一、国内外BR的质量剖析（论文文献综述）
许垚涛[1]（2021）在《模拟降雨条件下土壤大孔隙流对溶质迁移过程试验研究》文中研究说明土壤中大孔隙所形成的优先流是一种常见的土壤水分运动形式,是造成污染物运移和地下水循环污染的主要原因。由于大孔隙普遍存在于土壤中,由此产生的大孔隙流十分显着的影响土壤内部水分和溶质的运移。本文基于7种不同大孔隙设置构型的土柱试验,采用室内试验和模型模拟,同时结合穿透曲线和时间矩的方法,研究了在模拟降雨条件下,大孔隙的面孔隙度和不同连通性对土壤水分及溶质运移过程的影响作用,阐明了大孔隙优先流发生的机理,给出优先流定量评价指标PFSP,研究为土体及地下水污染程度的预测提供了一定的理论和计算依据。主要研究结论如下:1)含大孔隙土柱的土壤入渗过程对降雨强度的响应显着。在降雨时间相同的情况下,降雨强度越大,土柱底孔初始出流时间和结束出流越短,出流量最高值也越大。上层土壤含水量在降雨期间并没有出现随着大孔隙发育程度的增加而增大,反而有相反趋势。中层土壤含水量随降雨强度变化不明显,下层土壤由于大孔隙的作用含水量增加较快。当降雨强度减小到降雨结束,大孔隙越发育的土柱,土壤含水量反而越小。2)含大孔隙土柱的Br穿透曲线具有明显的不对称性和拖尾特征。以均匀土柱为基质平衡流,面孔隙度为0.27%、1.42%、3.47%的大孔隙土柱Br-累积淋出量分别占总淋出量的71.21%、76.8%、81.08%。大孔隙上连通、下连通、不连通和贯穿的土柱其优先流携带Br运移占均匀土柱的百分比分别为76.8%、52.54%、55.73%和83.17%。说明土壤优先流在Br迁移过程中的贡献作用不可忽视。3)采用数值模型CXTFIT对含不同大孔隙土柱的溶质穿透曲线进行了模拟。结果表明,面孔隙度为0.27、1.42、3.4 7所对应的土柱其水动力弥散系数分别为均匀土柱的2.5 5倍、3.07和4.35倍。阻滞因子R随着面孔隙度的减小而减小,对于动水区比例因子β和两区的质量交换系数ω则随着面孔隙度的增大而增大。对于大孔隙连通性,大孔隙上连通、下连通、不连通和贯穿的土柱水动力弥散系数D分别为均匀土柱的3.07、2.75、2.7和7.13倍,大孔隙发育程度越好,阻滞系数R越小,动水区比例因子β越大,两区质量交换系数ω也越大。4)基于上述模拟所得参数并结合时间矩的方法定量辨识了优先流对穿透曲线的贡献率。通过计算不同土柱的PFSP值分析得出:优先流作用μ2pf对穿透曲线的延展量贡献率最大,其次为两区作用μ2tr,弥散系数作用μ2dis对穿透曲线的贡献率最小。同时采用PFSP值可以用来定量刻画优先流贡献率的大小。
王婷[2]（2021）在《北京大气有机气溶胶化学特征和光学性质研究》文中研究表明灰霾污染是我国当前面临的最为突出的环境问题之一,对空气质量、人体健康、区域及全球气候均产生重要影响。我国灰霾污染通常伴随着细颗粒物(PM2.5)浓度的大幅升高,在一年不同季节都会发生（在冬季最为频繁和严重）,并且以华北平原（NCP）最为严重。有机气溶胶（OA）是PM2.5的重要组成部分,其中一类吸光性OA组分（即棕碳,Br C）能够在近紫外到可见光范围内有效吸收太阳光,从而显着影响地球的能量收支。因此,研究OA的化学特征、光学性质、来源和大气过程对于认识灰霾污染并正确评估辐射强迫效应至关重要。然而,目前仅有10–30%的OA被鉴定为单体化合物,其中一些被用作标志物来追溯气溶胶的来源和形成机制。而这些标志物的化学特征在复杂多变的时空尺度上还未得到充分认识;尽管受体模型（如正交因子矩阵）已广泛用于OA来源解析,但对Br C光学性质和相关OA来源之间关系的了解还非常有限,使得正确评估Br C辐射效应在很大程度上受到限制;另外,特定来源Br C发色团中有些组分在光照条件下不稳定,光解过程能够显着改变OA的化学组成和光学性质,而目前的相关研究还十分缺乏。北京作为NCP的代表城市,灰霾污染问题尤其受到关注。因此,本研究于2014年冬季至2015年冬季在北京城区采集了PM2.5样品,针对8类OA标志物（包括正构烷烃、脂肪酸、脂肪醇、多环芳烃、藿烷、糖类、邻苯二甲酸酯和苯二甲酸）,分析其在不同季节的污染特征、化学组成和来源分布,并与其它地区和北京以往年份的结果进行对比,获得典型OA标志物在我国的空间分布和北京的年际变化特征;基于北京同时期样品中Br C的光谱测量数据,分析Br C气溶胶光学性质的季节变化,并结合有机碳来源解析结果,使用多元线性回归和正交因子矩阵模型建立Br C光学性质和相关来源之间的关系,进一步对比不同来源组分的吸光贡献;对Br C重要一次来源（生物质和煤炭燃烧）发色团在实验室进行光化学模拟研究,探究其光学性质和化学组分的光解变化规律。北京OA标志物化学特征的研究结果表明,糖类是检测化合物中含量最高的物质(340.1 ng m-3),其后依次为邻苯二甲酸(283.4 ng m-3)、正构烷烃(174.5ng m-3)、脂肪酸(164.3 ng m-3)、多环芳烃(123.2 ng m-3)、邻苯二甲酸酯(117.7 ng m-3)、脂肪醇(58.6 ng m-3)和藿烷(26.3 ng m-3)。这些有机标志物呈现明显的季节变化,夏季生物排放和大气氧化的化合物占比较高（8–24%）,如邻苯二甲酸、正构烷烃、脂肪酸和脂肪醇;冬季人为来源占优势,糖类、多环芳烃和藿烷占比较高（4–25%）。我国OA标志物的空间分布表现为北方城市的浓度大多高于南方城市。2001–2015年北京OA标志物（除藿烷外）的年际变化表明,一次污染明显减轻,较2008年前平均减少35–89%。车辆数量的增加可能是自2008年以来藿烷浓度增加的原因,但由于2015年加强控制,藿烷浓度相比2010–2011年减少了35%。通过正交因子矩阵模型,解析出北京有机碳来源包括塑料相关源（12±4%）、二次生成（33±9%）、生物质燃烧源（16±7%）、交通源（17±6%）、燃煤源（10±10%）和生物源（12±8%）。其中夏季二次生成的相对贡献最高,表明夏季光化学氧化生成OA占主导,而冬季生物质燃烧源和煤炭燃烧源的贡献占主导,与居民采暖有关。北京2015年Br C的光学性质,包括吸收系数、质量吸收效率（MAE）和?ngstro?m指数（AAE）,均呈现出明显的季节性变化（秋、冬季>春、夏季）,在很大程度上反映了不同季节Br C发色团来源的显着差异。通过多元线性回归模型对Br C进行来源解析,得到生物质燃烧、二次生成、煤炭燃烧和机动车排放四个因子,在365 nm处的MAE排序依次为生物质燃烧>煤炭燃烧>二次生成>机动车排放。不同来源组分吸光特性的差异可能是由具有特殊分子结构和不同前体物化学过程的发色团决定的。相比生物质燃烧源和二次生成源,煤炭燃烧源和机动车排放源组分的光衰减具有较高的波长依赖性。多元线性回归和正交因子矩阵模型结果一致表明,生物质燃烧和二次生成组分在365 nm处对总吸光度的贡献更为显着（平均分别为28–36%和33–35%）,其次是煤炭燃烧（17–18%）和机动车排放（13–19%）。对于季节变化而言,生物质燃烧源和煤炭燃烧源的贡献分别在秋季和冬季较高,而二次生成和机动车排放源的贡献在夏季更为显着。后向轨迹分析和潜在源区贡献模型表明,除了本地排放,大气传输也是北京Br C的重要来源途径（主要来自北京以南地区）。Br C重要的一次来源（生物质和煤炭燃烧）组分的光化学模拟研究表明,不同来源（小麦、玉米和煤炭燃烧）发色团在经过相同条件的光照之后,其吸光度、MAE和AAE呈现出不同程度的变化,说明对应特定光解过程的发色团组成发生了变化。依据不同来源发色团在240–450 nm波长范围内的光解变化规律,可以将其归类为较稳定组分、较慢光解组分和较快光解组分,不同组分的光解过程差异很大。小麦、玉米和煤炭在实际太阳光照下的光解半衰期(t1/2)分别为4.9 h、6.1 h和5.3 h。这种光学性质的差异主要是因为不同发色团化学组成的差异,木质素热解产物（包括替代愈创木酚类、替代丁香酚类和其它替代酚类）是生物质（小麦）燃烧产物中吸光度相对较高的发色团,而多环芳烃是煤炭燃烧产物中最主要的发色团。对于生物质（小麦）燃烧的发色团组分,其化学组分光解由慢到快依次为:替代愈创木酚类、其它替代酚类、替代丁香酚类和香豆素类、黄酮类和茋类,这些发色团的吸光贡献可达35.4%,可归于较快光解组分;而对于煤炭燃烧的发色团组分,仅多环芳烃类化合物的吸光贡献即可达32.3%,这类发色团可归于较慢光解组分。
穆启明[3]（2021）在《改性凹凸棒土负载纳米零价铁基材料对多溴联苯醚的降解性能研究》文中提出多溴联苯醚（PBDEs）作为典型的溴系阻燃剂,在不同环境介质中普遍检出,严重威胁生态环境安全和人体健康。因此环境中PBDEs的去除已经成为了关注的热点。粘土矿物负载纳米零价铁基材料具有稳定性好和反应活性强的特点,可高效去除卤代有机污染物,是一种十分具有应用潜力的环境修复材料。本研究选择具有天然一维纳米结构的粘土矿物—凹凸棒土（ATP）为载体前驱体,对其进行有机改性制得改性凹凸棒土（OA）,通过分步还原法制备OA负载的纳米零价铁/钯双金属复合材料（OA-Fe/Pd）。通过动力学实验开展材料对溶液中4,4?-二溴联苯醚（BDE15）和十溴联苯醚（BDE209）降解动力学研究,探讨了OA-Fe/Pd对不同溴代PBDEs的降解性能和机理;并考察OA-Fe/Pd对污染土壤-四氢呋喃/水体系中BDE209的降解性能及影响因素。主要得到以下结果和结论:（1）以OA为载体,成功制备了OA-Fe/Pd材料。纳米零价Fe/Pd双金属颗粒呈球状,较均匀地分散在OA表面,粒径在50-100 nm之间。经OA负载后,有效抑制了Fe/Pd双金属颗粒的团聚。相较于其它粘土负载纳米零价铁基材料,OA-Fe/Pd对BDE209有最佳的去除性能。OA-Fe/Pd（0.025%）对BDE209的累积去除量可达116.5 mg/g,显着高于未负载的Fe/Pd（0.1%）。（2）OA-Fe/Pd材料可将溶液中低溴代联苯醚BDE15完全脱溴成联苯醚（DE）,去除机制主要为还原脱溴降解。降解动力学符合准一级动力学方程,kobs值随着OA-Fe/Pd材料投加量、钯负载量的增加而增大,而随着BDE15初始浓度和四氢呋喃/水比例及pH的增大而减小。活性氢原子H*是OA-Fe/Pd降解BDE15的主要还原剂,H*与BDE15分子的C-Br发生逐级取代反应,最终完全还原脱溴成DE。（3）OA-Fe/Pd材料能够高效降解溶液中BDE209,降解动力学符合准一级动力学方程,kobs值随着OA-Fe/Pd材料投加量、钯负载量的增加而增大,而随着BDE209初始浓度和四氢呋喃/水比例及pH的增大而减小。OA-Fe/Pd对溶液中BDE209的降解机制为逐级还原脱溴,GC-MS结果表明在适宜的条件下BDE209可被脱溴成DE。OA-Fe/Pd对BDE209邻位、间位和对位的加氢脱溴顺序为:邻位>间位>对位。（4）OA-Fe/Pd材料对红壤-四氢呋喃/水体系中BDE209具有良好的去除性能,其去除率随着OA-Fe/Pd材料添加量的增大而增大,随着体系pH的增大而减小;且在0-3 h内去除率急剧增加,在4-6 h内趋于平稳。OA-Fe/Pd材料对红壤-四氢呋喃/水体系中BDE209的降解动力学符合准一级动力学方程,其kobs值随着OA-Fe/Pd添加量的增加而增大,随着体系pH的增大而减小。OA-Fe/Pd对红壤-四氢呋喃/水体系中BDE209还原脱溴的产物以中溴代联苯醚为主。
郝乾龙[4]（2021）在《山西典型地区大气PM2.5污染特征及溯源研究》文中进行了进一步梳理细颗粒物(PM2.5)是我国主要空气污染物,降低PM2.5浓度对人们的生存尤为重要。自《大气十条》和《三年行动计划》实施以来,“2+26城市”PM2.5污染明显改善,但2019年秋冬季太原未完成PM2.5改善目标。“2+26城市”中山西省的太原市、阳泉市、长治市和晋城市的空气质量仍然是人们关注的重点。本研究基于非采暖期（2020年6月-2020年8月）和采暖期（2020年11月和2020年12月）的空气污染物数据、地面气象数据、高空气象数据（GDAS数据）以及PM2.5采样数据,分析了4城市空气污染物的浓度水平、PM2.5的时空变化特征及与其他污染物和气象因素的相关性。同时,结合Meteo Info软件,分析了4城市PM2.5的传输路径和潜在来源。又进一步研究了PM2.5中多环芳烃（PAHs）及其衍生物（硝基多环芳烃（NPAHs）、氯代多环芳烃（Cl PAHs）和溴代多环芳烃（Br PAHs））的浓度特征、组分特征和溯源,且评估了PAHs的健康风险。主要结果如下:（1）4城市颗粒物污染主要以PM2.5为主,且呈现不同的区域分布。太原PM2.5污染主要在南部地区,阳泉PM2.5污染主要在东南部地区,长治PM2.5污染主要在周边地区,晋城PM2.5污染主要在西南部地区。PM2.5污染的内在原因与两方面有关,一方面是与化石燃料的燃烧有关,也与NOx和SO2等气态前体物的反应有关,即PM2.5与其它污染物（NO2、SO2和CO）之间呈正相关性;另一方面是与气象因素有关,湿度和能见度是影响PM2.5的主要气象因素,即PM2.5与湿度和能见度分别呈正负相关性。（2）PM2.5污染的外在原因与传输有关。4城市非采暖期气流轨迹主要来自东南沿海方向,携带的PM2.5浓度较低,空气质量较好;而采暖期气团轨迹主要来自西北蒙古高原方向,携带的PM2.5浓度较高,空气质量较差。4城市非采暖期的潜在源区分别为河南东部地区,河北、河南和山东三省交界处,河北、河南、山东、安徽和江苏五省交界处,河北和河南两省交界处;采暖期的源在源区分别为汾渭平原一带,京津冀一带,晋冀鲁豫交界处（长治和晋城一致）。（3）4城市PAHs、NPAHs、Cl PAHs和Br PAHs均有不同程度污染,采暖期的暴露水平高于非采暖期。除长治外,4环PAHs浓度对∑PAHs浓度贡献最大,其次为5～6环PAHs浓度的贡献,最后为2～3环PAHs浓度的贡献。4城市非采暖期和采暖期PAHs主要来源于煤炭和生物质燃烧以及液态化石燃料燃烧,此外,石油挥发源对其也有一定的贡献。NPAHs来源于一次排放和二次生成,且·OH自由基反应是其二次生成的主要途径。（4）4城市非采暖期PM2.5中PAHs的等效毒性浓度没有超过WHO的规定,而采暖期PM2.5中PAHs的等效毒性浓度严重超过WHO的标准。阳泉和长治非采暖期PM2.5中NPAHs的等效毒性浓度高于太原和晋城,而长治、阳泉和晋城采暖期PM2.5中NPAHs的等效毒性浓度高于太原。4城市成年人对PM2.5中PAHs和NPAHs的呼吸暴露风险高于其余年龄段人。
高纯[5]（2021）在《中学生物理核心素养培养的实践探究 ——多卤化汞性质研究启示》文中研究指明物理核心素养是科学核心素养的重要组成部分之一。科学思维与科学探究是物理学科核心素养的组成部分。物理核心素养以形成学生物理观念为基础,以发展学生科学思维能力和科学探究能力为主要目标,以培养学生更深层次的科学态度与责任为长远计划。物理学课程的学习过程对培养学生物理观念、科学思维能力、科学探究能力、实践能力、科学态度和创新精神有巨大意义。科学探究是我们掌握科学知识、应用科学方法并提高科学探究能力的重要手段和途径。在具体教育教学环节中,教师应不断地总结教学经验,以促进核心素养教学的进一步深化。本文以大荔县城郊中学为例,采用问卷调查的方式对中学物理核心素养教学现状进行分析与归纳。调查结果显示当下的素质教育对学生核心素养的形成已经有了一定的成效,同时也存在一些不足。主要体现在四个方面:学生对物理观念的内涵认识不够充分且物理观念水平偏低;学生对科学思维的内涵理解较为明确,但物理建模、总结归纳等能力存在缺陷;学生对科学探究的兴趣充足,且重视程度较高,但教师的教学方式略显单一;学生的严谨、质疑与批判的科学态度养成已初见成效。同时,问卷调查中涉及到学生的学习兴趣、目的等相关问题,其结果显示出学生对于物理科目有高昂的学习热情、探究兴趣。基于大荔县城郊中学的调查研究,本文结合多卤化汞化合物的理论研究过程,阐述科学研究对中学生物理核心素养形成的促进作用。通过课程教学案例,探究并分析将科学研究过程中发现问题、分析问题、讨论问题、解决问题的方式适当地引入到物理教学过程的意义及重要性。笔者通过教学实践探究发现将科学研究思维与方法融入教学课堂将对学生物理核心素养形成起到一定促进作用。
李想[6]（2021）在《类钙钛矿Cs3Bi2Br9晶体的生长及X射线探测性能研究》文中提出卤化物钙钛矿具有低的缺陷态密度、长的载流子寿命和扩散长度以及可调的带隙宽度等诸多卓着的性质而引起众多科研人员的兴趣。含有毒性的铅元素被认为是限制卤化物钙钛矿材料普遍应用的主要原因之一。铋基类钙钛矿单晶材料兼具上述优异的光电性质、环境“友好”、低缺陷密度、无晶界引起的载流子复合效应等优点,对单晶材料性质的表征更能反应出其本征的物理性能,在光电和X射线探测领域表现出广阔的应用远景。本论文采用布里奇曼法生长出大尺寸无开裂的Cs3Bi2Br9单晶,并系统的研究Cs3Bi2Br9单晶的晶体质量、光学和热学性能,评价了（120）晶面的载流子传输性能和光响应性能,分别研究了不同晶体质量对（001）晶面和不同器件结构对（120）晶面X射线探测性能的影响。本论文工作共分为五章:第一章主要介绍了卤化物钙钛矿晶体的结构、生长方法、应用领域;引出了本论文的选题依据、研究目的和内容。第二章主要介绍了Cs3Bi2Br9多晶料的合成、晶体生长和缺陷研究。利用BiBr3和CsBr合成了Cs3Bi2Br9多晶料,最终获得高质量的深绿色Cs3Bi2Br9多晶料,利用定向凝固工艺提纯了高质量的Cs3Bi2Br9多晶料,研究表明经过两次提纯后的Cs3Bi2Br9晶体质量更高。此外,对坩埚尖部结晶处进行优化设计,获得了最佳的坩埚形状。利用垂直布里奇曼法生长Cs3Bi2Br9单晶。探索了降温时间、温度梯度和下降速度对Cs3Bi2Br9单晶生长的影响:①降温时间为72 h可以有效抑制晶体开裂,为Cs3Bi2Br9晶体生长的最佳降温时间。②温度梯度为15℃ cm-1可以进一步减少晶体开裂,为Cs3Bi2Br9晶体生长的最佳温度梯度。③下降速度为0.5 mm h1可以有效提高晶体质量,为Cs3Bi2Br9晶体生长的最佳下降速度。最终在降温时间为72h,温度梯度为15℃ cm-1,下降速度为0.5 mm h1的条件下,成功生长直径为12 mm长度约为40 mm的高质量且无开裂的Cs3Bi2Br9单晶（14#）。采用XRD对Cs3Bi2Br9晶体定向,（120）分别获得了（001）和（120）晶面的晶片。缺陷成分分析表明Cs3Bi2Br9晶体生长时,CsBr夹杂相会伴随生长,最终在Cs3Bi2Br9晶体内形成CsBr夹杂相,而夹杂相会严重影响Cs3Bi2Br9晶体质量。第三章测试和表征了Cs3Bi2Br9晶体密度、硬度、光学、热学、稳定性和显微结构。Cs3Bi2Br9晶体的密度约为4.74 g cm-3,莫氏硬度（HM）值为2.56。失重温度为500℃,-153到400℃晶体没有相变。比热为0.205 J g-1 K-1。25升至200℃,Cs3Bi2Br9单晶沿晶体学b轴晶向的热扩散系数从0.247下降至0.169 mm2 s-1,热导率从0.238下降至0.163 W m-1 K-1。此外Cs3Bi2Br9晶体沿晶体学b轴的热膨胀系数为5.22×10-5K-1。Cs3Bi2Br9单晶的紫外吸收截止边在481nm处,PL发射峰亦在481 nm处,对应的带隙为2.61 eV。EDS-Mapping测试表明,在Cs3Bi2Br9晶片中Cs、Bi和Br元素均匀分布,在空气环境中Cs3Bi2Br9单晶暴露3个月后,物相并未有变化,因此Cs3Bi2Br9单晶表现出具有较好的环境稳定性。第四章测试了Cs3Bi2Br9晶体的载流子传输、光响应和X射线探测性能。Cs3Bi2Br9单晶的缺陷态密度为9.7×1010 cm-3,载流子迁移率为0.17 cm2 V-1 s-1,迁移率寿命积为3.73×10-5cm2V-1。电阻率最大值为～6.8×1011Ωcm。光电探测的最佳的光响应波长在430 nm处,在430 nm激光照下,（120）晶面的最大开关比大于150。由于Cs3Bi2Br9单晶具有强的X射线吸收系数和衰减效率,研制了不同器件结构的Cs3Bi2Br9X射线探测器。通过提高Cs3Bi2Br9的晶体质量,在400 V电压下,研制的（001）晶面的X射线探测器的灵敏度从69.1提高至99.3 μC Gy-1 cm-2,暗电流漂移从 7.3 ×10-5减小至 4.1 ×10-5 pAcm-1 s-1 V-1。此外,与 CsPbBr3单晶的暗电流基线相比,Cs3Bi2Br9单晶的暗电流基线无漂移,表明Cs3Bi2Br9单晶具有弱的离子迁移的特征。此外,采用（120）晶面研制了平行结构和垂直结构两种不同器件结构的X射线探测器。在100 V的电压下,平行结构器件的灵敏度为181μC Gy-1 cm-2。然而对于垂直结构器件,在100 V电压下的灵敏度仅为8.53μC Gy-1cm-2。Cs3Bi2Br9单晶（120）晶面的平面结构器件具有更高的X射线响应性能。第五章为本论文的结论、创新点和后续有待开展的工作。
刘犇[7]（2021）在《面向智慧城市信物系统的复杂网络研究》文中提出随着智慧城市信物系统的不断演进和信息技术的快速发展,越来越多的、异质的网络被建立起来,深入了人们的日常生活。如今,人们对网络质量的要求也变得越来越严格,因此,网络传播动力学以及拥堵问题研究逐渐引起了学者的兴趣。随着复杂网络理论的发展,现实复杂系统的网络得以使用复杂网络模型进行表征,从而可以借助复杂网络模型研究智慧城市信物系统的传播动力学以及提高网络质量。目前,许多实证研究表明,网络性能不仅与网络结构特性有关,而且还受到所使用的路由策略的显着影响。有鉴于此,为了提高智慧城市信物系统中网络的传输性能,更优的路由策略具有很高的研究价值,论文便基于复杂网络模型,研究面向智慧城市信物系统的优化网络传输容量的路由策略。针对传统最短路径路由策略（SP）,论文深入分析了网络结构与网络全局效率、平均连通度的关系,使用介中心性这一复杂网络统计特性作为节点重要度的衡量指标。论文通过对智慧城市信物系统分析,建立复杂网络模型,并结合流量模型,研究了网络传输容量与复杂网络特性以及重要节点的关系,分析了网络拥堵产生机理、网络性能下降的原因。得出结论:重要节点失效会显着导致网络效率和平均连通度下降;网络传输容量和最大有效介中心性有关。为解决SP策略容易导致智慧城市信物系统中重要节点拥塞、负载分布不均的问题,论文提出了基于节点介中心性的全局路由策略（BR）。通过传输过程中节点对数据流吸引作用的分析,论文建立了考虑节点介中心性和节点空闲率的引力场模型,并提出了基于该引力模型的路由策略（FR）。在缓解节点拥塞的同时对有效节点实现有效利用,实验结果表明,BR路由策略和FR路由策略有效均衡了节点的负载,提高了网络传输容量,网络传输容量较SP算法分别提高了4.4倍和5.4倍。
黄慧丹[8]（2021）在《平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度关系研究 ——基于顾客契合中介和CSR归因调节实证》文中指出科技创新带来人类社会的不断向前发展。互联网技术的产生和广泛应用,推动了平台经济迅速崛起,各类平台快速发展,在经济和社会中地位不断攀升。然而创新总会带来破坏,平台经济的发展也产生了诸如“问题司机”、“虚假刷单”等不同以往的平台型社会责任问题,造成了非常严重的社会影响。这些平台型社会责任问题的产生总与平台型企业有着密切的关系。平台型企业是平台商业生态系统的核心,既承担传统的企业社会责任,又因其“准公共”属性承担着对双边用户管理,维护平台秩序的责任。平台型企业履行社会责任对提高企业形象、提升平台竞争力、创造社会价值增量具有重要作用。已有的有关平台型企业社会责任的研究多围绕责任边界、责任治理及责任动因等展开理论推演,基于利益相关者视角,特别是消费者视角的平台型企业社会责任实证研究还较为少见。事实上,在平台经济发展过程中,顾客忠诚度仍然是平台型企业健康发展基石。基于此,本研究聚焦于平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度的影响,主要围绕“平台型企业社会责任的内涵及维度如何界定”以及“平台型企业社会责任感知如何影响顾客忠诚度”两大主要问题展开讨论。本研究尝试在平台型企业社会责任感知和顾客忠诚度关系研究中引入顾客契合这一变量,深入研究平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度的作用机制,并探讨作用过程中CSR归因变量的调节作用。本研究从行为科学角度对现有平台型企业社会责任研究做了重要的补充,对形成平台型企业社会责任感知和顾客忠诚度的互动机制有重要的理论和实践意义。本研究通过质性研究方法构建平台型企业社会责任概念模型,并对模型展开实证。在此基础上,以“S-O-R”理论为指导,结合社会交换理论、信号理论、归因理论、自我决定理论,构建了平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度影响的关系模型并提出了相关假设。以互联网平台消费者为研究样本,基于问卷调查收集的大样本数据,对变量影响关系模型展开分析及检验,最终完成了平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度的实证检验,并得出了如下研究结论:第一,通过探索性因子分析和验证性因子分析表明平台型企业社会责任由独立运营主体社会责任和平台运营主体社会责任两个维度构成。其中独立运营主体社会责任包括了合法责任、平台质量责任和高阶功能三方面;平台运营主体社会责任包括了准入审查责任、用户行为规范责任和责任生态系统建设三方面。第二,基于对“平台型企业社会责任感知→顾客契合→顾客忠诚度”这一链式关系的检验,本研究揭示了平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度影响的作用机理。具体而言,关系模型主要证实了:（1）独立运营主体社会责任感知和平台运营主体社会责任感知对顾客忠诚度有显着的正向影响,且不同维度的责任感知会对顾客忠诚度产生不同程度的影响;（2）顾客契合在独立运营主体社会责任感知和平台运营主体社会责任感知对顾客忠诚度的影响关系中发挥中介作用;感性顾客契合和理性顾客契合在平台质量责任感知、高阶服务感知、用户行为规范责任感知、责任生态系统建设感知与顾客忠诚度关系中的发挥中介作用且影响程度各不相同;（3）CSR利他归因正向调节独立运营主体社会责任感知和平台运营主体社会责任感知与顾客忠诚度之间的关系;CSR利己归因对独立运营主体社会责任感知和平台运营主体社会责任感知与顾客忠诚度之间的关系没有调节效应。本研究在以下三个方面有一定程度创新:（1）实现对平台型企业社会责任这一关键构念的创新。企业社会责任概念发展是一个时序优化过程,在不同情境下有着不同的内涵和维度。本研究将企业社会责任研究置于平台情境下,基于平台型企业的双元属性,构建了平台型企业社会责任的概念模型,并通过实证分析得出独立运营主体社会责任（合法责任、平台质量责任、高阶功能）和平台运营主体社会责任（准入审查责任、用户行为规范责任、责任生态系统建设）概念模型成立,同时编制了平台型企业社会责任的各维度的测量量表,并证实了测量量表有效;（2）将企业社会责任影响置身于“平台型企业”具体情境中,基于消费者视角构建了平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度的影响关系模型,将企业社会责任的研究引入以顾客为中心的更贴合责任内核、更接近责任实践的研究领域。此外将具有消费者特质的利他归因和利己归因同时纳入模型,保证了 CSR归因维度完整性,整合了 CSR归因理论框架拓展了有关稳定性归因的理论边界;（3）在综合相关理论的基础上,创新性引入顾客契合中介变量构建了平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度影响的作用机理模型,通过实证研究方法探究各变量间作用关系强弱,揭开了平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度间的内在机理“黑箱”,将平台型企业社会责任的研究从理论推进到实证层面。
白茹[9]（2021）在《谨慎城市更新视角下老工业住区户外公共空间更新策略研究 ——以哈尔滨市为例》文中研究指明建国初期的老工业住区作为由福利制跃迁至商品房时代的重要遗留,现已呈现出建筑形态老化、基础设施匮乏、环境质量下降、邻里关系消散等诸多弊端,成为了基层社会治理的“真空”和亟待改善的城市“亚空间”。基于此,本文以谨慎城市更新为研究视角,提出老工业住区户外公共空间的更新策略,以期为老工业住区赋予更高的服务效能,使弱势居住群体获得可负担的社会服务和高品质的生活环境。本文主要研究内容如下:（1）在梳理国内外谨慎城市更新、老工业住区更新的研究进展与实践经验的基础上,对谨慎城市更新的内涵、概念模型、更新模式进行了基本解析,对谨慎城市更新应用于老工业住区更新的可行性进行了探讨,并在此基础上归纳出谨慎城市更新引导下老工业住区户外公共空间更新的实施路径。（2）选取三个典型老工业住区作为调研对象,分别对庭院空间、街道空间、广场空间和公共绿地空间的空间形态、使用功能及绿化景观等进行实地调研,并对居民的户外活动类型及时空分布特征、各环境要素与居民活动的关联程度等具体的使用实态进行详细分析,调研发现:老工业住区户外公共空间存在的问题,包括:公共活动场地类型单一、绿化景观系统布局失衡、道路交通组织缺乏弹性、场所空间归属感缺失。（3）从物质景观、功能特征、场所氛围、社交生活等四个方面构建了户外公共空间的环境可供性评价指标体系,定量化评价了老工业住区户外公共空间环境可供性的综合质量水平,研究发现:环境可供性整体表现特别消极,难以支撑公共交往活动的发生;景观环境与功能服务体系难以精准回应使用主体的需求,存在供需失配的弊端;社交生活是促进居住群体进行公共活动的重要媒介因素。（4）立足于环境可供性的评价结果,提出老工业住区户外公共空间的更新改造策略,包括:以怡老性运动健身空间、多义性代际互动空间、群体性社团交往空间为主的公共活动空间增补;以生产性庭院绿化、观赏性街道绿化、生态性屋顶垂直绿化为主的绿化景观系统嵌入;以生态性静态停车场地、可达性公共交通站点、生活性慢行街道网络为主的道路交通系统修复;以可识别性街道家具、交往取向“新院落体系”、地域元素转译细部设计为主的场所空间营造。该论文有图79幅,表23个,参考文献83篇。
蔡迪[10]（2021）在《离子交联增容增韧改性废旧ABS/HIPS共混物性能的研究》文中研究指明丙烯腈-丁二烯-苯乙烯（ABS）和高抗冲聚苯乙烯（HIPS）作为性能优异的两种材料被广泛应用于各类电子电器产品中。然而,随着科技的兴起,大量电子电器报废物随之产生,导致了大量废旧ABS和HIPS塑料的产生,如若将这些废弃塑料随意丢弃,既会造成资源的浪费又会造成环境地污染。本文首次尝试添加二甲基丙烯酸锌（ZDMA）将离子交联引入废旧ABS/HIPS（rABS/rHIPS）共混物中。在过氧化物引发剂的引发下,ZDMA生成自由基,它一方面可以发生原位聚合生成聚-ZDMA（PZDMA）,另一方面可以与rABS和rHIPS中的聚丁二烯（PB）相发生接枝反应。由于ZDMA是一种离子化合物,其化学结构中带有大量的正负离子对,这些离子对由于发生静电相互作用,导致其相互靠拢、聚集,在PZDMA表面形成一个离子对地聚集区域。在这个聚集区域内部,离子对间有着十分强烈的相互作用,从而导致PZDMA粒子与高分子主链间的作用强烈,限制了周围聚-ZDMA粒子及高分子主链的运动,从而起到离子交联的作用。用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、力学性能测试、扫描电镜（SEM）和动态力学分析（DMA）等手段对其进行了表征。在此基础上,尝试添加顺丁橡胶（BR）对rABS/rHIPS共混物进行改性。一方面通过添加顺丁橡胶对rABS/rHIPS共混物中由于老化降解而损失的PB相进行补充,另一方面顺丁橡胶的加入还能够增加分子间的反应,进一步促进离子交联反应的发生,改善rABS/rHIPS共混物的相容性。用傅里叶变换红外光谱（FTIR）、力学性能测试、扫描电镜（SEM）和动态力学分析（DMA）等手段对其进行了表征。研究结果如下:（1）与未添加ZDMA的rABS/rHIPS共混物相比,rABS/rHIPS/ZDMA共混物的力学性能明显提高。尤其当ZDMA含量4 wt%时,所得到的rABS/rHIPS/ZDMA共混物的综合力学性能最佳。缺口冲击强度、拉伸强度、断裂伸长率分别为未添加ZDMA的rABS/rHIPS共混物的133%、118%、117%。流变测试表明离子交联的引入可以增强材料的储能模量和损耗模量,尤其是当ZDMA的含量4 wt%时,所得到的共混物的性能最好,材料的加工性能获得了提升。DMA测试结果表明,rABS/rHIPS/ZDMA共混物的储能模量和损耗模量明显高于rABS/rHIPS共混物。由FT-IR和交联密度测试可以得出,在rABS/rHIPS共混物内部发生了离子交联。断口表面形貌显示,加入了4 wt%的ZDMA后聚丁二烯（PB）在rABS/rHIPS共混物分散性良好,且rABS与rHIPS的界面模糊,由此得出rABS/rHIPS共混物的相容性得到了改善。（2）进一步研究发现,与rABS/rHIPS/ZDMA相比,rABS/rHIPS/ZDMA/BR共混物的力学性能明显提高。尤其当BR含量为5 wt%时,所得到的rABS/rHIPS/ZDMA/BR共混物性能最佳。缺口冲击强度为未添加BR的rABS/rHIPS/ZDMA共混物的125%,但拉伸强度有一定程度的下降。流变测试表明离子交联的引入可以增强材料的储能模量和损耗模量,尤其是当BR的含量在5 wt%时,所得到的共混物的流变性能最好,材料的韧性获得了提升。DMA测试结果表明,rABS/rHIPS/ZDMA/BR共混物的储能模量和损耗模量明显高于rABS/rHIPS/ZDMA共混物。从FT-IR和交联密度测试可以看出,在rABS/rHIPS/ZDMA/BR共混物内部发生了离子交联。断口表面形貌显示,加入了5 wt%的BR后聚丁二烯（PB）在rABS/rHIPS共混物分散性良好,且rABS与rHIPS的界面模糊,说明rABS/rHIPS共混物的相容性得到了改善。本研究利用离子交联为广大废旧塑料的回收提供了一种新途径,对进一步研究废旧塑料多功能用途提供了一种新方法。
二、国内外BR的质量剖析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国内外BR的质量剖析（论文提纲范文）
（1）模拟降雨条件下土壤大孔隙流对溶质迁移过程试验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 优先流国内外研究热点分析 |
| 1.2.2 大孔隙的定义 |
| 1.2.3 大孔隙流研究方法 |
| 1.2.4 大孔隙流影响因素 |
| 1.2.5 土壤大孔隙流及溶质运移模型研究进展 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 试验设计与方法 |
| 2.1 试验装置及大孔隙域模拟 |
| 2.1.1 系统装置构成 |
| 2.1.2 大孔隙域的模拟 |
| 2.2 试验土壤及试验基本方法 |
| 2.2.1 模拟降雨条件下土壤水分运移方法 |
| 2.2.2 溶质迁移入渗试验方法 |
| 2.3 试验土壤特性研究 |
| 2.3.1 试验用土颗粒及理化性质分析 |
| 2.3.2 饱和导水率的测定 |
| 2.3.3 土壤水分特征曲线的测定与MATLAB拟合 |
| 3 土壤水分在含大孔隙土柱中运移规律试验研究 |
| 3.1 试验方案 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 大孔隙不同面孔隙度对降雨强度的响应规律 |
| 3.2.1 大孔隙不同面孔隙度对土柱底孔出流的影响 |
| 3.2.2 大孔隙不同面孔隙度对土壤含水量的影响 |
| 3.3 大孔隙不同连通性对降雨强度的响应规律 |
| 3.3.1 大孔隙不同连通性对土柱底孔出流的影响 |
| 3.3.2 大孔隙不同连通性对土壤含水量的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 溶质在含模拟大孔隙域土柱中迁移过程试验研究 |
| 4.1 试验材料及方法 |
| 4.1.1 试验土壤 |
| 4.1.2 试验内容 |
| 4.1.3 降雨入渗试验 |
| 4.1.4 水样测定方法 |
| 4.2.大孔隙不同面孔隙度Br~-示踪分析 |
| 4.2.1 Br~-快速穿透特征 |
| 4.2.2 Br~-穿透曲线特征 |
| 4.2.3 穿透曲线的不对称性和拖尾特征 |
| 4.3 大孔隙不同连通性Br~-示踪分析 |
| 4.3.1 Br~-快速穿透特征 |
| 4.3.2 大孔隙不同连通性Br~-穿透曲线特征 |
| 4.3.3 大孔隙不同连通性土柱穿透曲线的不对称性和拖尾特征 |
| 4.4 小结 |
| 5 大孔隙流溶质迁移试验模拟研究 |
| 5.1 水分运移模型 |
| 5.1.1 控制方程 |
| 5.1.2 初始条件 |
| 5.1.3 边界条件 |
| 5.1.4 模型解析解 |
| 5.2 水分运移模拟 |
| 5.2.1 模型参数的识别 |
| 5.2.2 模型初始参数估计 |
| 5.2.3 模型模拟过程和参数率定 |
| 5.3 大孔隙优先流的定量评价 |
| 5.3.1 穿透曲线形状的定量刻画 |
| 5.3.2 大孔隙流的定量评价 |
| 5.4 小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 研究的不足 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间主要研究成果 |
（2）北京大气有机气溶胶化学特征和光学性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1 章 引言 |
| 1.1 大气有机气溶胶 |
| 1.1.1 有机气溶胶(OA) |
| 1.1.2 棕碳(BrC) |
| 1.2 大气有机气溶胶国内外研究现状 |
| 1.2.1 有机气溶胶的化学特征 |
| 1.2.2 有机气溶胶的来源 |
| 1.3 大气棕碳国内外研究现状 |
| 1.3.1 棕碳的光学性质 |
| 1.3.2 棕碳的化学组成 |
| 1.3.3 棕碳的来源 |
| 1.4 棕碳老化过程研究现状 |
| 1.4.1 棕碳的光化学老化 |
| 1.4.2 棕碳老化的影响因素 |
| 1.5 研究目的、意义及内容 |
| 1.5.1 目的及意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 第2 章 样品采集与分析 |
| 2.1 样品的采集 |
| 2.1.1 采样点介绍 |
| 2.1.2 样品的采集 |
| 2.2 样品实验室分析 |
| 2.2.1 试剂与材料 |
| 2.2.2 碳组分分析 |
| 2.2.3 光学性质分析 |
| 2.2.4 化学组分分析 |
| 2.3 光化学通量计算 |
| 2.4 质量保证与质量控制(QA/QC) |
| 2.5 来源解析模型 |
| 2.5.1 正交因子矩阵(PMF)模型 |
| 2.5.2 多元线性回归(MLR)模型 |
| 2.6 后向轨迹模型 |
| 2.7 潜在源区贡献法(PSCF) |
| 2.8 数据分析 |
| 第3 章 北京大气有机气溶胶化学特征和来源解析 |
| 3.1 有机气溶胶标志物浓度水平及季节变化 |
| 3.1.1 总体浓度水平及组成变化 |
| 3.1.2 正构烷烃、脂肪酸和脂肪醇 |
| 3.1.3 糖类、藿烷 |
| 3.1.4 苯二甲酸、邻苯二甲酸酯 |
| 3.2 有机气溶胶时空对比 |
| 3.2.1 空间分布 |
| 3.2.2 年际变化 |
| 3.3 特定比值的潜在来源分析 |
| 3.3.1 多环芳烃比值 |
| 3.3.2 藿烷比值 |
| 3.3.3 糖类比值 |
| 3.4 有机气溶胶来源解析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4 章 北京大气棕碳光学性质和来源解析 |
| 4.1 棕碳光学性质及季节变化 |
| 4.1.1 吸收系数(b_(abs)) |
| 4.1.2 质量吸收效率(MAE) |
| 4.1.3 ?ngstro?m指数(AAE) |
| 4.2 棕碳多元线性回归模型来源解析 |
| 4.2.1 棕碳吸光性与有机气溶胶组分相关性 |
| 4.2.2 不同来源组分的质量吸收效率 |
| 4.2.3 不同来源组分的吸收系数及相对贡献 |
| 4.2.4 不同来源组分相对日贡献的季节变化 |
| 4.3 棕碳正交因子矩阵模型来源解析 |
| 4.3.1 正交因子矩阵模型解析结果 |
| 4.3.2 不同解析方法的结果对比 |
| 4.4 区域传输影响和潜在来源区域 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5 章 发色团化学组成和老化研究 |
| 5.1 光学性质的变化 |
| 5.1.1 吸光度、MAE和 AAE |
| 5.1.2 光解速率及光化学寿命 |
| 5.1.3 三类光解组分的划分 |
| 5.2 化学组成的鉴定 |
| 5.2.1 生物质和燃煤燃烧组成鉴定 |
| 5.2.2 生物质和燃煤燃烧组成含量对比 |
| 5.3 化学组成的变化 |
| 5.4 吸光贡献的变化 |
| 5.5 本章小结 |
| 第6 章 主要结论及创新 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 研究的创新和不足之处 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（3）改性凹凸棒土负载纳米零价铁基材料对多溴联苯醚的降解性能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多溴联苯醚的环境毒性 |
| 1.3 环境介质中PBDEs污染现状 |
| 1.3.1 大气中PBDEs污染状况 |
| 1.3.2 水环境和沉积物中PBDEs污染状况 |
| 1.3.3 土壤中PBDEs污染状况 |
| 1.3.4 其它介质中PBDEs污染状况 |
| 1.4 环境介质中PBDEs降解技术研究进展 |
| 1.4.1 PBDEs的微生物降解研究进展 |
| 1.4.2 PBDEs的光降解研究进展 |
| 1.4.3 PBDEs的物理化学法研究进展 |
| 1.4.4 零价金属材料降解PBDEs研究进展 |
| 1.4.4.1 零价铁降解PBDEs研究进展 |
| 1.4.4.2 负载型零价铁降解PBDEs研究进展 |
| 1.4.4.3 零价铁基双金属降解PBDEs研究进展 |
| 1.4.4.4 负载型零价铁基双金属降解PBDEs研究进展 |
| 1.4.5 PBDEs降解研究尚存在的问题 |
| 1.5 本研究的意义、研究内容和技术路线 |
| 1.5.1 研究的意义与目的 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 2 粘土矿物负载纳米铁基材料的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 粘土的有机改性 |
| 2.2.3 粘土矿物负载纳米铁基材料的制备 |
| 2.2.4 粘土矿物负载纳米铁基材料的表征方法 |
| 2.2.5 粘土矿物负载纳米铁基材料去除PBDEs实验 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 粘土矿物负载纳米铁基材料对PBDEs的去除性能筛选 |
| 2.3.2 材料表征 |
| 2.3.2.1 SEM表征结果 |
| 2.3.2.2 TEM表征结果 |
| 2.3.2.3 XRD表征结果 |
| 2.3.2.4 XPS表征结果 |
| 2.3.2.5 FTIR表征结果 |
| 2.3.2.6 BET表征结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 OA-Fe/Pd材料对溶液中BDE15 的降解性能与机制研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 降解动力学实验 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 降解BDE15 的影响因素 |
| 3.3.1.1 材料类型的影响 |
| 3.3.1.2 钯负载量的影响 |
| 3.3.1.3 OA-Fe/Pd投加量的影响 |
| 3.3.1.4 BDE15 初始浓度的影响 |
| 3.3.1.5 溶液初始p H的影响 |
| 3.3.1.6 溶剂条件的影响 |
| 3.3.2 降解动力学 |
| 3.3.3 去除机制 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 OA-Fe/Pd材料对溶液中BDE209 的降解性能与机理研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料与仪器 |
| 4.2.2 降解动力学实验 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.2.3.1 液相色谱条件 |
| 4.2.3.2 GC-MS测定方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 降解BDE209 的影响因素 |
| 4.3.1.1 材料类型的影响 |
| 4.3.1.2 钯负载量的影响 |
| 4.3.1.3 OA-Fe/Pd投加量的影响 |
| 4.3.1.4 BDE209 初始浓度的影响 |
| 4.3.1.5 溶液初始p H的影响 |
| 4.3.1.6 溶剂条件的影响 |
| 4.3.2 降解动力学 |
| 4.3.3 BDE209 降解产物分析 |
| 4.3.4 降解机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 OA-Fe/Pd材料对污染土壤中BDE209 的降解性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 供试土壤基本情况 |
| 5.2.2 实验材料与仪器 |
| 5.2.3 污染土壤的制备 |
| 5.2.4 污染土壤中BDE209 的提取与测定 |
| 5.2.5 降解动力学实验 |
| 5.2.6 BDE209 降解产物GC-MS分析 |
| 5.2.6.1 土壤中BDE209 的提取与净化 |
| 5.2.6.2 GC-MS条件 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 老化土壤中BDE209 的含量 |
| 5.3.2 不同土壤-四氢呋喃/水体系中BDE209 去除率比较 |
| 5.3.3 OA-Fe/Pd去除红壤-四氢呋喃/水体系中BDE209 的影响因素 |
| 5.3.3.1 OA-Fe/Pd添加量的影响 |
| 5.3.3.2 体系初始p H的影响 |
| 5.3.4 降解动力学 |
| 5.3.5 降解产物分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 全文结论 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新之处 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 致谢 |
（4）山西典型地区大气PM2.5污染特征及溯源研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 细颗粒物污染研究进展 |
| 1.1.1 PM_2.5的国内外研究现状 |
| 1.1.2 PM_2.5的污染特征 |
| 1.1.3 PM_(2.5)的危害 |
| 1.1.4 PM_(2.5)与其中PAHs及其衍生物的溯源分析 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究技术路线 |
| 第二章 山西典型地区大气污染现状分析 |
| 2.1 山西典型地区概况 |
| 2.1.1 地理位置概况 |
| 2.1.2 经济、能源、工业和环境概况 |
| 2.2 数据收集 |
| 2.2.1 大气污染物数据来源及分析方法 |
| 2.2.2 气象数据来源及分析方法 |
| 2.3 山西典型地区大气PM_(2.5)污染特征 |
| 2.3.1 非采暖期和采暖期空气污染物的浓度水平 |
| 2.3.2 非采暖期和采暖期PM_(2.5)的时间变化特征 |
| 2.3.3 非采暖期和采暖期PM_(2.5)的时间变化特征 |
| 2.4 山西典型地区PM_(2.5)与其它污染物及气象因素的关系 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 山西典型地区大气PM_(2.5)溯源研究 |
| 3.1 大气PM_(2.5)溯源分析方法 |
| 3.1.1 传输路径分析 |
| 3.1.2 潜在源区分析 |
| 3.1.3 浓度权重分析 |
| 3.2 山西典型地区大气PM_(2.5)溯源研究 |
| 3.2.1 非采暖期和采暖期PM_(2.5)后向轨迹(HYSPLIT)聚类及浓度特征分析 |
| 3.2.2 非采暖期和采暖期PM_(2.5)潜在源贡献因子(PSCF)分析 |
| 3.2.3 非采暖期和采暖期PM_(2.5)浓度权重轨迹(CWT)分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 山西典型地区大气PM_(2.5)中PAHs及其衍生物的污染特征及溯源研究 |
| 4.1 PM_(2.5)采集、预处理及PM_(2.5)中PAHs及其衍生物分析 |
| 4.1.1 样品采集 |
| 4.1.2 样品预处理 |
| 4.1.3 PM_(2.5)中PAHs及其衍生物的分析 |
| 4.2 PM_(2.5)中PAHs及其衍生物的溯源分析方法 |
| 4.3 山西典型地区PM_(2.5)中PAHs及其衍生物的污染特征 |
| 4.3.1 非采暖期和采暖期PM_(2.5)中PAHs及其衍生物的浓度特征 |
| 4.3.2 非采暖期和采暖期PM_(2.5)中PAHs及其衍生物的浓度特征 |
| 4.4 山西典型地区PM_(2.5)中PAHs及其衍生物的来源解析 |
| 4.4.1 非采暖期和采暖期PM_(2.5)中PAHs的特征比值分析 |
| 4.4.2 非采暖期和采暖期PM_(2.5)中PAHs的特征比值分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 山西典型地区大气PM_(2.5)中PAHs和 NPAHs的健康风险评价 |
| 5.1 PM_(2.5)中PAHs的健康风险评价 |
| 5.1.1 PAHs的等效毒性 |
| 5.1.2 PAHs的致癌风险评价 |
| 5.2 PM_(2.5)中NPAHs的健康风险评价 |
| 5.2.1 PAHs的等效毒性 |
| 5.2.2 PAHs的致癌风险评价 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简况及联系方式 |
（5）中学生物理核心素养培养的实践探究 ——多卤化汞性质研究启示（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.3 本论文的研究意义 |
| 第二章 相关概念界定 |
| 2.1 科学素养 |
| 2.2 核心素养 |
| 2.3 物理学科核心素养 |
| 2.3.1 物理观念 |
| 2.3.2 科学思维 |
| 2.3.3 科学探究 |
| 2.3.4 科学态度与责任 |
| 第三章 学生物理核心素养培养现状调查 |
| 3.1 学生问卷调查 |
| 3.2 调查结果分析 |
| 3.2.1 物理观念方面 |
| 3.2.2 科学思维能力方面 |
| 3.2.3 科学探究能力方面 |
| 3.2.4 科学态度与责任方面 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 物理教学实践探索 |
| 4.1 多卤化汞性质研究 |
| 4.2 高中物理知识结构分析 |
| 4.3 课堂教学实践 |
| 4.3.1 案例一:电子的发现 |
| 4.3.2 案例二:玻尔的原子模型 |
| 4.3.3 案例三:弗兰克——赫兹实验 |
| 4.4 国内外学生物理核心素养形成案例对比 |
| 4.5 科学探究过程对中学生物理科学素养培养的启示 |
| 4.5.1 善加引导培养学生提出问题的能力 |
| 4.5.2 从点到面提升学生科学探究素养 |
| 4.5.3 整体把握培养学生的物理核心素养 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 附录Ⅰ 高中学生物理学科核心素养调查问卷 |
| 附录Ⅱ 多卤化汞理论研究 |
| 附1 多卤化汞的研究背景 |
| 附2 计算方法和细节 |
| 附3 主要计算结果讨论 |
| 附3.1 HgX_4(X=F,Cl, Br,I)的主要计算结论 |
| 附3.2 HgF_6分子的主要计算结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）类钙钛矿Cs3Bi2Br9晶体的生长及X射线探测性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 卤化物钙钛矿晶体结构 |
| 1.2.1 1-1-3型钙钛矿结构 |
| 1.2.2 2-1-1-6型双钙钛矿结构 |
| 1.2.3 2-1-6型钙钛矿结构 |
| 1.2.4 3-2-9型类钙钛矿结构 |
| 1.3 非铅卤化物钙钛矿晶体生长方法 |
| 1.3.1 垂直布里奇曼法 |
| 1.3.2 降温析晶法 |
| 1.3.3 成核控制溶液法 |
| 1.4 铋基卤化物钙钛矿晶体的应用 |
| 1.4.1 X射线探测器 |
| 1.4.2 太阳能电池 |
| 1.4.3 发光二极管 |
| 1.4.4 光电探测 |
| 1.5 本论文的选题依据、目的及主要研究内容 |
| 第二章 Cs_3Bi_2Br_9多晶合成及单晶生长 |
| 2.1 实验试剂 |
| 2.2 多晶料合成 |
| 2.2.1 固相反应合成 |
| 2.3 多晶原料提纯 |
| 2.3.1 定向凝固提纯原理 |
| 2.3.2 Cs_3Bi_2Br_9多晶料的提纯 |
| 2.4 定向凝固晶体生长技术 |
| 2.4.1 几何淘汰规律 |
| 2.4.2 坩埚的结构设计 |
| 2.5 单晶生长方法和设备 |
| 2.5.1 垂直布里奇曼法 |
| 2.5.2 晶体生长设备 |
| 2.6 Cs_3Bi_2Br_9晶体生长 |
| 2.6.1 降温时间 |
| 2.6.2 温度梯度 |
| 2.6.3 下降速度 |
| 2.7 Cs_3Bi_2Br_9晶体定向加工 |
| 2.8 Cs_3Bi_2Br_9晶体质量 |
| 2.8.1 高分辨XRD摇摆曲线 |
| 2.8.2 劳厄衍射 |
| 2.8.3 晶体夹杂相研究 |
| 2.9 本章小结 |
| 第三章 Cs_3Bi_2Br_9晶体性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 密度 |
| 3.3 硬度 |
| 3.4 热学性质 |
| 3.4.1 TG-DTA测试 |
| 3.4.2 DSC测试 |
| 3.4.3 比热 |
| 3.4.4 热扩散和热导率 |
| 3.4.5 热膨胀 |
| 3.5 光学性质 |
| 3.5.1 紫外可见吸收漫反射光谱 |
| 3.5.2 透过光谱 |
| 3.5.3 拉曼光谱 |
| 3.5.4 X射线光电子能谱 |
| 3.5.5 瞬态和稳态荧光光谱 |
| 3.6 稳定性 |
| 3.7 晶体宏观结构与显微结构 |
| 3.7.1 宏观结构和粗糙度 |
| 3.7.2 Cs_3Bi_2Br_9显微结构-晶片厚度 |
| 3.7.3 显微结构和成分 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 Cs_3Bi_2Br_9晶体的探测性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 电学性质 |
| 4.2.1 介电常数 |
| 4.2.2 载流子迁移率、缺陷态密度和迁移率寿命积 |
| 4.2.3 电阻率 |
| 4.2.4 最佳光响应波长 |
| 4.2.5 光响应性能稳定性 |
| 4.3 X射线探测性能 |
| 4.3.1 X射线探测性能的评价指标 |
| 4.3.2 X射线吸收系数和衰减系数 |
| 4.3.3 不同晶体质量对X射线探测性能的影响 |
| 4.3.4 不同器件结构对X射线探测性能的影响 |
| 4.3.5 暗电流漂移特性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 本论文主要结论 |
| 5.2 论文主要创新点 |
| 5.3 有待开展的工作 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 攻读硕士学位期间申请的专利 |
| 攻读硕士学位期间所获奖励 |
| 发表论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）面向智慧城市信物系统的复杂网络研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 相关技术的国内外研究现状 |
| 1.2.1 智慧城市国内外研究现状 |
| 1.2.2 复杂网络国内外研究现状 |
| 1.2.3 网络传输容量优化国内外研究现状 |
| 1.3 本文研究的目标、内容与方法 |
| 1.4 本文的章节结构安排 |
| 第二章 复杂网络理论 |
| 2.1 复杂网络的基础理论 |
| 2.2 复杂网络结构特征与功能特征度量指标 |
| 2.3 复杂网络性能特征度量指标 |
| 2.3.1 网络全局效率 |
| 2.3.2 网络平均连通度 |
| 2.4 典型的复杂网络模型 |
| 2.4.1 随机网络 |
| 2.4.2 小世界网络 |
| 2.4.3 无标度网络 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 复杂网络与网络拥塞研究 |
| 3.1 智慧城市信物系统的复杂网络模型 |
| 3.1.1 现实系统的复杂网络统计特性 |
| 3.1.2 智慧城市信物系统的复杂性 |
| 3.1.3 基于交通路网的网络模型 |
| 3.2 复杂网络中心节点评价指标 |
| 3.3 网络传输容量 |
| 3.3.1 流量模型 |
| 3.3.2 有序状态参数与网络传输容量 |
| 3.3.3 网络传输容量分析 |
| 3.4 仿真与分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于节点重要度的路由策略研究 |
| 4.1 基于介中心性的全局路由策略 |
| 4.1.1 算法描述 |
| 4.2 基于引力场理论的路由策略 |
| 4.2.1 引力场模型 |
| 4.2.2 算法描述 |
| 4.3 仿真与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 后续工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的成果 |
（8）平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度关系研究 ——基于顾客契合中介和CSR归因调节实证（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与研究问题 |
| 1.1.1 现实背景 |
| 1.1.2 理论背景 |
| 1.1.3 问题提出 |
| 1.2 研究意义 |
| 1.2.1 理论意义 |
| 1.2.2 实践意义 |
| 1.3 研究内容与研究框架 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究框架 |
| 1.4 研究方法与技术路线 |
| 1.4.1 研究方法 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 研究创新点 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 平台型企业 |
| 2.1.1 平台经济 |
| 2.1.2 平台型企业定义及分类 |
| 2.2 平台型企业社会责任 |
| 2.2.1 企业社会责任文献 |
| 2.2.2 平台型企业社会责任文献 |
| 2.3 平台型企业社会责任感知 |
| 2.3.1 平台型企业社会责任感知定义 |
| 2.3.2 平台型企业社会责任感知测量 |
| 2.3.3 平台型企业社会责任感知对消费者影响研究 |
| 2.4 顾客契合 |
| 2.4.1 顾客契合定义 |
| 2.4.2 顾客契合测量维度 |
| 2.4.3 顾客契合影响因素研究 |
| 2.4.4 顾客契合影响结果研究 |
| 2.5 顾客忠诚度 |
| 2.5.1 顾客忠诚度定义 |
| 2.5.2 顾客忠诚度测量维度 |
| 2.5.3 顾客忠诚度影响因素研究 |
| 2.6 CSR归因 |
| 2.6.1 CSR归因定义 |
| 2.6.2 CSR归因测量维度 |
| 2.6.3 CSR归因与企业社会责任研究 |
| 2.7 文献评述 |
| 3 平台型企业社会责任概念模型构建及验证 |
| 3.1 扎根理论研究方法及其研究流程 |
| 3.2 范畴提炼与模型构建 |
| 3.2.1 深度访谈 |
| 3.2.2 平台型企业社会责任维度资料分析 |
| 3.3 平台型企业社会责任概念模型验证 |
| 3.3.1 变量初始量表设计 |
| 3.3.2 变量量表问项纯化 |
| 3.3.3 验证性因子分析 |
| 4 平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度模型构建与研究假设 |
| 4.1 相关理论 |
| 4.1.1 自我决定理论 |
| 4.1.2 社会交换理论 |
| 4.1.3 信号理论 |
| 4.1.4 归因理论 |
| 4.1.5 S-O-R模型 |
| 4.2 理论模型 |
| 4.3 研究假设提出 |
| 4.3.1 平台型企业社会责任感知对顾客忠诚度影响关系假设 |
| 4.3.2 平台型企业社会责任感知对顾客契合影响关系假设 |
| 4.3.3 顾客契合对顾客忠诚度影响关系假设 |
| 4.3.4 顾客契合中介作用假设 |
| 4.3.5 CSR归因调节作用假设 |
| 4.4 研究假设汇总 |
| 5 平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度关系研究方法设计 |
| 5.1 研究量表设计 |
| 5.1.1 初测量表设计 |
| 5.1.2 初测量表纯化 |
| 5.1.3 正式量表设计 |
| 5.2 调查问卷与样本数据 |
| 5.2.1 调查问卷设计 |
| 5.2.2 样本数据收集 |
| 5.3 研究量表分析与检验 |
| 5.3.1 信度检验 |
| 5.3.2 效度检验 |
| 6 平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度模型实证检验 |
| 6.1 结构方程模型分析 |
| 6.2 基本统计分析 |
| 6.2.1 描述统计 |
| 6.2.2 共同方法偏差 |
| 6.2.3 相关性分析 |
| 6.2.4 人口统计变量分析 |
| 6.3 模型分析和假设检验 |
| 6.3.1 平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度假设检验 |
| 6.3.2 平台型企业社会责任感知与顾客契合假设检验 |
| 6.3.3 顾客契合与顾客忠诚度假设检验 |
| 6.3.4 顾客契合中介效应检验 |
| 6.3.5 CSR归因调节效应检验 |
| 6.4 假设检验结果与讨论 |
| 6.4.1 假设检验结果 |
| 6.4.2 研究结果讨论 |
| 7 研究结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.1.1 文献分析研究结论 |
| 7.1.2 平台型企业社会责任概念模型研究结论 |
| 7.1.3 平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度关系模型研究结论 |
| 7.2 管理启示 |
| 7.2.1 强化信息披露,科学责任分层 |
| 7.2.2 重视顾客参与,创新责任模式 |
| 7.2.3 关注顾客诉求,聚焦情感动机 |
| 7.2.4 统筹责任项目,完善履责体系 |
| 7.3 研究展望 |
| 7.3.1 丰富研究对象 |
| 7.3.2 延伸研究视角 |
| 7.3.3 完善作用机理 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
（9）谨慎城市更新视角下老工业住区户外公共空间更新策略研究 ——以哈尔滨市为例（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 老工业住区是老旧小区更新的重点对象之一 |
| 1.1.2 住区既有更新手段及方法滞后于居民的发展需求 |
| 1.1.3 老工业住区户外公共空间供需结构不匹配 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 相关概念界定 |
| 1.3.1 谨慎城市更新 |
| 1.3.2 老工业住区 |
| 1.3.3 户外公共空间 |
| 1.3.4 环境可供性 |
| 1.3.5 户外公共空间更新 |
| 1.4 国内外相关研究进展 |
| 1.4.1 谨慎城市更新理论应用于住区的实践进展 |
| 1.4.2 环境可供性分析的研究进展 |
| 1.4.3 老工业住区户外公共空间更新策略研究进展 |
| 1.4.4 国内外研究进展小结 |
| 1.5 研究内容及框架 |
| 1.5.1 研究方法 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 研究框架 |
| 2 谨慎城市更新的内涵、路径及可行性分析 |
| 2.1 谨慎城市更新的理论内涵及概念模型 |
| 2.2 谨慎城市更新应用于老工业住区更新的可行性分析 |
| 2.2.1 点状推进,弹性可控 |
| 2.2.2 投入微小,效益明显 |
| 2.2.3 分级引导,组织有序 |
| 2.2.4 聚力自治,持续发展 |
| 2.3 谨慎城市更新引导下老工业住区户外公共空间的更新路径 |
| 2.3.1 活动空间共享性织补 |
| 2.3.2 闲置空间功能性替换 |
| 2.3.3 开敞空间平衡性互动 |
| 2.3.4 绿化空间一体化架构 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 哈尔滨市老工业住区户外公共空间及其使用现状调研与分析 |
| 3.1 哈尔滨市老工业住区建设发展概况 |
| 3.1.1 建设背景 |
| 3.1.2 发展演变历程 |
| 3.1.3 老工业住区分布特点与现存概况 |
| 3.2 调研对象及调研方法 |
| 3.2.1 调研对象选取原则 |
| 3.2.2 调研对象基本概况 |
| 3.2.3 调研方法及调研内容 |
| 3.2.4 调研信息处理及样本回收情况 |
| 3.3 样本住区户外公共空间现状调研与分析 |
| 3.3.1 庭院空间现状 |
| 3.3.2 街道空间现状 |
| 3.3.3 广场空间现状 |
| 3.3.4 公共绿地现状 |
| 3.4 样本住区户外公共空间使用现状分析 |
| 3.4.1 居民户外活动类型及时空分布特征 |
| 3.4.2 户外活动空间及其环境构成要素分析 |
| 3.4.3 各环境要素与居民活动的关联程度 |
| 3.5 哈尔滨市老工业住区户外公共空间问题分析 |
| 3.5.1 公共活动场地类型单一 |
| 3.5.2 绿化景观系统布局失衡 |
| 3.5.3 道路交通组织缺乏弹性 |
| 3.5.4 场所空间归属感缺失 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 谨慎城市更新视角下老工业住区户外公共空间环境可供性评价与分析 |
| 4.1 老工业住区户外公共空间环境可供性的概念及评价特征 |
| 4.1.1 老工业住区户外公共空间环境可供性的概念 |
| 4.1.2 老工业住区户外公共空间环境可供性评价的特征 |
| 4.2 老工业住区户外公共空间环境可供性影响因素分析及评价指标体系构建 |
| 4.2.1 老工业住区户外公共空间环境可供性影响因素分析 |
| 4.2.2 老工业住区户外公共空间环境可供性评价指标体系构建 |
| 4.3 老工业住区户外公共空间环境可供性评价指标权重的确定 |
| 4.3.1 构造判断矩阵 |
| 4.3.2 判断矩阵的一致性检验 |
| 4.3.3 户外公共空间环境可供性评价指标权重的确定 |
| 4.4 老工业住区户外公共空间环境可供性评价模型 |
| 4.4.1 设立户外公共空间环境可供性评价的指标集、评判语集 |
| 4.4.2 户外公共空间环境可供性评价指标的隶属度矩阵的构建 |
| 4.5 哈尔滨市老工业住区户外公共空间环境可供性评价及分析 |
| 4.5.1 锅炉厂家属小区户外公共空间环境可供性评价及分析 |
| 4.5.2 电机厂家属小区户外公共空间环境可供性评价及分析 |
| 4.5.3 东安厂家属小区户外公共空间环境可供性评价及分析 |
| 4.5.4 哈尔滨市老工业住区户外公共空间环境可供性评价结果分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 谨慎城市更新视角下老工业住区户外公共空间更新改造策略 |
| 5.1 多元化的公共活动空间增补 |
| 5.1.1 群体性的社团交往空间 |
| 5.1.2 多义性的代际互动空间 |
| 5.1.3 怡老性的运动健身空间 |
| 5.2 均好性的绿化景观系统嵌入 |
| 5.2.1 观赏性的街道绿化 |
| 5.2.2 生产性的庭院绿化 |
| 5.2.3 生态性的屋顶垂直绿化 |
| 5.3 弹性化的道路交通系统组织 |
| 5.3.1 生活性的慢行街道网络 |
| 5.3.2 可达性的公共交通站点 |
| 5.3.3 生态性的静态停车场地 |
| 5.4 归属感的地域场所空间营造 |
| 5.4.1 可识别性的街道家具 |
| 5.4.2 交往取向的“新院落体系” |
| 5.4.3 地域元素转译的细部设计 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 哈尔滨市老工业住区户外公共空间使用现状调查问卷 |
| 附录2 老工业住区户外公共空间环境可供性表现矩阵 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（10）离子交联增容增韧改性废旧ABS/HIPS共混物性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 ABS、HIPS、ABS/HIPS的研究现状 |
| 1.2.1 ABS的研究现状 |
| 1.2.2 HIPS的研究现状 |
| 1.2.3 ABS/HIPS回收再利用现状 |
| 1.3 不饱和羧酸金属盐在橡胶中的应用 |
| 1.3.1 不饱和羧酸盐简介 |
| 1.3.2 不饱和羧酸盐的补强特性 |
| 1.3.3 不饱和羧酸盐的应用 |
| 1.4 顺丁橡胶(BR) |
| 1.4.1 顺丁橡胶的结构与性能 |
| 1.4.2 顺丁橡胶的应用 |
| 1.5 关于本课题 |
| 1.5.1 本课题研究的意义 |
| 1.5.2 本课题研究的内容 |
| 1.5.3 本课题的创新之处 |
| 2 ZDMA增容改性废旧ABS/HIPS共混物的性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验原料 |
| 2.2.2 主要实验仪器与设备 |
| 2.2.3 制备工艺流程 |
| 2.2.4 性能测试及表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 rABS/rHIPS/ZDMA的红外光谱分析 |
| 2.3.2 rABS/rHIPS/ZDMA的交联密度分析 |
| 2.3.3 rABS/rHIPS/ZDMA的力学性能分析 |
| 2.3.4 rABS/rHIPS/ZDMA的 GPC分析 |
| 2.3.5 rABS/rHIPS/ZDMA的扫描电镜分析 |
| 2.3.6 rABS/rHIPS/ZDMA的动态力学性能分析 |
| 2.3.7 rABS/rHIPS/ZDMA的流变性能分析 |
| 2.3.8 rABS/rHIPS/ZDMA的差示扫描量热分析 |
| 2.3.9 rABS/rHIPS/ZDMA的热重分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 BR/ZDMA协同增容增韧改性废旧ABS/HIPS共混物的性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验分析 |
| 3.2.1 主要实验原料 |
| 3.2.2 主要实验仪器与设备 |
| 3.2.3 制备工艺流程 |
| 3.2.4 性能测试及表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 rABS/rHIPS/ZDMA/BR的红外光谱分析 |
| 3.3.2 rABS/rHIPS/ZDMA/BR的交联密度分析 |
| 3.3.3 rABS/rHIPS/ZDMA/BR的力学性能分析 |
| 3.3.4 rABS/rHIPS/ZDMA/BR的扫描电镜分析 |
| 3.3.5 rABS/rHIPS/ZDMA/BR的动态力学性能分析 |
| 3.3.6 rABS/rHIPS/ZDMA/BR的流变性能分析 |
| 3.3.7 rABS/rHIPS/ZDMA/BR的热重分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 全文总结 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
四、国内外BR的质量剖析（论文参考文献）
- [1]模拟降雨条件下土壤大孔隙流对溶质迁移过程试验研究[D]. 许垚涛. 西安理工大学, 2021(01)
- [2]北京大气有机气溶胶化学特征和光学性质研究[D]. 王婷. 中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所), 2021(01)
- [3]改性凹凸棒土负载纳米零价铁基材料对多溴联苯醚的降解性能研究[D]. 穆启明. 常州大学, 2021
- [4]山西典型地区大气PM2.5污染特征及溯源研究[D]. 郝乾龙. 山西大学, 2021(12)
- [5]中学生物理核心素养培养的实践探究 ——多卤化汞性质研究启示[D]. 高纯. 西北大学, 2021(12)
- [6]类钙钛矿Cs3Bi2Br9晶体的生长及X射线探测性能研究[D]. 李想. 山东大学, 2021(09)
- [7]面向智慧城市信物系统的复杂网络研究[D]. 刘犇. 电子科技大学, 2021(01)
- [8]平台型企业社会责任感知与顾客忠诚度关系研究 ——基于顾客契合中介和CSR归因调节实证[D]. 黄慧丹. 浙江工商大学, 2021(11)
- [9]谨慎城市更新视角下老工业住区户外公共空间更新策略研究 ——以哈尔滨市为例[D]. 白茹. 黑龙江科技大学, 2021(08)
- [10]离子交联增容增韧改性废旧ABS/HIPS共混物性能的研究[D]. 蔡迪. 中北大学, 2021(09)