中药材杂质重复率要求

问：中药饮片的炮制应该遵守的药品标准有

1. 答：炮制是指根据中医药理论，按照医疗、调制、制剂、贮藏等不同要求以及药材自身的性质，将药材加工成饮片时所采取的一系列传统制药技术。古称“炮炙”。中药饮片的炮制应该遵守的药品标准有6条，分别是：
   1、第一，中药饮片必须无虫蛀、无滚旅局霉变。第二，根、根茎、花、叶、皮类中药材，杂质含量不得超过2%。第三，果实、种子类的药材，杂质含量不得超过3%。
   2、第四，矿物类药材的杂质含量不得超过2%。第五，干燥的中药饮片，含水量应为7%~13%。第六，需要进行锻制的大让化石类、矿物类药物，需要锻烧至通体红透，质地酥脆的程度。
   中药饮片是指在中医药理论的指导下，可直接用于调配或制剂的中药材及其中药材的加工炮制品。中药饮片包括部分经产地加工的中药切片（镇斗包括切段、块、瓣），原形药材饮片以及经过切制（在产地加工的基础上）、炮炙的饮片。
   中药饮片是中医临床辨证施治必需的传统武器，也是中成药的重要原料，其独特的炮制理论和方法，无不体现着古老中医的精深智慧。随其炮制理论的不断完善和成熟，目前它已成为中医临床防病、治病的重要手段。

问：中药材杂质超标整改措施怎么写

1. 答：从主体角度、从生产角度、从从业人员专业化角度等。
   中药材杂质超标整改措施可以从个人角度、从生产角度、从从业人员专业化角度等方面入手，因为从主体角度能够和各个部门协调好，明确各个部门的主要责任；从生产角度整改后在后面流通与使用的过程中如果出了问题就可以追根溯源。同时如果质量好，这样也容易做出自败腊拿己的品牌效应；从从业人员专业化角度所有从业人员进行职业道德教育和法制教育，同时对违法行为加大处罚力度，可以让从业人员意识到该事件的严谨性和严局灶重性。
   中药材生产质量规范包括企业应当根据中药材生产特点，明确影响中药材质量的关键环节，开展质量风察搭险评估，制定有效的生产管理与质量控制、预防措施。企业对基地生产单元主体应当建立有效的监督管理机制，实现关键环节的现场指导、监督和记录；统一规划生产基地，统一供应种子种苗或其它繁殖材料，统一肥料、农药或者饲料、兽药等投入品管理措施，统一种植或者养殖技术规程，统一采收与产地加工技术规程，统一包装与贮存技术规程。

问：中药材的水分和杂质药典上没有应该怎么制定

1. 答：《中国药典》2015年念败版一部里面没有规定水分和杂质的，应看《中国药典》2015年版第基坦四部（通则：0212 药材和饮片检定通则搏高桐）里面有规定的。