一、皮肤组织工程进展（论文文献综述）
林苗远,李豫皖,刘毅,陈贝,张莉[1]（2022）在《组织工程皮肤的研究热点及应用价值》文中进行了进一步梳理背景:组织工程皮肤在促进皮肤组织创面修复、无瘢痕愈合方面具有较好的运用前景。目的:综述目前组织工程皮肤在体内外的研究进展、应用及价值。方法:应用计算机检索CNKI数据库及PubMed数据库中收录的相关文献,中文检索词为"间充质干细胞,生长因子,皮肤,创面,皮肤修复,创面愈合,再生医学,组织工程,支架材料",英文检索词为"mesenchymal stem cells,growth factor,skin,wound,skin repair,wound healing,regenerative medicine,tissue engineering,scaffolds"。查阅国内外近年来关于组织工程皮肤治疗皮肤组织损伤的相关文献,也包括对间充质干细胞、生长因子、支架材料和敷料等新治疗手段的研究进展进行总结。排除与文章主题不相关的文献,最终纳入78篇文献进行结果分析。结果与结论:组织工程皮肤构建涉及到种子细胞的筛选、生长因子的应用以及支架材料多个环节要素的组合。间充质干细胞是组织工程皮肤种子细胞的重要来源之一,生长因子优化组织培养环境,支架材料提供适当的机械支持。因此,如何选择适当的种子细胞、生长因子和支架材料构建组织工程化皮肤治疗创面损伤,加快修复,是未来应探究的重点和研究方向,此外创面敷料材料的开发也是一个新的领域。
朱亮,林享玉,何晶[2]（2021）在《脂肪干细胞在皮肤损伤再生及组织工程中的应用及进展》文中研究表明皮肤损伤尤其是大面积皮肤缺损,是临床难以解决的问题。组织工程化皮肤构建则是有效途径之一。而脂肪干细胞（ASCs）作为成体间充质干细胞之一,因获得量大、供区损伤小及免疫原性低等独特优势,被认为在皮肤再生及组织工程中具有重要的应用潜力。现主要从ASCs在皮肤损伤再生及组织工程中的应用及其相关进展等方面进行论述。
陈佳龙,张郭,钟爱梅,赵阳,肖芃,孙家明[3]（2021）在《静电纺丝技术对皮肤创面治疗作用的研究进展》文中进行了进一步梳理纳米纤维静电纺丝支架在再生医学、组织工程、药物递送和创面愈合等生物医学领域中具有广泛的应用潜景。在本文中,我们先对创面进行了简要介绍,然后详述了纳米纤维静电纺丝支架在伤口愈合中的应用,包括缝线、多功能敷料、真皮再生、表皮再生和全层皮肤再生。最后,我们对该领域的研究进行总结和展望。
张栋鑫,肖丽玲[4]（2021）在《脂肪干细胞联合水凝胶材料在组织工程中的研究进展及前景》文中研究表明组织工程是指将细胞、生物材料和生物反应器三部分结合, 以构建开发三维人造组织和器官, 最终用于增强、修复或更换受损或患病的组织。脂肪干细胞（ADSCs）来自于脂肪组织, 具有多向分化潜能, 能分泌多种生长因子, 同时具有来源广泛、获取简单、创伤小、扩增迅速等优点, 是组织工程中比较理想的种子细胞。水凝胶是一类包含大量水分的三维聚合物网络材料, 具有优异的生物相容性、良好的弹性、可预测的降解率以及可调节的力学性能, 是一种优秀的生物医学材料。近年来ADSCs联合水凝胶材料在组织工程中的应用受到广泛关注, 其相关研究涵盖了皮肤、脂肪、骨、软骨、肌肉、心脏、神经组织工程等多个领域。对脂肪干细胞联合水凝胶材料在组织工程中的研究进展进行综述, 并对其今后的前景做出展望。
连伟龙,连芩,焦天,何晓宁,赵明,胡大海,万敏[5]（2021）在《皮肤修复生物3D打印的研究进展与挑战》文中进行了进一步梳理皮肤作为人体最大的器官,有着屏障功能、免疫应答、防止水分流失和排泄废物等重要作用。大面积的严重皮肤损伤患者会由于缺乏充足的可移植皮肤而死亡。生物3D打印技术的发展为可移植皮肤的制造提供了解决办法。生物3D打印技术可以定制化制造功能性的皮肤替代品,有望解决移植皮肤短缺的困难。本文简述了皮肤创伤修复原理,比较了用于皮肤修复的生物材料墨水、细胞和主要的生物3D打印技术,分析了光电技术在3D打印皮肤上的应用潜力,并总结了生物3D打印技术在皮肤修复应用中所面临的挑战和未来的发展方向,提出了光电技术在生物3D打印中的应用需求。
姜笃银,贾珊珊,王兴蕾[6]（2021）在《烧伤治疗与创面修复》文中研究表明烧伤创面的治疗是贯穿整个治疗过程的重要一环,影响到患者的生命、肢体功能和外观。当前医疗条件下,烧伤后因为休克而死亡的患者已经很少了,但自体皮源的缺乏、感染、创面愈合后瘢痕增生与挛缩一直是烧伤创面治疗面临的挑战。烧伤创面如何更迅速、更美观地愈合关系到患者未来生活质量,这也是烧伤治疗一直在探究的难题。本文简述烧伤创面治疗的进展、难点以及对未来可能方向的一些认识。
魏亚婷,吴军[7]（2021）在《创面修复中的皮肤组织再生研究进展》文中研究说明创面修复是烧伤、整形、修复重建外科医师常面临的临床问题之一。目前临床应用的创面修复策略均只能实现病理性修复而非生理性再生。"完美"地修复缺损组织是相关领域的研究人员长期以来的奋斗目标。本文重点针对以干细胞为核心的组织再生技术和组织工程皮肤支架材料构建的新理念,就创面修复过程中皮肤组织再生的研究进展进行介绍。总的来说,如何根据创面愈合的需要,使细胞增殖分化为功能性皮肤器官,并且在创面愈合过程中对不同细胞的精确定位进行调控,重建皮肤的正常结构,仍是需要不断探索的问题。
杨彩仙[8]（2021）在《Trypsin酶和高渗盐水对真皮脱细胞基质性能影响的实验研究》文中认为近年来,皮肤损伤修复问题已成为临床需要解决的医疗健康问题。脱细胞基质作为皮肤替代品因具有促进种子细胞粘附、增殖、维持干性、调控分化、挽救衰老干细胞活性、血管生成作用、富含丰富的生长因子等优点逐渐受到学者们关注与研究。目前,脱细胞基质制备方法繁多,性能评价缺乏系统性与综合性。针对以上问题,本研究采用伽马射线灭菌+0.05%胰蛋白酶/EDTA脱细胞、过氧乙酸0.2%PAA/4%乙醇溶液（以下简称过氧乙酸）灭菌+高渗盐脱细胞制备脱细胞基质,对处理后基质的物理、化学和生物学特性进行系统性、综合性分析,并将结果与正常皮肤组织对照,以研究Trypsin酶与高渗盐水对真皮脱细胞基质性能的影响。本文的主要内容及结论如下:（1）通过酶消化法成功提取人成纤维细胞（Human fibroblasts,HFB）,培养至4-6代后进行Vimentin免疫荧光染色鉴定。脱细胞支架制备分组情况为A组（8例）作为对照组,进行PBS浸泡处理、B组（8例）为伽马射线灭菌+0.05%胰蛋白酶/EDTA脱细胞、C组（8例）为伽马射线灭菌,D组（8例）为过氧乙酸（0.2%PAA/4%乙醇溶液）灭菌+高渗盐脱细胞。（2）针对Trypsin酶脱细胞对真皮脱细胞基质的影响,检测了A、B、C三组材料的物理特性、化学特性和生物学特性。物理特性检测采用扫描电子显微镜（Scanning Electron Microscope,SEM）和原子力显微镜（Atomic Force Microscope,AFM）观测基质微观形貌（局域高度与粗糙度）,表明酶处理未破坏基质内部微形貌;基质孔隙率检测表明酶对增大孔隙率无显着影响;力学性能检测表明酶处理后脱细胞真皮基质压缩弹性模量更接近正常皮肤。化学特性研究检测了胶原总含量、胶原I/III的比值、纤连蛋白、弹性蛋白及p H值,表明酶处理对基质化学特性无影响。生物学特性检测发现酶对细胞脱除具有显着效果、对细胞活性无影响,且可降低伽马射线灭菌对细胞的毒性作用,有利于细胞快速迁移、长入基质内部。（3）针对过氧乙酸与高渗盐水对脱细胞基质性能的影响,检测了该基质物理特性、化学特性和生物学特性。研究表明高渗盐水处理有利于基质孔隙率提高、对基质压缩弹性模量影响无统计学意义。高渗盐水对胶原总含量、胶原Ⅰ/Ⅲ比例的影响具有统计学意义,但对纤连蛋白保留效果较好。高渗盐水对细胞脱除效果较差,其处理的基质对细胞具有一定的毒性作用,不利于细胞长入基质内部。结论:将Trypsin酶与高渗盐水脱细胞基质进行性能对比,发现高渗盐水脱细胞基质的纤连蛋白保留效果优于酶脱细胞基质,但酶脱细胞基质表观密度、脱细胞效果更好,对胶原成分的破坏低于高渗盐水脱细胞,且无细胞毒性,细胞更易长入基质内部。实验结果说明,采用γ射线灭菌、0.05%Trypsin酶/EDTA脱细胞制备的脱细胞基质可用于组织工程皮肤的构建,还可为异种真皮脱细胞基质的制备及裱衬提供参考,为静电纺丝或3D打印组织工程皮肤支架提供理化参数。
吴倩倩[9]（2021）在《仿生抗炎水凝胶的3D打印制备及性能研究》文中指出皮肤是保护人体的重要屏障,由烧伤、创伤或严重溃疡等病症引起的皮肤大面积损伤若得不到及时治疗,会导致患者组织液流失,引发创面感染,严重威胁患者的生命安全。皮肤创伤修复包括4个时期:止血期,炎症反应期,增殖期和重塑期。炎症反应期和增殖期是创面修复的关键时期,也是进行人为调控从而促进创面愈合的关键时期。亚精胺已被证明具有多种有益的生物学功能,如抗排异、抗氧化、抑制炎症、抑制细胞坏死、延长个体寿命等,但目前尚无将亚精胺用于抑制皮肤创面修复过程中炎症反应的相关研究报道。生物3D打印技术基于快速成型的分层制造原理,可将生物材料和细胞进行精确定位沉积,构建具有三维仿生结构和功能的类组织替代物。本研究以壳聚糖和明胶作为基质生物材料,引入亚精胺交联剂,通过生物3D打印技术制备一种仿生抗炎水凝胶,探究这种水凝胶的理化性能、生物学性能和抗炎生物活性功能。综合考量所使用生物材料的物理特性和成型机理,以及现有各类3D打印设备的特点和优势,本研究自主设计和搭建了一台微阀3D打印设备,以天然生物高分子壳聚糖（CTS）和明胶（GEL）混合溶液作为基质生物材料,以多胺类生物活性小分子亚精胺（SPD）构建交联剂（SPD交联剂）,通过3D打印和雾化涂喷相结合的混合打印方式,制备了仿生抗炎SPD-CTS/GEL水凝胶,并对SPD-CTS/GEL水凝胶的微观结构、理化性能和生物学性能进行了研究。首先,本研究对打印参数、CTS/GEL生物墨水配比和SPD交联剂浓度等相关工艺参数进行了优化,通过3D打印制备了不同CTS/GEL配比、SPD交联剂浓度的水凝胶,研究了各组水凝胶的微观孔径、溶胀性能、力学性能和体外降解性能,并分析了CTS/GEL配比和SPD交联剂浓度对其微观结构及理化性能的影响。结果表明本研究所制备的SPD-CTS/GEL水凝胶具有微观多孔结构以及可调控的力学性能、溶胀性能和降解性能。本研究将水凝胶与NIH/3T3小鼠成纤维细胞共培养,通过体外Live/Dead细胞染色、CCK-8细胞增殖分析和体外划痕实验评估了3D打印SPD-CTS/GEL水凝胶的生物学特性。结果表明,本研究通过3D打印制备的SPD-CTS/GEL水凝胶具有良好的细胞相容性,能够促进NIH/3T3成纤维细胞的生长、增殖和迁移,加速划痕修复。以LPS诱导的Raw264.7小鼠单核巨噬细胞为炎症模型,选择与SPD具有相似结构的二乙烯三胺（DETA）作为对照,研究了SPD-CTS/GEL水凝胶的抗炎生物学功能。结果表明,与对照组相比,SPD-CTS/GEL水凝胶能够显着降低细胞上清液中一氧化氮（NO）和促炎细胞因子（IL-6、TNF-α）的含量。综上所述,本研究以CTS/GEL为基质生物材料,SPD交联剂为交联剂,通过生物3D打印技术制备了一种兼具微观多孔结构和宏观力学强度可调性的仿生抗炎水凝胶,该水凝胶具有可控降解性、良好的细胞相容性和抗炎生物活性,能够促进成纤维细胞的生长、增殖和迁移,抑制相关炎症因子表达,具有降低皮肤移植和创面修复过程中的炎症反应,加速皮肤创伤修复的潜在临床应用价值。
杨波[10]（2021）在《自体点柱状微粒皮种植在难愈性创面治疗上的应用》文中提出目的:本实验主要研究自体点柱状微粒皮种植技术与传统扩创取皮植皮治疗技术在治疗难愈性创面上的临床疗效差异,比较哪一种治疗方法的疗效更好,不但可以减少住院治疗时间,而且可减轻患者的经济负担,加快创面愈合,尽早出院。同时为自体点柱状微粒皮种植术在临床上的应用提供充分有力的临床依据。方法:收集2018年9月至2020年12月期间在延安大学附属医院烧伤整形科所接诊的难愈性创面患者共80例,根据手术治疗方式不同分为:点柱状微粒皮种植组（PCMSG）与常规治疗组（CG）,每组各有40例患者,记录患者一般资料（性别、年龄、创面面积等）,向患者说明病情及手术治疗方式,并签署手术及相关辅助检查治疗知情同意书。PCMSG给予清创和自体点柱状微粒皮种植术治疗,CG给予清创和取皮植皮术治疗。观察并记录两组患者的创面完全愈合的时间、住院天数、创面愈合率、首次清创距手术时间的间隔、换药的次数,并得出可靠的数据,应用统计学件软件SPSS25.0对得到的数据进行分析。结果:1、点柱状微粒皮种植组（PCMSG）与常规治疗组（CG）的一般情况比较PCMSG:男性22例,女性18例:CG:男性26例,女性14例;PCMSG的年龄平均值为（51.50±7.36）岁,CG患者的年龄平均值为（49.01±6.80）岁;PCMSG的创面面积为（43.24±12.17）（㎝2）,CG的创面面积为（40.99±11.48）（㎝2）;两组患者在性别构成（男/女）、年龄（岁）、创面面积上的差异无统计学意义（P>0.05）,两组患者基础资料都符合统计学的要求。2、PCMSG与CG在治疗后创面完全愈合的时间、首次清创距手术治疗时间的比较PCMSG的创面完全愈合的时间为（16.65±3.12）天,CG的创面完全愈合的时间为（20.14±2.97）天,PCMSG的创面愈合时间明显短于CG,两组之间在愈合时·间上的比较,差异有统计学意义（P<0.05）,PCMSG的首次清创与手术时间的间隔为（8.71±2.39）天,CG的首次清创与手术的间隔为（8.32±2.80）天,两组之间差异无统计学意义（P>0.05）。3、PCMSG与CG患者的住院时间、创面换药次数的比较PCMSG的住院时间为（24.35±3.49）天,CG的住院时间为（30.16±5.74）天,二者之间比较差异有统计学意义（P<0.05）;PCMSG的换药次数为（9.90±1.27）天,CG的换药次数为（15.42±3.51）次,二者之间比较差异有统计学意义（P<0.05）。4、PCMSG与CG的创面愈合率的比较PCMSG创面愈合率为95%,CG的创面愈合率为70%,两组之间比较差异有统计学意义（χ2=13.507,P=0.004）。结论:1、自体点柱状微粒皮种植术可以显着缩短创面的愈合时间。2、自体点柱状微粒皮种植术显着缩短患者的住院天数且减少创面换药次数,使患者能够早日康复。3、自体点柱状微粒皮种植术显着提高患者创面的愈合率。
二、皮肤组织工程进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、皮肤组织工程进展（论文提纲范文）
（1）组织工程皮肤的研究热点及应用价值（论文提纲范文）
| 文章快速阅读： |
| 文题释义： |
| 0引言Introduction |
| 1 资料和方法Data and methods |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 资料提取 |
| 1.4 文献证据提炼 |
| 2 结果Results |
| 2.1 间充质干细胞 |
| 2.1.1 骨髓间充质干细胞 |
| 2.1.2 脂肪间充质干细胞 |
| 2.1.3 人脐带间充质干细胞 |
| 2.1.4 人脐血间充质干细胞 |
| 2.1.5 人羊膜间充质干细胞 |
| 2.1.6 人胎盘间充质干细胞 |
| 2.1.7 外周血间充质干细胞 |
| 2.2 生长因子 |
| 2.2.1 转化生长因子β |
| 2.2.2 表皮生长因子 |
| 2.2.3 血管内皮生长因子 |
| 2.2.4 血小板衍生生长因子 |
| 2.2.5 成纤维细胞生长因子 |
| 2.3 支架材料 |
| 3 总结与展望Conclusions and prospects |
（2）脂肪干细胞在皮肤损伤再生及组织工程中的应用及进展（论文提纲范文）
| 1 ASCs的获取和体外培养 |
| 1.1 ASCs的获取、分离 |
| 1.2 ASCs的纯化 |
| 1.3 ASCs的体外培养 |
| 2 ASCs的生物学特性 |
| 2.1 ASCs的分化能力 |
| 2.2 ASCs的分泌功能 |
| 2.3 ASCs的细胞表型 |
| 3 ASCs在皮肤组织工程及再生中的应用 |
| 3.1 促进皮肤创面愈合 |
| 3.1.1 调节炎症反应促进修复 |
| 3.1.2 ASCs促进一般创面愈合 |
| 3.1.3 促进难愈性创面愈合 |
| 3.2 抑制瘢痕疙瘩 |
| 3.3 ASCs参与构建组织工程化皮肤 |
（5）皮肤修复生物3D打印的研究进展与挑战（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 皮肤的创伤修复 |
| 2.1 皮肤的创伤修复原理与方法 |
| 2.2 用于皮肤的生物材料 |
| 2.3 细胞的主要功能及其在3D打印中的应用 |
| 3 用于皮肤修复的主要生物3D打印技术 |
| 3.1 喷墨打印 |
| 3.2 光固化打印 |
| 3.3 激光辅助打印 |
| 3.4 挤出打印 |
| 3.5 原位打印 |
| 3.6 无创体内打印 |
| 4 生物3D打印对光电技术的需求 |
| 4.1 光电测量技术 |
| 4.2 压电和激光驱动技术 |
| 4.3 数字掩模投影技术 |
| 4.4 激光正向诱导转移技术 |
| 4.5 实时监测技术 |
| 5 总结 |
（6）烧伤治疗与创面修复（论文提纲范文）
| 一、感染控制 |
| (一)检测指标 |
| (二)合理应用抗菌药物 |
| 二、清创 |
| 三、新型创面敷料 |
| 四、负压创面治疗(negative pressure wound therapy, NPWT) |
| 五、皮肤移植物 |
| (一)自体皮肤移植 |
| (二)异体/异种皮移植 |
| 六、组织工程 |
| (一)组织工程皮肤的应用 |
| (二)间充质干细胞(mesenchymal stem cell, MSC) |
| (三)生长因子 |
| (四)3D打印技术 |
| 七、增生性瘢痕的治疗 |
| 八、未来展望 |
（8）Trypsin酶和高渗盐水对真皮脱细胞基质性能影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 脱细胞基质的研究进展 |
| 1.2.1 脱细胞基质概述 |
| 1.2.2 脱细胞基质的制备方法 |
| 1.2.3 脱细胞基质表征方法 |
| 1.2.4 脱细胞基质的灭菌及保存 |
| 1.3 细胞三维培养的研究进展 |
| 1.3.1 细胞三维培养概述 |
| 1.3.2 细胞三维培养的方法 |
| 1.4 本文研究内容 |
| 1.5 本文技术路线图 |
| 第二章 细胞准备及脱细胞基质制备 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.1.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.2 实验分组 |
| 2.1.3 提取细胞及鉴定 |
| 2.1.4 脱细胞基质制备 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.2.1 成纤维细胞的形态观察 |
| 2.2.2 细胞鉴定情况 |
| 2.2.3 脱细胞基质的观察 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 Trypsin酶对真皮脱细胞基质特性的影响 |
| 3.1 实验方法 |
| 3.1.1 实验试剂和仪器 |
| 3.1.2 物理特性检测方法 |
| 3.1.3 化学特性检测方法 |
| 3.1.4 生物学特性检测方法 |
| 3.1.5 统计学方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.2.1 物理特性检测结果 |
| 3.2.2 化学特性检测结果 |
| 3.2.3 生物学特性检测结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 高渗盐水对真皮脱细胞基质特性的影响 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.2.1 物理性能检测结果 |
| 4.2.2 化学性能检测结果 |
| 4.2.3 生物学特性检测结果 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 过氧乙酸联合高渗盐制备真皮脱细胞基质的性能 |
| 4.3.2 两种脱细胞真皮基质的对比 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 本论文的创新性 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（9）仿生抗炎水凝胶的3D打印制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 皮肤创伤修复和组织工程 |
| 1.1.1 皮肤的结构和功能 |
| 1.1.2 皮肤创伤修复过程 |
| 1.1.3 炎症反应和巨噬细胞的作用 |
| 1.1.4 皮肤组织工程 |
| 1.2 水凝胶概述 |
| 1.2.1 水凝胶定义 |
| 1.2.2 水凝胶材料 |
| 1.2.3 水凝胶制备方法 |
| 1.3 生物3D打印技术及在皮肤组织工程中的应用 |
| 1.3.1 生物3D打印技术 |
| 1.3.2 生物3D打印技术在皮肤组织工程中的研究进展 |
| 1.4 亚精胺 |
| 1.5 本课题的提出 |
| 1.5.1 研究目的与意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 1.6 技术路线图 |
| 第二章 微阀3D打印设备的设计及搭建 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 微阀3D打印设备的系统组成 |
| 2.2.1 硬件系统 |
| 2.2.2 软件系统 |
| 2.3 生物3D打印软件控制流程 |
| 2.3.1 CAD模型建立 |
| 2.3.2 模型切片 |
| 2.3.3 3D打印实施控制 |
| 2.4 明胶/壳聚糖生物墨水的打印测试 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 壳聚糖/明胶水凝胶的3D打印制备及性能表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验材料 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 3D打印水凝胶的成型原理 |
| 3.4 壳聚糖/明胶生物墨水的可打印性分析 |
| 3.4.1 生物墨水的制备 |
| 3.4.2 生物墨水的可打印性分析 |
| 3.5 亚精胺交联剂的制备 |
| 3.6 壳聚糖/明胶水凝胶的3D打印制备 |
| 3.7 3D打印水凝胶的性能表征 |
| 3.7.1 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析 |
| 3.7.2 水凝胶扫描电子显微镜(SEM)表征 |
| 3.7.3 水凝胶溶胀性能表征 |
| 3.7.4 水凝胶力学性能表征 |
| 3.8 结果与讨论 |
| 3.8.1 水凝胶的结构 |
| 3.8.2 水凝胶的微观形貌 |
| 3.8.3 水凝胶的溶胀性能 |
| 3.8.4 水凝胶的力学性能 |
| 3.9 本章小结 |
| 第四章 3D打印水凝胶的生物学性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验材料 |
| 4.2.2 实验药品 |
| 4.2.3 实验仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 细胞培养与接种 |
| 4.3.2 NIH/3T3 细胞共培养实验 |
| 4.3.3 水凝胶体外降解性能表征 |
| 4.3.4 Live/Dead细胞染色分析 |
| 4.3.5 CCK-8 细胞增殖表征 |
| 4.3.6 体外划痕分析 |
| 4.3.7 Raw264.7 细胞形态观察 |
| 4.3.8 Raw264.7 细胞活性表征 |
| 4.3.9 Raw264.7 细胞极化分型观察 |
| 4.3.10 细胞培养上清液中NO含量检测 |
| 4.3.11 TNF-?和IL-6 细胞炎症因子含量检测 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 水凝胶的细胞相容性 |
| 4.4.2 水凝胶的体外降解性能 |
| 4.4.3 水凝胶对NIH/3T3 细胞活性的影响 |
| 4.4.4 水凝胶对NIH/3T3 细胞增殖的影响 |
| 4.4.5 水凝胶对NIH/3T3 细胞迁移的影响 |
| 4.4.6 水凝胶对Raw264.7 细胞形态的影响 |
| 4.4.7 水凝胶对Raw264.7 细胞活性的影响 |
| 4.4.8 水凝胶对Raw264.7 细胞极化分型的影响 |
| 4.4.9 水凝胶对NO含量的影响 |
| 4.4.10 水凝胶对炎症因子(IL-6、TNF-α)表达的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（10）自体点柱状微粒皮种植在难愈性创面治疗上的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 所需药品及材料 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 评价指标 |
| 1.5 统计学分析 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 一般基本资料 |
| 2.2 两组患者清创与手术治疗时间间隔、创面的愈合时间比较 |
| 2.3 两组患者在住院时间、创面的换药次数比较 |
| 2.4 两组患者在创面愈合率上的比较 |
| 2.5 两组患者出现瘢痕增生以及色素沉着的情况 |
| 第三章 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 第五章 本研究的局限性 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 综述 微粒皮种植现状与进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表文章 |
四、皮肤组织工程进展（论文参考文献）
- [1]组织工程皮肤的研究热点及应用价值[J]. 林苗远,李豫皖,刘毅,陈贝,张莉. 中国组织工程研究, 2022(01)
- [2]脂肪干细胞在皮肤损伤再生及组织工程中的应用及进展[J]. 朱亮,林享玉,何晶. 解剖学杂志, 2021(05)
- [3]静电纺丝技术对皮肤创面治疗作用的研究进展[J]. 陈佳龙,张郭,钟爱梅,赵阳,肖芃,孙家明. 中华实验外科杂志, 2021(10)
- [4]脂肪干细胞联合水凝胶材料在组织工程中的研究进展及前景[J]. 张栋鑫,肖丽玲. 国际生物医学工程杂志, 2021(04)
- [5]皮肤修复生物3D打印的研究进展与挑战[J]. 连伟龙,连芩,焦天,何晓宁,赵明,胡大海,万敏. 光电工程, 2021(08)
- [6]烧伤治疗与创面修复[J]. 姜笃银,贾珊珊,王兴蕾. 中华损伤与修复杂志(电子版), 2021(04)
- [7]创面修复中的皮肤组织再生研究进展[J]. 魏亚婷,吴军. 中华烧伤杂志, 2021(07)
- [8]Trypsin酶和高渗盐水对真皮脱细胞基质性能影响的实验研究[D]. 杨彩仙. 太原理工大学, 2021(01)
- [9]仿生抗炎水凝胶的3D打印制备及性能研究[D]. 吴倩倩. 吉林大学, 2021(01)
- [10]自体点柱状微粒皮种植在难愈性创面治疗上的应用[D]. 杨波. 延安大学, 2021(11)