接种DTP三联制剂致无菌性脓肿1例

接种DTP三联制剂致无菌性脓肿1例

一、接种百白破三联制剂发生无菌性脓疡1例(论文文献综述)

中华预防医学会[1](2021)在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中研究说明《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求,对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础,借鉴国内外经验,阐述了预防接种知情告知的发展和形式,制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式,为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。

中华预防医学会[2](2021)在《预防接种知情告知专家共识(上)》文中进行了进一步梳理《中华人民共和国疫苗管理法》和其他相关法律法规对受种者或其监护人的疫苗和预防接种工作知情提出了要求, 对预防接种告知方式和内容作出了规定。本共识以该法和《预防接种工作规范》为基础, 借鉴国内外经验, 阐述了预防接种知情告知的发展和形式, 制定了预防接种知情告知理论框架、标准流程和信息、非免疫规划疫苗知情告知原则以及各疫苗知情同意书格式, 为疾病控制和预防保健人员在预防接种服务中参考。本部分共识包括总则以及乙型肝炎疫苗、卡介苗、含脊髓灰质炎成分疫苗、含百日咳/白喉/破伤风成分疫苗、含麻疹/风疹/流行性腮腺炎成分疫苗、乙型脑炎疫苗、脑膜炎球菌疫苗、甲型肝炎疫苗预防接种知情告知内容。

刘宇[3](2019)在《基于数据挖掘技术的广东省2005-2016年预防接种异常反应分析》文中提出目的疫苗是预防传染病的重要措施,及时发现疫苗接种不良反应以及原因,对疫苗预防疾病工作有非常重要的意义。2005年5月起,广东省依照WHO的指引建立了疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following immunization,AEFI)监测系统。本研究采用多种数据挖掘技术对2006-2016年广东省AEFI监测数据中疫苗不良反应进行分析,以了解广东省疫苗接种不良反应的流行病学特征,为改进免疫预防工作提供科学数据。方法采用比例报告比(Proportional reporting ratio,PRR)、报告比值比(the Reporting Odds Ratio,ROR)、贝叶斯置信传播神经网络(the Bayesian Confidence Propagation Neural Network,BCPNN)和伽马-泊松收缩论方法(the empirical Bayes Gamma-Poisson Shrinker,GPS)4种方法数据挖掘技术方法,对2005~2016年广东省报告AEFI监测数据进行分析,并反馈数据挖掘技术的检测效果。结果1.广东省2005~2016年AEFI的发生率和分布 12年间.,共报告54092例AEFI个案,2006年至2016年增长率26.82%。广东省126个县区均有AEFI报告,48h内报告报告率95.64%,48h内调查率98.80%。珠三角地区和非珠三角地区比为1.95:1;男女性别比为1.48:1;≤ 岁占52.05%,86.25%发生在接种后≤1d内。期间广东省AEFI报告发生率为15.77/100万剂次到193.55/100万剂次;异常反应报告发生率为5.40/100万剂次~42.20/100万剂次。2.AEFI的特征 ①异常反应主要是过敏性皮疹和无菌性脓肿,严重异常反应发生少见,主要包括热线惊厥、血小板减少性紫癜、过敏性紫癜和过敏性休克。②非严重AEFI报告发生率最高是7价肺炎疫苗(856.18/100万剂),最低是风疹疫苗(10.73/100万剂);严重AEFI报告发生率最高是23价肺炎疫苗(13.27/100万剂),最低是甲乙肝联合疫苗(0.00/100万剂)。一般反应发生率最高是无细胞百白破-灭活脊灰和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗(588.47/100万剂),最低是风疹疫苗(2.93/100万剂);异常反应发生率最高是7价肺炎疫苗(299.15/100万剂),最低是风疹疫苗(5.85/100万剂)。3.四种数据挖掘技术对异常信号的发现 使用PRR、ROR、BCPNN和GPS对13089例预防接种异常反应个案进行分析,按参考阈值,分别发现43、43、29和20个信号,对严重异常反应分析,分别发现27、27、17和11个信号。甲肝(减毒)疫苗和水痘疫苗均发现敏性休克和喉头水肿信号,信号值较高,甲肝(减毒)疫苗、水痘疫苗异常信号在其他研究中得到验证。4.数据挖掘技术判断疫苗接种异常反应的效度 以所有疫苗异常反应发生率为基线,特定疫苗异常反应发生率>3倍基线为阳性为标准进行评价。PRR中样本量为43例,AUC=0.88(95%CI:0.75~0.96,P<0.001)。约登指数最大值为0.71,最佳截断值为>1.88(灵敏度88.46%,特异度82.35%)。ROR样本量为43例,AUC=0.88(95%CI:0.74~0.96,P<0.001),ROC曲线有统计学意义。约登指数最大值为0.71,最佳截断值为>1.89(灵敏度88.46%,特异度82.35%)。BCPNN 中样本量为 29 例,AUC=0.80(95%CI:0.61~0.92,P=0.002)。约登指数最大值为0.69,最佳截断值为>1.57(灵敏度89.47%,特异度 80.0%)。GPS 中样本量为 20 例,AUC=0.75(95%CI:0.51~0.91,P=0.062),ROC曲线无统计学意义。约登指数最大值为0.56,最佳截断值为>3.01(灵敏度56.25%,特异度100.00%)。结论利用数据挖掘技术可以敏感和特异地发现AEFI监测系统中的异常信号,PRR、ROR、BCPNN发现信号效果较好。广东省AEFI监测系统敏感性高,AEFI异常反应发生率在预期范围内,主要发生于低幼年龄组,多价疫苗比单价疫苗不良反应率高。

涂画,廖艳红,程红梅[4](2013)在《接种百白破疫苗不良反应的特点及护理》文中认为目的了解百白破疫苗在接种过程中发生的不良反应,尤其是常见的局部红肿和发热特点,做好预见性护理,提高疫苗接种的安全性。方法对于接种百白破疫苗的适龄儿童进行观察,记录接种儿童不良反应发生的时间及特点。结果接种过程中出现的不良反应包括发热、局部红肿、疼痛、发痒、倦怠,其中局部红肿和发热为最常见,体温多集中在37.3~38.9℃,接种第一剂后发生不良反应者少,多数儿童是在接种第二剂、第三剂,特别是第三剂时出现红肿、发热,第四剂注射无细胞百白破时,发生不良反应极少;多数儿童发热为一过性,少数高热者用了解热镇痛药物后,体温降至正常,局部红肿者施以热敷,1周内也可以消退。结论接种百白破少数儿童会有不良反应的发生,但其所致的发热为一过性,局部红肿经热敷,在1周左右可消退。

陈玲,廖艳红,王文英,涂画[5](2012)在《接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施》文中研究表明目的探讨接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施。方法对我中心预防接种门诊的3个月龄以上足月健康婴幼儿进行预防接种百白破疫苗后的观察和指导。结果接种疫苗儿童中无1例发生无菌性脓肿。有10例儿童接种吸附无细胞百白破后出现硬结反应,经局部热敷后硬结消失,注射部位恢复正常。结论接种百白破疫苗前严格掌握禁忌证,使用时将疫苗液充分摇匀,接种后告诉家长出现硬结反应的处理对策,可减少接种反应的发生。

宋祥艳[6](2011)在《江苏东海县牛山镇2008—2010年预防接种不良反应监测分析》文中认为目的了解江苏省东海县牛山镇2008—2010年预防接种不良反应(AEFI)发生情况以及疫苗使用的安全性,分析影响AEFI发生的因素,并针对这些影响因素提出相应的预防对策,有效减少AEFI的发生,以保证儿童规划免疫的正常开展。方法收集2008—2010年牛山镇预防接种不良反应月报表及预防接种不良反应个案调查表,对所有AEFI的数据采用统计描述的方法,分析流行病学的相关指标。结果 3年共报告AEFI 108例,发生率为48.07/10万。涉及8种疫苗,其中无细胞百白破疫苗(Dtap)AEFI发生构成比最高,占65.7%;其次为B型流感嗜血杆菌结合疫苗(Hib),构成比为12.03%;其余疫苗构成比均在5%以下。结论预防接种不良反应发生与诸多因素有关,多数具有相似和较为典型的症状,多种疫苗均可发生,应结合具体情况采取相应的措施。

汤爱莲[7](2010)在《无细胞百白破三联疫苗接种反应观察》文中研究说明目的了解无细胞百白破三联疫苗(APDT)接种后的反应情况。方法于2008—2009年在我院预防接种门诊767名接种APDT,观察局部与全身反应。并与2004—2006年采用全细胞百白破三联疫苗(WPDT)接种登记的完整资料进行对比分析。结果接种WPDT和APDT者,总体反应发生率分别为21.49%、3.26%;发热、局部红肿、硬结反应发生率WPDT组分别为21.11%、20.92%、9.79%,APDT组分别为3.13%、3.26%、0.65%。以上反应发生率均为WPDT组高于APDT组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 APDT的接种反应较WPDT低、安全性好,针次增加,接种反应率增加。

兰凌[8](2010)在《百白破三联疫苗接种不良反应的观察分析》文中研究说明目的:通过对百白破三联疫苗接种不良反应的观察与分析,掌握其反应特点,为接种前干预和接种后的诊疗过程提供客观依据。方法:对记录在案的220例发生百白破三联疫苗接种不良反应的病例进行归纳总结,并进行描述性分析。结果:共接种百白破三联疫苗5684人次,发生不良反应220例,占3.87%,并且绝大多数(95%)为一般反应,而加强免疫明显高于基础免疫。结论:加强疫苗规范化接种,可有效减少预防接种不良反应的发生,促进计划免疫的有效实施。

谢亚利,李汉华,李贺兰,肖瑞[9](2009)在《百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策》文中提出目的分析百白破疫苗预防接种不良反应的原因和预防对策。方法对接种吸附百白破疫苗出现不良反应的病例进行回顾性分析。结果1824月龄加强免疫组儿童不良反应发生率(含局部反应发生率、全身反应发生率)高于36月龄基础免疫组儿童(P<0.01),夏秋季不良反应发生率高于冬春季(P<0.01),吸附全细胞百白破联合疫苗不良反应发生率高于吸附无细胞百白破联合疫苗(P<0.01)。结论接种吸附百白破疫苗时要注意充分摇匀药液,选择正确的接种部位和接种途径,严格消毒接种部位,并做好接种前后的卫生保健宣教工作;遇高温天气应适当推迟接种;推荐使用吸附无细胞百白破联合疫苗。

赵玉梅[10](2008)在《儿童接种百白破引起异常反应的预防及护理》文中研究表明

二、接种百白破三联制剂发生无菌性脓疡1例(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、接种百白破三联制剂发生无菌性脓疡1例(论文提纲范文)

(3)基于数据挖掘技术的广东省2005-2016年预防接种异常反应分析(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第一章 疑似预防接种异常反应监测历史及现状
    第1节 国外疑似预防接种异常反应系统运行情况
    第2节 国内AEFI监测系统现状
    第3节 广东省AEFI监测系统发展历程
    第4节 数据挖掘技术在疫苗安全分析中的应用
    第5节 研究问题的提出和和技术路线
第二章 广东省2005年至2016年AEFI监测结果的流行病学分析
    第1节 目的
    第2节 对象和方法
    第3节 AEFI监测结果
    第4节 讨论
    第5节 结论
第三章 数据发掘技术在AEFI监测预警中的应用
    第1节 目的
    第2节 对象和方法
    第3节 结果
    第4节 讨论
    第5节 结论
第四章 数据挖掘技术的反馈
    第1节 目的
    第2节 对象和方法
    第3节 结果
    第4节 讨论
    第5节 结论
第五章 全文小结、创新点、不足及下一步研究设想
    第1节 全文小结
    第2节 研究创新点
    第3节 研究的不足
    第4节 下一步的研究设想
参考文献
成果
致谢

(4)接种百白破疫苗不良反应的特点及护理(论文提纲范文)

一、资料与方法
    1.一般资料:
    2.方法:
二、结果

(5)接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施(论文提纲范文)

1 资料与方法
2 结果
3 讨论
    3.1 接种场所的要求
    3.2 接种前告知及疫苗查对制度
        3.2.1 询问健康状况, 询问有无过敏史, 如哮喘、荨麻疹等
        3.2.2 接种疫苗现场管理及查对制度
    3.3 疫苗的使用要求
        3.3.1 使用含有吸附剂的疫苗时, 应充分摇匀疫苗30 s~
        3.3.2 百白破三联疫苗属于灭活疫苗, 在安瓿开启时间超过1 h未用完时, 应废弃不可再使用。
        3.3.3 在接种前必须选择好注射部位, 一般以上臂外侧三
        3.3.4 免疫程序
4 接种后宣教

(6)江苏东海县牛山镇2008—2010年预防接种不良反应监测分析(论文提纲范文)

1资料与方法
    1.1资料来源
    1.2分析方法
2结果
    2.1报告情况
    2.2年龄分布
    2.3时间分布
    2.4临床诊断及分类
    2.5发生AEFI的疫苗种类及构成
    2.6及时报告情况
3讨论

(7)无细胞百白破三联疫苗接种反应观察(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 疫苗及接种方法
    1.3 接种反应观察
2 结果
    2.1 总不良反应发生率
    2.2 不同疫苗的接种不良反应发生率
    2.3 不同时间接种反应发生情况
        2.3.1 发热、局部红肿与硬结
        2.3.2 局部脓疡、皮疹、嗜睡与惊厥
    2.4 反应处理情况
3 讨论

(9)百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策(论文提纲范文)

1 对象与方法
    1.1 对象
    1.2 接种方法
    1.3 疫苗
    1.4 观察时间及反应判断标准
    1.5 统计学方法
2 结 果
    2.1 不良反应发生情况
    2.2 不良反应发生与季节的关系
    2.3 两种百白破疫苗不良反应发生率比较
3 讨 论
    3.1 不良反应的原因分析
        (1) 疫苗本身因素:
        (2) 疫苗使用因素:
        (3) 接种针次:
        (4) 个体因素:
        (5) 其他因素:
    3.2 不良反应的防制

(10)儿童接种百白破引起异常反应的预防及护理(论文提纲范文)

1 一般护理
2 异常反应的护理
    2.1 发热惊厥
    2.2 局部硬结
    2.3 红肿
    2.4 化脓
    2.5 过敏性休克
3 预防措施
4 讨论

四、接种百白破三联制剂发生无菌性脓疡1例(论文参考文献)

  • [1]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. 中华预防医学会. 中华流行病学杂志, 2021(02)
  • [2]预防接种知情告知专家共识(上)[J]. 中华预防医学会. 中华预防医学杂志, 2021(02)
  • [3]基于数据挖掘技术的广东省2005-2016年预防接种异常反应分析[D]. 刘宇. 南方医科大学, 2019(09)
  • [4]接种百白破疫苗不良反应的特点及护理[J]. 涂画,廖艳红,程红梅. 齐齐哈尔医学院学报, 2013(03)
  • [5]接种百白破疫苗后出现硬结反应及预防措施[J]. 陈玲,廖艳红,王文英,涂画. 基层医学论坛, 2012(31)
  • [6]江苏东海县牛山镇2008—2010年预防接种不良反应监测分析[J]. 宋祥艳. 职业与健康, 2011(21)
  • [7]无细胞百白破三联疫苗接种反应观察[J]. 汤爱莲. 实用心脑肺血管病杂志, 2010(07)
  • [8]百白破三联疫苗接种不良反应的观察分析[J]. 兰凌. 青海医药杂志, 2010(03)
  • [9]百白破疫苗接种不良反应原因分析及预防对策[J]. 谢亚利,李汉华,李贺兰,肖瑞. 中国自然医学杂志, 2009(06)
  • [10]儿童接种百白破引起异常反应的预防及护理[J]. 赵玉梅. 护理研究, 2008(S2)

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接种DTP三联制剂致无菌性脓肿1例
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