一、南瓜多糖的抑瘤作用及对红细胞免疫功能的影响（论文文献综述）
武梦丽[1]（2021）在《硒化甘草多糖对雏鸡血液指标、肠道菌群和肠道消化酶活性的影响》文中研究表明新疆乌拉尔甘草多糖（Glycyrrhiza uralensis Fisch polysaccharide,GUP）是从中药新疆乌拉尔甘草中提取的一类活性多糖,抗病毒、免疫调节等生物活性显着。将多糖与无机硒,通过化学合成的方法结合为有机化合物硒多糖,不仅能够增强硒和多糖的药理和生物活性,同时又解决了无机硒毒性强、补硒剂量难以控制的特点。将多糖硒化处理增强其药物活性是一种比较热门的研究方向,目前对硒化新疆乌拉尔甘草多糖（Selenium Glycyrrhiza polysaccharide,Se GUP）主要集中在抗炎、免提调节活性的研究,对其他生物活性的研究较少。本试验以雏鸡为试验对象,对Se GUP对雏鸡的影响进行系统的研究。目的:旨在研究Se GUP对雏鸡血液指标、肠道菌群、肠道消化酶活性的影响,为Se GUP在家禽养殖上的应用提供理论依据。方法:1.本试验选取300只1日龄雏鸡,随机分为空白对照组、黄芪多糖组、甘草多糖组和硒化甘草多糖组,试验以注射生理盐水为空白对照,黄芪多糖为阳性对照。正式试验开始之前进行7 d的适应性饲养,第8天开始雏鸡注射生理盐水、黄芪多糖（Astragalus polysaccharides,APS）、新疆乌拉尔甘草多糖（Glycyrrhiza uralensis Fisch polysaccharide,GUP）和硒化新疆乌拉尔甘草多糖（Selenium Glycyrrhiza polysaccharide,Se GUP）,连注7 d。第15、22、29、36、43天每组选取10只鸡,心脏采血,检测各组雏鸡血液生理、生化指标。2.第15、22、29、36、43天每组选取10只鸡,心脏采血,将采集的血液加入肝素抗凝（4℃保存）,检测各组雏鸡红细胞的免疫功能。3.第15、22、29、36、43天每组选取10只鸡,采集各组雏鸡的肠道内容物,用平板计数法检测盲肠菌群的数量,采用ELISA试剂盒对雏鸡肠道消化酶的含量进行检测。4.第43天时,空白组和Se GUP组每组选取体重相近的10只鸡,采集心、肝、肾、胰腺、肌胃、腺胃,运用原子吸收分光光度法检测雏鸡各组织器官中硒的含量。结果:1.Se GUP组雏鸡白细胞（WBC）、淋巴细胞（LYM）、红细胞（RBC）数量较其他组均有不同程度的提高,第15、22、29天各组白细胞（WBC）、红细胞（RBC）数呈上升趋势,第22、29天Se GUP组中红细胞数显着高于GUP组（P<0.05）;整个试验周期中,各组雏鸡血液中白蛋白（ALB）含量呈上升趋势,多糖组白蛋白的含量高于空白组,第15、22天试验组IV与空白组相比差异显着（P<0.05）;谷丙转氨酶（GLT）、肌酐（Cr）和尿素氮（BUN）的含量各组无显着差异（P>0.05）;多糖组胆固醇（CHOL）和甘油三脂（TG）的含量较空白组均有不同程度的下降;Se GUP组血液中钙（Ca）、无机磷（PHOS）含量高于其他各处理组,第15、29、43天时IV试验组钙的含量显着高于空白组（P<0.05）,第15、36天时血液中无机磷的水平显着高于空白组（P<0.05）;试验过程中多糖组血液中溶菌酶（LZM）的含量均高于空白组,第29天时Se GUP组溶菌酶的含量显着高于空白组（P<0.05）;α-酸性糖蛋白（AAG）在各组间的差异不显着（P>0.05）。结果表明,经过硒化处理过的GUP可以改善雏鸡的血液指标,提高机体的抵抗力且效果优于未经处理过的甘草多糖。2.同空白对照组相比,各多糖试验组中RBC-C3b RR均有不同程度的提高;第15、29、36、43天II、III组之间差异不显着（P>0.05）,但均高于空白对照组;第15、22、29天IV试验组中RBC-C3b RR显着高于第III组（P<0.05）;整个试验过程中,各多糖组中RBC-ICR之间差异不显着（P>0.05）。3.第15、29、36天第IV组盲肠中大肠杆菌（E.coli）的数量显着低于III试验组;II、III组中乳酸杆菌（LB）和双歧杆菌（Bb）数量差异不显着（P>0.05）,但均高于空白对照组,第15、29、36天IV试验组中LB和Bb的数量显着高于II、III试验组（P<0.05）。结果表明,经过硒化处理过的GUP对E.coli具有一定的抑制作用,同时能够促进LB和Bb的增殖,且效果优于未经硒化处理过的GUP;整个试验过程中十二指肠中胰蛋白酶的含量呈上升趋势,多糖组中胰蛋白酶的含量高于空白组,第15、22、29、36天IV试验组中胰蛋白酶的含量显着高于GUP组（P<0.05）;第15、22天多糖组雏鸡十二指肠中淀粉酶的含量显着高于空白对照组（P<0.05）;第15、22、29、36天IV试验组中淀粉酶的含量显着高于第III组（P<0.05）;第15、22、29、36天Se GUP组雏鸡十二指肠中脂肪酶的含量显着高于GUP组（P<0.05）。多糖组雏鸡空肠、回肠、盲肠中消化酶的含量与十二指肠消化酶含量变化趋势相似,均高于空白对照组,同时Se GUP组雏鸡消化酶的活性高于其他各组。4.IV试验组中雏鸡各组织器官中硒的含量高于空白对照组（P>0.05）;胰腺中硒的含量最高,依次为肾脏、肝脏、腺胃、心脏、肌胃。结论:检测各组雏鸡血液生理生化、红细胞免疫黏附功能、肠道菌群、肠道消化酶活性等各项指标,通过对比,发现Se GUP和GUP均能够增强雏鸡机体免疫力,改善肠道菌群,增强肠道消化酶的活性,同时对雏鸡生长发育无不良影响,且硒化处理过的GUP效果优于未经处理过的GUP。
蒋高华,刘永泽,彭兴华[2]（2020）在《南瓜多糖功能作用及机理的研究进展》文中指出南瓜多糖是南瓜中具有重要活性的功能成分。本文对南瓜多糖的多种功能作用及机理进行了综述。
白志超,张宏方,于鹏龙,郑玉,李文侠,于东波,王媛媛,王希胜[3]（2018）在《调衡方多糖对Lewis肺癌荷瘤体红细胞免疫功能的影响》文中研究说明目的观察调衡方多糖对Lewis肺癌荷瘤小鼠红细胞补体受体1（CR1）功能及活性的影响,探讨该方多糖对荷瘤体红细胞作用的免疫调节机制。方法按照常规法在小鼠右腋皮下接种Lewis肺癌细胞,建立转移性肺癌模型;灌胃给药8d后,次日检测调衡方多糖对瘤体及脾脏、胸腺指数的影响;用红细胞免疫花环实验观察血液中红细胞免疫黏附肿瘤细胞的能力;红细胞免疫复合物花环实验观察荷瘤小鼠红细胞C3b受体的活性;比色法测定荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸含量。结果调衡方多糖既可提高脾脏、胸腺指数及抑瘤作用,又可提升荷瘤小鼠红细胞免疫花环率;使荷瘤小鼠红细胞的活性与CR1受体的数量、荷瘤小鼠红细胞膜唾液酸含量增加。结论提示调衡方多糖发挥抑瘤与免疫调节作用的机制可能与其提升Lewis肺癌荷瘤小鼠红细胞膜上唾液酸的量有关,进而使CR1的数量与活性增加,使红细胞的黏附功能增强。
黄振华,邓向亮,张凯敏,赖柳婷,胡明华,马方励,罗霞,周联[4]（2018）在《枸杞多糖对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能的影响》文中指出目的:探讨枸杞多糖对阿霉素化疗小鼠红细胞免疫功能的影响。方法:取BALB/c小鼠给予阿霉素化疗以制备免疫抑制模型,并灌服枸杞多糖（62.5、125、250 mg/kg）干预处理7 d,实验同时设置正常对照组和模型组。采用流式细胞术检测红细胞膜CD59表达水平;采用考马斯亮蓝染色法观察红细胞膜Band-3蛋白表达;采用Western blot法检测红细胞NKEFA、NKEF-B表达水平;流式细胞术检测脾NK细胞杀伤H22细胞的能力。结果:阿霉素化疗后小鼠红细胞Band-3蛋白、NKEFA、NKEF-B表达水平和NK细胞杀伤活力均显着降低,而CD59分子表达未见显着变化。枸杞多糖对化疗小鼠红细胞Band-3蛋白表达、NKEF-A和NKEF-B表达水平均有显着恢复作用,并能恢复化疗小鼠NK细胞杀伤活性。结论:枸杞多糖可以改善化疗小鼠红细胞免疫功能。
史清华,陈娟,袁中锦[5]（2016）在《超声波提取南瓜多糖的工艺研究》文中认为采用超声波的方法来提取南瓜多糖。通过设计单因素实验以及对超声提取中超声提取时间、超声时间、超声功率及超声温度的控制,得到使用超声波提取南瓜多糖的最佳条件:预浸时间为10min,超声温度为70℃,超声功率为175 W,超声时间为20min。在这种条件下提取量可以达到43.63mg/g。
安召阳[6]（2016）在《南瓜多糖缓释微胶囊的制备》文中认为南瓜,一种一年生的草本蔓生植物,富含大量活性物质南瓜多糖（Pumpkin polysaccharide,PP）,具有降血糖、降血压、降血脂、抗肿瘤、增强免疫力等生理活性。南瓜多糖溶于水,具有较强的吸水溶胀性,不含热量,不易被人体消化吸收,从而延长了南瓜多糖在胃肠道中的滞留时间,降低食物的转化速度,使人产生饱腹感。可提高胰岛素的敏感性,提高糖耐量,日益成为糖尿病人的优选保健产品,我国糖尿病人达到了1.14亿人,研发一种基于天然南瓜多糖健康食品迫在眉睫。本论文对冷冻-超声波耦合辅助法提取、纯化南瓜多糖工艺进行了优化,建立了多糖微胶囊的制备方法,取得如下主要研究结果:1、冷冻-超声波耦合辅助法提取南瓜多糖,并对南瓜多糖提取条件进行单因素试验和四因素三水平的L9（34）正交试验,得到了最佳提取工艺为:南瓜浆液-20℃、2 h处理,560 W的超声功率,90 min的反应时间,1∶5（W∶V）的料液比,浸提温度为60℃。得到南瓜多糖的提取率为13.65 mg/g。2、利用95%乙醇洗涤、sevage法、透析等方法纯化南瓜多糖,得到了平均含量为83.85%的南瓜多糖粉。3、通过南瓜多糖对α-葡萄糖苷酶抑制的试验,由试验结果分析可知:随着南瓜多糖溶液体积的增加,其抑制率增长相当缓慢,尤其后期涨势基本保持不变。确定了试验中所提取的南瓜多糖还是有活性的,也可以从侧面认定南瓜多糖的降血糖作用不是通过抑制α-葡萄糖苷酶来实现的。4、以壳聚糖和海藻酸钠为壁材,制备了壳聚糖/海藻酸钠体系的微胶囊。采取单因素试验和正交试验,对微胶囊制备工艺进行优化,获得南瓜多糖微胶囊的最佳配方为:浓度为3.5%的海藻酸钠,浓度为4%的CaCl2,浓度为0.2%的壳聚糖,芯壁比为1:3。5、通过体外模拟胃肠液对微胶囊缓释效果进行评价,微胶囊在模拟胃液中经过3小时的释放之后继续在模拟肠液中经过5.5小时的释放,其释放率分别为15.20%、41.31%左右。总计8.5个小时的释放,南瓜多糖的总释放率达到了56.51%。微胶囊将在肠道里持续释放较长时间。
程权,傅华洲[7]（2016）在《中药有效成分抗肿瘤免疫机制实验研究进展》文中指出肿瘤作为一种严重威胁人类健康的疾病,手术、化疗、放疗为临床上主要治疗方式,其中化疗作为这3大治疗手段之一,是一种全身性治疗手段。其中由于化疗药物的选择性较弱,在杀灭癌细胞的同时也会不可避免地会对人体正常的细胞产生损伤,从而引起一系列药物的不良反应。中药的调节相关细胞因子、机体固有免疫系统、淋巴细胞及红细胞免疫等的免疫机制可能是其发挥抗肿瘤作用的主要机制。该文就中药有效成分抗肿瘤免疫机制最新的实验研究进展作一综述,用来更好地指导临床以及抗肿瘤新药的研制。
赵宏,王宇亮,刘颖斐,李岩,初维,孙延平,柴桂芳,张宇[8]（2015）在《糖槭多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及红细胞免疫功能的影响》文中研究指明目的:探讨糖槭多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤率及其红细胞免疫调节机制,以此来评价糖槭多糖对红细胞的免疫作用。方法:以S180肿瘤模型小鼠为体内实验对象研究不同剂量糖槭多糖（145、72.5、36.25 mg/kg）的抑瘤率;采用比色法测定红细胞唾液酸（SA）含量、抗氧化酶系的活力;流式细胞术检测荷瘤小鼠红细胞C3b数量,红细胞免疫花环实验检测荷瘤小鼠红细胞C3b受体的活性。结果:与阴性对照组相比,不同剂量多糖抑瘤率均在25%以上,其中高剂量组（145 mg/kg）效果最好,达到41.24%;提高S180荷瘤小鼠红细胞唾液酸（SA）含量和抗氧化酶系的活性;提高荷瘤小鼠红细胞C3b受体的数量和活性。结论:糖槭多糖能明显抑制肿瘤生长;通过提高S180荷瘤小鼠SA和抗氧化酶系活性,进而提高C3b受体的活性和数量,是糖槭多糖抗肿瘤作用的免疫机制之一。
冯超[9]（2015）在《苦瓜皂苷与南瓜多糖或苦荞黄酮提取物联合改善Ⅱ型糖尿病代谢紊乱的研究》文中认为来自苦瓜、南瓜和苦荞的苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦荞黄酮3种植物活性成分都具有改善Ⅱ型糖尿病大鼠糖脂代谢紊乱、提高机体免疫力和抗菌消炎等功效,因其高效价廉,毒副作用小,被广泛用作保健食品或饲料添加剂的原料。人们对3种物质的生物活性及其作用效果和机理有深入的研究,但是对于3种植物活性成分改善Ⅱ型糖尿病的联合作用的研究鲜有报道。引起糖尿病的病因复杂,其机体的代谢系统也在多通路上表现出异常。为此,本文建立Ⅱ型糖尿病相关细胞模型和动物模型,研究3种物质分别联合使用对Ⅱ型糖尿病代谢紊乱的改善作用和机制。首先,利用Hep G2/IR模型试验,探究3种提取物联合使用对胰岛素抵抗的改善情况;其次,将苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦荞黄酮联合干预,从多靶点、不同通道探究3种天然活性物质在改善Ⅱ型糖尿病代谢紊乱方面是否具有协同交互作用;最后,采用代谢组学的研究方法,研究和分析了联合组分与单一组分干预的Ⅱ型糖尿病大鼠尿液氨基酸的代谢模式和标志物。主要研究结果如下:（1）30μg/mL胰岛素诱导处理HepG2细胞36h,建立HepG2/IR模型。利用纯化后苦瓜皂苷含量可达到58.5%,南瓜多糖含量达到48.29%,苦荞黄酮含量为72.3%的提取物进行干预模型细胞,750μg/m L的苦瓜皂苷,500μg/m L的南瓜多糖和500μg/m L的苦荞黄酮提取物可以显着提高Hep G2/IR细胞的活性,改善葡萄糖消耗量;苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦荞黄酮两两联合使用时,在缓解胰岛抵抗上提高葡萄糖消耗量以及对GLUT4表达上效果优于单一组分;对生理生化指标进行析因分析发现,联合组在改善糖代谢方面（葡萄糖消耗量）和修复肝细胞损伤上（谷丙转氨酶）具有协同交互作用（P<0.05）。（2）苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦荞黄酮提取物单独及联合使用都可以有效的改善Ⅱ型糖尿病大鼠“三多一少”的症状,能够降低糖尿病大鼠的血糖,提高糖耐量,增强胰岛素敏感性,改善机体的脂代谢,促进T淋巴细胞增殖,调节机体免疫功能,修复肝肾损伤。进一步分析发现,苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦荞黄酮联合组与单一成分组比较,从血糖下面积、胰岛素、总胆固醇、游离脂肪酸和脂联素上比较具有显着性差异（P<0.05）,改善糖脂代谢紊乱的效果更好;在机体免疫功能调节方面,从胸腺、脾指数,肿瘤坏死因子α,白细胞介素2和T淋巴细胞刺激指数上比较具有显着性差异（P<0.05）,效果更优;在修复护肝肾损伤方面,从谷丙转氨酶,谷草转氨酶和肌酐上比较具有显着性差异（P<0.05）。采用2×2析因设计和分析发现,在3种植物活性成分之间,在苦瓜皂苷与南瓜多糖组中,谷丙转氨酶,总胆固醇,高密度脂蛋白,低密度脂蛋白,游离脂肪酸,尿素氮,肌酐和白细胞介素2上存在着协同交互作用;在苦瓜皂苷与苦荞黄酮组中,空腹血糖,谷草转氨酶,谷丙转氨酶,总胆固醇,高密度脂蛋白,游离脂肪酸,尿素氮,肌酐和白细胞介素2上存在着协同交互作用。由此可推测3种提取物通过多靶点,多通路,且存在着协同增效的联合作用,发挥改善Ⅱ型糖尿病代谢紊乱的作用。（3）利用代谢组学的研究方法,探讨和分析与蛋白质代谢密切相关的大鼠尿液氨基酸组成及变化。结果发现,联合组与单一组比较,联合组氨基酸代谢模式更加趋近于正常大鼠,可能联合组干预对于Ⅱ型糖尿病的蛋白质代谢具有更好的纠正作用。采用主成分分析法,得到各干预组由不同氨基酸贡献率组成的主成分和生物标志物,发现联合组与单一组存在着一定的差异,说明植物活性成分联合使用与单独使用时在作用的靶点和途径上有所改变。
罗双群,张桂红,陈海伟,葛弯弯,申瑞玲[10]（2012）在《南瓜功能特性研究进展》文中认为该文综述南瓜降血糖、降血脂及抗癌症等方面生理功能特性研究进展。
二、南瓜多糖的抑瘤作用及对红细胞免疫功能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、南瓜多糖的抑瘤作用及对红细胞免疫功能的影响（论文提纲范文）
（1）硒化甘草多糖对雏鸡血液指标、肠道菌群和肠道消化酶活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩写词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究目的和意义 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 植物多糖的研究概况 |
| 2.1.1 抗炎作用 |
| 2.1.2 抗氧化 |
| 2.1.3 降血糖、血脂 |
| 2.1.4 调节免疫力 |
| 2.1.5 调节肠道菌群 |
| 2.1.6 增强肠消化酶活性 |
| 2.2 硒化多糖的研究概况 |
| 2.2.1 抗氧化作用 |
| 2.2.2 降血糖、血脂 |
| 2.2.3 提高机体免疫力 |
| 2.2.4 调节肠道菌群 |
| 2.3 甘草的研究概况 |
| 2.4 甘草多糖的研究概况 |
| 2.5 硒化甘草多糖的研究概况 |
| 3 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 试验部分 |
| 试验一 硒化甘草多糖对雏鸡血液生理生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 1.3 试验动物与饲养管理 |
| 1.4 试验设计与分组 |
| 1.5 指标测定与方法 |
| 1.5.1 血液常规指标 |
| 1.5.2 血液生化指标 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 对雏鸡白细胞、淋巴细胞比率、淋巴细胞、红细胞数的影响 |
| 2.2 硒化甘草多糖对雏鸡肝功能指标的影响 |
| 2.4 硒化甘草多糖对雏鸡血液中钙、无机磷和免疫指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 硒化甘草多糖对雏鸡血液生理指标的影响 |
| 3.2 硒化甘草多糖对雏鸡血液生化指标的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 硒化甘草多糖对雏鸡红细胞免疫功能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂与材料 |
| 1.3 试验动物与饲养管理 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 试验方法 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 红细胞C3b受体花环和免疫复合物花环 |
| 2.2 对雏鸡红细胞免疫功能的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 试验三 硒化甘草多糖对雏鸡肠道菌群和肠道消化酶活性的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 主要仪器 |
| 1.3 试验动物与饲养管理 |
| 1.4 试验设计 |
| 1.5 指标测定与方法 |
| 1.5.1 肠道菌群的测定 |
| 1.5.2 肠消化酶活性的测定 |
| 1.6 数据处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 对雏鸡盲肠中大肠杆菌、乳酸杆菌、双歧杆菌数量的影响 |
| 2.2 硒化甘草多糖对十二指肠胰蛋白酶活性的影响 |
| 2.3 硒化甘草多糖对十二指肠淀粉酶活性的影响 |
| 2.4 硒化甘草多糖对十二指肠脂肪酶活性的影响 |
| 2.5 硒化甘草多糖对空肠胰蛋白酶活性的影响 |
| 2.6 硒化甘草多糖对空肠淀粉酶活性的影响 |
| 2.7 硒化甘草多糖对空肠脂肪酶活性的影响 |
| 2.8 硒化甘草多糖对回肠胰蛋白酶活性的影响 |
| 2.9 硒化甘草多糖对回肠淀粉酶活性的影响 |
| 2.10 硒化甘草多糖对回肠脂肪酶活性的影响 |
| 2.11 硒化甘草多糖对盲肠胰蛋白酶活性的影响 |
| 2.12 硒化甘草多糖对盲肠淀粉酶活性的影响 |
| 2.13 硒化甘草多糖对盲肠脂肪酶性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 硒化甘草多糖对雏鸡肠道菌群的影响 |
| 3.2 硒化甘草多糖对雏鸡肠道消化酶活性的影响 |
| 4 结论 |
| 试验四 硒化甘草多糖对雏鸡组织器官中硒含量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 材料与试剂 |
| 1.3 试验动物与饲养管理 |
| 1.4 试验分组及样品处理 |
| 1.5 硒标准曲线制作 |
| 1.6 样品测定 |
| 1.7 数据处理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三章 全文结论 |
| 第四章 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 石河子大学硕士研究生学位论文导师评阅表 |
（2）南瓜多糖功能作用及机理的研究进展（论文提纲范文）
| 1 南瓜多糖功能作用 |
| 1.1 抗氧化作用 |
| 1.2 降血糖、血压、血脂作用 |
| 1.3 抗肿瘤作用 |
| 1.4 免疫作用 |
| 1.5 抑菌及保护作用 |
| 2 南瓜多糖作用机理 |
| 2.1 抗氧化机理 |
| 2.2 降血糖、血脂机理 |
| 2.3 其他机理 |
| 3 结语 |
（3）调衡方多糖对Lewis肺癌荷瘤体红细胞免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 材料 |
| 1.4 动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 调衡方多糖的制备 |
| 2.2 造模、分组及用药 |
| 2.3 THPPS观察指标 |
| 2.3.1 对荷瘤小鼠抑瘤及脾脏、胸腺指数的影响 |
| 2.3.2 对荷瘤小鼠肿瘤红细胞花环 (RBC-TRR) 的影响 |
| 2.3.3 对荷瘤小鼠红细胞免疫复合物花环 (RBC-ICR) 的影响 |
| 2.3.4 对荷瘤小鼠红细胞受体花环率 (RBC-C3bRR) 的影响 |
| 2.3.5 对荷瘤小鼠红细胞唾液酸含量的影响 |
| 3 结果 |
| 3.1 THPPS对荷瘤小鼠抑瘤及脾脏、胸腺指数的影响 |
| 3.2 THPPS对荷瘤小鼠肿瘤红细胞花环 (RBC-TRR) 的影响 |
| 3.3 THPPS对荷瘤小鼠红细胞免疫复合物花环实验 (RBC-ICR) 的影响 |
| 3.4 THPPS对荷瘤小鼠红细胞C3b花环 (RBC-C3bRR) 的影响 |
| 3.5 THPPS对荷瘤小鼠红细胞唾液酸含量的影响 |
| 4 讨论 |
（4）枸杞多糖对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 实验动物与细胞 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 动物造模与给药 |
| 1.2.2 检测红细胞膜CD59表达水平 |
| 1.2.3 检测红细胞膜带3 (Band-3) 蛋白水平 |
| 1.2.4 检测红细胞NKEF-A、NKEF-B蛋白含量 |
| 1.2.5 检测NK细胞杀伤活性 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 对红细胞膜CD59分子表达的影响 |
| 2.2 对红细胞Band-3表达的影响 |
| 2.3 对红细胞中NKEF-A、NKEF-B表达的影响 |
| 2.4 对小鼠脾NK细胞杀伤活性的影响 |
| 3 讨论 |
（5）超声波提取南瓜多糖的工艺研究（论文提纲范文）
| 1实验部分 |
| 1.1试剂及仪器 |
| 1.2实验方法 |
| 1.2.1南瓜粉的制备 |
| 1.2.2南瓜多糖提取工艺参数的确定 |
| 1.2.2.1提取时间对提取率的影响 |
| 1.2.2.2超声作用时间对提取率的影响 |
| 1.2.2.3超声功率对提取率的影响 |
| 1.2.2.4超声温度对提取率的影响 |
| 1.2.3南瓜多糖提取率的测定 |
| 2结果与讨论 |
| 2.1标准曲线数据(见表1) |
| 2.2单因素实验 |
| 2.2.1提取时间对提取率的影响(见图2) |
| 2.2.2超声作用时间对提取率的影响(见图3) |
| 2.2.3超声功率对提取率的影响(见图4) |
| 2.2.4超声温度对提取率的影响(见第6页图5) |
| 2.3最佳提取率 |
| 3结论 |
（6）南瓜多糖缓释微胶囊的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 南瓜产业化的研究现状 |
| 1.2 多糖的研究 |
| 1.2.1 多糖的分类 |
| 1.2.2 多糖物质提取方法的研究 |
| 1.2.3 多糖纯化的方法 |
| 1.2.4 多糖的结构 |
| 1.2.5 多糖的理化性质 |
| 1.2.6 多糖的生理功能 |
| 1.3 微胶囊技术的研究现状 |
| 1.3.1 微囊化的作用 |
| 1.3.2 微囊化方法 |
| 1.3.3 壁材的选择 |
| 1.4 壳聚糖/海藻酸钠微胶囊的研究状况 |
| 1.4.1 壳聚糖和海藻酸钠微胶囊的制备方法 |
| 1.4.2 影响微胶囊性能的因素 |
| 1.4.3 微胶囊技术的应用 |
| 1.5 选题的目的意义及研究内容 |
| 第二章 冷冻-超声波提取南瓜多糖工艺优化 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料、试剂与仪器 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 冷冻处理条件的选择 |
| 2.2.2 单因素试验结果 |
| 2.2.3 正交试验结果分析 |
| 2.2.4 验证试验 |
| 2.3 不同提取方法提取南瓜多糖的比较 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 南瓜多糖的纯化与初步鉴定 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 主要材料与试剂 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 脱除蛋白质结果分析 |
| 3.2.2 透析结果 |
| 3.2.3 南瓜多糖的纯度检测 |
| 3.2.4 南瓜多糖物理鉴定结果 |
| 3.2.5 南瓜多糖对α-葡萄糖苷酶抑制活性检测 |
| 3.3 小结 |
| 第四章 南瓜多糖复合胶囊的制备及其缓释性能 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 仪器和试剂 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 试验方法的选择 |
| 4.2.2 单因素试验 |
| 4.2.3 正交试验 |
| 4.2.4 验证试验 |
| 4.2.5 体外释放结果分析 |
| 4.3 小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.1.1 本文研究结论 |
| 5.1.2 创新点 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）中药有效成分抗肿瘤免疫机制实验研究进展（论文提纲范文）
| 1 对细胞因子的影响 |
| 2 对固有细胞免疫系统的影响 |
| 2.1 巨噬细胞 |
| 2.2 树突状细胞 |
| 2.3 自然杀伤细胞 |
| 3 T/B淋巴细胞的影响 |
| 3.1 T淋巴细胞 |
| 3.2 B淋巴细胞 |
| 4 红细胞免疫的影响 |
| 5 结语及展望 |
（8）糖槭多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及红细胞免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 1材料 |
| 2实验方法 |
| 3实验结果 |
| 4讨论 |
（9）苦瓜皂苷与南瓜多糖或苦荞黄酮提取物联合改善Ⅱ型糖尿病代谢紊乱的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 引言 |
| 1 Ⅱ型糖尿病与代谢综合征 |
| 2 苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦荞黄酮及其主要生理活性研究进展 |
| 2.1 苦瓜皂苷 |
| 2.2 南瓜多糖 |
| 2.3 苦荞黄酮 |
| 3 T2DM代谢组学研究进展 |
| 4 天然活性成分联合作用研究进展 |
| 5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 三种提取物单独及联合对HepG2细胞胰岛素抵抗模型作用效果和GLUT4表达的影响研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 高浓度胰岛素诱导的HepG2/IR细胞模型的建立及形态学观察 |
| 2.2 苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦荞黄酮提取物对HepG2/IR细胞葡萄糖消耗量及细胞活性的影响 |
| 2.3 苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦荞黄酮提取物单独及联合对HepG2/IR细胞的影响 |
| 2.4 苦瓜皂苷、南瓜多糖、苦荞黄酮提取物单独或联合对HepG2/IR细胞培养液中HDL、LDL、AST和ALT的影响 |
| 2.5 三种活性成分联合作用的析因分析 |
| 2.6 苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦荞黄酮提取物单独及联合作用对GLUT4表达的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 苦瓜皂苷与南瓜多糖或苦荞黄酮提取物联合对T2DM大鼠代谢紊乱的研究 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料与动物 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 表征观察 |
| 2.2 葡萄糖耐量测定结果 |
| 2.3 血清指标测定结果 |
| 2.4 三种活性成分联合作用的析因分析 |
| 2.5 胸腺、脾脏指数的测定结果 |
| 2.6 T淋巴细胞增殖能力的测定结果 |
| 2.7 病理切片 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 苦瓜皂苷、南瓜多糖和苦荞黄酮提取物及联合干预对T2DM大鼠的尿液氨基酸代谢组学初探 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 材料与动物 |
| 1.2 方法 |
| 1.3统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦荞黄酮单一和联合干预T2DM大鼠的尿液氨基酸的影响 |
| 2.2 苦瓜皂苷和南瓜多糖或苦荞黄酮单一和联合作用对T2DM大鼠的尿液氨基酸含量测定结果的组学分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（10）南瓜功能特性研究进展（论文提纲范文）
| 1 降血糖作用 |
| 1.1 南瓜多糖 (Pumpkin polysaccharide, PP) 降血糖作用 |
| 1.2 南瓜蛋白降血糖作用 |
| 2 降血脂作用 |
| 3 抗癌作用 |
| 4 结束语 |
四、南瓜多糖的抑瘤作用及对红细胞免疫功能的影响（论文参考文献）
- [1]硒化甘草多糖对雏鸡血液指标、肠道菌群和肠道消化酶活性的影响[D]. 武梦丽. 石河子大学, 2021(02)
- [2]南瓜多糖功能作用及机理的研究进展[J]. 蒋高华,刘永泽,彭兴华. 现代食品, 2020(10)
- [3]调衡方多糖对Lewis肺癌荷瘤体红细胞免疫功能的影响[J]. 白志超,张宏方,于鹏龙,郑玉,李文侠,于东波,王媛媛,王希胜. 西北药学杂志, 2018(05)
- [4]枸杞多糖对免疫抑制小鼠红细胞免疫功能的影响[J]. 黄振华,邓向亮,张凯敏,赖柳婷,胡明华,马方励,罗霞,周联. 中国免疫学杂志, 2018(02)
- [5]超声波提取南瓜多糖的工艺研究[J]. 史清华,陈娟,袁中锦. 山西化工, 2016(03)
- [6]南瓜多糖缓释微胶囊的制备[D]. 安召阳. 西北农林科技大学, 2016(09)
- [7]中药有效成分抗肿瘤免疫机制实验研究进展[J]. 程权,傅华洲. 云南中医学院学报, 2016(02)
- [8]糖槭多糖对S180荷瘤小鼠肿瘤生长及红细胞免疫功能的影响[J]. 赵宏,王宇亮,刘颖斐,李岩,初维,孙延平,柴桂芳,张宇. 辽宁中医杂志, 2015(12)
- [9]苦瓜皂苷与南瓜多糖或苦荞黄酮提取物联合改善Ⅱ型糖尿病代谢紊乱的研究[D]. 冯超. 天津农学院, 2015(01)
- [10]南瓜功能特性研究进展[J]. 罗双群,张桂红,陈海伟,葛弯弯,申瑞玲. 粮食与油脂, 2012(04)
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