一、光量子载体透射疗法（论文文献综述）
刘君君[1]（2021）在《碳化聚合物点及其功能化应用》文中认为碳化聚合物点,作为一种新型的碳基纳米材料,凭借简单的制备工艺、良好的生物相容性、优异的光学特性、成本低、环境友好等优点,近年来引起了广泛的研究兴趣。而丰富的前驱体类型赋予了碳化聚合物点结构与性能的多样性,独特的聚合物属性和核壳结构也为碳化聚合物点带来了功能化等方面的优势,进一步拓展了碳点材料在生物医学、光电器件、催化等领域的应用。但碳化聚合物点快速发展的同时,也存在一些亟待解决的重要问题,包括多功能/高性能碳化聚合物点（比如红光/近红外光碳化聚合物点、双光子碳化聚合物点等）的可控合成、碳化聚合物点精细结构与聚合物属性的表征等。本论文基于三种不同类型的前驱体（药物小分子、中药、芳香胺）,设计合成了三种多功能/高性能的碳化聚合物点,详细地探究了碳化聚合物点的结构与性能之间的关系,开展了这类材料在生物医学及光电显示方面的应用。从关键创新点来讲,本论文在碳基纳米材料领域的贡献如下:率先用“碳化聚合物点”来阐述通过“自下而上”合成方法所制备的碳点,并深入探究了碳化聚合物点的聚合物特性及核壳结构。以药物小分子甲硝唑为前驱体,合成了具有荧光和选择性抑菌性质的双功能碳化聚合物点;首次报道了碳点类材料的肝胆代谢途径;且率先合成了在血脑屏障保持完整性的状态下仍可快速通过的碳化聚合物点;制备了半峰宽20 nm,荧光量子效率高达59%的深红光碳化聚合物点。具体来讲,本论文的工作归纳为如下三个方面。（1）在第二章中,以药物小分子甲硝唑为前驱体,利用一步水热法制备了具有蓝色荧光及选择性抑菌性质的双功能碳化聚合物点（Met-CPDs-250）,并以此为模型体系来探讨碳化聚合物点的结构、性能与前驱体分子之间的关系。通过改变反应时间及反应温度,探究了Met-CPDs-250的形成机理及发光机理。通过设计对照实验,详细分析了Met-CPDs-250的抑菌性能及抑菌机制,发现Met-CPDs-250因含有药效官能团,而表现出与甲硝唑分子相近的抑菌性能和作用机制。可以说,碳化聚合物点的结构及性能与前驱体分子密切相关。但重要的是,Met-CPDs-250的生物相容性更好、细胞毒性更低、水溶性更高、稳定性高且具有激发依赖的荧光性质,可应用于多色细胞成像方面。（2）在第三章中,高性能红光/深红光碳化聚合物点的合成一直是急需的、且富有挑战性,而这类碳化聚合物点材料往往具有大的sp2共轭域。当从第二章药物碳化聚合物点体系理解到碳化聚合物点的性能可通过前驱体分子来调控后,本论文选择含有杂原子的杂环/芳香环等共轭化合物作为前驱体,调控合适的反应条件,以实现高性能红光/深红光碳化聚合物点的可控合成。本章中,选用有机物含量丰富的中药红豆杉树叶作为前驱体,通过溶剂热合成方法,柱层析提纯技术,制备了半峰宽20 nm,荧光量子效率高达59%,具有双光子发射的深红光碳化聚合物点（TL-CPDs）。通过透射电镜、粘度等一系列表征方法,首次深入探究了碳化聚合物点的聚合物特性及核壳结构。通过设计对比实验、分析瞬态光物理过程等,详细探究了TL-CPDs的发光机理。利用TL-CPDs良好的生物相容性、毒性低、荧光量子效率高、组织穿透性强及优异的光学性质,开发了TL-CPDs在单光子和双光子生物成像方面的应用,并详细分析了其体内代谢途径。此外,通过与聚合物复合,探索了TL-CPDs在光电显示方面的应用。（3）在第四章中,选用具有共轭结构的芳香胺小分子邻苯二胺为前驱体,利用一步水热法制备了荧光量子效率可达31%的红光碳化聚合物点（o PD-CPDs-50）。通过调控反应前浓HNO3的含量,详细探究了o PD-CPDs-50的形成机理和发光机理。利用o PD-CPDs-50良好的生物相容性、低的毒性、高的水溶性及荧光量子效率、强的组织穿透性,发展了o PD-CPDs-50在生物成像中的应用,并首次报道了碳点类材料在体内的新代谢途径。此外,脑部成像结果证明,o PD-CPDs-50可快速通过健康小鼠的血脑屏障,这也是首个在血脑屏障保持完整的情况下仍可顺利通过的碳点类材料。进一步地,通过与生物素化葡聚糖胺（BDA,神经示踪剂）结合,开发了o PD-CPDs-50在神经顺行可视化示踪方面的应用。综上所述,我们首次命名了碳化聚合物点,并以实际应用为出发点,通过对前驱体分子的调控,本论文设计合成了三种优异的多功能/高性能碳化聚合物点。本论文为碳点类材料的应用与发展做出了开创性的工作,对多功能/高性能碳纳米材料的可控合成具有借鉴意义。
周静[2]（2021）在《基于葫芦脲超分子组装体的构筑及性能研究》文中认为超分子化学侧重于通过非共价相互作用（氢键、π-π堆积、静电相互作用、疏水相互作用、金属配位相互作用以及主客体相互作用）将多个化学成分连接起来开发功能复杂的体系结构。这些高选择性、强而动态的相互作用通过互补组分之间的可逆结合赋予了超分子材料有趣的动力学性质,可用于构筑可逆的刺激响应性材料应用于多种领域。大环化合物是一系列含有重复单元的环状低聚物,包括冠醚、环糊精、杯芳烃、葫芦脲和柱芳烃。它们是主客体化学的基石,也是超分子化学中十分重要的部分。葫芦[n]脲是由2n个亚甲基桥接n个甘脲单元形成的笼状化合物。葫芦[7]脲得益于其良好的水溶性和空腔尺寸使得其在生物医学领域内的应用得到很好的发展,如药物递送与分子识别等。葫芦[8]脲则由于能同时键合两个客体分子形成电荷转移（CT）复合物多用于构筑功能材料。在本论文中,我们在深入探究了 CB[7]对客体分子的荧光强度和生物相容性的影响的基础上,基于CB[7]和CB[8]的主客体相互作用构筑了温敏性荧光水凝胶以及多重刺激响应性准轮烷。同时,我们首次合成了侧链型官能化CB[7]的双亲水嵌段聚合物,为CB在药物递送、诊疗一体化等奠定了良好的基础。主要内容包括以下四个部分。1.研究了葫芦脲对双紫精联苯分子（BPV22+）荧光性质和生物相容性的影响。CB[7]可以以1:1和2:1的化学计量比与BPV22+结合。通过荧光光谱,荧光量子产率以及分子模拟等探究了 CB[7]对BPV22+荧光性能的影响。主客体复合物BPV22+@CB[7]形成后,BPV22+的荧光发射强度显着增加,发射光谱蓝移28nm。主客体复合物BPV22+@2CB[7]形成后,荧光发射强度略有降低。同时,在细胞毒性研究中,主客体复合物显示出比BPV22+更好的生物相容性。本章工作的主要目的是揭示主客体相互作用如何影响客体分子的荧光性质和细胞毒性,通过主客体组装拓展荧光分子的生物学应用价值,为更多的分子用于生物成像和标记提供了一个很好的思路。2.合成了一种侧链含有萘酚基团的温敏性聚合物PNIPA-BON,通过萘酚/紫精/CB[8]的增强电荷转移相互作用自组装形成超分子水凝胶PCBs。由于荧光分子的引入,该凝胶具有发光性能。通过紫外光谱、流变测试等探究了交联度对聚合物与水凝胶的影响。随着交联度的增大,聚合物的浊点增大,透光率下降。随着交联度的增大,超分子水凝胶的弹性模量和粘性模量均增大。通过SEM观察发现凝胶形成了有序的孔道结构,并且随着交联度的增大,凝胶的孔道减小。凝胶的荧光随着三元络合物的形成而产生,温度与交联度均对凝胶的荧光性能产生影响。并且由于紫精单元的存在,凝胶具有氧化还原响应性。该超分子荧光温敏性水凝胶有望发展为一种荧光温度计。3.合成了一种既能响应多种内源性刺激又能实现水溶液中Fe3+荧光检测的刺激响应性准轮烷聚合物。首先设计并制备了一种两亲性聚合物PEO-SS-PY,它含有聚乙二醇和由二硫键连接的芘末端。随后PEO-SS-PY与CB[7]形成1:1的准轮烷聚合物（PEO-SS-Py@CB[7]）。PEO-SS-PY可以在水中自组装成126nm的胶束,形成主客体复合物后,胶束尺寸增大到136 nm,荧光发射强度增大。谷胱甘肽会破坏二硫键,导致胶束解离。精胺和盐酸金刚烷胺会使主客体复合物解离,导致胶束大小改变,荧光强度降低。更有趣的是,这种自组装胶束对Fe3+表现出高度敏感的荧光猝灭。该聚合物的研究结果为金属离子检测和药物控释的结合提供了新的思路。4.利用侧链型官能化CB[7]（AA1CB[7]）、生物相容性良好的丙烯酰吗啉和丙烯酸羟乙酯通过RAFT聚合合成了一系列侧链型CB[7]双亲水嵌段聚合物。聚合物是否可组装成纳米尺寸的胶束取决于CB[7]与丙烯酰吗啉的占比。只有聚合物中含有CB[7],胶束才可形成,并且随着CB[7]的比例的增加,胶束的尺寸变大。聚合物溶液浓度对尺寸也有影响,随着浓度的增大,胶束的尺寸下降。同时体外毒性实验表明,嵌段聚合物的生物相容性很好,为官能化CB[7]在生物成像、药物递送以及诊疗一体化等领域的应用奠定了良好基础。
刘亦晨[3]（2020）在《肿瘤同源外泌体纳米声敏剂EXO-DVDMS的构建及其声动力杀伤乳腺癌的实验研究》文中认为研究背景及目的癌症诊疗是全球范围的重大公共卫生问题之一。根据《Cancer Statistics,2019》的统计数据显示,乳腺癌高居全球女性常见癌症的首位,致死率位列前茅。目前以手术治疗、化学治疗、放射治疗、内分泌治疗、靶向治疗及中药治疗为主的乳腺癌治疗体系虽取得一定疗效,但仍面临治疗毒副作用大,肿瘤转移及复发率高等亟待解决的难题。研究靶向、低毒、微创的乳腺癌治疗方式,是生物医学领域面临的重大课题。声动力学疗法（Sonodynamictherapy,SDT）是近年来逐渐发展起来的一种肿瘤治疗新方法。SDT利用超声波固有的组织穿透性强,能量衰减小的特点,将能量有效的聚焦于深部病灶部位,激活富集于肿瘤组织中的声敏剂,并通过超声空化效应、自由基产生、降低耐药性、介导细胞凋亡以及免疫调节等多种机制发挥抗肿瘤作用。该疗法将本身低毒/无毒的声敏剂在病灶组织的选择性富集和超声的精准聚焦相结合,可实现组织靶向性的肿瘤组织杀伤,从而最大程度上降低对周围正常组织的影响。因此SDT对于手术治疗困难,不同癌症患者个性化无创或微创治疗,改善愈后生存质量具有重要意义。声敏剂在SDT治疗中起着至关重要的作用。理想的声敏剂应具有良好声敏性,且能够在病灶组织内特异性滞留,从而实现高效、安全的声动力治疗。传统声敏剂使用存在着生物利用度较低,肿瘤部位累积浓度不佳,药物稳定性易受体内环境影响等局限性。因此探索新型高效声敏剂,克服当前声敏剂存在的缺陷,同时提升声敏剂向肿瘤组织的递送效率是当前SDT领域迫切需要探索的科学问题。纳米技术的快速发展和广泛应用为声敏剂的高效递送及SDT治疗效果的提升提供了新的机遇。相较于小分子药物,纳米级声敏剂更易通过实体瘤的高通透性和滞留效应（Enhanced permeability and retention effect,EPR）特性,促使敏化剂被动靶向富集于肿瘤组织,可减少在非肿瘤组织的蓄积。通过纳米材料携载传统声敏剂或直接采用具有声敏特性的纳米材料作为声敏剂,可以有效改善声敏剂的理化特性或直接参与提升SDT疗效。然而,外源性的纳米声敏剂在临床应用方面仍然面临着许多困难。例如,纳米材料及其降解产物存在潜在的免疫原性和积累毒性,且易被网状内皮系统（Reticuloendothelial system,RES）识别清除。此外,由于肿瘤组织的高度异质性以及体内各种生理病理屏障的存在,在一定程度上削弱了 EPR效应,进一步提升了药物精准递送的难度。近年来,越来越多的研究开始关注来源于细胞自身或亚细胞结构的内源性载体。外泌体（Exosome）是细胞自身分泌的纳米级（30-150nm）囊泡,可携带亲本细胞的信息,广泛参与细胞间的通讯,已被开发应用于疾病的诊断和治疗。由于外泌体的内生性特点,以其作为载体的敏化剂递药系统具有生物相容性好、免疫原性低、具备潜在靶向性等特点,可有效规避外源性材料在治疗中的问题。为了强化敏化剂在肿瘤组织的靶向富集,在多种促进EPR效应的尝试中,发现超声靶向微泡爆破（Ultrasound targeted microbubble destruction,UTMD）技术在促进药物递送和渗透方面有独特的应用优势。本论文选用在前期研究中表现出良好声活性兼具治疗与成像功能的卟啉二聚体钠盐华卟啉钠（Sinoporphyrin sodium,DVDMS）作为声敏剂,采用同源肿瘤外泌体包装策略,构建了内源性的华卟啉钠外泌体纳米声敏剂（EXO-DVDMS）。通过引入引导超声（US1）促进EXO-DVDMS在肿瘤部位的蓄积和渗透,随后采用治疗超声（US2）触发SDT作用,论文系统研究了 EXO-DVDMS在生理条件下的药物保护作用,超声介导下的药物释放和胞内转运特征,以及同源肿瘤靶向性;并以离体培养的小鼠乳腺癌4T1细胞和小鼠乳腺癌荷瘤模型为实验对象,开展引导超声作用下EXO-DVDMS增效SDT抗肿瘤作用的初步分析,旨在为探索运用天然外泌体构建声响应性纳米递送平台,提升SDT抗乳腺癌的疗效提供有价值的理论依据和实验基础。研究方法及结果:1.华卟啉钠外泌体纳米声敏剂（EXO-DVDMS）的制备及其鉴定:实验首先通过筛选PEG分子量及浓度,增加提取前和提取后处理步骤,对文献已报道的PEG沉降分离法进行改良,并将该改良后方法（PEG-8K改良法）提取外泌体与超速离心和商品试剂盒分离的外泌体进行比较,以评估PEG-8K改良方案的适用性;利用荧光酶标仪测定EXO-DVDMS包封率和载药效率;透射电镜（TEM）观察颗粒形貌;NTA和DLS测定颗粒粒径、Zeta电位、粒径稳定性;Western blot检测外泌体标志性蛋白;流式细胞仪（FCM）和高分辨率激光共聚焦（CLSM）共同验证所制备EXO-DVDMS的纯度,以排除未载药外泌体干扰。结果显示:①PEG-8K改良法所提外泌体量为超速离心法10倍以上,粒径适中,稳定性良好,外泌体粒径和蛋白量均与商品化试剂盒提取样品相似,且该步骤可扩展用于多种细胞来源及血液来源外泌体的分离;②药质比为1:15.5,孵育温度为28℃,孵育时间为30分钟为制备EXO-DVDMS的最佳载药条件;所制备EXO-DVDMS呈圆形囊泡结构,颗粒均一,平均粒径为（126.71±3.86）nm,Zeta电位为（-10.67±0.52）mV,单分散性优良,粒径稳定性良好,外泌体标志性蛋白CD9和CD63呈阳性,包封率（EE%）约为84.57%,载药率（DL%）约为5.18%;③EXO-DVDMS颗粒中具有DVDMS荧光信号的阳性颗粒比率高于98.5%,提示EXO-DVDMS具有较高纯度。2.模拟生理条件下外泌体对华卟啉钠的药物保护作用研究:利用DLS测定EXO-DVDMS在模拟体内生理条件（血清、pH、温度）中的颗粒稳定性;采用全波长荧光酶标仪研究不同条件下游离DVDMS（Free-DVDMS）以及EXO-DVDMS的光谱性质;单线态氧探针（SOSG）联合荧光分光光度计检测EXO-DVDMS在正常/模拟生理条件下经超声刺激后的单线态氧产量。结果显示:①24小时内,EXO-DVDMS在模拟生理条件下粒径稳定性良好;②与Free-DVDMS相比,EXO-DVDMS吸收光谱在保留原有369 nm索瑞带的同时,在430 nm处产生了新的吸收峰,其位于516-631 nm之间的4个Q带的峰值均高于Free-DVDMS,而EXO-DVDMS的荧光发射峰峰位与Free-DVDMS相同（640 nm左右）,峰值显着提升。在不同pH、温度及不同存储时间条件下,EXO-DVDMS均显着提升了游离DVDMS的光谱稳定性,避免模拟生理条件下低pH和非特异性蛋白结合对DVDMS理化性质的影响;③在中性条件和酸性条件存放24小时后,EXO-DVDMS经超声刺激下单线态氧产量分别是Free-DVDMS的4.74倍和14.4倍,提示EXO-DVDMS有希望显着提升Free-DVDMS的SDT作用。3.EXO-DVDMS的释药行为分析:采用透析法分析EXO-DVDMS中DVDMS在不同血清浓度、不同pH、不同参数超声刺激下的释药行为;对苯二甲酸（TA）法检测超声处理后EXO-DVDMS溶液中羟自由基的生成;TEM观察超声处理对EXO-DVDMS形态的影响:CLSM观察EXO-DVDMS经超声处理后细胞水平的药物释放行为。结果显示:①低pH及超声可以触发EXO-DVDMS中DVDMS的药物释放;②EXO-DVDMS的加入可在一定范围内以浓度依赖的方式提升体系内羟自由基的产量,说明EXO-DVDMS增强了超声空化作用;③超声处理对空白外泌体没有显着影响,但会造成EXO-DVDMS膜结构变化;④超声刺激可从细胞层面时空可控性触发EXO-DVDMS的胞内释药。4.EXO-DVDMS的细胞摄取和体外同源靶向性研究:通过FCM和CLSM检测EXO-DVDMS的细胞摄取情况。结果显示:①EXO-DVDMS与4T1细胞共孵育3小时即可在胞内观测到对EXO-DVDMS的摄取,共同孵育12小时后,高达98%左右的细胞均对药物进行了内化;②在血清存在条件下,相较于游离药物Free-DVDMS和脂质体药物Lipo-DVDMS,外泌体包装的EXO-DVDMS更容易被其同源肿瘤细胞摄取,其胞内荧光强度分别是Free-DVDMS及Lipo-DVDMS的1.62倍和1.44倍;③EXO-DVDMS在同源4T1细胞中的富集量是非同源细胞的1.81-2.35倍,初步从细胞水平证实EXO-DVDMS的具有同源肿瘤靶向性;④超声刺激可进一步提升细胞对于EXO-DVDMS的摄取,相较于Free-DVDMS,EXO-DVDMS联合超声处理对4T1细胞膜通透性的提升更为显着。5.EXO-DVDMS介导的SDT对乳腺癌细胞的体外杀伤效应:通过MTT,钙黄绿素/PI双染实验研究EXO-DVDMS介导的SDT对小鼠乳腺癌4T1细胞的存活率的影响;DCF及DHE探针联合荧光显微镜和FCM对EXO-DVDMS介导的SDT处理后胞内活性氧（Reactive oxygen species,ROS）和超氧阴离子的产生进行定性及定量分析;CLSM观察超声处理对EXO-DVDMS的亚细胞定位的影响。结果显示:①相较于Free-DVDMS,EXO-DVDMS在相同参数下表现出更强的体外抗肿瘤作用,且EXO-DVDMS联合超声处理对肿瘤细胞的声动力杀伤效应具有明显的剂量依赖性;②EXO-DVDMS联合超声处理后,包括超氧阴离子在内的胞内ROS水平显着高于Free-DVDMS-SDT组;③EXO-DVDMS在被细胞摄取初期首先定位于溶酶体,随后在超声刺激下其细胞定位发生了一定程度的改变,与溶酶体共定位现象减弱,而与线粒体共定位现象增强。表明外加超声作用联合溶酶体低pH条件共同刺激DVDMS从外泌体膜上及腔内分离释放和胞内转运。6.引导超声作用下EXO-DVDMS的体内代谢及同源肿瘤靶向性研究:尾静脉注射EXO-DVDMS和Free-DVDMS后,利用全波长荧光酶标仪测定EXO-DVDMS和Free-DVDMS在小鼠体内的长循环性能;建立小鼠背部单侧、双侧同种、双侧异种荷瘤模型,采用小动物活体成像系统研究EXO-DVDMS的体内富集代谢规律及同源肿瘤靶向能力;采用小鼠背部双侧肿瘤模型,尾静脉给药后,对一侧移植瘤进行超声处理,小动物活体成像系统观察引导超声（1.0 MHz,2W,3 min超声处理+MBs,US1）处理对EXO-DVDMS在肿瘤中富集量的影响;对引导超声处理后肿瘤进行连续冰冻切片,荧光体视显微镜观察肿瘤组织中EXO-DVDMS的分布情况。结果显示:①EXO-DVDMS有效提升了 DVDMS在体内的长循环性能;②EXO-DVDMS在4T1肿瘤的富集量分别是非同源CT26肿瘤中的2.17倍以及非同源B-EXO-DVDMS的2.04倍,初步在在体水平证实EXO-DVDMS具有同源肿瘤靶向性;③超声侧肿瘤中DVDMS的平均光量子强度约为未超声侧肿瘤的2.05倍,同时,US1处理后,肿瘤组织中EXO-DVDMS的渗透深度和分布均匀性都有显着提升;④EXO-DVDMS给药组肿瘤组织中DVDMS平均光量子强度约为Free-DVDMS组的3.22倍。以上结果表明,EXO-DVDMS联合US1处理显着改善了 DVDMS的生物分布、肿瘤积累和体内成像能力。7.多级超声联合EXO-DVDMS-SDT对乳腺癌杀伤作用的在体研究:实验利用4T1移植瘤模型,从在体水平通过对肿瘤生长情况,肿瘤转移情况的研究,分析引导超声协同治疗超声作用下EXO-DVDMS声动力抗肿瘤效果,并对整个治疗的安全性进行了初步评估。结果显示:①EXO-DVDMS联合US1+US2能够显着增效DVDMS-SDT对小鼠乳腺癌4T1移植瘤的治疗效果,H&E染色结果显示出EXO-DVDMS联合US1+US2可以造成肿瘤组织更大程度的损伤,肿瘤组织内TUNEL染色阳性率显着升高,PCNA表达量显着降低,说明该处理模式可显着诱导细胞凋亡,抑制细胞增殖;②EXO-DVDMS联合US1+US2处理组小鼠肺结节显着减少,肺部H&E染色显示肺组织结构趋于正常,肿瘤组织内MMP-9显着下调,说明该处理可显着降低肿瘤肺转移情况;③EXO-DVDMS联合多级超声处理对小鼠体重和主要脏器无明显影响,初步证实这一治疗模式具有较高的安全性。研究结论:本研究通过将天然纳米囊泡引入SDT治疗领域,创新性的采用肿瘤同源外泌体装载兼具成像与治疗功能的卟啉二聚体钠盐DVDMS,构建了具有同源肿瘤寻靶能力的新型内源性纳米声敏剂（EXO-DVDMS）。外泌体的包装成为DVDMS进入生物体的“隐形衣”和“保护伞”,有效避免了模拟生理条件下低pH和非特异性蛋白结合对DVDMS理化性质的影响,极大提升了 DVDMS的光谱稳定性和ROS产量。EXO-DVDMS在超声刺激下可以实现时空性的响应性药物释放,可作为新型超声响应型递药系统。论文所探索的外源超声引导结合内源外泌体同源靶向的双重靶向模式,有效改善了因肿瘤异质性及生理病理屏障带来的EPR作用效果不足的问题,提升了 DVDMS的生物分布、肿瘤积累和体内成像能力。在多级超声治疗与EXO-DVDMS的联合作用下,有效抑制了同源肿瘤的生长和转移,实现了高效、安全性、个性化的SDT治疗。
穆大伟[4]（2017）在《城市建筑农业环境适应性与相关技术研究》文中进行了进一步梳理在城镇化快速发展过程中,我国耕地紧张局势越加严重,城市生态环境持续恶化。开展具备农业生产功能的城市建筑环境适应性与种植技术研究,能够有效补偿耕地面积,减少资源消耗,改善城市生态,使城市产生从单纯的资源消耗型向生产型的革新性转变,具有重要的经济、社会、生态和学术意义。课题以居住建筑和办公建筑为研究对象,综合运用实地调研、理论整合、种植试验、计算机模型建构等方法进行研究。主要研究方面:系统梳理有农建筑理论,农业城市环境适应性、建筑环境适应性研究,建筑农业种植技术、品种选择技术研究、屋顶温室有农建筑范式研究。研究内容:（1）在生产性城市理论指导下,系统梳理有农建筑理论。有农建筑是在传统民用建筑基础上,采用现代农业技术和环境调控手段,系统耦合人居生活与农业生产活动,构筑“建筑—农业—人”一体化生态系统,具备农业生产功能的工业建筑和民用建筑。（2）城市环境与传统农田环境差异较大,论文以城市雨水和城市空气条件下蔬菜适应性为切入点进行种植试验研究,测量蔬菜光合速率、根系活力、维生素含量和重金属含量等蔬菜品质指标和生理指标,探讨农业在城市环境中的适应性。（3）对比分析蔬菜和人体对环境的要求,提出人菜共生空间光照、温度、湿度、气流等环境指标。测量客厅、办公室、阳台、屋顶的光照强度、温度、湿度、CO2浓度,分析蔬菜在建筑环境中的适应性。进行建筑蔬菜种植试验,测量生理指标与产量,计算蔬菜绿量和固碳吸氧量,探讨蔬菜生产建筑环境适应性和生态效益。（4）结合设施农业技术和立体绿化技术,筛选建筑农业种植技术:覆土种植、栽培槽种植、栽培块种植、水培种植。提出建筑农业新技术:透气型砂栽培技术。该技术可实现不更换栽培基质持续生产,是更加适宜建筑环境的农业种植技术。进行透气型砂栽培生菜种植试验研究,论证透气型砂栽培技术可行性。（5）提出建筑农业品种选择基本原则,系统整理120种蔬菜环境要求数据,建立建筑蔬菜品种选择专家系统。以建筑农业微空间和中国农业气候区划为基础,进行建筑农业气候区划。（6）进行屋顶温室有农建筑专题研究,探索日光温室、现代温室和建筑屋顶结合的具体模式,并将光伏与屋顶温室进行结合,使建筑具备能源生产和农业生产的功能。利用Design Builder模拟屋顶温室、屋顶农业和普通建筑的能耗,探讨屋顶温室的节能性。论文阐述了有农建筑的内涵,通过调查研究、理论研究、试验研究、模拟研究对农业城市适应性、建筑适应性、建筑农业种植技术、建筑蔬菜品种选择技术、屋顶温室有农建筑模型与能耗进行了研究。结论如下:（1）城市雨水和城市空气环境下的蔬菜生长势弱,商品产量低,营养品质较好,重金属As、Cd、Pb含量满足国家标准食品安全要求,城市雨水可作为农业灌溉用水,交通路口不宜进行蔬菜商品生产;在人菜共生建筑空间中,蔬菜要求光照强度3000lux以上,远高于人居环境要求,需要解决补光而不产生眩光的问题,人菜温度、湿度、通风环境要求范围较为接近,人菜CO2和O2具有互补作用;通过办公建筑和居住建筑环境测量试验和种植试验研究证明人菜共生是可行的,种植试验表明,南向窗台、南向阳台和西向阳台单株生物量分别为163.15g、138.08g、132.42g,显着高于北向窗台19.01g和屋顶31.67g,不同空间蔬菜叶绿素含量、净光合速率、固碳吸氧量和绿量差异明显。（2）提出建筑农业三原则:对人工作和生活影响小、对建筑环境影响小、种植管理简单,筛选出建筑农业适宜技术:覆土栽培技术、栽培槽技术、栽培块种植技术、栽培箱种植技术、水培技术;提供新的建筑农业种植技术:透气型砂栽培技术,试验证明透气型砂栽培技术是可行的;建立120种蔬菜环境指标数据库,建立品种选择专家系统,进行建筑农业气候区划,解决了建筑蔬菜品种选择问题。（3）探索通过屋顶温室进行农业、能源复合式生产的有农建筑范式;Design Builder软件模拟表明屋顶现代温室和相连建筑顶层的全年能耗为80802 Kwh,露地现代温室+没有屋顶温室的建筑顶层全年能耗为90429 Kwh,全年节能9627 Kwh,露地日光温室+普通建筑顶层全年能耗为48806 Kwh,屋顶日光温室和建筑顶层全年能耗为46924 Kwh,全年节能1882 Kwh,证明屋顶温室是节能的。论文为有农建筑和生产型建筑系统构筑做了部分工作,属于生产性城市理论体系研究,是国家自然科学基金《基于垂直农业的生产型民用建筑系统构筑》（项目批准号:51568017）的部分研究成果,为生态建筑设计探索新方法,为可持续城镇建设提供新思路。
文俊日[5]（2016）在《甲基化吗啉酞菁配合物@金纳米棒复合纳米粒子自组装、光激活控制释放和光降解DNA》文中认为本论文首先合成非离子型和甲基化吗啉锌（II）/硅（IV）酞菁配合物即二-[N-（吗啉基）乙氧基]硅（IV）酞菁（MLSiPc）、二-[N-（甲基碘代吗啉基）乙氧基]硅（IV）酞菁（MLSIPCl2）四-[N-（吗啉基）乙氧基]锌（II）酞菁（MLZnPc）和四-[N-（甲基碘代吗啉基）乙氧基]锌（1I）酞菁（MLZnPcI4）.它们结构均用元素分析、1HNMR、IR、ESI-MS和MALDI-TOF等方法进行表征。采用紫外可见光谱、稳态荧光光谱和瞬态荧光光谱法比较研究了非离子型和甲基化吗啉锌（Ⅱ）/硅（IV）酞菁的光物理性质。非离子型和甲基化吗啉取代酞菁（MLSiPc、 MLSiPcI2、MLZnPc和MLZnPcI4）均溶于有机溶剂,在N,N-二甲基甲酰胺（DMF）中主要以单体的形式存在。在相同浓度条件下,MLSiPc和MLSiPcI2在DMF中的Q带最大吸收峰位置和强度均相似,但MLZnPcI4的Q带吸收强度明显比MLZnPc的低。MLSiPcI2在水中主要以单体形式存在,而MLZnPcI4在水中主要以二聚体形式存在。这说明轴向取代比周边取代可以有效抑制聚集体形成。甲基化吗啉硅酞菁在DMF中荧光强度,荧光量子产率和单线态氧量子产率均明显高于相应的非离子型硅酞菁,而甲基化吗啉锌酞菁具有相反规律,其在DMF中荧光强度,荧光量子产率和单线态氧量子产率明显低于相应非离子型锌酞菁。相同中心离子,甲基化吗啉硅酞菁的荧光寿命明显长于非离子型吗啉硅酞菁。而在相应的锌酞菁表现出完全相反的规律,这可能与其容易形成聚集体有关。采用循环伏安法研究了它们电化学行为。相同中心离子,甲基化吗啉取代酞菁的HOMO-LUMO能级均要小于相应的非离子型酞菁。这与甲基化吗啉硅酞菁的吸收强度、荧光强度和量子产率高于非离子型吗啉硅酞菁一致；但是,与甲基化吗啉锌酞菁的吸收强度、荧光强度和量子产率低于非离子型吗啉锌酞菁的结论相反,也表明酞菁配合物的聚集行为对其光物理性质影响占主导因素。采用种子生长法合成金纳米棒,通过层层自组装将水溶性甲基化吗啉锌酞菁（MLZnPcI4）静电作用吸附到聚电解质包覆的金纳米棒（GNR-PSS）表面,制备出甲基化吗啉锌酞菁@金纳米棒复合纳米粒子（GNR-PSS-MLZnPcI4）。GNR-PSS-MLZnPcI4的形貌呈棒形,长径比约为2.87。AFM发现随着自组装进行,复合物的厚度增加；EDS的元素分析确认了MLZnPcI4成功负载在GNR-PSS表面。当激光（670 nm,60 mW）照射GNR-PSS-MLZnPcI4,由于金纳米棒吸收光能并转化为热能,会控制GNR-PSS-MLZnPcI4中MLZnPcI4的释放,当无激光照射时,MLZnPcI4的释放也随之减慢。GNR-PSS, MLZnPcI4和GNR-PSS-MLZnPcI4对DNA质粒光降解实验表明：GNR-PSS, MLZnPcI4和GNR-PSS-MLZnPcI4对DNA质粒均具有光降解作用。GNR-PSS-MLZnPcI4对DNA质粒的光降解能力最强。这个结论与GNR-PSS-MLZnPcI4单线态氧产生能力最强相一致。采用种子生长法,通过改变加入硝酸银的比例制备出三种长径比分别为2.0,2.8和3.2的金纳米棒。采用层层自组装法制备了甲基化吗啉锌（II）/硅（iV）酞菁@聚电解质包裹的不同长径比金纳米棒复合纳米粒子。透射电镜表征它们均为棒形。将甲基化吗啉酞菁负载到聚电解质包裹的不同长径比金纳米棒体系,甲基化吗啉酞菁最大吸收峰红移,吸收强度增强,表明金纳米棒对甲基化吗啉酞菁均有不同程度解聚作用。长径比增大,解聚作用更明显。甲基化吗啉酞菁@聚电解质包裹金纳米棒复合纳米粒子的酞菁荧光强度有所降低,荧光量子产率也降低。甲基化吗啉酞菁@聚电解质包裹金纳米棒复合纳米粒子可观测到2个寿命,与自由酞菁相比较,复合纳米粒子的荧光寿命均有所降低,而且,甲基化吗啉锌酞菁@金纳米棒复合纳米粒子的荧光寿命低于甲基化吗啉硅酞菁@金纳米棒复合纳米粒子；改变金纳米棒的长径比增大了甲基化吗啉酞菁@金纳米棒复合纳米粒子的荧光寿命。
刘梨[6]（2015）在《基于磁靶向荧光示踪和fac-[Re（CO）3（H2O）3]+标记的磁性纳米复合材料的制备和研究》文中研究指明本文基于磁靶向荧光示踪和铼标记系统的开展了以Fe304磁性纳米粒子（MNPs）为基础的一系列多功能性的磁性纳米复合粒子的制备、修饰改性以及基础性应用等方面的研究工作。内容涉及具有不同形貌的亲水性Fe3O4 MNPs和亲油性Fe3O4 MNPs的制备、磁性荧光Fe3O4@ZnS和Fe3O4/CdSe异质结构的制备、碳纳米管基Fe3O4/CNTs磁性复合粒子和ZnS/Fe3O4/CNTs磁性荧光复合粒子的制备以及基于磁靶向热疗和放疗的普通铼模拟标记磁性纳米复合粒子的制备,这些复合材料均具有多功能性如磁靶向、荧光可视化、热疗、放疗（放射性铼标记）或载药等,为肿瘤的磁靶向治疗奠定了良好的研究基础。主要内容如下：首先,采用改进的多元醇法和高温热解法分别制备亲水性Fe3O4 MNPs和亲油性Fe3O4 MNPs,并通过X-射线粉末衍射（XRD）、透射电镜（TEM）、傅立叶红外光谱（FTIR）、X-射线光电子能谱（XPS）、振动样品磁强计（VSM）等分析手段对所制备的产物进行了表征。结果表明,不加任何改性剂时,粒子为规则的球形,其晶型为立方晶系,磁响应性较高,在室温下为超顺磁性,但是有轻微的团聚现象,而以聚丙烯酸（PAA）为改性剂时得到了单分散的羧基化Fe3O4 MNPs,水溶性好。将反应转移至水热反应釜中进行时,其中不加任何改性剂时得到的粒子团聚严重,加入PAA后,一次粒子团聚成规则的二次粒子,而加入聚乙二醇（PEG）后,高压条件使得Fe3O4 MNPs的生长更加完全,粒径增大,饱和磁化强度增加；高温热解法制得的亲油性Fe3O4 MNPs均为一次粒子,其表面带有大量的油胺基团,分散性好,可以储存于密封的正己烷溶液中长达数月。当改变油酸／油胺体积比时,Fe3O4 MNPs的形貌发生了变化,并且在高温高压条件下尤为明显。随着油酸／油胺体积比逐渐减小,Fe3O4 MNPs的形貌向球形过渡；随着油酸／油胺体积比增大,Fe3O4 MNPs的形貌逐渐由不规则状向四边形、立方体过渡,结晶度增大,饱和磁化强度也随之增强。其次,以亲油性Fe3O4 MNPs作为“种晶”,采用热注入法分别制备Fe3O4@ZnS、“枣核状”和“钉子状”Fe3O4-CdSe异质结构,通过TEM、FTIR、XRD、XPS、VSM等分析表征手段进行表征,表征结果显示Fe3O4@ZnS异质结构的形貌较好、分散均匀,其中ZnS为纤维锌矿；以CdO或CdO的硬脂酸溶液为镉源则制得了“枣核状”和“钉子状”Fe3O4-CdSe异质结构,其中“枣核状”Fe3O4-CdSe异质结构中的CdSe为纤维锌矿,“钉子状”Fe3O4-CdSe异质结构主要是由“钉帽”和“钉身”组成,“钉帽”为Fe304纳米粒子,“钉身”为CdSe棒状结构,其晶型为六方晶系。这些异质结构均具有较好的磁性和荧光性,而且随着异质结构中量子点比重的增大,饱和磁化强度降低,荧光性能提高,因此可以通过控制Fe304和ZnS或CdSe的摩尔比来控制复合粒子的磁性能和荧光性能。为了制得分散性好的磁性荧光复合材料,选择碳纳米管作为基体,采用多元醇法和乙二醇法分两步制备磁性荧光碳纳米管ZnS/Fe3O4/CNTs复合材料,通过TEM、FTIR、拉曼、XRD、XPS、VSM等分析表征手段进行表征,表征结果显示利用综合氧化法进行纯化得到的CNTs表面纯净、无杂质,而且经过强氧化酸处理之后,其表面生成了一些活性点和含氧基团如-COOH、-OH、-OSO3-等,这些含氧基团使得CNTs表面呈负电性,有利于Fe3O4纳米粒子的吸附,以PVP为分散剂时,则形成包覆更均匀、致密的Fe3O4/CNTs复合粒子,没有任何裸露的表面；以经过阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠预先改性的Fe3O4/CNTs为载体,其表面呈电负性,利于Zn2+离子的吸附,继而原位合成ZnS纳米晶,得到的ZnS/Fe3O4/CNTs不仅包覆均匀而且致密,其中ZnS为纤维锌矿结构。此外还可以通过改变前躯体的用量实现Fe3O4和ZnS的可控负载,从而实现对复合材料的磁性能和荧光性能的可控操作。采用一步法制备fac-[Re（CO）3（H2O）3]+标记的磁性纳米复合粒子。其中中间体fac-[Re（CO）3（H2O）3]+是利用硼烷氨还原高铼酸钠而制得,磁性纳米复合粒子则是由不同的改性剂（如聚丙烯酸、谷胱甘肽（GSH）及叶酸（FA））对Fe3O4进行修饰而得到。采用XPS对复合粒子的元素以及铼的价态进行表征和分析。fac-[Re（CO）3（H2O）3]+的XPS能谱检测出Re4f、Re4d5、Re4d3、Re4p3、Re4p1、Ols和Cls的光电子谱线,此外还检测到羰基类化合物的特征光电子线。由于反应过程中除了CO气体外没有任何含碳元素的原料参与反应,说明成功制得铼的羰基化合物；以Fe3O4-PAA为磁性载药体时,标记效果不好；以Fe3O4-GSH为磁性载药体时,Re4f7/2光电子谱线的结合能所对应的价态为+4价,与fac-[Re（CO）3（H2O）3]+的+1价不符；改用Fe3O4-FA为磁性载药体时,XPS能谱同样检测出铼的相关光电子谱线,Re4f7/2光电子谱线的结合能所对应的价态为+1价,说明成功制得三羰基铼并成功标记。标记后复合粒子仍保持了较好的磁响应性能,为实现后续放射性核素188Re对磁性纳米复合粒子的成功标记提供了理论依据和实验基础。
张甜甜[7]（2014）在《芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁纳米光敏剂的合成及其离体抗瘤活性》文中研究表明论文首先合成了三种不同端基（甲氧羰基,氰基,二苯甲酮）芳基苄酯树枝配体,然后将它们分别与二氯硅（IV）酞菁通过轴向取代反应合成出三种新型不同端基芳基苄酯树枝轴向取代硅（IV）酞菁,即：二-（3-甲氧羰基-5-（4-甲氧羰基苯甲氧基）苯氧基）轴向取代硅（IV）酞菁（SiPc-E-E）、二-（3-甲氧羰基-5（4-氰基苯甲氧基）苯氧基）轴向取代硅（IV）酞菁（SiPc-E-CN）、二-（3-甲氧羰基-5-（4-苯酰基苯甲氧基）苯氧基）轴向取代硅（Ⅳ）酞菁（SiPc-E-BP）；作为参照样品,还合成了二-（3-甲氧羰基-5-羟基苯氧基）轴向取代硅（IV）酞菁（SiPc-OH）。分别用IR、1HNMR、 ESI-MS对上述不同端基的苄酯树枝配体及其相应的轴向取代硅（IV）酞菁的结构进行了表征。通过紫外光谱研究了不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁配合物的紫外吸收光谱。不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（IV）酞菁配合物在DMF中主要以单体形式存在。端基性质对芳基苄酯树枝配体和芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（IV）酞菁配合物的最大吸收峰位置、吸收强度和摩尔吸光系数均有一定影响；端基拉电子能力越强,酞菁硅氧环境电子云密度越小,Q带红移位移越小。相对于SiPc-OH, SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP的荧光发射峰明显增强并且明显红移,其强度变化顺序为SiPc-E-CN> SiPc-E-BP> SiPc-E-E。这可能是由于苄氧取代基与苯环形成了共轭体系,π电子容易激发,产生更多的激发态分子,因此荧光强度增强。相对于SiPc-OH,引入不同端基的芳基苄氧取代基SiPc-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP的荧光寿命和荧光量子产率大大增长。这可能是由于大的树枝结构的引入以及不同端基的芳基苄氧取代基与苯环形成了共轭π体系的缘故。但是,端基性质对SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP荧光寿命影响不明显。采用紫外吸收光谱法和稳态荧光光谱法研究了该系列不同端基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁与苯醌分子间的光诱导分子间电子转移。相对于SiPc-OH,引入不同端基的芳基苄氧取代基的SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP的猝灭常数增大了。这可能由于含不同端基的芳基苄氧取代基与苯环形成了共轭π体系,电子通过共轭π体系从酞菁传递苯醌。采用循环伏安法分别测得SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH具有比苯醌更负的氧化电位,进一步证实了电子是由树枝配体硅（IV）酞菁SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH转移到苯醌分子中的热力学可行性。选用了四个不同亲疏水比例的聚乙二醇-聚己内酯两亲性嵌段共聚物为载体分别与SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH通过共溶剂法自组装合成了一系列负载不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（IV）酞菁的聚合物纳米粒子。通过透射电镜和激光粒度仪分别研究了其形态和粒径分布情况。该系列聚合物纳米粒均为球形,直径约50-100nm左右。分别采用紫外吸收光谱法、稳态和瞬态荧光光谱法研究了不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁SiPc-E-E、 SiPc-E-CN. SiPc-E-BP和SiPc-OH聚合物纳米粒子的光物理性质。相对于自由酞菁,聚合物纳米粒子的吸光度、荧光强度和荧光寿命均有所下降。其中由亲疏水比例约1：3的MPEG-PCL两亲性嵌段共聚物对不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁SiPc-E-E、 SiPc-E-CN、 SiPc-E-BP和SiPc-OH的负载量最大,荧光强度最强,是一种性能优异的靶向药物载体。测定并计算了不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（IV）酞菁及其聚合物纳米粒子的单线态氧生成速率、单线态氧生成速率常数及单线态氧量子产率。不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁的单线态氧生成速率常数、单线态氧生成速率常数以及单线态氧量子产率的大小顺序为：SiPc-E-E> SiPc-E-CN> SiPc-OH> SiPc-E-BP,相对于SiPc-OH, SiPc-E-E和SiPc-E-CN的不同端基的芳基苄氧取代基与苯环形成共轭π体系,激发态能量低,荧光量子产率高,易与氧作用,因此单线态氧生成速率常数大；而SiPc-E-BP的二苯甲酮取代端基三线态的量子产率几乎100%,因此单线态氧生成速率常数较低。聚合物纳米粒子的单线态氧生成速率、单线态氧生成速率常数及其单线态氧量子产率明显高于自由酞菁。这可能是由于形成聚合物纳米粒子后,荧光强度减弱,系间窜跃增强,导致单线态氧的生成速率增强。因此,负载不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（IV）酞菁聚合物纳米粒子是一类性能优良的第三代光敏剂。优选单线态荧光量子产率和单线态氧量子产率最大的纳米酞菁SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000为光敏剂,研究U251神经胶质瘤细胞对SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000的细胞摄取率、光毒性和离体光动力活性。U251神经胶质瘤细胞对纳米酞菁SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000的摄取量在4h达到最大值。无激光辐射时,单独的纳米酞菁对U251神经胶质瘤细胞无明显光毒性。在纳米酞菁SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000介导下,随着光敏剂浓度增加,细胞抑制率增加,IC50为0.18mmol/L。光镜下见肿瘤细胞数量大幅减少,残留肿瘤细胞失去正常形态,胞体皱缩,胞浆颜色变浅,细胞核固缩,培养皿内杂质增多。因此,SiPc-E-E/MPEG3000-PCL7000是一类性能优良的第三代光敏剂。
周帅[8]（2012）在《基于磁性纳米粒子的多功能复合材料制备及其生物医学研究》文中认为超顺磁性纳米粒子因其特有的小尺寸、磁响应快速等特点在生物及医学领域中有着显着的应用优势,在特定细胞分离、药物的靶向输运、核磁共振成像造影剂、磁热疗等方面,具有非常广阔的应用前景。而荧光量子点与贵金属（Au、Ag）纳米粒子在生物医学成像方面展现出了广阔的应用前景。近年来的研究热点之一即是具有荧光与磁性双重功能或多重功能的复合纳米结构的制备及其生物医学应用。现有的合成方法往往过分关注纳米粒子的结晶性、分散性,而忽视了制备方法的简便性、安全性以及对环境的影响。本论文围绕基于超顺磁性纳米粒子的荧光-磁性双功能纳米复合结构制备及其应用这一课题,力图发展一种简便、绿色、通用的水相制备方法,主要研究超顺磁性纳米粒子的简便合成工艺、荧光量子点-超顺磁性纳米粒子复合结构的简便制备及其生物医学应用、Ag-Fe3O4复合纳米结构的一步法制备、核壳结构磁性纳米粒子自组装成环机理研究及其在核磁共振成像领域的应用等。主要内容包括：1、共沉淀法与氧化还原法制备超顺磁性Fe3O4纳米粒子：利用水合肼作为还原剂和沉淀剂,采用共沉淀法制备了磁性Fe3O4纳米粒子；在柠檬酸三钠的水溶液中加入Fe（NO）3溶液,在120℃下利用水合肼还原Fe（Ⅲ）来制备粒径分布在7-9nm的超顺磁性Fe304纳米粒子；将制备的超顺磁性Fe3O4纳米粒子成功封装进了脂质体之中；获得的脂质体囊泡尺寸分布主要集中在200nm-400nm之间。2、利用水合肼作为还原剂与沉淀剂、柠檬酸三钠作为表面活性剂在90℃下水热法成功合成了5nm粒径的超顺磁性Fe304纳米粒子,以该纳米粒子作为种子,经由一个简单的水相反应、使用柠檬酸三钠作为表活剂与偶联剂,成功制备了Fe3O4-CdSe/CdS复合纳米结构,其中Cd2+与Se2+和S2+的摩尔比是量子点形成的关键。X-射线衍射花样（XRD）与高分辨透射电子显微镜（HRTEM）照片、吸收谱证实了核壳结构CdSe/CdS量子点的生成,荧光谱证明了产物在584nm附近有较强的荧光发射,同时没有发现CdS的发光峰也说明了CdS并未单独形核；激发谱则表明不同能量的激发光对荧光量子点发射的荧光强度有极大影响,荧光显微镜观察结果也说明了这一点；磁测量数据证明产物为超顺磁性。柠檬酸三钠本身既作为表面活性剂、偶联剂,同时又起到了生物修饰的作用。这一复合纳米结构可以被外磁场操控,并且具备双光子成像能力与T2核磁共振成像能力,细胞实验进一步表明这一复合纳米结构可以被用于细胞标记与荧光成像。3、使用柠檬酸三钠作为表面活性剂与偶联剂、水合肼为还原剂和沉淀剂,AgNO3与Fe（NO）3溶液为反应物,在90℃条件下,通过简单的一步法水热反应12小时制备了Ag-Fe3O4复合纳米材料,避免了繁琐的多步反应,XRD、HRTEM数据证明了产物由Ag纳米粒子与Fe3O4纳米粒子偶联成复合结构。同时我们研究了表面活性剂、Ag+与Fe3+比例、水合肼用量等对最终产物形貌的影响,并发现了几种有趣的复合结构,而且发现产物在800nm双光子激发下有明显荧光发射,证明了这种双组分复合纳米结构具备双光子成像能力。核磁共振成像（MRI）测试发现即便产物浓度在25μg/mL时其T2弛豫时间仍然小于2毫秒,而水的T2弛豫时间则为300毫秒左右,这表明这种双组分复合纳米结构可用作T2核磁成像造影剂。4、在水热体系中,通过调节Ag+与Fe3+离子的比例,利用简单的一步反应大量制备了自组装形成的纳米环结构,XRD数据证明产物之中同时含有Ag与Fe304两种物质,HRTEM数据和电子能谱（EDS）线扫描数据则证明了构成纳米环的粒子是Ag核Fe304壳层结构,在此基础上我们分析了该反应的机理并进一步研究了Ag+和水合肼用量对产物的影响,发现Ag+的存在与否决定了核壳结构纳米粒子与纳米环能否形成,而其用量是影响纳米环形貌的关键因素。磁测量数据表明我们的产物是铁磁性,环状结构增强了纳米粒子的磁性能,而MRI数据则表明这种纳米环具有更好的信号增强效果,可以用作T2核磁共振成像造影剂。
高怀娥[9]（2010）在《光量子氧透射治疗脑血管病》文中研究指明
潘强,凌芝兰[10]（2009）在《光量子氧透射液体疗法治疗急性脑梗死36例》文中研究说明2002-01～2002-07笔者所在科收治急性脑梗死患者66例。随机分为光量子氧透射液体疗法组36例（治疗组）,男22例,女14例,年龄45～73岁,平均（57.5±6.3）岁;常规组30
二、光量子载体透射疗法（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、光量子载体透射疗法（论文提纲范文）
（1）碳化聚合物点及其功能化应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 碳点的发展与分类 |
| 1.1.1 石墨烯量子点 |
| 1.1.2 碳量子点 |
| 1.1.3 碳化聚合物点 |
| 第二节 碳化聚合物点的结构与性能调控 |
| 1.2.1 前驱体 |
| 1.2.2 合成条件 |
| 1.2.3 后处理/修饰 |
| 第三节 碳化聚合物点的生物医学应用 |
| 1.3.1 生物成像 |
| 1.3.2 光治疗 |
| 1.3.3 药物/基因载体 |
| 1.3.4 纳米药 |
| 第四节 红光/近红外光碳点的研究进展 |
| 1.4.1 合成及光学性质 |
| 1.4.2 应用 |
| 第五节 本论文的设计思路与研究内容 |
| 第二章 蓝光、抑菌双功能碳化聚合物点 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 表征仪器 |
| 2.2.3 甲硝唑碳化聚合物点-250(Met-CPDs-250)的制备 |
| 2.2.4 调控反应温度合成甲硝唑碳化聚合物点 |
| 2.2.5 调控反应时间合成甲硝唑碳化聚合物点 |
| 2.2.6 柠檬酸碳化聚合物点(CA-CPDs)的制备 |
| 2.2.7 细胞实验 |
| 2.2.8 Met-CPDs-250的抑菌实验 |
| 2.2.9 测量Met-CPDs的荧光量子效率 |
| 2.2.10 Met-CPDs的辐射速率常数(k_r)和非辐射速率常数(k_nr) |
| 第三节 一步水热法制备Met-CPDs-250 |
| 2.3.1 Met-CPDs-250的形貌 |
| 2.3.2 Met-CPDs-250的荧光行为 |
| 2.3.3 Met-CPDs-250的微纳结构 |
| 第四节 Met-CPDs的形成机理 |
| 第五节 Met-CPDs的发光机理 |
| 第六节 Met-CPDs-250的抑菌性质 |
| 2.6.1 细胞毒性 |
| 2.6.2 Met-CPDs-250的抑菌机制 |
| 2.6.3 Met-CPDs-250的选择性抑菌性质 |
| 第七节 Met-CPDs-250用于多色细胞成像 |
| 第八节 本章小结 |
| 第三章 高性能深红光碳化聚合物点 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 表征仪器 |
| 3.2.3 飞秒瞬态吸收装置 |
| 3.2.4 TL-CPDs的制备 |
| 3.2.5 c-TL-CPDs的制备 |
| 3.2.6 TL-CPDs的体外细胞实验 |
| 3.2.7 TL-CPDs的体内毒性评估 |
| 3.2.8 TL-CPDs的体内成像实验 |
| 第三节 TL-CPDs的下转换及双光子光学性质 |
| 3.3.1 下转换荧光性质 |
| 3.3.2 双光子荧光性质 |
| 第四节 TL-CPDs的聚合物特性 |
| 3.4.1 形貌 |
| 3.4.2 核壳结构 |
| 3.4.3 玻璃化转变温度 |
| 3.4.4 粘度 |
| 第五节 TL-CPDs的发光机理 |
| 3.5.1 半峰宽窄 |
| 3.5.2 发光基元 |
| 第六节 TL-CPDs的生物成像应用 |
| 3.6.1 生物毒性 |
| 3.6.2 单光子及双光子细胞成像 |
| 3.6.3 活体成像 |
| 3.6.4 体内代谢 |
| 3.6.5 光电显示 |
| 第七节 本章小结 |
| 第四章 多功能红光碳化聚合物点 |
| 第一节 引言 |
| 第二节 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 表征仪器 |
| 4.2.3 邻苯二胺碳化聚合物点-50(o PD-CPDs-50)的制备 |
| 4.2.4 调控浓硝酸含量合成不同的邻苯二胺碳化聚合物点 |
| 4.2.5 oPD-CPDs-50的体外细胞实验 |
| 4.2.6 oPD-CPDs-50的体内毒性评估 |
| 4.2.7 oPD-CPDs-50的体内成像实验 |
| 第三节 一步水热法制备oPD-CPDs-50 |
| 4.3.1 荧光性质 |
| 4.3.2 形貌 |
| 4.3.3 结构 |
| 第四节 oPD-CPDs的发光机理和形成机理 |
| 4.4.1 浓HNO3的作用 |
| 4.4.2 发光机理 |
| 第五节 oPD-CPDs-50的生物应用 |
| 4.5.1 生物毒性 |
| 4.5.2 生物成像 |
| 4.5.3 体内代谢 |
| 4.5.4 血脑屏障 |
| 4.5.5 神经示踪 |
| 第六节 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 第一节 全文总结 |
| 第二节 本论文的关键创新点 |
| 第三节 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）基于葫芦脲超分子组装体的构筑及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 主客体超分子化学概述 |
| 1.2 葫芦脲概述 |
| 1.2.1 葫芦脲的基本性质与主客体识别性能 |
| 1.2.2 葫芦脲衍生物 |
| 1.3 基于葫芦脲组装的超分子发光材料 |
| 1.3.1 基于聚集诱导发光组件(AIEgens)的超分子发光材料 |
| 1.3.2 室温磷光材料 |
| 1.3.3 可调谐多色发光和白光材料 |
| 1.4 基于葫芦脲组装的生物医学应用材料 |
| 1.4.1 用于药物递送的超分子材料 |
| 1.4.2 用于细胞成像的超分子材料 |
| 1.5 本论文的提出及研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 葫芦[7]脲增强双紫精联苯分子的荧光强度且降低细胞毒性 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料与试剂 |
| 2.2.2 测试方法 |
| 2.2.3 合成与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 葫芦[7]脲与双紫精联苯的主客体相互作用 |
| 2.3.2 葫芦[7]脲对BPV2~(2+)光学性能的影响 |
| 2.3.3 葫芦[7]脲对BPV2~(2+)生物相容性的影响 |
| 2.3.4 葫芦[7]脲与BPV2~(2+)组装体用于细胞成像 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于CB[8]主客体作用构筑的温敏性荧光水凝胶 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料与试剂 |
| 3.2.2 测试方法 |
| 3.2.3 合成与表征 |
| 3.2.4 凝胶的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PCBs的主客体相互作用表征 |
| 3.3.2 PCBs的温度可逆响应凝胶化过程 |
| 3.3.3 不同交联度对PCBs温敏性的影响 |
| 3.3.4 超分子水凝胶PCBs的流变性质 |
| 3.3.5 水凝胶PCBs的微观形貌 |
| 3.3.6 超分子水凝胶PCBs的荧光性能 |
| 3.3.7 超分子水凝胶PCBs的氧化还原性 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 两亲性聚合物和葫芦[7]脲组装的准轮烷聚合物在水溶液中的三重刺激-响应行为 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 测试方法 |
| 4.2.3 合成与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 两亲性聚合物PEO-SS-PY的结构表征 |
| 4.3.2 PEO-SS-PY和CB[7]在水溶液中的相互作用 |
| 4.3.3 CB[7]对PEO-SS-PY荧光性能与组装形貌的影响 |
| 4.3.4 准轮烷聚合物PEO-SS-PY@CB[7]的刺激响应性 |
| 4.3.5 PEO-SS-PY@CB[7]用作水溶液中的Fe~(3+)离子探针 |
| 4.3.6 PEO-SS-PY与PEO-SS-PY@CB[7]的生物相容性 |
| 4.4. 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 含有侧链型箱芦[7]脲的双亲水嵌段聚合物的合成与性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料与试剂 |
| 5.2.2 测试方法 |
| 5.2.3 合成与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 侧链型官能化葫芦[7]脲基双亲水嵌段聚合物 |
| 5.3.2 双亲水嵌段共聚物的临界胶束浓度 |
| 5.3.3 聚合物各组分对嵌段共聚物尺寸的影响 |
| 5.3.4 浓度对嵌段共聚物尺寸的影响 |
| 5.3.5 嵌段共聚物组装的聚集形貌 |
| 5.3.6 嵌段共聚物的主客体识别性能 |
| 5.3.7 嵌段共聚物的细胞毒性 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 工作总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文及专利 |
| 学位论文评阋及答辩情况表 |
（3）肿瘤同源外泌体纳米声敏剂EXO-DVDMS的构建及其声动力杀伤乳腺癌的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 乳腺癌发展趋势及治疗现状概述 |
| 1.2 声动力疗法与声敏剂研究进展 |
| 1.2.1 超声在生物医学领域应用的概述 |
| 1.2.2 声动力学疗法抗肿瘤机制 |
| 1.2.3 声敏剂 |
| 1.3 外泌体作为药物递送系统的研究进展 |
| 1.3.1 外泌体的生物发生和基本特性 |
| 1.3.2 外泌体的细胞摄取 |
| 1.3.3 外泌体的分离纯化 |
| 1.3.4 外泌体的功能化修饰与药物装载 |
| 1.3.5 基于外泌体的治疗平台 |
| 1.4 本研究的立论依据、研究内容、目的及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 华卟啉钠外泌体纳米声敏剂的构筑及其鉴定 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器与设备 |
| 2.2.2 试剂与配制 |
| 2.2.3 细胞及动物来源 |
| 2.2.4 无外泌体血清的制备 |
| 2.2.5 外泌体提取试剂配制条件的筛选及外泌体分离纯化方法的建立 |
| 2.2.6 华卟啉钠外泌体的制备 |
| 2.2.7 华卟啉钠外泌体荧光测定 |
| 2.2.8 华卟啉钠外泌体包封率及载药率测定 |
| 2.2.9 外泌体粒径、分散性、蛋白浓度测定 |
| 2.2.10 NTA测定EXO-DVDMS粒径及Zeta电位 |
| 2.2.11 TEM观察EXO-DVDMS形貌 |
| 2.2.12 细胞、外泌体中蛋白的提取和定量 |
| 2.2.13 Western blot检测EXO-DVDMS的外泌体标志性蛋白 |
| 2.2.14 EXO-DVDMS样品中载华卟啉钠外泌体的比率测定 |
| 2.2.15 数据分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 PEG-8K改良法提取纯化细胞外泌体及血液外泌体 |
| 2.3.2 DVDMS荧光测定及标准曲线的绘制 |
| 2.3.3 影响直接孵育法制备EXO-DVDMS的因素 |
| 2.3.4 不同载药方式制备的EXO-DVDMS |
| 2.3.5 EXO-DVDMS的表征 |
| 2.3.6 EXO-DVDMS样品载华卟啉钠外泌体的比率测定 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 模拟生理条件下外泌体对华卟啉钠的药物保护作用及EXO-DVDMS释药特性研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料和方法 |
| 3.2.1 仪器与设备 |
| 3.2.2 试剂与配制 |
| 3.2.3 细胞来源培养 |
| 3.2.4 超声装置 |
| 3.2.5 EXO-DVDMS的制备 |
| 3.2.6 EXO-DVDMS在模拟生理条件下粒径稳定性 |
| 3.2.7 EXO-DVDMS在模拟生理条件下光谱性质稳定性 |
| 3.2.8 超声联合EXO-DVDMS模拟生理条件下的单线态氧产率 |
| 3.2.9 不同条件下EXO-DVDMS中DVDMS释放规律 |
| 3.2.10 TA法检测超声空化效应 |
| 3.2.11 超声对EXO-DVDMS形态的影响 |
| 3.2.12 超声对EXO-DVDMS胞内释放的影响 |
| 3.2.13 数据分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 不同浓度血清溶液中Blank-EXO和EXO-DVDMS的粒径变化 |
| 3.3.2 Free-DVDMS和EXO-DVDMS光谱性质研究 |
| 3.3.3 模拟生理条件下超声联合EXO-DVDMS的单线态氧产率测定 |
| 3.3.4 不同条件下EXO-DVDMS中DVDMS释放规律 |
| 3.3.5 超声联合EXO-DVDMS的空化效应测定 |
| 3.3.6 超声对EXO-DVDMS形态的影响 |
| 3.3.7 超声对EXO-DVDMS胞内释放的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 超声联合华卟啉钠外泌体对乳腺癌细胞的体外杀伤效应研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 仪器与设备 |
| 4.2.2 试剂与配制 |
| 4.2.3 细胞来源及培养 |
| 4.2.4 超声装置 |
| 4.2.5 EXO-DVDMS的制备 |
| 4.2.6 Lipo-DVDMS的制备 |
| 4.2.7 EXO-DVDMS在4T1细胞中的摄取规律分析 |
| 4.2.8 EXO-DVDMS细胞水平的同源靶向性评估 |
| 4.2.9 超声作用下4T1细胞对Free-DVDMS和EXO-DVDMS的摄取 |
| 4.2.10 FD500摄取法检测超声联合EXO-DVDMS对4T1细胞膜通透性的影响 |
| 4.2.11 MTT法检测不同处理后4T1细胞存活率 |
| 4.2.12 CalceinAM/PI双染检测细胞存活情况 |
| 4.2.13 超声联合EXO-DVDMS在4T1细胞内的活性氧产率测定 |
| 4.2.14 超声对EXO-DVDMS胞内定位及胞内转运的影响 |
| 4.2.15 数据分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 EXO-DVDMS在4T1细胞中的摄取规律 |
| 4.3.2 4T1细胞对不同形式DVDMS的摄取 |
| 4.3.3 EXO-DVDMS细胞水平的同源靶向性评估 |
| 4.3.4 超声联合EXO-DVDMS对4T1细胞摄取DVDMS的影响 |
| 4.3.5 超声联合EXO-DVDMS对4T1细胞膜通透性的影响 |
| 4.3.6 超声联合EXO-DVDMS对4T1细胞的体外杀伤效应 |
| 4.3.7 超声联合EXO-DVDMS在4T1细胞内的活性氧产率测定 |
| 4.3.8 超声对EXO-DVDMS胞内定位及胞内转运的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 引导超声作用下华卟啉钠外泌体的体内代谢及同源肿瘤富集研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 仪器与设备 |
| 5.2.2 试剂与配制 |
| 5.2.3 细胞来源、细胞培养及动物模型 |
| 5.2.4 超声装置与处理模式 |
| 5.2.5 DiR-EXO和EXO-DVDMS的制备 |
| 5.2.6 微泡的制备 |
| 5.2.7 游离DVDMS及EXO-DVDMS的血液长循性能测定 |
| 5.2.8 EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠肿瘤组织的富集规律 |
| 5.2.9 EXO-DVDMS的体内同源肿瘤寻靶能力研究 |
| 5.2.10 引导超声联合EXO-DVDMS处理后4T1荷瘤小鼠肿瘤组织中EXO-DVDMS富集量测定 |
| 5.2.11 引导超声联合EXO-DVDMS处理后EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠肿瘤组织分布及渗透性研究 |
| 5.2.12 数据分析 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 EXO-DVDMS血液长循性能测定 |
| 5.3.2 同源外泌体在4T1荷瘤小鼠肿瘤组织的富集 |
| 5.3.3 EXO-DVDMS在体水平同源肿瘤靶向性研究 |
| 5.3.4 引导超声联合EXO-DVDMS作用后4T1荷瘤小鼠肿瘤组织中EXO-DVDMS代谢及富集研究 |
| 5.3.5 引导超声联合EXO-DVDMS处理后EXO-DVDMS在4T1荷瘤小鼠肿瘤组织分布及渗透性研究 |
| 5.3.6 引导超声联合Free-DVDMS/EXO-DVDMS处理后DVDMS在4T1荷瘤小鼠肿瘤组织分布及代谢规律 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 多级超声联合华卟啉钠外泌体纳米声敏剂对乳腺癌杀伤作用的在体研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料和方法 |
| 6.2.1 仪器与设备 |
| 6.2.2 试剂与配制 |
| 6.2.3 细胞来源、细胞培养及动物模型 |
| 6.2.4 超声装置与处理模式 |
| 6.2.5 EXO-DVDMS的制备 |
| 6.2.6 微泡的制备 |
| 6.2.7 多级超声联合EXO-DVDMS对小鼠4T1肿瘤生长抑制效应研究 |
| 6.2.8 肿瘤组织与各器官形态学观察 |
| 6.2.9 肿瘤组织TUNEL染色分析 |
| 6.2.10 免疫组织化学法检测肿瘤组织增殖细胞核抗原PCNA及基质金属蛋白酶MMP-9的表达变化 |
| 6.2.11 小鼠肝肾生化指标检测 |
| 6.2.12 数据分析 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 多级超声联合EXO-DVDMS对小鼠4T1肿瘤生长的影响 |
| 6.3.2 不同处理后肿瘤组织PCNA表达变化 |
| 6.3.3 不同处理后TUNEL染色观察肿瘤组织的细胞凋亡情况 |
| 6.3.4 多级超声联合EXO-DVDMS对小鼠4T1肿瘤肺转移的影响 |
| 6.3.5 不同处理后肿瘤组织MMP-9的表达变化 |
| 6.3.6 多级超声联合EXO-DVDMS对荷瘤小鼠体重及主要脏器的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 参考文献 |
| 总结与展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间科研成果 |
（4）城市建筑农业环境适应性与相关技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与研究意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究现状 |
| 1.2.1 都市农业 |
| 1.2.2 设施农业 |
| 1.2.3 立体绿化 |
| 1.3 研究范围的界定 |
| 1.4 研究方法 |
| 1.5 研究框架 |
| 1.6 创新点 |
| 第2章 有农建筑与产能建筑 |
| 2.1 有农建筑 |
| 2.1.1 垂直农场 |
| 2.1.2 有农建筑 |
| 2.2 产能建筑 |
| 2.2.1 被动房 |
| 2.2.2 产能房 |
| 2.3 生产型建筑 |
| 第3章 农业的城市环境适应性研究 |
| 3.1 城市雨水种菜可行性试验研究 |
| 3.1.1 国内外研究进展 |
| 3.1.2 材料与方法 |
| 3.1.3 结果与分析 |
| 3.1.4 结论 |
| 3.2 城市道路环境生菜环境适应性研究 |
| 3.2.1 材料与方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 讨论 |
| 3.2.4 结论 |
| 第4章 农业的建筑环境适应性研究 |
| 4.1 建筑农业环境理论分析 |
| 4.1.1 蔬菜对环境的要求 |
| 4.1.2 人菜共生环境研究 |
| 4.2 建筑农业环境试验研究 |
| 4.2.1 材料与方法 |
| 4.2.2 结果与分析 |
| 4.3 建筑农业环境适应性和生态效益研究 |
| 4.3.1 材料与方法 |
| 4.3.2 结果与分析 |
| 4.3.3 讨论 |
| 4.3.4 结论 |
| 第5章 建筑农业种植技术研究 |
| 5.1 建筑农业蔬菜种植技术 |
| 5.1.1 覆土种植 |
| 5.1.2 栽培槽 |
| 5.1.3 栽培块 |
| 5.1.4 栽培箱 |
| 5.1.5 水培 |
| 5.1.6 栽培基质 |
| 5.2 建筑农业新技术:透气型砂栽培技术 |
| 5.2.1 国内外研究现状 |
| 5.2.2 透气型砂栽培床 |
| 5.2.3 砂的理化指标研究 |
| 5.2.4 水肥控制技术研究 |
| 5.2.5 砂栽培的特点 |
| 5.3 透气型砂栽培技术试验研究 |
| 5.3.1 研究现状 |
| 5.3.2 材料与方法 |
| 5.3.3 结果与分析 |
| 5.3.4 讨论与结论 |
| 第6章 建筑农业品种选择技术研究 |
| 6.1 品种选择原则 |
| 6.1.1 研究现状 |
| 6.1.2 品种选择原则 |
| 6.2 品种选择专家系统 |
| 6.2.1 蔬菜品种数据库 |
| 6.2.2 品种选择专家系统 |
| 6.3 建筑农业气候区划 |
| 6.3.1 建筑农业空间微气候类型 |
| 6.3.2 建筑农业气候区划 |
| 6.3.3 建筑农业气候区评述 |
| 第7章 温室与屋顶温室 |
| 7.1 温室 |
| 7.1.1 日光温室 |
| 7.1.2 现代温室 |
| 7.1.3 温室环境调控系统 |
| 7.2 光伏温室:农业与能源复合式生产 |
| 7.2.1 研究现状 |
| 7.2.2 农业光伏电池 |
| 7.2.3 光伏温室的光环境 |
| 7.2.4 光伏温室设计 |
| 7.2.5 实践案例 |
| 7.3 温室环境试验研究 |
| 7.3.1 材料与方法 |
| 7.3.2 结果与分析 |
| 7.3.3 结论 |
| 7.4 屋顶温室 |
| 7.4.1 研究现状 |
| 7.4.2 实践案例 |
| 7.4.3 屋顶温室类型 |
| 7.5 屋顶温室模型构建 |
| 7.5.1 生产性设计理念 |
| 7.5.2 屋顶日光温室 |
| 7.5.3 屋顶现代温室 |
| 7.5.4 屋顶温室透明覆盖材料 |
| 7.6 屋顶温室生产潜力研究 |
| 7.6.1 评估模型的建立 |
| 7.6.2 天津市屋顶温室面积 |
| 7.6.3 屋顶温室的生产潜力 |
| 7.6.4 自给率分析 |
| 7.6.5 结果与讨论 |
| 7.7 屋顶温室能耗模拟研究 |
| 7.7.1 能耗模拟分析软件 |
| 7.7.2 建筑能耗模型 |
| 7.7.3 能耗模拟参数设置 |
| 7.7.4 能耗模拟结果与分析 |
| 7.7.5 能耗模拟结论 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（5）甲基化吗啉酞菁配合物@金纳米棒复合纳米粒子自组装、光激活控制释放和光降解DNA（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 绪论 |
| 1. 引言 |
| 2. 光动力疗法 |
| 2.1 历史发展 |
| 2.2 作用机理 |
| 3. 光敏剂 |
| 3.1 第一代光敏剂 |
| 3.2 第二代光敏剂 |
| 3.3 第三代光敏剂 |
| 4. 金纳米材料 |
| 5. 酞菁/金纳米棒复合体系 |
| 6. 本论文的立题依据和主要工作 |
| 6.1 本论文的立题依据 |
| 6.2 本论文的主要工作 |
| 第一章 非离子型和甲基化吗啉取代酞菁配合物的合成、光物理性质及电化学性质 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 水溶性甲基化吗啉取代锌(Ⅱ)/硅(Ⅳ)酞菁的合成路线 |
| 2.2 水溶性甲基化吗啉取代锌(Ⅱ)/硅(Ⅳ)酞菁的合成步骤 |
| 2.3 光物理性质测定 |
| 2.4 电化学性质的测定 |
| 2.5 单线态氧量子产率的测定 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 目标产物的结构表征 |
| 3.2 非离子型和甲基化吗啉取代酞菁配合物的光物理性质 |
| 3.3 非离子型和甲基化吗啉取代酞菁配合物的单线态氧量子产率 |
| 3.4 非离子型和甲基化吗啉取代酞菁配合物的电化学性质 |
| 4. 小结 |
| 第二章 甲基化吗啉锌酞菁@聚电解质包裹金纳米棒复合纳米粒子的自组装制备、光激活控制释放及其对DNA的光降解作用 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 溶液的配制 |
| 2.2 金纳米棒(GNR)的制备 |
| 2.3 甲基化吗啉锌酞菁@金纳米棒复合物(GNR-PSS-MLZnPcI_4)的制备 |
| 2.4 表征与测试 |
| 2.5 光激活控制MLZnPcI_4释放实验 |
| 2.6 单线态氧测定 |
| 2.7 甲基化吗啉锌酞菁@金纳米棒复合物对DNA的光降解作用 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 甲基化吗啉锌酞菁@金纳米棒复合纳米粒子的紫外可见光谱和形貌表征 |
| 3.2 光激活控制MLZnPcI_4释放 |
| 3.3 单线态氧产生能力 |
| 3.4 水溶性吗啉锌酞菁与DNA相互作用的紫外可见吸收光谱和荧光光谱 |
| 3.5 甲基化吗啉锌酞菁@金纳米棒复合纳米粒子对DNA的光降解能力 |
| 4. 小结 |
| 第三章 水溶性甲基化吗啉酞菁@聚电解质包裹不同长径比金纳米棒复合纳米粒子的自组装及光物理性质 |
| 1. 引言 |
| 2. 实验部分 |
| 2.1 三种不同长径比金纳米棒颗粒的制备 |
| 2.2 水溶性甲基化吗啉酞菁@聚电解质包裹不同长径比金纳米棒复合纳米粒子的制备 |
| 2.3 表征与测试 |
| 3. 结果与讨论 |
| 3.1 不同长径比金纳米棒的紫外可见吸收光谱和荧光光谱及形貌 |
| 3.2 水溶性甲基化吗啉酞菁@聚电解质包裹不同长径比金纳米棒复合纳米粒子的形貌 |
| 3.3 水溶性甲基化吗啉酞菁@聚电解质包裹不同长径比金纳米棒的光物理性质 |
| 4. 小结 |
| 第四章 结论 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）基于磁靶向荧光示踪和fac-[Re（CO）3（H2O）3]+标记的磁性纳米复合材料的制备和研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 磁性纳米材料的概述 |
| 1.1.1 磁性纳米材料的制备 |
| 1.1.2 磁性纳米材料的表面修饰 |
| 1.1.3 磁性纳米材料的应用前景 |
| 1.2 磁靶向给药系统的概述 |
| 1.2.1 磁靶向给药系统的组成 |
| 1.2.2 磁靶向给药系统的分类 |
| 1.2.3 磁靶向给药的磁场装置 |
| 1.2.4 磁靶向给药系统的应用前景 |
| 1.3 磁性荧光复合材料的概述 |
| 1.3.1 荧光量子点的研究进展 |
| 1.3.2 磁性荧光复合材料的研究进展 |
| 1.3.3 磁性荧光复合材料的应用及展望 |
| 1.4 本课题的研究背景、研究思路和主要研究的内容 |
| 1.4.1 研究背景 |
| 1.4.2 研究思路 |
| 1.4.3 研究内容 |
| 2 磁性纳米粒子的制备和性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂、仪器与分析手段 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 分析表征手段 |
| 2.3 多元醇法制备亲水性Fe_3O_4 MNPs |
| 2.3.1 实验部分 |
| 2.3.2 实验结果表征与分析 |
| 2.3.3 亲水性Fe_3O_4 MNPs的制备机理 |
| 2.4 高温热分解法制备亲油性Fe_3O_4 MNPs |
| 2.4.1 实验部分 |
| 2.4.2 实验结果表征与分析 |
| 2.4.3 制备机理 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 磁性荧光异质结构的制备和性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂、仪器与分析手段 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 分析表征手段 |
| 3.3 磁性Fe_3O_4@ZnS异质结构的制备 |
| 3.3.1 制备原理及流程图 |
| 3.3.2 实验部分 |
| 3.3.3 实验结果表征与分析 |
| 3.3.4 机理分析 |
| 3.4 磁性Fe_3O_4-CdSe异质结构的制备 |
| 3.4.1 制备原理及流程图 |
| 3.4.2 实验部分 |
| 3.4.3 实验结果表征与分析 |
| 3.4.4 机理分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 磁性荧光碳纳米管复合材料的制备和性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂、仪器与分析手段 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 分析表征手段 |
| 4.3 磁性碳纳米管复合材料的制备 |
| 4.3.1 实验部分 |
| 4.3.2 制备原理及流程图 |
| 4.3.3 实验结果表征与分析 |
| 4.3.4 机理分析 |
| 4.4 磁性荧光碳纳米管复合材料的制备 |
| 4.4.1 制备原理及流程图 |
| 4.4.2 实验部分 |
| 4.4.3 实验结果表征与分析 |
| 4.4.4 机理分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 普通铼标记磁性纳米复合粒子的制备和性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验试剂、仪器与分析手段 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 分析表征手段 |
| 5.3 fac-[Re(CO)_3(H_2O)_3]~+标记磁性纳米复合粒子 |
| 5.3.1 制备原理及流程图 |
| 5.3.2 实验部分 |
| 5.3.3 实验结果表征与分析 |
| 5.4 机理分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 全文结论及主要创新点 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 全文主要创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（7）芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁纳米光敏剂的合成及其离体抗瘤活性（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中文文摘 |
| 目录 |
| 绪论 |
| 0.1 光动力疗法历史 |
| 0.2 光动力疗法作用机理 |
| 0.3 光动力疗法的影响因素 |
| 0.3.1 单线态氧 |
| 0.3.2 肿瘤组织中氧含量 |
| 0.3.3 激发光和光剂量 |
| 0.3.4 光敏剂 |
| 0.4 光敏剂的研究进展 |
| 0.4.1 第一代光敏剂 |
| 0.4.2 第二代光敏剂 |
| 0.4.3 第三代光敏剂 |
| 0.5 本课题的选题依据和主要工作 |
| 0.5.1 本课题的选题依据 |
| 0.5.2 主要工作 |
| 第一章 不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的合成和表征 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 合成 |
| 1.2.1 合成路线 |
| 1.2.2 合成步骤 |
| 1.3 表征 |
| 1.3.1 芳基苄酯树枝配体D-E的表征 |
| 1.3.2 芳基苄酯树枝配体D-CN的表征 |
| 1.3.3 芳基苄酯树枝配体D-BP的表征 |
| 1.3.4 SiPc-E-E的表征 |
| 1.3.5 SiPc-E-CN的表征 |
| 1.3.6 SiPc-E-BP的表征 |
| 1.3.7 SiPc-OH的表征 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的光诱导电子转移和电化学研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验 |
| 2.2.1 不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的光诱导电子转移 |
| 2.2.2 不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的电化学测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的UV/Vis吸收光谱 |
| 2.3.2 不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ）酞菁的荧光光谱 |
| 2.3.3 不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ）酞菁的荧光寿命 |
| 2.3.4 荧光量子产率 |
| 2.3.5 不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁与苯醌间的光诱导电子转移 |
| 2.3.6 不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的电化学 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 负载不同端基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁聚合物纳米粒子的自组装、形态和光物理性质 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料和试剂 |
| 3.2.2 两亲嵌段共聚物MPEG-PCL临界胶束浓度(CMC)的测定 |
| 3.2.3 聚合物纳米粒子的自组装 |
| 3.3 结果和讨论 |
| 3.3.1 两亲嵌段共聚物的亲疏水性比例和临界胶束浓度的测定 |
| 3.3.2 聚合物纳米粒子形貌和粒径分布 |
| 3.3.3 负载不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的聚合物纳米粒子的紫外可见光谱 |
| 3.3.4 负载不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的聚合物纳米粒子的荧光光谱 |
| 3.3.5 负载不同端基的芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁的聚合物纳米粒子的荧光寿命 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 不同端基芳基苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁配合物及其聚合物纳米粒子产生单线态氧能力的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 标准工作曲线 |
| 4.2.2 DMFU的检测条件 |
| 4.2.3 实验原理和方法 |
| 4.3 结果和讨论 |
| 4.3.1 单线态氧生成速率 |
| 4.3.2 单线态氧生成速率常数 |
| 4.3.3 单线态氧量子产率 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 负载苄酯树枝配体轴向取代硅(Ⅳ)酞菁聚合物纳米粒子治疗神经胶质瘤的离体光动力活性 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要仪器与材料 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 结果和讨论 |
| 5.3.1 U251神经胶质瘤细胞对SiPc-E-E/MPEG-PCL2的药代动力学 |
| 5.3.2 细胞光毒性 |
| 5.3.3 离体光动力活性 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 结论 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 |
| 致谢 |
| 索引 |
| 个人简历 |
（8）基于磁性纳米粒子的多功能复合材料制备及其生物医学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 磁性纳米粒子的生物医学应用 |
| 1.1.1 磁性纳米粒子的化学制备方法 |
| 1.1.2 磁性纳米粒子的表面修饰 |
| 1.1.3 磁性纳米粒子的生物医学应用 |
| 1.2 无机纳米发光材料的制备与生物医学应用 |
| 1.2.1 荧光量子点的制备及其生物医学应用 |
| 1.2.2 金、银贵金属纳米粒子的制备及其生物医学应用 |
| 1.3 磁性与发光双功能复合纳米材料的制备及生物医学应用 |
| 1.3.1 荧光量子点与磁性纳米粒子复合结构的制备及其生物医学应用 |
| 1.3.2 Au、Ag纳米粒子与磁性纳米粒子复合结构的制备及其生物医学应用 |
| 1.4 本论文的选题背景与研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 Fe_3O_4纳米粒子制备及其脂质体封装 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 试剂和材料 |
| 2.1.2 样品制备 |
| 2.1.3 样品表征 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 磁性粒子XRD结果 |
| 2.2.2 磁性粒子形貌表征 |
| 2.2.3 磁性脂质体形貌表征 |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 荧光与磁性双功能纳米复合材料制备及其生物医学应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和材料 |
| 3.2.2 超顺磁性Fe_3O_4纳米粒子的合成 |
| 3.2.3 Fe_3O_4-CdSe/CdS复合纳米结构的合成 |
| 3.2.4 细胞培养与成像实验 |
| 3.2.5 样品表征与细胞荧光成像 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 XRD结果 |
| 3.3.2 透射电镜分析 |
| 3.3.3 荧光性能分析 |
| 3.3.4 磁学性质分析 |
| 3.3.5 细胞荧光成像 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 超顺磁性纳米粒子与银纳米粒子复合结构制备及其应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和材料 |
| 4.2.2 样品制备 |
| 4.2.3 样品表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 XRD结果 |
| 4.3.2 透射电镜分析 |
| 4.3.3 反应机理分析 |
| 4.3.4 离子比对反应的影响 |
| 4.3.5 磁性能分析 |
| 4.3.6 表面活性剂对产物的影响 |
| 4.3.7 反应物浓度对产物的影响 |
| 4.3.8 Ag-Fe_3O_4复合纳米结构的双光子显微镜表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 Ag/Fe_3O_4核壳结构单元的纳米环组装及其应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂和材料 |
| 5.2.2 样品制备 |
| 5.2.3 样品表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文与取得的其他研究成果 |
（9）光量子氧透射治疗脑血管病（论文提纲范文）
| 一般资料 |
| 治疗方法 |
| 治疗结果 |
| 讨论 |
四、光量子载体透射疗法（论文参考文献）
- [1]碳化聚合物点及其功能化应用[D]. 刘君君. 吉林大学, 2021(01)
- [2]基于葫芦脲超分子组装体的构筑及性能研究[D]. 周静. 山东大学, 2021(11)
- [3]肿瘤同源外泌体纳米声敏剂EXO-DVDMS的构建及其声动力杀伤乳腺癌的实验研究[D]. 刘亦晨. 陕西师范大学, 2020(02)
- [4]城市建筑农业环境适应性与相关技术研究[D]. 穆大伟. 天津大学, 2017
- [5]甲基化吗啉酞菁配合物@金纳米棒复合纳米粒子自组装、光激活控制释放和光降解DNA[D]. 文俊日. 福建师范大学, 2016(04)
- [6]基于磁靶向荧光示踪和fac-[Re（CO）3（H2O）3]+标记的磁性纳米复合材料的制备和研究[D]. 刘梨. 南京理工大学, 2015(12)
- [7]芳基苄酯树枝配体轴向取代硅（Ⅳ）酞菁纳米光敏剂的合成及其离体抗瘤活性[D]. 张甜甜. 福建师范大学, 2014(04)
- [8]基于磁性纳米粒子的多功能复合材料制备及其生物医学研究[D]. 周帅. 中国科学技术大学, 2012(01)
- [9]光量子氧透射治疗脑血管病[J]. 高怀娥. 中国民间疗法, 2010(07)
- [10]光量子氧透射液体疗法治疗急性脑梗死36例[J]. 潘强,凌芝兰. 实用医药杂志, 2009(02)