一、脐橙在不同生境下果实蔗糖代谢相关酶的研究（论文文献综述）
周媛[1]（2020）在《柑橘果实糖酸代谢与镁的关系及其机制》文中研究指明糖酸是决定柑橘果实内在品质的重要指标,其在果实发育过程中的累积受多种因素调节。矿质养分通过参与光合作用、平衡细胞内稳态、调节蛋白质和代谢产物合成与转运、构成细胞骨架及酶辅助因子等过程对果实糖酸的累积过程发挥作用。虽然研究证明缺镁（Mg）抑制多种作物蔗糖在叶片韧皮部上的装载而导致叶片蔗糖累积、Mg与叶片蔗糖呈负相关关系而与氨基酸呈正相关关系,但有关Mg调节果实糖酸的结果并不一致,且停留在对果实成熟期品质的影响上,对Mg调节果实主要糖酸组分代谢与转运的机制尚不清楚。本研究首先利用华中农业大学校内柑橘种质资源圃不同品种柑橘为试验材料,分析明确与果实主要糖酸组分显着相关的营养元素特别是Mg;采用田间试验,一方面分析高低糖酸累积品种柑橘果实糖酸与Mg累积特性及Mg可能参与代谢路径,另一方面揭示不同水平Mg肥对柑橘果实糖酸代谢的影响及其机制;采用水培试验,进一步分析明确不同类作物果实（番茄）糖酸与Mg的关系,以阐明Mg对果实糖酸组分累积的调节作用及机制,为我国缺Mg柑橘园科学施用Mg肥、改善果实品质提供理论依据。获得的主要结果如下:1. 同一柑橘种质资源圃的6个不同品种柑橘果实成熟期品质及养分含量存在显着差异,尤其是分别作为柑橘果实糖类和有机酸类主要组分的蔗糖和柠檬酸,二者在不同品种柑橘果实中累积量及其随果实发育变化的累积模式差异,是导致各品种成熟期果实可溶性固形物和可滴定酸明显不同的主要因素;伴随果实发育过程中蔗糖和柠檬酸的累积与降解,二者含量与Mg含量分别呈显着负和正相关,说明Mg可能参与柑橘果实蔗糖和柠檬酸的代谢或转运。2. 在果实发育过程中,高酸低糖品种火焰葡萄柚果实Mg含量显着高于低酸高糖品种鸡尾葡萄柚,其中导致汁胞Mg含量显着差异的原因与火焰葡萄柚Mg由囊瓣膜向汁胞的迁移系数高于鸡尾有关,同时两个品种汁胞Mg含量均与柠檬酸含量变化一致而与蔗糖相反,验证了柑橘果实Mg与果实糖酸的相关关系;火焰葡萄柚和鸡尾葡萄柚糖和有机酸主要累积类型均为蔗糖和柠檬酸,二者累积模式不同最终导致火焰葡萄柚高酸低糖和鸡尾葡萄柚低酸高糖的内在品质特性;造成两品种间汁胞蔗糖代谢差异的主要原因是两品种间蔗糖磷酸合成酶、蔗糖合成酶（合成方向）和中性转化酶活性以及酸性转化酶基因AI2和细胞壁转化酶基因CW1表达量在不同阶段发挥作用有关;两品种间汁胞柠檬酸累积的显着性差异与柠檬酸降解酶线粒体-顺乌头酸酶活性以及异柠檬酸脱氢酶基因IDH和液泡膜上的柠檬酸运载体基因Cit1表达量有关。3. 田间试验结果表明,一方面,施Mg可能通过诱导温州蜜柑果实成熟期液泡转化酶基因VIN2、CWI1和蔗糖/H+共向运载体基因SUC1表达上调,增强成熟期蔗糖转化酶活性,促进蔗糖分解和转运,导致果肉蔗糖含量降低;另一方面,施Mg增加温州蜜柑膨大期果肉柠檬酸含量而对成熟期柠檬酸含量影响不大,对各阶段柠檬酸代谢相关酶活性和基因表达无明显影响,推测Mg促进柠檬酸累积的作用机制与酶活性的关系不大。4. 番茄水培试验结果表明,施Mg水平增加能够明显提高番茄根、叶、果Mg含量和叶片钙（Ca）、钾（K）含量,但降低果实Ca含量;适量Mg不仅提高果实三羧酸循环中柠檬酸、苹果酸、琥珀酸、延胡索酸和草酰乙酸等有机酸和γ-氨基丁酸等氨基酸含量,并且明显促进果实成熟;施Mg有利于番茄叶片叶绿素和类胡萝卜素合成,增加叶片PSⅡ光化学效率、减少能量热消散和H2O2形成。
高国震[2]（2020）在《土壤酸化对柠檬果实酸度的影响及生理机制》文中研究表明近年来,我国柑橘园土壤酸化加重,导致树体营养失调和果实品质下降。本文采用土壤盆栽试验,以2年生云柠一号柠檬（枳砧木）为试验材料,研究、分析土壤酸化对土壤养分有效性、树体养分含量、果实品质尤其是果实发育过程中糖酸组分及相关酶活性的影响,揭示土壤酸化调节柑橘果实有机酸代谢和积累的生理机制及其与养分利用的关系,为柑橘园酸性土壤改良以及柑橘果实提质增效提供依据。主要结果如下:1. 土壤酸化显着影响了柠檬果实品质。随土壤酸化加剧或土壤p H降低,冬花果果实可溶性固形物和可滴定酸含量显着提高;春花果皮厚、可溶性固形物、可滴定酸和VC含量显着提高,而可食率和出汁率显着降低。2. 土壤酸化显着影响了土壤、叶片及果实矿质养分含量。随土壤p H降低,土壤速效钾和有效锰含量显着升高,有效镁和有效钙在弱酸性（p H6）时含量最高,有效铁含量有一定提高但不显着;随着土壤酸化加剧,冬花果和春花果、春梢叶片钾和钙含量显着提高而镁含量降低,叶片铁和锰含量尤其是强酸性（p H4）明显增加,果实钾、铁和锰含量也有一定程度增加。3. 果实有机酸相关酶活性与细胞器养分含量有显着相关性。果实Cyt-ACO（细胞质顺乌头酸酶）与细胞质铁、镁含量呈显着正相关关系,PEPC（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）与钾和镁含量呈显着正相关关系,表明细胞质铁、镁含量的升高促进柠檬酸降解而钾、镁增强细胞质柠檬酸的合成能力;线粒体CS（柠檬酸合酶）与镁含量呈显着正相关关系,而Mit-ACO（线粒体顺乌头酸酶）与钾、铁含量呈显着正相关关系,说明线粒体中镁含量升高促进柠檬酸合成,而钾、铁提高Mit-ACO活性而降解柠檬酸。4. 土壤酸化显着提高了果实柠檬酸及冬花果苹果酸含量;随土壤酸化加剧,果肉汁胞细胞质和线粒体镁含量下降,CS和PEPC活性降低,柠檬酸合成受到抑制;随土壤酸化加剧,细胞质铁、镁含量下降,Cyt-ACO活性及柠檬酸降解能力下降,导致柠檬酸尤其在强酸性（p H4）时大量累积。
朱攀攀[3]（2020）在《不同气候区沃柑果实产量和品质比较研究》文中认为沃柑丰产、糖高肉脆、耐贮运,自2004年引进以来,全国沃柑栽培面积已超过200万亩,并仍在扩种。然而,不同产区的沃柑在外观和内质方面有较大差异,但目前缺少这方面的具体研究。为此,本试验以广西、云南、四川、重庆和广东12个不同区域气候的沃柑园为材料,气候类型包括热带雨林（云南西双版纳、江城）、南亚热带（广西南宁,广东肇庆、从化）、中亚热带（广西柳州、桂林）、亚热带干热河谷（云南新平、宾川）、川渝高湿寡照区（四川眉山,重庆北碚、忠县）5种气候类型,研究不同气候区的沃柑果实产量和品质差异,筛选关键气象因子,以期为沃柑的适地适栽提供依据。1.不同气候区气候概况与沃柑生长和产量5个气候区近30年气候统计显示,干热河谷区年日照时数最长,热带雨林年降水量和相对湿度最大,高湿寡照区日照少湿度大。试验期间气象数据统计结果显示,南亚热带、中亚热带、热带雨林地区年均气温、≥10℃年活动积温、≥10℃年有效积温与年降水量均较高,干热河谷区年日照时数最大,热带雨林年均相对湿度最大。北碚和忠县7-8月均温最高,达到30℃以上。宾川采前一个月的日照时数最长（243.20h）,且月均相对湿度最低（45.80%）。不同地区沃柑（3-5年生）种植密度在45～110株/667m2,宾川最大。树高、东西冠径、南北冠径范围分别为1.64～2.85 m、.157～3.17 m、1.63～2.96 m。南宁均为最大。总体趋势是南亚热带和中亚热带最大,热带雨林和干热河谷区次之,高湿寡照区最小。其嫁接口上方5cm处主干周长53.48～105.38cm,南亚热带、中亚热带、高湿寡照区较大,热带雨林次之,干热河谷区较小。各气候区平均株产17.15～74.03 Kg/株。南亚热带南宁与中亚热带桂林、柳州（5年生树）株产较高,热带雨林和干热河谷区产量中等,高湿寡照区（4年生树）较低,单位面积产量944.19～4476.50 Kg/667m2;高湿寡照区较低,其余气候区产量都较高。2.不同气候区沃柑果实品质不同气候区单果重95.39～176.84g,云南新平最大,重庆忠县最小。果形指数0.79～0.86,江城最大,肇庆最小。果皮厚度2.25～4.60 mm,新平最大,柳州最小。果皮和果肉硬度分别为7.87～12.96 N/mm2和0.62～1.11 N/mm2;可食率和出汁率分别为64.39～77.23%和50.43～63.56%。江城果实色泽L显着高于其他区域,重庆北碚果实红色度a最高。种子数10.66～22.55粒/果,宾川最多,北碚最少。可溶性固形物（TSS）含量11.83%～16.16%,宾川最高,其次是柳州和眉山。可滴定酸（TA）含量0.35%～0.77%,宾川最高,桂林最低。Vc含量16.35～24.11mg/100m L,忠县最高,其次是眉山和北碚。果实可溶性糖以蔗糖(35.23～74.91 mg·m L-1FJ)为主,然后依次是果糖(18.72～61.51 mg·mL-1FJ)和葡萄糖(15.29～54.86 mg·mL-1FJ);宾川蔗糖含量最高,柳州次之,北碚果糖和葡萄糖含量均最高。有机酸以柠檬酸(1.62～3.55 mg·mL-1FJ)为主,其次是苹果酸(1.31～3.28 mg·mL-1FJ);眉山柠檬酸含量最高,宾川苹果酸含量最高,肇庆均最低。氨基酸类以脯氨酸含量最高,为0.100～1.179 mg·mL-1FJ,地域以眉山最高,南宁最低;丙氨酸、甘氨酸、缬氨酸、丝氨酸和谷氨酸含量分别为0.014～0.054 mg·m L-1FJ、0.009～0.032 mg·m L-1FJ、0.009～0.028mg·m L-1FJ、0.011～0.041 mg·mL-1FJ和0.013～0.048 mg·m L-1FJ;其中,宾川丙氨酸、丝氨酸和谷氨酸含量最高,忠县甘氨酸含量最高,眉山缬氨酸含量最高。3.不同气候区沃柑果实综合品质比较分析采用主成分分析和聚类分析法,对果实外观、内质及综合品质进行分析比较。（1）外观品质采用主成分分析进行降维处理后,提取了2个主成分,其特征值分别为3.19和1.30,累积贡献率为74.84%。高湿寡照区果实外观品质最好,中亚热带和干热河谷区次之,热带雨林和南亚热带较差。（2）内在品质采用主成分分析进行降维处理后,提取了5个主成分,其特征值分别为6.16、5.92、4.54、3.07和2.01,累积贡献率达到86.87%。高湿寡照区果实内在品质优,干热河谷、中亚热带、热带雨林次之,南亚热带较差。（3）综合品质采用主成分分析进行降维处理后,提取了5个主成分,其特征值分别为9.14、6.89、4.86、3.23和2.20,累积贡献率达到84.95%。高湿寡照区和干热河谷区沃柑果实综合品质最好,中亚热带和热带雨林次之,南亚热带较差。4.气象因子与果实品质的关系温度是影响沃柑果实品质最重要的因子,年均气温、≥10℃年积温以及1月均温是影响沃柑果实品质最重要的气象因子,年均相对湿度、采前1-3个月昼夜温差次之,可以作为生产优质沃柑的主要指标。
王毅[4]（2019）在《干旱胁迫对黄果柑果实品质及糖酸代谢酶活性的影响》文中认为本试验以7年生的汉源晚熟黄果柑（Citrus cultivar cv.Huangguogan）为研究材料,设计了CK（对照）、LD（轻度干旱胁迫）和SD（重度干旱胁迫）3个试验处理,各处理的土壤含水量分别为田间持水量的70-80%、50-60%和田间持水量的30-40%,以研究不同程度干旱胁迫对黄果柑果实生长发育过程中糖酸含量、糖酸代谢相关酶活性以及成熟果实果实品质的影响,进而为黄果柑生产提供理论依据。研究结果表明:（1）不同程度干旱胁迫对果实大小的发育均有一定的抑制作用,其抑制程度与干旱胁迫程度表现出正相关,而对果实果形的影响并不明显。轻度干旱胁迫能有效提提高黄果柑果实中的可溶性固形物含量、可溶性总糖含量和糖酸比,而重度干旱胁迫下极大程度地降低了黄果柑果实中的Vc含量,可溶性固形物含量和有机酸含量。（2）不同程度干旱胁迫下黄果柑果实可溶性糖积累差异主要发生在果实发育后期,轻度干旱胁迫能较大程度地提升果实中可溶性总糖及各糖组分含量,而重度干旱胁迫在一定程度上降低了果实可溶性总糖、葡萄糖和果糖含量,但对果实蔗糖的积累有一定促进作用。不同程度干旱胁迫下黄果柑果实糖积累差异主要由发育后期果实中SS（蔗糖合酶）合成方向、SPS（蔗糖磷酸合酶）和AI（蔗糖酸性转化酶）活性差异所造成,其中,SS合成方向是各胁迫处理下果实可溶性总糖含量出现差异的关键酶,而SPS和AI则是引起各胁迫处理间果实蔗糖含量出现差异的关键酶。（3）不同程度干旱胁迫引起果实有机酸含量的差异发生在果实发育后期,对黄果柑果实有机酸含量、柠檬酸含量和苹果酸含量的影响均表现为干旱胁迫程度越大,酸含量的降低越显着,不同程度干旱胁迫下造成果实有机酸含量差异的主要酸组分为柠檬酸和苹果酸,此外,不同程度干旱胁迫对黄果柑果实有机酸含量的影响不完全由果实有机酸的积累量所决定,反而与后期有机酸的降解程度有很大的相关性。ACO（顺-乌头酸酶）与NAD-IDH（异柠檬酸脱氢酶）是造成黄果柑果实在不同程度干旱胁迫处理下有机酸含量差异的关键酶,且干旱胁迫程度越高,这两种酶的酶活性越强,有利于黄果柑果实中有机酸的降解。
李航[5]（2019）在《两种中国樱桃果实糖酸积累和代谢相关酶及其基因表达的研究》文中认为本试验研究“黑樱桃”和“红樱桃”两种中国樱桃果实生长发育过程中糖酸积累、相关代谢酶活性和相关基因表达,探究中国樱桃发育过程中糖酸积累规律和主要作用酶及相关基因之间的关系,为中国樱桃优质生产提供理论依据。以汉源县当地种植的10年生“黑樱桃”和“红樱桃”为试验材料,测定发育时期内果实各糖酸组分含量、糖酸代谢相关酶的活性和相关基因表达量。结果如下:1.两种中国樱桃果实主要积累葡萄糖和果糖,成熟时葡萄糖含量最高,占总糖含量53%,果糖含量占45%,且“黑樱桃”果实总糖含量高于“红樱桃”。2.两种中国樱桃果实中SS（分解方向）和AI活性在果实发育后期比SPS和NI高;蔗糖含量与AI和SS（分解方向）活性呈现显着负相关,与SPS活性呈现显着正相关。SS（分解方向）和AI是两种中国樱桃果实糖分积累的关键酶,两种樱桃果实中两种酶活性差异是导致糖含量差异的关键因素。3.两种中国樱桃果实发育过程中三个SS基因和AI基因表达量在果实进入转色膨大期后变化趋势与SS（分解方向）和AI活性的变化趋势相一致;SPS基因和NI基因在果实发育后期表达量不高.。SS3、SS6和AI基因在果实发育后期对SS（分解方向）和AI活性进行正调控进而促进还原糖的积累。4.两种中国樱桃果实中以积累苹果酸为主,果实发育期间苹果酸含量占总酸含量85%以上,其他种类有机酸含量很低,且“红樱桃”果实有机酸总含量高于“黑樱桃”。5.两种中国樱桃果实中NAD-MDH和PEPC活性与苹果酸含量变化趋势相近,与苹果酸含量呈现显着正相关;NADP-ME活性在果实发育后期迅速升高,与苹果酸含量呈现负相关;CS活性与柠檬酸含量呈现显着正相关。NAD-MDH、NADP-ME和PEPC是两种中国樱桃果实有机酸代谢的关键酶,两种樱桃果实中三种酶活性差异是导致苹果酸含量差异的关键因素。6.两种中国樱桃果实中MDH、PEPC和ME基因表达量在发育后期总体变化趋势与此时期NAD-MDH、PEPC和NADP-ME活性的变化趋势相反,MDH、PEPC和ME在两种中国樱桃发育后期通过对NAD-MDH、PEPC和NADP-ME活性进行负调控进而调控苹果酸的积累。
马有军[6]（2019）在《‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’果实发育规律及外源ABA对其果实品质的影响》文中研究说明四川省是柚（Citrus grandis（L.）Osbeck）的重要产区之一,但生产中存在着主栽品种良莠不齐、结构不合理以及单产低、效益差等问题。课题组从福建省引进蜜柚新品种、新技术,示范推广蜜柚品种与优质、丰产、生态高效种植新技术,与原产地福建平和相比,四川产区蜜柚优新品种果实成熟期推迟,果实内裂和粒化减少,具有较高的经济价值。但产业发展中存在果实较原产地糖低酸高现象,影响了该产业的发展。因此本研究针对这一问题,以‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’为材料,研究了果实生长发育过程中外观性状的变化、糖酸含量及其代谢相关酶活性的变化规律,分析糖酸积累与糖酸代谢相关酶活性的关系。通过对外观性状和糖酸代谢规律的研究,在果实膨大后期和着色期,用外源脱落酸（ABA）处理蜜柚果实,对其外观品质、糖酸含量及其相关代谢酶活性进行了研究,综合评价不同时期ABA处理对果实品质的影响,并筛选出适宜外施ABA的最佳浓度和时期,以期为改善蜜柚果实品质奠定理论依据和提供实践指导。主要研究结果如下:1、‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’果实生长发育过程中,果实纵径、横经、单果重、果肉重呈‘S’型变化趋势,花后40天-花后100天与花后160天-花后190天,果实生长快。随着果实发育成熟,果皮厚度下降,可食率逐渐上升,成熟时‘红肉蜜柚’果肉占总果重的72±0.39%,‘三红蜜柚’果肉占总果重的74±0.14%。2、果实发育过程中可溶性固形物含量持续上升,花后190天‘红肉蜜柚’TSS为10.78±0.11%,‘三红蜜柚’TSS为11.63±0.94%,方差分析显示,‘三红蜜柚’TSS显着高于红肉蜜柚。维生素C在花后40天-花后160天上升快,之后缓慢下降,成熟时,‘红肉蜜柚’Vc含量达到28.75 mg·100g-1,‘三红蜜柚’为25.12 mg·100g-1。3、‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’果实成熟时,以蔗糖积累最多、果糖和葡萄糖含量次之,前者果实中蔗糖、果糖和葡萄糖含量比率约为6.7:2.0:1.3,后者比率约为6.3:1.7:2.0,属蔗糖积累型果实。两个品种果实生长发育中蔗糖的变化趋势相似,于花后40天至花后140天含量增加,随后下降。相关性分析表明,蔗糖积累与蔗糖合成酶合成方向（SSs）和蔗糖磷酸合成酶（SPS）呈正相关,与转化酶（AI,NI）和蔗糖合成酶分解方向（SSc）呈负相关。4、利用HPLC分析果实中有机酸的组分和含量,结果表明,‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’果实中含柠檬酸、草酸、酒石酸、苹果酸和奎尼酸,其中以柠檬酸含量最高,其在‘红肉蜜柚’中占总酸含量的67%,‘三红蜜柚’中占总酸含量的73%,2者均属于柠檬酸积累型。果实发育中柠檬酸含量先上升后下降,其含量的变化与柠檬酸合成酶（CS）、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）呈正相关,与NAD-苹果酸脱氢酶（NAD-MDH）、异柠檬酸脱氢酶（IDH）和乌头酸酶（ACO）呈负相关。5、不同发育时期,外源ABA处理‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’果实后,单果质量、维生素C、可溶性固形物和糖酸组分的含量发生变化,品质受到影响。用隶属函数值法,对10个内在品质指标进行综合评价,得出外源ABA处理后品质表现最佳浓度和时期,即‘红肉蜜柚’在花后130天施用2.5 mmol·L-1的ABA、‘三红蜜柚’在花后150天用0.5 mmol·L-1 ABA后品质的改善效果优于其它浓度。
李洁[7]（2019）在《生长调节剂对壶瓶枣（Ziziphus jujuba ‘Hupingzao’）果实转色调控机制研究》文中认为壶瓶枣裂果多发生在果实转色期,调控壶瓶枣果实发育过程使其转色期避开多雨季节是防控枣裂果的一条新途径。本试验以壶瓶枣为试材,在确定植物生长调节剂赤霉素（GA3）和多效唑(PP333)可有效调控壶瓶枣果实转色期的基础上,结合转录组测序分析,重点研究了赤霉素和多效唑处理在调控壶瓶枣果实转色过程中对果实色素物质、内源激素和糖类代谢的影响,以探究壶瓶枣果实转色调控机制,为枣果实生长发育调控以及在生产上更加有效的防治枣裂果提供理论依据。主要研究结果如下:1.赤霉素减缓了壶瓶枣果皮叶绿素/类胡萝卜素比值的降低,在成熟期显着降低了果皮总酚和类黄酮含量;果实转色期间,赤霉素处理降低了壶瓶枣果实内源GAs、IAA和ZR含量,提高了ABA含量;在果实发育后期显着提高了壶瓶枣果实中可溶性总糖含量,蔗糖代谢酶净酶活性在壶瓶枣果实糖积累中起着重要作用。赤霉素处理的壶瓶枣果实差异表达基因总数为1565个,其中上调860个,下调705个,KEGG通路注释到的261个差异表达基因主要集中在淀粉和糖代谢通路（19个,占7.28%）、植物激素信号转导通路（13个,4.98%）以及与色素合成密切相关的苯丙素类生物合成通路（6个,2.3%）。赤霉素处理对花青素、黄酮等色素物质合成通路的关键基因均表现为下调作用。2.多效唑分别在果实转色前期和末期显着提高了壶瓶枣果皮类胡萝卜素、总酚和类黄酮含量;降低了内源IAA、GA、ABA含量始终,处理浓度不同对内源ZR含量影响效果不同;显着提高了壶瓶枣果实可溶性糖含量,多效唑处理条件下,蔗糖合成酶、蔗糖磷酸合成酶以及中性转化酶对壶瓶枣果实可溶性糖积累起着重要调控作用。多效唑处理的壶瓶枣果实差异表达基因总数为2,169个,其中上调820个,下调1,349个。注释到KEGG代谢通路的362个差异表达基因,首先集中在淀粉和糖代谢、植物激素信号转导通路（均为19个,占5.25%）,其次是苯丙素类（17个,4.70%）、类黄酮（13个,3.59%）及萜类化合物的生物合成通路（10个,2.76%）。多效唑处理对花青素、黄酮等色素物质合成的关键基因均表现为上调作用。3.比较多效唑与赤霉素对壶瓶枣果实转色期的调节过程,发现多效唑调控壶瓶枣果实提前转色的作用途径主要体现在类黄酮等色素物质生物合成通路,而赤霉素处理在延迟壶瓶枣果实转色过程中,对壶瓶枣果实淀粉和糖代谢通路的影响最大。
张静芳[8]（2019）在《福橘优株果实品质的动态变化与花粉直感的利用初探》文中研究指明本研究以收集到的33份包括红橘、朱橘和与福橘表型相近的柑橘品种（以下统称为“红橘”）种质资源为试验材料,利用ISSR技术,对其进行遗传多样性分析。结合试验结果和实际情况,筛选出包括1个福橘和3个优株株系在内的4个福橘株系,探究福橘株系和优株株系在果实发育过程中的品质差异,并利用花粉直感现象对果实品质进行调控。主要研究结果如下:1.从27条ISSR引物中筛选出14条,对33份“红橘”种质资源的DNA进行PCR扩增,得到148条谱带。其中多态性条带120条,多态位点百分率80.53%。33份“红橘”种质资源的遗传相似系数在0.570-0.970之间。以遗传相似系数0.780为阈值,将33份“红橘”种质资源划分为7个组（A、B、C、D、E、F、G）。表明33份种质资源遗传差异较大,ISSR能较好地将它们区分开。Z881的PCR产物中,福橘株系与福橘优株及福橘珠心胚在1100 bp和1200bp中均出现差异条带。且聚类分析表明,福橘株系与福橘优株及福橘珠心胚的遗传相似系数为0.570,从分子水平上表明福橘株系与福橘优株及福橘珠心胚株系可能存在芽变关系。2.在福橘果实发育过程中,福橘与福橘优株果实在果形指数、含水率上未表现差异,生长曲线趋势一致;在单果重、果皮厚度、种子数、VC、可溶性固形物等指标上存在差异,尤其是糖酸含量及其组分含量。从花后170 d开始,单果重快速增长,CK（福橘单株）的单果重始终在100 g以内,且小于优株1号（优1）、优株2号（优2）和优株8号（优8）;CK的果皮厚度大于3个优株,种子数小于3个优株。福橘果实中以果糖、葡萄糖和蔗糖为主,果糖最甜,蔗糖次之,葡萄糖的口感最佳。本研究中,CK的果糖、葡萄糖和蔗糖含量均小于优株,说明CK的甜度与口感均不如优株;福橘果实中的有机酸主要有柠檬酸、丙酮酸、苹果酸和奎宁酸。其中,柠檬酸含量最高,在整个生长发育过程中占86.28%-93.09%;丙酮酸含量仅次于柠檬酸,与柠檬酸含量保持一致的下降趋势;苹果酸含量呈上升趋势,在花后170-190 d增长最快;奎宁酸在花后150 d含量较高,随着果实成熟,奎宁酸含量急剧下降,至果实成熟期含量基本忽略不计。CK的柠檬酸含量和丙酮酸含量均高于优株,苹果酸含量低于优株。综合而言,优2的可滴定酸含量为0.91%,可溶性糖含量为9.55%,糖酸比为10.44,固酸比为14.8,果实风味浓、偏甜;优1和优8的可溶性糖含量在8%以上,而酸含量在1%以上,糖酸比分别为8.01和8.14,风味浓,稍偏酸;CK的糖含量<7.5%,酸含量>1%,糖酸比仅5.33,果实味浓且酸。3.以茂谷桔橙和红美人为父本,对CK、优1、优2和优8进行授粉。结果表明,红美人授粉的果实坐果率最高可达27.00%,这可能与红美人和福橘的亲缘关系较近有关。在果实成熟期,茂谷桔橙授粉后的福橘果实在单果重、果皮厚度、种子数、VC含量上表现出花粉直感现象;在果形指数、可食率和含水率上未表现花粉直感现象;红美人授粉后的福橘果实在单果重、果皮厚度、种子数、VC含量、可溶性糖含量、可滴定酸含量上表现出花粉直感现象;在果形指数、可食率、含水率上未表现花粉直感现象。异花授粉的优株果实与对照相比,可溶性固形物含量、果糖、葡萄糖、蔗糖含量提高;柠檬酸、丙酮酸和苹果酸含量降低。在果实发育过程中,VC含量和可滴定酸含量在整个发育过程中均与对照有显着性差异;异花授粉的果糖含量在花后190 d与对照差异最大。总体而言,以茂谷桔橙和红美人为父本对福橘授粉,均在一定程度上改善福橘的果实品质。4.在果实发育过程中,SPS（蔗糖磷酸合成酶）、SuS（合成方向）（蔗糖合成酶（合成方向））、SuS（分解方向）（蔗糖合成酶（分解方向））的活性总体呈上升趋势,NI（中性转化酶）、CS（柠檬酸合成酶）、IDH（线粒体异柠檬酸脱氢酶）和PEPC（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）总体呈下降趋势。相关性分析表明,蔗糖和SuS（合成方向）在优2-h中呈显着正相关（r=0.879*）,这与蔗糖为柑橘中主要的糖一致;SuS（分解方向）和可溶性糖在CK-h中呈显着正相关（r=0.933*）,表明SuS（分解方向）在果实可溶性糖积累中占重要作用。柠檬酸与PEPC在CK-0和CK-h中呈极显着正相关（r=0.996**、0.975**）,说明PEPC活性的抑制在有机酸积累过程中有重要的作用。SPS和SuS（分解方向）是福橘果实糖代谢中的关键酶;PEPC是福橘有机酸代谢中的关键酶。另外,本研究中未发现糖酸代谢酶的花粉直感现象,可能是由于酶活性测定误差较大或果实的花粉直感现象表现在糖酸代谢的其他方面。
房经贵,朱旭东,贾海锋,王晨[9]（2017）在《植物蔗糖合酶生理功能研究进展》文中进行了进一步梳理蔗糖合酶（sucrose synthase）是植物糖代谢过程的关键酶,催化蔗糖的合成与分解,在淀粉和纤维素的合成、果实品质的形成、固氮的建立、生殖生长以及糖信号转导等过程中发挥了重要的调控作用。为系统地认识蔗糖合酶及其在植物生命活动中的重要作用,本文概括地介绍了植物蔗糖合酶在结构与定位、生理功能、分子特征、合成与分解活性动态变化以及遗传改良等方面的研究进展,并展望了植物蔗糖合酶的研究趋势,以期为蔗糖合酶的研究提供参考。
吴翠云[10]（2016）在《钾肥对骏枣叶片光合特性和果实品质及糖代谢影响的研究》文中认为枣（Ziziphus jujuba Miller.）是新疆主栽果树,种植面积和产量均位居全国第一,新疆独特的风±条件造就了枣果实最优的品质。但近年来为了追求高产,生产中盲目超量使用化肥,造成果实品质下降,裂果严重。钾素长期以来被誉为“品质元素”,生产过程中施用钾肥不但强健树体,增强抗逆性,尤其促进糖分积累,提高果实品质。随着国际国内市场对枣果实品质要求的日益提高,新疆枣业生产中也越来越重视钾肥的应用,但是,如何影响枣品质的形成尚需深入研究。因此,探讨新疆直播密植枣园钾肥适宜施肥方案以及钾肥对枣果实糖积累、糖代谢关键酶活性变化和相关基因表达调控的影响,有助于揭示钾素对枣果实糖代谢和积累的可能调控机制,而且对指导新疆枣业生产、提升枣果实品质具有重要的理论意义和实际应用价值。本研究基于新疆高密度矮化直播建园模式,以四年生’骏枣’为试验材料,开展了不同浓度KH2P04叶面喷施、土壤不同钾肥施用时期和施肥量对枣光合作用、果实品质以及果实糖积累、糖代谢关键酶活性和基因表达的影响,结果如下:（1）骏枣果实单果重呈单“S”型生长曲线,果实中可溶性糖主要是蔗糖、果糖、葡萄糖,属蔗糖积累型。叶面喷施0.6%KH2P04和显着提高了骏枣果实品质和产量,其果实中可溶性总糖、蔗糖、果糖、葡萄糖、淀粉、Vc含量较对照分别提高22.45%、21.95%、30.77%、37.27%、13.27%和6.41%,有机酸含量下降6.81%,糖酸比提高14.12%;果实脆熟期单果重增加7.61%,鲜果产量增加16.46%。（2）果实膨大期±施硫酸钾450 kg/hm2可显着改善果实品质,果实单果重、可溶性总糖、蔗糖、果糖、葡萄糖、淀粉、糖酸比、Vc含量较对照分别提高14.87%、16.10%、6.35%、6.73%、10.96%、27.55%、24.92%和16.94%，有机酸含量下降7.06%，产量增加15.09%;其次为果实硬核期施肥,而坐果期施肥与对照无显着性差异。（3）叶面喷施KH2P04和±施钾肥均显着提高骏枣叶片叶绿素含量,果实膨大期土壤追施450kg/hm2显着提高叶片净光合速率（Pn）和水分利用率（WUE）。（4）增施钾肥显着提高了骏枣果实蔗糖磷酸合成酶（SPS）、蔗糖合成酶（SS）、酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI）的活性,而且酶活性对钾肥的响应主要体现在果实膨大期和硬核期。但各种酶活性因土壤施肥时期不同而存在差异,果实膨大期（Ke）、果实坐果期结合膨大期（Kse）施肥均显着提高果实SPS、SS活性,坐果期（Ks）、Kse施肥显着提高果实NI活性,硬核期（Kh）和Ke施肥处理显着提高果实AI活性。施肥量处理以450 kg/hm2较对照显着提高果实SPS、AI和NI活性。叶面喷施0.6%KH2P04有助于提高果实发育早期4种酶活性,对果实发育后期酶活性影响不大。（5）利用苹果、梨、桃等果树蔗糖代谢相关酶同源基因序列设计兼并引物,克隆获得骏枣果实ZjSS1、ZjSPS1、ZjVI1和ZjCWI1基因片段序列。qRT-PCR分析表明:增施钾肥显着抑制了果实发育白熟期ZjCWI1和Zjvi1的表达水平,提高了脆熟期两个基因的表达量;钾肥处理使骏枣果实ZjSPS1和ZjSS1基因转录水平显着降低。
二、脐橙在不同生境下果实蔗糖代谢相关酶的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、脐橙在不同生境下果实蔗糖代谢相关酶的研究（论文提纲范文）
（1）柑橘果实糖酸代谢与镁的关系及其机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 果实糖酸的研究 |
| 1.2.1.1 糖由叶片向果实的转运 |
| 1.2.1.2 果实累积糖的主要形式 |
| 1.2.1.3 蔗糖合成与分解关键酶 |
| 1.2.1.4 果实累积有机酸的主要类型与变化规律 |
| 1.2.1.5 柠檬酸的来源、贮存与转运 |
| 1.2.1.6 柠檬酸合成与分解关键酶 |
| 1.2.2 植物镁营养 |
| 1.2.2.1 植物体中的镁含量 |
| 1.2.2.2 镁在植物中的重要作用 |
| 1.2.2.3 缺镁对植物生理生化的影响 |
| 1.2.3 镁对柑橘果实糖酸影响的研究进展 |
| 2 研究目标、内容及技术路线 |
| 2.1 研究目标 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 不同品种柑橘果实发育过程中糖酸组分与养分含量的关系 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 样品采集与制备 |
| 3.2.3 测定指标与方法 |
| 3.2.3.1 土壤肥力指标 |
| 3.2.3.2 果实矿质养分含量 |
| 3.2.3.3 可溶性固形物含量 |
| 3.2.3.4 可滴定酸含量 |
| 3.2.3.5 固酸比的计算 |
| 3.2.3.6 抗坏血酸含量 |
| 3.2.3.7 果实可溶性糖酸组分 |
| 3.2.4 数据统计与分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 不同品种柑橘立地土壤肥力 |
| 3.3.2 不同品种柑橘成熟果实品质差异 |
| 3.3.3 不同品种柑橘果实发育过程中部分养分含量的变化与差异 |
| 3.3.4 不同品种柑橘果实发育过程中主要糖组分含量的变化与差异 |
| 3.3.5 不同品种柑橘果实发育过程中主要酸组分含量的变化与差异 |
| 3.3.6 不同品种柑橘果实发育过程中主要糖酸组分与养分含量的相关性 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 不同品种柑橘果实主要糖酸组分的累积模式 |
| 3.4.2 不同品种柑橘果实糖酸组分含量与Mg含量的相关性 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 高低糖酸品种柑橘果实发育过程中糖酸组分及镁含量的变化与关联 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验设计与采样方法 |
| 4.2.3 测定指标与方法 |
| 4.2.3.1 果实品质 |
| 4.2.3.2 果实镁含量 |
| 4.2.3.3 代谢组学分析 |
| 4.2.3.4 果实可溶性糖酸组分含量 |
| 4.2.3.5 蔗糖合成酶活性 |
| 4.2.3.6 蔗糖转化酶活性 |
| 4.2.3.7 柠檬酸代谢相关酶活性 |
| 4.2.3.8 总RNA提取、反转录与荧光定量分析 |
| 4.2.4 数据统计与分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 不同品种葡萄柚成熟果实品质差异 |
| 4.3.2 不同品种葡萄柚果实发育过程中镁含量与分布的差异 |
| 4.3.3 不同品种葡萄柚果实发育过程中汁胞差异代谢产物与代谢途径 |
| 4.3.4 不同品种葡萄柚果实发育过程中主要糖酸组分分布与累积差异 |
| 4.3.5 不同品种葡萄柚果实发育过程中蔗糖代谢关键酶活性变化与差异 |
| 4.3.6 不同品种葡萄柚果实发育过程中柠檬酸代谢关键酶活性变化与差异 |
| 4.3.7 不同品种葡萄柚果实发育过程中蔗糖代谢与转运相关基因表达的变化与差异 |
| 4.3.8 不同品种葡萄柚果实发育过程中柠檬酸代谢与转运相关基因表达变化与差异 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 高低糖酸品种柑橘果实镁吸收差异 |
| 4.4.2 高低糖酸品种柑橘果实糖酸代谢差异及镁可能参与代谢途径 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 施镁水平对温州蜜柑果实糖酸代谢的影响及其作用机制 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验材料 |
| 5.2.2 试验设计 |
| 5.2.3 采样方法与样品制备 |
| 5.2.4 测定指标与方法 |
| 5.2.4.1 果实镁含量 |
| 5.2.4.2 果实可溶性糖酸组分含量 |
| 5.2.4.3 蔗糖和柠檬酸代谢相关酶活性 |
| 5.2.4.4 总RNA提取、反转录与荧光定量分析 |
| 5.2.5 数据统计与分析 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 施镁水平对温州蜜柑果实发育不同阶段镁含量与分布的影响 |
| 5.3.2 施镁水平对温州蜜柑果实发育不同阶段主要糖组分含量与分布的影响 |
| 5.3.3 施镁水平对温州蜜柑果实发育不同阶段主要酸组分含量与分布的影响 |
| 5.3.4 施镁水平对温州蜜柑果实发育不同阶段蔗糖代谢相关酶活性的影响 |
| 5.3.5 施镁水平对温州蜜柑果实发育不同阶段柠檬酸代谢相关酶活性的影响 |
| 5.3.6 施镁水平对温州蜜柑果实发育不同阶段蔗糖代谢与转运相关基因表达的影响 |
| 5.3.7 施镁水平对温州蜜柑果实发育不同阶段柠檬酸代谢与转运相关基因表达的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 施镁水平对番茄果实品质及植株生长的影响 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 试验材料 |
| 6.2.2 试验设计 |
| 6.2.3 样品采集与制备方法 |
| 6.2.4 测定指标与方法 |
| 6.2.4.1 矿质养分含量 |
| 6.2.4.2 代谢组学分析 |
| 6.2.4.3 果实色差 |
| 6.2.4.4 叶片叶绿素和类胡萝卜素含量 |
| 6.2.4.5 叶片叶绿素荧光参数 |
| 6.2.4.6 H_2O_2合成 |
| 6.2.5 数据统计与分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 施镁水平对番茄镁、钙和钾含量与分布的影响 |
| 6.3.2 施镁水平对番茄成熟果实代谢产物的影响及其与镁含量的关系 |
| 6.3.3 施镁水平对番茄果实成熟度的影响 |
| 6.3.4 施镁水平对番茄叶片色素的影响 |
| 6.3.5 施镁水平对番茄叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 6.3.6 施镁水平对番茄叶片H_2O_2合成的差异 |
| 6.4 讨论 |
| 6.4.1 番茄镁、钙和钾元素间的关系及其对果实品质的影响 |
| 6.4.2 镁对番茄果实有机酸和氨基酸累积的影响 |
| 6.4.3 镁与番茄叶片色素合成及果实成熟的关系 |
| 6.4.4 适量镁有利于番茄植株生长和提高抗氧化能力 |
| 6.5 本章小结 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录Ⅰ 花后120d两品种葡萄柚汁胞代谢差异产物 |
| 附录Ⅱ 花后140d两品种葡萄柚汁胞代谢差异产物 |
| 附录Ⅲ 花后160d两品种葡萄柚汁胞代谢差异产物 |
| 附录Ⅳ 花后180d两品种葡萄柚汁胞代谢差异产物 |
| 附录Ⅴ 花后200d两品种葡萄柚汁胞代谢差异产物 |
| 附录Ⅵ qRT-PCR定量分析柑橘糖酸代谢相关基因引物序列 |
| 附录Ⅶ 花后120d两个品种葡萄柚汁胞差异代谢产物热图 |
| 附录Ⅷ 花后140d两个品种葡萄柚汁胞差异代谢产物热图 |
| 附录Ⅸ 花后160d两个品种葡萄柚汁胞差异代谢产物热图 |
| 附录Ⅹ 花后180d两个品种葡萄柚汁胞差异代谢产物热图 |
| 附录Ⅺ 花后200d两个品种葡萄柚汁胞差异代谢产物热图 |
| 附录Ⅻ 攻读博士学位期间主要成果 |
| 致谢 |
（2）土壤酸化对柠檬果实酸度的影响及生理机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1.文献综述 |
| 1.1 我国柠檬产业的发展 |
| 1.2 土壤酸化及其对养分利用的影响 |
| 1.3 土壤酸化对果树果实糖酸的影响 |
| 1.4 柑橘果实柠檬酸的积累 |
| 1.4.1 柠檬酸的合成 |
| 1.4.2 柠檬酸的分解 |
| 1.4.3 果实贮藏期柠檬酸代谢 |
| 1.5 柠檬酸代谢相关酶及其生理功能 |
| 1.6 矿质养分对柑橘果实柠檬酸代谢的影响 |
| 2.研究目的、意义及内容 |
| 2.1 选题的目的及意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.2.1 土壤酸化对柠檬果实品质的影响 |
| 2.2.2 土壤酸化对柠檬叶片可溶性糖及果实糖酸组分的影响 |
| 2.2.3 土壤酸化对柠檬果实有机酸合成相关酶活性的影响 |
| 2.2.4 土壤酸化对土壤、叶片和果实矿质养分含量的影响 |
| 3.材料与方法 |
| 3.1 试验设计 |
| 3.1.1 试验地点 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.2 样品采集与预处理 |
| 3.2.1 土壤样品采集 |
| 3.2.2 叶片样品采集 |
| 3.2.3 果实样品采集 |
| 3.3 测定指标与测定方法 |
| 3.3.1 土壤指标 |
| 3.3.2 植物养分含量测定 |
| 3.3.3 果实品质及叶片可溶性糖含量测定 |
| 3.3.4 果实糖酸组分测定 |
| 3.3.5 果实有机酸相关酶活性及细胞器养分的测定 |
| 3.4 数据统计分析 |
| 4.结果与分析 |
| 4.1 土壤酸化对柠檬果实品质的影响 |
| 4.2 土壤酸化对柠檬叶片可溶性糖及果实糖酸组分形成的影响 |
| 4.2.1 土壤酸化对柠檬叶片可溶性糖的影响 |
| 4.2.2 土壤酸化对柠檬果实糖酸组分的影响 |
| 4.2.3 土壤酸化对柠檬果实发育过程中有机酸组分的影响 |
| 4.3 土壤酸化对柠檬果实有机酸代谢相关酶活性的影响 |
| 4.3.1 土壤酸化对柠檬冬、春花果有机酸相关酶活性的影响 |
| 4.3.2 土壤酸化对果实发育过程中有机酸相关酶活性的影响 |
| 4.3.3 柠檬酸代谢相关酶与柠檬酸含量曲线拟合分析 |
| 4.3.4 土壤酸化对柠檬酸含量与CS/Cyt-ACO的影响 |
| 4.4 土壤酸化对土壤、叶片和果实矿质养分含量的影响 |
| 4.4.1 土壤酸化对土壤养分有效性的影响 |
| 4.4.2 土壤酸化对叶片矿质养分的影响 |
| 4.4.3 土壤酸化对果实矿质养分的影响 |
| 4.4.4 土壤酸化对春花果细胞器养分的影响 |
| 4.4.5 春花果细胞器养分与有机酸相关酶活性的相关性分析 |
| 5.讨论 |
| 5.1 土壤酸化对柠檬果实品质及养分利用的影响 |
| 5.1.1 土壤酸化对土壤养分的影响 |
| 5.1.2 土壤酸化对叶片可溶性糖及养分的影响 |
| 5.1.3 土壤酸化对柠檬果实品质及养分的影响 |
| 5.2 细胞器养分对有机酸相关酶活性的影响 |
| 5.3 土壤酸化对柠檬酸代谢的影响 |
| 5.4 土壤酸化对柠檬果实发育过程糖酸组分及酶活性的影响 |
| 6.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）不同气候区沃柑果实产量和品质比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 我国柑橘发展概况 |
| 1.2 柑橘果实品质形成的生理基础 |
| 1.2.1 糖的合成、积累与代谢 |
| 1.2.2 酸的合成与代谢 |
| 1.2.3 表皮蜡质 |
| 1.2.4 维生素C |
| 1.3 气象因子对柑橘果实品质的影响 |
| 1.3.1 温度对果实品质的影响 |
| 1.3.2 光照对果实品质的影响 |
| 1.3.3 水分对果实品质的影响 |
| 1.3.4 其它因素对果实品质的影响 |
| 1.4 我国柑橘生产的气候区分布 |
| 1.4.1 南亚热带(桂南、广东除粤北外、台湾) |
| 1.4.2 中亚热带(浙南、福建、赣中南、湘中南、桂中北、粤北为代表) |
| 1.4.3 北亚热带(汉中、丹江口、上海崇明岛柑橘产区为代表) |
| 1.4.4 亚热带干热河谷区(金沙江、元江干热河谷柑橘产区为代表) |
| 1.4.5 川渝高湿寡照区(四川盆地和重庆柑橘产区为代表) |
| 1.4.6 热带雨林区(海南琼中、西双版纳柑橘产区为代表) |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究目的和意义 |
| 2.2 研究的主要内容 |
| 2.3 拟解决的关键问题 |
| 2.4 预期结果 |
| 2.5 技术路线 |
| 第3章 材料与方法 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验地点与材料 |
| 3.1.2 产量与树体状况调查 |
| 3.1.3 样品的采集 |
| 3.2 气象因子的收集整理 |
| 3.3 果实品质的测定 |
| 3.3.1 常规品质的测定 |
| 3.3.2 失重率的测定 |
| 3.3.3 初生代谢物的测定 |
| 3.4 数据处理与分析 |
| 第4章 结果与分析 |
| 4.1 沃柑不同气候区的主要气象因子 |
| 4.2 不同气候区沃柑树体生长和产量比较 |
| 4.2.1 不同气候区沃柑树体生长比较 |
| 4.2.2 不同气候区沃柑果实产量比较 |
| 4.3 不同气候区沃柑果实品质比较分析 |
| 4.3.1 不同气候区沃柑果实常规品质比较分析 |
| 4.3.2 不同气候区沃柑果实糖酸组分与含量比较分析 |
| 4.3.3 不同气候区沃柑果实耐贮性分析 |
| 4.4 不同气候区沃柑果实综合品质聚类分析 |
| 4.4.1 不同气候区沃柑果实外在品质聚类分析 |
| 4.4.2 不同气候区沃柑果实内质品质聚类分析 |
| 4.4.3 果实综合内质高低比较 |
| 4.5 气象因子与沃柑果实品质的关系 |
| 4.5.1 气象因子与沃柑果实常规品质的关系 |
| 4.5.2 气象因子与沃柑果实品质的相关性 |
| 4.5.3 沃柑适宜气象因子的建立 |
| 第5章 讨论与结论 |
| 5.1 不同气候区沃柑生长和产量 |
| 5.2 不同气候区沃柑果实品质与气象因子关系 |
| 5.3 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读硕士期间发表的论文及参与课题 |
| 缩略词对照表 |
| 致谢 |
（4）干旱胁迫对黄果柑果实品质及糖酸代谢酶活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 黄果柑的生长发育特性及研究进展 |
| 1.2 干旱胁迫对植物生理及果实品质的影响 |
| 1.2.1 干旱胁迫对植物光合作用及叶片中叶绿素含量的影响 |
| 1.2.2 干旱胁迫对果实外在品质的影响 |
| 1.2.3 干旱胁迫对果实内含物的影响 |
| 1.3 柑橘果实糖代谢相关研究进展 |
| 1.3.1 柑橘果实中糖积累的研究进展 |
| 1.3.2 柑橘果实糖代谢相关酶的研究进展 |
| 1.4 柑橘果实发育过程中酸代谢研究进展 |
| 1.4.1 柑橘果实酸积累的研究进展 |
| 1.4.2 柑橘果实酸代谢相关酶的研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地点与材料 |
| 2.2 试验处理与采样 |
| 2.3 试验指标及测定方法 |
| 2.3.1 黄果柑果实各项品质指标的测定 |
| 2.3.2 HPLC法测定果实中糖酸组分含量 |
| 2.3.3 相关糖酸代谢酶酶液的制备 |
| 2.3.4 相关糖酸代谢酶酶活性的测定 |
| 2.4 数据处理和分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 干旱胁迫对黄果柑成熟果实果实品质的影响 |
| 3.2 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中糖含量的影响 |
| 3.2.1 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中可溶性总糖含量的影响 |
| 3.2.2 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中蔗糖含量的影响 |
| 3.2.3 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中葡萄糖含量的影响 |
| 3.2.4 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中果糖含量的影响 |
| 3.3 干旱胁迫对黄果柑果实糖代谢相关酶活性的影响 |
| 3.3.1 干旱胁迫对黄果柑果实蔗糖合成酶类活性的影响 |
| 3.3.2 干旱胁迫对黄果柑果实蔗糖分解酶类活性的影响 |
| 3.4 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中酸含量的影响 |
| 3.4.1 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中有机酸含量的影响 |
| 3.4.2 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中柠檬酸含量的影响 |
| 3.4.3 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中苹果酸含量的影响 |
| 3.4.4 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中奎宁酸含量的影响 |
| 3.5 干旱胁迫对黄果柑果实有机酸代谢相关酶活性的影响 |
| 3.5.1 干旱胁迫对黄果柑果实有机酸合成酶类活性的影响 |
| 3.5.2 干旱胁迫对黄果柑果实有机酸分解酶类活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 干旱胁迫对黄果柑成熟果实果实品质的影响 |
| 4.2 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中糖含量的影响 |
| 4.3 干旱胁迫对黄果柑果实糖代谢相关酶活性的影响 |
| 4.4 干旱胁迫对黄果柑果实发育过程中酸含量的影响 |
| 4.5 干旱胁迫对黄果柑果实有机酸代谢相关酶活性的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（5）两种中国樱桃果实糖酸积累和代谢相关酶及其基因表达的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 附录 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 果实糖的研究 |
| 1.1.1 糖的生理功能 |
| 1.1.2 果实中的糖积累类型 |
| 1.1.3 果实发育过程中糖组分及其含量变化 |
| 1.2 蔗糖代谢相关酶的研究 |
| 1.2.1 蔗糖代谢相关酶基本特征 |
| 1.2.2 果实中蔗糖代谢相关酶与糖积累的关系 |
| 1.2.3 果实中蔗糖代谢酶相关基因的研究 |
| 1.3 果实有机酸的研究 |
| 1.3.1 有机酸的生理功能 |
| 1.3.2 果实中的有机酸积累类型 |
| 1.3.3 果实发育过程中有机酸组分及含量的变化 |
| 1.4 有机酸代谢相关酶的研究 |
| 1.4.1 果实中有机酸代谢相关酶 |
| 1.4.2 果实有机酸代谢酶相关基因的表达 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地点与材料 |
| 2.2 取样 |
| 2.3 指标测定 |
| 2.3.1 果实生长发育动态测定 |
| 2.3.2 糖酸含量测定 |
| 2.3.3 糖酸代谢酶活性测定 |
| 2.3.4 糖酸代谢酶相关基因定量表达分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 两种中国樱桃果实发育过程中单果质量变化 |
| 3.2 两种中国樱桃果实发育过程中纵横径变化 |
| 3.3 两种中国樱桃中可溶性糖含量 |
| 3.3.1 成熟果实中可溶性糖含量 |
| 3.3.2 两种中国樱桃果实发育过程中糖组分及含量变化 |
| 3.4 两种中国樱桃果实发育过程中蔗糖代谢相关酶活性 |
| 3.4.1 蔗糖合成酶活性变化 |
| 3.4.2 蔗糖磷酸合成酶活性变化 |
| 3.4.3 转化酶活性变化 |
| 3.4.4 可溶性糖含量与蔗糖代谢酶活性相关性 |
| 3.5 两种中国樱桃果实发育过程中蔗糖代谢相关酶基因的表达量 |
| 3.5.1 蔗糖合成酶基因的相对表达量 |
| 3.5.2 蔗糖磷酸合成酶基因的相对表达量 |
| 3.5.3 酸性转化酶基因的相对表达量 |
| 3.5.4 中性转化酶基因的相对表达量 |
| 3.5.5 蔗糖代谢酶基因表达与可溶性糖含量及相关酶活性相关性 |
| 3.6 两种中国樱桃中有机酸含量 |
| 3.6.1 成熟果实中有机酸含量 |
| 3.6.2 两种中国樱桃果实发育过程中有机酸组分及含量变化 |
| 3.7 两种中国樱桃果实发育过程中有机酸代谢相关酶活性 |
| 3.7.1 苹果酸脱氢酶活性变化 |
| 3.7.2 苹果酸酶活性变化 |
| 3.7.3 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性变化 |
| 3.7.4 柠檬酸合成酶活性变化 |
| 3.7.5 有机酸含量与酸代谢酶活性相关性 |
| 3.8 两种中国樱桃果实发育过程中酸代谢相关酶基因的表达量 |
| 3.8.1 苹果酸脱氢酶基因的相对表达量 |
| 3.8.2 苹果酸酶基因的相对表达量 |
| 3.8.3 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的相对表达量 |
| 3.8.4 柠檬酸合成酶基因的相对表达量 |
| 3.8.5 酸代谢酶基因表达与有机酸含量及相关酶活性相关性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 两种中国樱桃果实中糖积累特点 |
| 4.2 两种中国樱桃果实蔗糖代谢相关酶与糖积累的关系 |
| 4.3 两种中国樱桃果实蔗糖代谢酶相关基因表达与糖分积累的关系 |
| 4.4 两种中国樱桃果实中有机酸积累特点 |
| 4.5 两种中国樱桃果实中酸代谢相关酶与有机酸积累的关系 |
| 4.6 两种中国樱桃果实酸代谢酶相关基因表达与有机酸积累的关系 |
| 5 结论 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’果实发育规律及外源ABA对其果实品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 果实生长发育动态研究 |
| 1.2 柑橘果实品质研究进展 |
| 1.2.1 柑橘果实品质构成因素 |
| 1.2.2 柑橘果实品质评价 |
| 1.3 柑橘果实糖积累及相关代谢酶活性研究进展 |
| 1.4 柑橘果实有机酸代谢及相关酶活性研究进展 |
| 1.5 果实中脱落酸研究进展 |
| 1.5.1 脱落酸调控果实品质的作用 |
| 1.5.2 脱落酸在生产中的应用 |
| 1.6 本研究的目的意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 品质测定 |
| 2.2.2 果实中糖酸含量测定 |
| 2.2.3 果实中蔗糖代谢相关酶活性的测定 |
| 2.2.4 果实中有机酸代谢相关酶活性的测定 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 红肉蜜柚和三红蜜柚果实生长发育规律 |
| 3.2 红肉蜜柚和三红蜜柚果实糖代谢及其相关酶活性的变化 |
| 3.2.1 果实糖分含量的变化 |
| 3.2.2 果实糖代谢相关酶活性的变化 |
| 3.2.3 果实中蔗糖合成酶类、分解酶类及酶的净活性变化 |
| 3.2.4 糖含量与其代谢酶活性的相关性 |
| 3.3 红肉蜜柚和三红蜜柚果实有机酸代谢及其相关酶活性的变化 |
| 3.3.1 果实有机酸含量的变化 |
| 3.3.2 果实有机酸相关酶活性的变化 |
| 3.3.3 果实有机酸含量与其代谢酶活性的相关性 |
| 3.4 ABA处理后对红肉蜜柚和三红蜜柚果实品质的影响 |
| 3.4.1 ABA处理后对果实外观品质的影响 |
| 3.4.2 ABA处理对果实内在品质的影响 |
| 3.4.3 不同处理对果实品质的综合评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 红肉蜜柚和三红蜜柚生长发育期果实外观的动态变化 |
| 4.2 红肉蜜柚和三红蜜柚果实糖代谢特点 |
| 4.3 红肉蜜柚和三红蜜柚果实有机酸代谢特点 |
| 4.4 外源ABA处理对红肉蜜柚和三红蜜柚果实品质的影响 |
| 4.4.1 外源ABA处理对果实外观品质的影响 |
| 4.4.2 外源ABA处理对果实糖积累及其代谢酶活性的影响 |
| 4.4.3 外源ABA处理对果实有机酸积累及其代谢酶活性的影响 |
| 5 小结与展望 |
| 5.1 小结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（7）生长调节剂对壶瓶枣（Ziziphus jujuba ‘Hupingzao’）果实转色调控机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 前言 |
| 1 枣生产概述 |
| 2 果实发育与成熟研究进展 |
| 2.1 果实发育成熟的生理生化研究 |
| 2.2 果实发育成熟的分子水平研究 |
| 3 植物生长调节剂在果实发育成熟调控中的应用 |
| 4 研究目的和意义 |
| 5 研究内容 |
| 第一部分 壶瓶枣果实延迟转色机理 |
| 第一章 赤霉素对壶瓶枣果实转色及品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 赤霉素处理对壶瓶枣果实转色期的影响 |
| 2.2 赤霉素处理对壶瓶枣果实品质的影响 |
| 2.3 赤霉素处理对壶瓶枣果实生长的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 赤霉素对壶瓶枣果实转色过程中果皮色素的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 赤霉素处理对壶瓶枣果皮光合色素含量的影响 |
| 2.2 赤霉素处理对壶瓶枣果皮总酚含量的影响 |
| 2.3 赤霉素处理对壶瓶枣果皮类黄酮含量的影响 |
| 2.4 赤霉素处理对壶瓶枣果皮花色苷含量的影响 |
| 2.5 赤霉素处理的壶瓶枣果实色素相关差异表达基因KEGG注释 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 赤霉素对壶瓶枣果实转色过程中内源激素的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 赤霉素处理对壶瓶枣果实生长转色过程中内源激素含量的影响 |
| 2.2 赤霉素处理的壶瓶枣果实激素相关差异表达基因KEGG注释 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 赤霉素对壶瓶枣果实转色过程中糖代谢的影响 |
| 第一节 壶瓶枣果实糖积累类型 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 赤霉素对壶瓶枣果实转色过程中糖含量的影响 |
| 2.2 赤霉素对壶瓶枣果实转色过程中相关糖代谢酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 壶瓶枣果实糖积累 |
| 3.2 蔗糖代谢相关酶在枣果实糖积累中的作用 |
| 4 小结 |
| 第二节 赤霉素处理对壶瓶枣果实转色过程中糖积累的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 赤霉素处理对壶瓶枣果实生长转色过程中糖和淀粉含量的影响 |
| 2.2 赤霉素处理对壶瓶枣果实生长转色过程中糖代谢相关酶活性的影响 |
| 2.3 赤霉素处理条件下壶瓶枣果实糖含量与相关代谢酶活性的相关性分析 |
| 2.4 赤霉素处理的壶瓶枣果实淀粉和糖代谢相关差异表达基因KEGG注释 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 壶瓶枣果实提前转色机理 |
| 第一章 多效唑对壶瓶枣果实转色及品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多效唑处理对壶瓶枣果实转色期的影响 |
| 2.2 多效唑处理对壶瓶枣果实品质的影响 |
| 2.3 多效唑处理对壶瓶枣果实生长的影响 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 多效唑对壶瓶枣果实转色过程中果皮色素物质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多效唑处理对壶瓶枣果皮光合色素含量的影响 |
| 2.2 多效唑处理对壶瓶枣果皮总酚含量的影响 |
| 2.3 多效唑处理对壶瓶枣果皮类黄酮含量的影响 |
| 2.4 多效唑对壶瓶枣果皮花色苷的影响 |
| 2.5 多效处理的壶瓶枣果实色素相关差异表达基因KEGG注释 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 多效唑对壶瓶枣果实转色过程中内源激素的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多效唑处理对壶瓶枣果实生长转色过程中4种内源激素含量的影响 |
| 2.2 多效唑处理的壶瓶枣果实激素物质的差异表达基因KEGG注释 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 多效唑对壶瓶枣果实转色过程中糖代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 多效唑对壶瓶枣果实生长转色过程中糖含量的影响 |
| 2.2 多效唑对壶瓶枣果实生长转色过程中糖代谢相关酶活性的影响 |
| 2.3 多效唑处理条件下壶瓶枣果实可溶性糖和相关代谢酶的关系 |
| 2.4 多效唑处理的壶瓶枣果实淀粉和糖代谢相关差异表达基因KEGG注释 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 壶瓶枣果实转色调控的RNA-Seq分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计与材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 BMKCloud有参转录组分析(www.biocloud.net) |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 RNA质检和文库质检 |
| 2.2 转录组数据与参考基因组序列比对 |
| 2.3 SNP分析 |
| 2.4 基因结构优化分析 |
| 2.5 差异表达基因分析 |
| 2.6 关键候选基因筛选及qRT-PCR验证 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 研究结论 |
| 技术路线 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
（8）福橘优株果实品质的动态变化与花粉直感的利用初探（论文提纲范文）
| 英文缩略词表 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1 福橘的研究背景 |
| 2 ISSR分子标记及其在果树上的应用 |
| 3 国内外果实糖代谢研究现状 |
| 3.1 果实糖的积累和类型 |
| 3.2 果实糖代谢相关酶 |
| 4 国内外果实有机酸代谢研究现状 |
| 4.1 果实有机酸的积累和类型 |
| 4.2 果实有机酸代谢相关酶 |
| 5 果树花粉直感的应用 |
| 6 本研究的依据、目的和意义 |
| 7 研究内容 |
| 第二章 33 份“红橘”种质资源的ISSR分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 DNA提取 |
| 1.3 引物筛选及PCR反应 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ISSR-PCR扩增结果 |
| 2.2 聚类分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 福橘及优株果实发育过程的品质差异 |
| 1 试验材料、试剂与仪器 |
| 1.1 试验材料与试剂 |
| 1.2 仪器设备 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 样品处理 |
| 2.2 单果重、果皮颜色、纵径、横径、果皮厚度、可食率 |
| 2.3 可溶性固形物 |
| 2.4 抗坏血酸(维生素C) |
| 2.5 可滴定酸 |
| 2.6 可溶性糖 |
| 2.7 UPLC-ELSD测定果实糖组分方法及其优化 |
| 2.8 UPLC-MS测定果实有机酸含量 |
| 2.9 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 福橘果实生长曲线的变化 |
| 3.2 福橘果实发育过程品质的变化 |
| 3.3 福橘果实发育过程糖酸组分的变化 |
| 3.4 福橘果实发育过程糖组分的变化分析 |
| 3.5 福橘果实发育过程有机酸的变化分析 |
| 4 讨论 |
| 第四章 花粉直感对福橘果实品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 坐果率分析 |
| 2.2 花粉直感对福橘成熟果实的影响 |
| 2.3 花粉直感对福橘果实发育过程中单果重、果形指数、果皮厚度等的影响 |
| 2.4 花粉直感对福橘果实发育过程中可溶性固形物、VC、可滴定酸和可溶性糖的影响 |
| 2.5 花粉直感对福橘果实发育过程中糖、酸组分的影响 |
| 3 讨论 |
| 第五章 花粉直感对福橘果实糖酸代谢相关酶的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料与仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 花粉直感对福橘果实糖代谢相关酶活性的影响 |
| 2.2 花粉直感对福橘果实有机酸代谢相关酶活性的影响 |
| 2.3 福橘果实糖、酸组分与糖酸代谢相关酶的活性相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 第六章 结论与展望 |
| 1 结论 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 A 福橘果实成熟过程色泽和形态的变化(2017 年) |
| 附录 B 福橘果实成熟过程中色泽和形态的变化(2018 年) |
| 附录 C 有机酸标准品谱图 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（9）植物蔗糖合酶生理功能研究进展（论文提纲范文）
| 1 植物蔗糖合酶的结构与定位 |
| 1.1 植物蔗糖合酶的结构 |
| 1.2 植物蔗糖合酶的亚细胞与组织定位 |
| 2 植物蔗糖合酶的生理功能 |
| 2.1 参与淀粉的合成 |
| 2.2 参与纤维素的合成 |
| 2.3 参与果实品质的形成 |
| 2.4 提升植物固氮能力 |
| 2.5 参与逆境响应过程 |
| 2.6 影响植物生殖生长 |
| 2.7 参与糖信号转导途径 |
| 3 植物蔗糖合酶基因的分子特征 |
| 3.1 植物中蔗糖合酶基因的分布 |
| 3.2 植物中蔗糖合酶基因的进化 |
| 3.3 植物蔗糖合酶基因的转录调控机制 |
| 3.3.1 蔗糖合酶基因的“时空性”调控 |
| 3.3.2 蔗糖合酶基因的“胁迫特异性”调控 |
| 4 植物蔗糖合酶合成与分解活性的动态分布 |
| 4.1“时空性”分布 |
| 4.2“胁迫特异性”分布 |
| 4.3“生物钟”分布 |
| 4.4 其他影响因素 |
| 5 蔗糖合酶与遗传改良 |
| 6 研究展望 |
（10）钾肥对骏枣叶片光合特性和果实品质及糖代谢影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 新疆枣产业发展现状 |
| 1.1.1 新疆枣的种植面积与产量 |
| 1.1.2 新疆枣的分布 |
| 1.1.3 新疆枣的种植模式及特点 |
| 1.1.4 新疆枣生产中存在的问题 |
| 1.2 钾的生理功能 |
| 1.3 钾对果实品质与果树产量的影响 |
| 1.4 钾对植物光合作用的影响 |
| 1.5 钾对果实糖积累与代谢酶活性变化的影响 |
| 1.5.1 钾对果实糖积累的影响 |
| 1.5.2 钾对果实蔗糖代谢酶活性变化的影响 |
| 1.6 枣果实糖积累及其代谢酶活性的研究 |
| 1.6.1 枣果实中糖组分及其含量变化的研究 |
| 1.6.2 枣果实中蔗糖代谢相关酶活性变化的研究 |
| 1.7 研究目的和意义 |
| 第二章 骏枣果实发育过程中品质性状的变化 |
| 引言 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 采样方法 |
| 2.1.3 仪器设备与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 果实单果重测定 |
| 2.2.2 果实可溶性总糖、淀粉含量的测定 |
| 2.2.3 果实维生素C含量的测定 |
| 2.2.4 果实有机酸含量的测定 |
| 2.2.5 果实蔗糖、果糖、葡萄糖含量测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 骏枣果实发育过程中单果重变化 |
| 2.3.2 骏枣果实发育过程中可溶性总糖含量的变化 |
| 2.3.3 骏枣果实发育过程中糖组分含量的变化 |
| 2.3.4 骏枣果实发育过程中有机酸含量的变化 |
| 2.3.5 骏枣果实发育过程中Vc含量的变化 |
| 2.3.6 骏枣果实发育过程中淀粉含量的变化 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 骏枣果实发育期与单果重变化 |
| 2.4.2 果实发育期与果实糖分的积累 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 不同钾肥处理对骏枣叶片光合特性及果实品质的影响 |
| 引言 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 试验材料 |
| 3.1.3 主要仪器设备与试剂 |
| 3.2 试验方案 |
| 3.2.1 试验地土壤养分测定 |
| 3.2.2 叶面喷施KH_2PO_4处理的田间试验方案 |
| 3.2.3 土施钾肥处理的田间试验方案 |
| 3.3 指标测定方法 |
| 3.3.1 光合参数测定 |
| 3.3.2 叶绿素含量测定 |
| 3.3.3 果实品质指标测定 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 叶面喷施KH_2PO_4对骏枣叶片光合特性及果实品质的影响 |
| 3.4.2 不同时期土壤施钾肥对骏枣光合特性及果实品质的影响 |
| 3.4.3 不同土壤施钾量对骏枣光合特性及果实品质的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 钾肥与果实品质的关系 |
| 3.5.2 钾肥与植物的光合作用 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 叶面喷施KH_2PO_4对骏枣果实糖积累及代谢酶活性变化的影响 |
| 引言 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.2 试验方案 |
| 4.3 试验采样与指标测定 |
| 4.3.1 采样 |
| 4.3.2 仪器设备与试剂 |
| 4.3.3 指标测定 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 叶面喷施KH_2PO_4对骏枣果实发育过程中糖组分及含量变化的影响 |
| 4.4.2 叶面喷施KH_2PO_4对骏枣果实发育过程中蔗糖代谢酶活性变化的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 ±施钾肥对骏枣果实糖积累及代谢酶活性变化的影响 |
| 引言 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 仪器设备及试剂 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 田间试验方案设计 |
| 5.2.2 样品采集 |
| 5.2.3 指标测定方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 土壤施钾时期对骏枣果实发育过程中糖组分及含量变化的影响 |
| 5.3.2 土壤施钾时期对骏枣果实发育过程中蔗糖代谢酶活性变化的影响 |
| 5.3.3 土壤施钾量对骏枣果实发育过程中糖组分及含量变化的影响 |
| 5.3.4 土壤施钾量对骏枣果实发育过程中蔗糖代谢酶活性变化的影响 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 钾肥对骏枣果实蔗糖代谢相关酶基因表达的影响 |
| 引言 |
| 6.1 试验材料与方案 |
| 6.1.1 试验材料 |
| 6.1.2 试验方法 |
| 6.1.3 生化试剂 |
| 6.1.4 菌体材料及载体 |
| 6.1.5 主要仪器 |
| 6.2 试验方法 |
| 6.2.1 总RNA的提取和纯化 |
| 6.2.2 cDNA第一链的合成 |
| 6.2.3 骏枣果实蔗糖代谢关键酶基因中间序列的克隆 |
| 6.2.4 纯化产物的回收及测序 |
| 6.2.5 实时荧光定量PCR (qRT-PCR)表达分析 |
| 6.3 结果与分析 |
| 6.3.1 骏枣果实蔗糖代谢相关酶基因片段的克隆 |
| 6.3.2 Zj SPS1、ZjSS1、ZjCWI1和ZjVI1蛋白的系统进化树构建与分析 |
| 6.3.3 钾肥对骏枣果实蔗糖代谢相关酶基因表达的影响 |
| 6.4 讨论 |
| 6.5 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
四、脐橙在不同生境下果实蔗糖代谢相关酶的研究（论文参考文献）
- [1]柑橘果实糖酸代谢与镁的关系及其机制[D]. 周媛. 华中农业大学, 2020
- [2]土壤酸化对柠檬果实酸度的影响及生理机制[D]. 高国震. 华中农业大学, 2020(02)
- [3]不同气候区沃柑果实产量和品质比较研究[D]. 朱攀攀. 西南大学, 2020(01)
- [4]干旱胁迫对黄果柑果实品质及糖酸代谢酶活性的影响[D]. 王毅. 四川农业大学, 2019(01)
- [5]两种中国樱桃果实糖酸积累和代谢相关酶及其基因表达的研究[D]. 李航. 四川农业大学, 2019(12)
- [6]‘红肉蜜柚’和‘三红蜜柚’果实发育规律及外源ABA对其果实品质的影响[D]. 马有军. 四川农业大学, 2019(12)
- [7]生长调节剂对壶瓶枣（Ziziphus jujuba ‘Hupingzao’）果实转色调控机制研究[D]. 李洁. 山西农业大学, 2019
- [8]福橘优株果实品质的动态变化与花粉直感的利用初探[D]. 张静芳. 福建农林大学, 2019(10)
- [9]植物蔗糖合酶生理功能研究进展[J]. 房经贵,朱旭东,贾海锋,王晨. 南京农业大学学报, 2017(05)
- [10]钾肥对骏枣叶片光合特性和果实品质及糖代谢影响的研究[D]. 吴翠云. 中国农业大学, 2016(05)