 一般资料 |
| 2 疗效性观察指标评分比较 |
| 3 安全性及不良反应分析 |
| 理论与探讨 |
| 1 吉兰-巴雷综合征的中医理论探讨 |
| 2 导师关于吉兰-巴雷综合征的学术思想 |
| 3 清燥汤的组方依据及具体应用 |
| 4 结果讨论 |
| 5 不足与展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录1 随机数字表 |
| 附录2 附表 |
| 附录3 文献综述 |
| 参考文献 |
| 附录4 在校期间论文论着情况 |
（3）47例急性铊中毒患者的临床研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 47例急性铊中毒患者的临床研究 |
| 1.1 资料与方法 |
| 1.1.1 研究对象 |
| 1.1.2 研究方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 一般资料 |
| 1.2.2 基本情况与诊疗经过 |
| 1.2.3 治疗及预后 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 中毒原因分析 |
| 1.3.2 临床表现分析 |
| 1.3.3 脑脊液铊浓度分析 |
| 1.3.4 误诊原因分析 |
| 1.3.5 治疗 |
| 第二章 普鲁士兰及其联合血液灌流治疗铊中毒疗效分析 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 一般资料 |
| 2.2.2 铊中毒患者治疗前后血、尿铊浓度值 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 典型病例分析 |
| 3.1 病例介绍 |
| 3.2 讨论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者在学期间取得的学术成果 |
| 主要简历 |
| 致谢 |
（4）小儿格林-巴利综合征误诊为急性喉炎1例（论文提纲范文）
| 1 病例报告 |
| 2 讨论 |
（5）格林-巴利综合征误诊11例分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 临床表现 |
| 1.3 辅助检查 |
| 1.4 误诊疾病 |
| 1.5 治疗 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（8）以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例（论文提纲范文）
| 1 病历报告 |
| 2 讨论 |
（9）以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例（论文提纲范文）
| 讨论 |
（10）AQP4-Ab阳性视神经脊髓炎谱系疾病的临床特征及复发相关因素分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 第二章 资料和方法 |
| 2.1 研究对象及纳入排除标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 资料收集 |
| 2.3.1 人口学资料 |
| 2.3.2 临床特征 |
| 2.3.3 影像学资料 |
| 2.3.4 视觉诱发电位(Visual evoked potential, VEP) |
| 2.3.5 实验室检查资料 |
| 2.4 统计学方法 |
| 2.4.1 计量资料的描述与分析 |
| 2.4.2 计数资料的描述与分析 |
| 2.4.3 二元多因素 Logistic 回归分析 |
| 2.4.4 Nomogram模型的构建及评价 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 AQP4-Ab阳性NMOSD临床特征分析 |
| 3.1.1 人口学资料 |
| 3.1.2 临床特征 |
| 3.1.3 影像学特征 |
| 3.1.4 VEP |
| 3.1.5 实验室指标 |
| 3.2 AQP4-Ab阳性NMOSD复发相关因素分析 |
| 3.2.1 首次发病后1 年内复发相关因素的单因素分析 |
| 3.2.2 首次发病后 1 年内复发相关因素的二元 Logistic 回归分析 |
| 3.2.3 Nomogram模型的构建及评价 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 AQP4-Ab阳性NMOSD的人口学资料 |
| 4.2 AQP4-Ab阳性NMOSD的临床表现 |
| 4.3 自身免疫性合并症及伴其他自身抗体 |
| 4.4 AQP4-Ab阳性NMOSD的影像学特征 |
| 4.5 VEP与 AQP4-Ab阳性NMOSD |
| 4.6 实验室相关指标与AQP4-Ab阳性NMOSD |
| 4.7 建立Nomogram预测模型的临床意义 |
| 4.8 创新性与局限性 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 视神经脊髓炎谱系疾病相关实验室指标研究现状及进展 |
| 参考文献 |
| 附录 2015年国际视神经脊髓炎谱系疾病诊断标准共识 |
| 英文缩略词索引 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
四、以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例（论文参考文献）
- [1]头面部带状疱疹及并发症临床特征与中医证型探讨[D]. 郑文. 湖北中医药大学, 2021(09)
- [2]清燥汤加减治疗吉兰-巴雷综合征（肺热津伤型）的临床疗效观察[D]. 田丹珂. 河南中医药大学, 2018(02)
- [3]47例急性铊中毒患者的临床研究[D]. 赵骏秀. 军事科学院, 2018(12)
- [4]小儿格林-巴利综合征误诊为急性喉炎1例[J]. 张文鸾,李西平,王金玲. 总装备部医学学报, 2012(02)
- [5]格林-巴利综合征误诊11例分析[J]. 赵政凯,杨东妮,刘培良,刘力平. 中国误诊学杂志, 2007(09)
- [6]格林-巴利综合征16例误诊分析[J]. 曹术东,李爱武. 中国现代神经疾病杂志, 2006(03)
- [7]以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例[J]. 南淑娟,董红梅,徐慧华. 中国航天医药杂志, 2003(02)
- [8]以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例[J]. 南淑娟,董红梅,徐慧华. 中国煤炭工业医学杂志, 2002(12)
- [9]以喉炎为首发症状的格林-巴利综合征1例[J]. 南淑娟,董红梅,徐慧华. 中国社区医师, 2002(24)
- [10]AQP4-Ab阳性视神经脊髓炎谱系疾病的临床特征及复发相关因素分析[D]. 张亚岚. 兰州大学, 2021(12)