一、快质子的人工产生（论文文献综述）
曾奇,张景涛,岳珂,涂小林[1]（2021）在《HIRFL-CSR气体内靶核反应研究进展》文中进行了进一步梳理近年来,基于重离子冷却储存环气体内靶,在逆运动学下,发展出了开展轻粒子诱发直接核反应的新实验技术.该技术弥补了常规实验的一些缺陷,具有低动量灵敏、高探测效率和低本底的特点,适合于开展物理化学性质易变材料和放射性同位素的研究.本文介绍了国际上该类研究的现状,阐述了2016年以来中国科学院近代物理研究所依托大科学装置兰州重离子冷却储存环（cooler-storage ring at the heavy ion research facility in Lanzhou, HIRFLCSR）开展气体内靶核反应研究取得的进展,着重描述了储存环气体内靶核反应谱仪关键探测单元的研发和利用谱仪开展的首次质子在58Ni上的低动量转移弹性散射实验.最后,介绍了开展碱金属133Cs核物质密度分布半径测量的意义,以及未来HIRFL-CSR气体内靶核反应谱仪的研究方向.
石国柱[2]（2021）在《极端丰质子核26,27P与27S的奇特衰变实验研究》文中认为远离β稳定线奇特核的合成及其性质研究一直处于核物理的前沿领域,它们通常有较大β衰变能和较小的粒子分离能,更多β延迟粒子发射的衰变道被打开,其缓发粒子将成为重要的实验观测量,而近滴线核的奇特衰变研究不仅为核内有效相互作用与基本对称性、核结构及天体核合成等关键问题提供重要的信息,也是人们对原子核稳定存在极限的一种探索。深入研究极端条件下的奇特核结构及其衰变性质不仅有助于检验、修正和发展现有的理论模型还将不断深化对物质微观结构、宇宙演化及元素起源的认识与理解。本论文工作是在中国科学院近代物理研究所放射性束流线（RIBLL）上开展了极端丰质子核26P,27P与27S的β衰变实验,能量为80.6 Me V/u的主束32S16+通过轰击1581μm厚的9Be初级靶发生弹核碎裂反应产生感兴趣的目标核素,碎片及反应产物经RIBLL1在束分离和净化,利用磁刚度–能损–飞行时间（Bρ–ΔE–To F）方法对次级束粒子进行鉴别。在连续束模式下将一定比例目标核注入厚度分别为142μm、40μm和304μm的三块双面硅条探测器（DSSDs）中,以兼顾对带电粒子的低能探测阈值与高能探测效率实现优势互补,并测量随后衰变信号的能量、位置和时间关联信息。在束流上下游分别放置不同厚度的四分硅探测器（QSDs）实现各种重离子、轻粒子以及电子的符合测量,管道外安装五个Clover型的HPGe探测器测量γ射线。同时采用循环酒精冷却、前沿定时甄别、双面硅条探测器的正背面符合等一系列测量技术提高信噪比,实现在高探测效率、低探测能量阈值下对衰变事件的直接精确测量。本次26P实验中,获得了符合已有文献的实验结果,包括半衰期、带电粒子能谱、衰变分支比、log ft、Gamow-Teller跃迁强度、γ射线谱与衰变纲图等。其中给出26P的半衰期43.6±0.3 ms与文献值符合较好。基于p-γ射线符合测量鉴别各种衰变成分,并结合注入硅探测器的26P粒子总数可计算其衰变分支比。对前人工作中部分质子的衰变路径进行重新指认,确认了26Pβ延迟发射的两质子峰1998（2）ke V,4837（7）ke V对应的新初末态能级。首次发现来自26Pβ延迟衰变的能量为4205（11）ke V和7842（6）ke V两个新质子峰。其中能量为7842（6）ke V质子远高于从子核26Si的同位旋相似态（IAS）布居至25Al基态发射的质子能量,确认此峰源于IAS之上的激发能级发射的质子。而基于p-γ符合表明能量为4205（11）ke V质子峰可与1367 ke V的γ射线符合,进而指认它是来自26Pβ延迟质子衰变至24Mg第一激发态[Ex=1369（1）ke V,Jπ=2+]发射的双质子。通过计算子核26Si的激发能发现两个质子峰来自同一激发能级,其激发能为Ex=13357（12）ke V,分支比和log ft值为0.78（5）%和3.78（6）,其log ft值在容许Gamow-Teller跃迁中是非常小的,深入理解强跃迁的来源将具有重要意义。与以往观测布居至到IAS的Fermi延迟双质子发射不同,一种新的衰变模式Gamow-Teller延迟双质子发射被确认。利用多种哈密顿量的壳模型计算结果,新观测的激发态的分支比出乎意料的强。通常情况下单质子发射比双质子发射具有更大的衰变能,实验上却得到比单质子发射大许多的双质发射分支,超强的G-T跃迁概率和大分支比均表明目前的理论可能在全部核区内低估了GT2p发射的概率,将为今后的实验和理论研究带来新的机遇。并合作开展了一些壳模型理论计算,更详细的定量分析正在进行中。本次实验中27P与26P伴随产生,由于27P具有极低的β延迟质子衰变分支以及在低能区较强的β叠加本底,将会对低能质子的信噪比产生不利影响,导致此次实验并未观测到可识别的质子峰。而连续束模式下有足够时间长度扩大拟合范围以准确地进行半衰期拟合,利用指数衰减加常数本底的方式拟合27P衰变时间谱得到比之前文献更精确的半衰期263.1±10.9 ms。并计算了27P与镜像核27Mg相似能级跃迁的δ值,在误差范围内未发现27P与27Mg存在同位旋对称性破缺。同时本论文为研究27S的β2p发射机制开展了双质子角关联的测量工作。在5 Me V以上27S衰变带电粒子谱上发现一个由27P的IAS跃迁至25Al基态的能量为6372（15）ke V,分支比为2.4（5）%的双质子峰,在实验上首次得到了双质子发射的角关联。基于实验结果和Monte Carlo模拟对比,发现27S的β2p发射的主要为级联发射机制。
尹航[3]（2021）在《基于传统锂离子电解液的锂金属电池负极界面改性研究》文中进行了进一步梳理
黄辉[4]（2021）在《芳基硼酸类反应型荧光探针的检测策略设计及应用》文中研究说明荧光探针因灵敏度高,操作简单,响应时间短等特点,在分子识别、环境检测和细胞示踪方面得到广泛的应用。其中,反应型荧光探针是根据探针分子与检测对象的特异性化学反应而设计的,具有优异的选择性和灵敏度。近年来,基于硼酸/硼酸酯基的反应型荧光探针,由于生物相容性和抗干扰性较高,在细胞内原位检测活性氧和金属离子方面备受关注。然而,为确保该类探针具有较好的荧光性能,目前多通过对结构复杂的荧光团进行修饰引入硼酸/硼酸酯基,导致合成困难、成本高昂、种类有限。此外,该类探针的检测机理以氧化还原反应为主,利用其它反应设计的荧光探针有限。由此可见,硼酸类荧光探针的设计策略和类型均有待进一步拓展。基于此,本论文利用几种具有简单结构的芳基硼酸化合物,通过优化设计策略,分别实现了过氧化氢、钯离子和铜离子的荧光检测,具体内容如下:（1）设计了基于喹啉-8-硼酸/Al（Ⅲ）荧光探针的“氧化还原-配位”协同检测策略,实现了对过氧化氢的检测。利用过氧化氢的氧化性将探针中的喹啉-8-硼酸水解为8-羟基喹啉,后者迅速与Al（Ⅲ）配位生成8-羟基喹啉铝络合物,并引起515 nm处明显的荧光增强。该探针在多种氧化剂存在下能选择性检测过氧化氢,检出限低至1.03μM。在过氧化氢浓度5-115μM的范围内,515 nm处的荧光强度与过氧化氢浓度呈良好的线性关系。利用该探针不仅成功实现了对实体水样和模拟环境中过氧化氢的检测,并制备出相应的试纸,具有一定的应用前景。（2）顺利实现上述协同检测策略的基础上,进一步拓展了类似策略的应用范围。基于喹啉-8-硼酸/Al（Ⅲ）探针,设计了“氧化偶联-配位”协同检测策略,实现了对Pd（II）的检测。喹啉-8-硼酸经钯催化的氧化偶联反应,生成8,8’-联喹啉,并与Al（Ⅲ）形成强荧光的络合物,导致荧光增强。在Pd（II）浓度为8-55μM的范围内,495 nm处荧光强度随Pd（II）浓度升高呈线性增大关系,检出限达0.53μM。值得注意的是,该方法不仅能在多种金属离子存在下选择性地检测Pd（II）,而且不会受到钯催化剂中的配体干扰,具有较高的特异识别性。（3）基于激发态分子内质子转移（ESIPT）机理,设计了芳基硼酸探针对Cu（II）的检测策略。采用2-氨基甲酰苯硼酸作为探针,硼酸基团的存在不仅作为Cu（II）的识别基,同时还抑制了ESIPT效应。通过铜催化硼酸基水解为羟基,ESIPT效应得以恢复,产生荧光增强现象。在Cu（II）存在下,体系荧光强度最高增强约25倍。当Cu（II）浓度在0-22μM范围内,410 nm处荧光强度与Cu（II）离子浓度具有良好的线性关系,检出限达0.68μM。对其它金属离子的荧光测试表明,探针对Cu（II）的检测具有优良的选择性。
陆开发[5]（2021）在《RuO2纳米颗粒修饰金属氢氧化物/氧化物及其增强的OER性能研究》文中指出
剡晓旭,岳素伟[6]（2021）在《近年来宝石辐照处理技术的研究进展》文中研究表明宝石的辐照处理改色技术是指借助60Co辐照源装置、辐照（电子、粒子）加速器以及核反应堆等大型仪器,使高能重入射粒子和轻入射粒子进入宝石的晶格中,通过位移碰撞（弹性碰撞、非弹性碰撞）、电离激发的方式产生晶格缺陷,形成离子缺陷心和电荷缺陷心,最终改变宝石的颜色或色调的一种物理方法。经过辐照处理的宝石,颜色会发生一定的改变,需要通过低温热处理工艺来去除不稳定色心,稳固需保留的辐照色心或改变辐照后的色心类型,从而达到更好的改色效果。市场上常见的辐照处理宝石主要集中于彩色钻石、蓝宝石、绿柱石、托帕石、水晶和珍珠等,还有一些比较少见的辐照粉红色碧玺、辐照蓝色方柱石、辐照蓝紫色锂辉石和辐照绿色水铝榴石等中档宝石。
刘微[7]（2021）在《原子尺度双金属催化剂的可控合成和电催化性能研究》文中进行了进一步梳理随着能源消耗和气候变暖的加剧,国内外已经开发了许多清洁能量转换技术（例如燃料电池,金属空气电池以及CO2和N2还原）,以缓解能源危机和气候问题。对于这些清洁能源转换技术,高性能电催化剂的开发至关重要,有助于降低能量势垒和促进电化学过程的动力学。其中,尽管贵金属催化剂（如Pt/C、Ir O2和Ru O2）发挥了许多优势,但由于稀缺性和成本高,大大限制了其实际应用。为了降低催化剂的成本,已经开发出了多种策略,如合金化、杂化、缩小纳米颗粒尺寸直至原子尺度上的双金属催化剂和单原子催化剂。其中,原子尺度双金属催化剂因拥有较高的原子利用率和可控的配位环境,且不同金属原子之间强协同作用,使其在许多催化反应（如N2固定、CO2还原和和H2氧化）中表现出优异的活性和选择性等。鉴于此,本论文设计并可控合成了多组原子尺度双金属催化剂,对其电催化性能进行研究。具体研究内容如下:（1）受生物固氮酶的启发,采用简单的溶解-碳化方法设计并合成了一种铁钼亚纳米簇和单原子共存于多孔氮掺杂碳上的催化剂（FeMo/NC）,将其应用于电催化N2还原（NRR）合成氨。在FeMo/NC催化剂中,N2靠近、吸附并与Fe和Mo相互作用,Fe和Mo通过电子转移在激活N2分子中起关键作用。因此,FeMo/NC催化剂在中性电解液中产NH3的最大法拉第效率可达11.8±0.8%,产率为26.5±0.8μg h-1 mg-1cat.。此外,在100000 s的时间内,催化剂的法拉第效率变化可以忽略不计,电流密度略有下降。这项工作的优势和创新性在于开发了具有协同效应的、原子尺度双金属电催化剂,可高效生产NH3,并为亚纳米簇和单原子共存的高效耐用催化剂的设计提供了示范。（2）设计并合成了固定在氮掺杂碳上的CuSn双原子非贵金属（CuSn/NC）,可有效还原CO2。通过球差校正电镜和同步辐射表征解析发现Cu-Sn的原子结构为Cu N2Sn N2,原位近环境压力X射线光电子能谱测试表明该结构为活性中心通过电子转移对CO2起活化作用。与在氮掺杂碳上的铜（Cu/NC）和氮掺杂碳上的Sn（Sn/NC）相比,CuSn/NC催化剂在-0.75 V下表现出高的CO选择性,其法拉第效率为99.1%。并显示出良好的连续24小时电解稳定性。密度泛函理论计算表明,CuSn/NC催化剂能够弱化C-O键和扭曲CO2构型从而有助于化学吸附并激活CO2。（3）设计并合成了负载在氮掺杂碳上的RuNi双金属原子催化剂（RuNi/NC）,将其应用于电催化H2氧化反应（HOR）。通过球差校正电镜可以清晰地观察到RuNi原子对。电化学性能测试显示,RuNi/NC催化剂在碱性介质中表现出了优异的HOR活性,在过电位?=50 m V时的表观电流密度为1.36 m A cm–2,与商业Pt/C催化剂(1.42 m A cm–2)的接近。此外,RuNi/NC(1.36 m A cm–2disk)的交换电流密度明显大于Pt/C(1.24 m A cm Pt–2)。同时RuNi/NC催化剂还展现出优异的HOR电化学稳定性。RuNi双金属原子的协同作用增强了Had中间体的吸附,从而提升了其HOR性能。上述工作成功的制备了均匀分散在氮掺杂碳上的三种原子尺度双金属活性位催化剂,它们通过金属原子的高利用率和双金属的协同作用表现出优异的电催化性能。这些工作为设计和制备高效耐用的原子尺度双金属催化剂提供了新思路。
齐洪岩[8]（2021）在《晶态多孔有机盐的制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理在当前的产业技术发展过程中,水吸附的主要方式是通过多孔材料进行吸附。然而目前用于水吸附的多孔材料,存在着孔道不规则,从而在水吸附过程中易发生孔道堵塞,或是在进行水吸附后,骨架发生坍塌破坏,无法循环使用的问题,大大降低了材料的经济效益。鉴于此,本论文针对多孔材料在水吸附过程中存在的问题,合成两种新型晶态多孔有机盐,通过基本的结构表征,探究晶态多孔有机盐的自身性能,并对其在吸水性能方面的应用进行了探索。晶态多孔有机盐（Crystalline Porous Organic Salts,CPOSs）,作为多孔材料家族的新成员,逐渐的进入当前科研工作者的视野。晶态多孔有机盐是通过两种有机酸/碱单体之间电荷辅助的氢键相互作用构筑而成。由于其合成条件温和,孔道规则,具有永久的孔隙结构,因而备受各领域的关注,并逐步的进入当前的应用市场。本论文中,首先概述晶态多孔有机盐的基本概念和合成方式,并对其应用领域进行了简单的介绍。其次通过选用一种有机酸4,4’-联苯二磺酸和两种有机碱:四（4-氨基苯基）甲烷和1,3,5-环己三胺合成两种新型的晶态多孔有机盐,即CPOS-12和CPOS-13。在室温条件下合成的CPOS-12和CPOS-13有着良好的热稳定性,其微孔表面积分别为39 m2·g-1,8 m2·g-1。对水的吸附量分别可以达到0.13 g·g-1,0.04 g·g-1。热重分析显示CPOS-12在120℃前出现了明显的质量损失,这可能归因于孔道内以氢键形式吸附的水的损失;CPOS-13在140℃前出现了明显的质量损失,说明在此温度时多孔有机盐吸附的水完全除去。在循环实验中,循环四次后的CPOS-12和CPOS-13的水吸附量仍可以达到0.1 g·g-1,0.04 g·g-1左右。最后,以上两种新型的晶态多孔有机盐,进行在高湿度条件下的稳定性测试,通过在循环吸附后,观察粉末X射线衍射其结晶性得到保持,并且循环吸附前后的红外光谱也有利地证明了晶体结构中的官能团和结构保持不变。综上说明CPOS-12和CPOS-13在水吸附领域展现了良好的应用前景。
黄文博[9]（2021）在《多孔有机骨架材料孔道表面微环境调控及其功能化应用探索》文中研究说明作为多孔材料的重要分支,多孔有机骨架材料（Porous Organic Frameworks,POFs）,以其卓越的理化稳定性和丰富多变的孔道结构,深受广大科研工作者的青睐并成为近年来研究的热点和前沿。该类材料提供了一个重要的平台,即可以通过构筑单元和聚合机制的合理搭配达到预设的孔道结构,进而实现出色的定制化功能及应用。POFs在催化、传感、吸附分离、能量传输存储以及生物医药等众多领域都展现出了和广阔的应用前景。鉴于POFs出色的结构特性,我们以POFs孔道表面微观环境调控为立足点,以实现POFs多功能化应用为指导思想,从POFs孔道的活性位点、特征基团和配位效应等角度进行调控,并探索POFs在质子传导、气体吸附分离和非线性光学等方向的性能和应用。据此,本论文主要研究内容包括以下四个方面:第一部分我们采用调控POF骨架内部碱性位点的策略,制备了原位负载强酸的共价三嗪骨架膜（CTF-Mx）并研究了其宽温域无水质子传导性能。我们通过强酸原位掺杂这一简便方法制备的CTF-Mx具有低质子解离能和长程有序的氢键网络结构,由此获得了1.21×10-3 S cm-1（-40℃）至2.08×10-2 S cm-1（160℃）的宽温域的高质子电导率。通过分子动力学和质子弛豫时间分析揭示了碱性位点调控质子活化过程,结果表明在低活化能下共价三嗪骨架膜的质子迁移率大幅提高。第二部分我们通过调控POF孔道中富电子基团的策略,合成了聚芘炔多孔有机骨架材料并用于半导体特气吸附分离研究。我们设计了一种含有大量富电子基团的聚芘炔多孔有机骨架（PD-POF）材料。sp-杂化炔桥连的芳香族聚芘多孔材料,具有低密度、高理化稳定性和优异孔隙结构的特点。富电子基团乙二炔桥连体提供了丰富的活性吸附位点,同时作为吸电子基团的炔键又能有效调节孔道结构中的电荷转移,从而实现对半导体电子特气的高效吸附分离。此外,固定床穿透突破及脱附测试证明PD-POF具有出色的选择性吸附和循环再生能力。第三部分我们利用重金属离子配位调控孔道表面电荷密度的策略,制备了聚酞菁多孔有机骨架材料并用于非线性光学研究。18π电子共轭结构的酞菁具备固有的非线性光学响应性能,而酞菁在溶液和薄膜中的团聚是阻碍其光限幅器件加工的瓶颈。我们开发了三种能够增强非线性吸收效应和光限幅性能的sp3-杂化碳桥连聚酞菁多孔有机骨架材料（Pc-POFs）。牢固共价键连接的多孔结构可通过抑制分子弛豫并增加激发态吸收来改善其光限幅性能。此外,在酞菁环中心配位Sn重金属离子的Sn-Pc-POF在532 nm纳秒激光下展现出0.37 J/cm2的光限幅阈值,与现有的二维光限幅材料相比具有极高的竞争力。第四部分我们选择过渡金属离子配位调控孔道表面电场的策略,制备二维金属聚酞菁共轭多孔骨架材料并用于光限幅性能研究。我们合成了含过渡金属的二维聚酞菁共轭多孔骨架材料（MPc-CPFs）,选择Fe、Co、Ni、Cu和In过渡金属离子在酞菁环中心配位以调控其框架离域电子结构。在纳秒脉冲激光下完全封闭的平面离域π共轭框架会表现出高效的非线性吸收和出色的光限幅性能。此外,在酞菁环中心配位铁磁性过渡金属离子（Co,Ni）会产生非线性激发态吸收的共振增强使其非线性光学响应显着提升。
张欣瑶[10]（2021）在《垂直纳米线激光器的设计与特性研究》文中进行了进一步梳理激光器的小型化是实现超紧凑集成光子回路的重要基础。作为一种兼具增益介质和谐振腔的准一维材料,半导体纳米线在超小型激光器中具有重要应用潜力。通过将单根纳米线放置于绝缘衬底表面而形成的水平纳米线激光器起步较早,发展也较为成熟。相比之下,垂直于外延衬底的纳米线激光器在硅基高密度集成中更具应用前景,成为近年来新兴的研究热点。本论文围绕垂直纳米线激光器开展了相关理论研究,主要研究成果如下:（1）设计了一种底部反射增强的硅基垂直单根GaAs纳米线激光器,利用有限时域差分法研究了不同反射底镜纳米线激光器的阈值增益特性。结果表明,通过在纳米线与衬底之间插入SiO2或空气介质,底部反射率显着提高,直径为300 nm的激光器阈值分别下降了 14和20倍。（2）理论研究了垂直纳米线阵列的模场特性。研究发现,周期性排列的垂直纳米线阵列具有无缺陷光子晶体的特征,带边模式中存在近狄利克雷的表面避免（surface-avoiding）状态,绝大部分光子能量被局域在阵列中心,阵列边缘的光场泄露被强烈抑制。通过优化阵列参数,在晶格常数（即纳米线圆心距）为3倍纳米线直径时,光子晶体的带隙效应显着,光场限制最强。（3）设计并仿真了一种硅基垂直纳米线阵列激光器,对比研究了其与垂直单根纳米线激光器的阈值增益特性。受益于光子晶体的光局域效应,垂直纳米线阵列激光器的截止直径为120 nm,仅为垂直单根纳米线激光器的3/4;在直径为160 nm时,阈值较垂直单根纳米线激光器降低了 80%。
二、快质子的人工产生（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、快质子的人工产生（论文提纲范文）
（1）HIRFL-CSR气体内靶核反应研究进展（论文提纲范文）
| 1 国外研究现状 |
| 2 HIRFL-CSR气体内靶核反应研究 |
| 2.1 气体内靶核反应核心探测设备 |
| 2.2 HIRFL-CSR上首次低动量转移弹性散射实验 |
| 3 HIRFL-CSR气体内靶核反应研究计划 |
| 4 总结与展望 |
（2）极端丰质子核26,27P与27S的奇特衰变实验研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 放射性核束物理的发展及意义 |
| 1.2 奇特核的衰变 |
| 1.3 β衰变的特性 |
| 1.3.1 β衰变的基础知识 |
| 1.3.2 β延迟质子发射 |
| 1.3.3 同位旋对称性破缺 |
| 1.3.4 注入-衰变法 |
| 1.4 本章小结 |
| 第二章 相关核素的研究综述 |
| 2.1 ~(26)Pβ衰变研究 |
| 2.1.1 M.D.Cable的研究(1982) |
| 2.1.2 J.Honkanen的研究(1983) |
| 2.1.3 M.D.Cable的研究(1984) |
| 2.1.4 J.C.Thomas的研究(2004) |
| 2.1.5 D.Perez-Loureiro的研究(2016) |
| 2.1.6 RIBLL合作组的研究(2020) |
| 2.2 ~(27)Pβ衰变研究 |
| 2.2.1 J.Aysto的研究(1985) |
| 2.2.2 T.J.Ognibene的研究(1996) |
| 2.2.3 Y.Togano的研究(2011) |
| 2.2.4 E.McCleskey的研究(2016) |
| 2.3 ~(27)Sβ衰变研究 |
| 2.3.1 V.Borrel的研究(1991) |
| 2.3.2 G.Canchel的研究(2001) |
| 2.3.3 （？）.Janiak的研究(2017) |
| 2.3.4 RIBLL合作组的研究(2020) |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 实验装置与探测器刻度 |
| 3.1 兰州放射性束流线(RIBLL) |
| 3.1.1 装置综述 |
| 3.1.2 结构和特点 |
| 3.1.3 RIB的粒子鉴别 |
| 3.2 探测器阵列 |
| 3.3 电子学设置与数据获取系统 |
| 3.4 HPGe探测器的刻度 |
| 3.4.1 能量刻度 |
| 3.4.2 探测效率刻度 |
| 3.5 硅探测器的刻度 |
| 3.5.1 低增益信号的刻度 |
| 3.5.2 高增益信号的刻度 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 ~(26)P数据分析与结果 |
| 4.1 次级束离子的鉴别 |
| 4.2 衰变时间谱 |
| 4.3 带电粒子能谱 |
| 4.4 衰变分支比 |
| 4.5 γ射线谱 |
| 4.6 衰变纲图 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 ~(27)P的数据分析与结果 |
| 5.1 次级束离子鉴别 |
| 5.2 衰变时间谱 |
| 5.3 带电粒子能谱 |
| 5.4 γ射线谱 |
| 5.5 同位旋非对称性参数的计算 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 ~(27)S数据分析与结果 |
| 6.1 带电粒子能谱 |
| 6.2 双质子发射角关联的计算 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（4）芳基硼酸类反应型荧光探针的检测策略设计及应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 荧光探针概述 |
| 1.1.1 荧光原理介绍 |
| 1.1.2 常见的荧光团 |
| 1.1.3 分子结构对荧光强度的影响 |
| 1.1.4 荧光探针的基本识别机理 |
| 1.2 反应型荧光探针 |
| 1.2.1 反应型荧光探针概述 |
| 1.2.2 反应型荧光探针的应用 |
| 1.3 研究思路及创新点 |
| 第二章 基于“氧化还原-配位”协同检测策略的喹啉-8-硼酸/Al(Ⅲ)荧光探针在双氧水识别中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.3 光谱测试方法 |
| 2.3.1 溶剂对荧光检测的影响 |
| 2.3.2 Al(Ⅲ)浓度对荧光检测的影响 |
| 2.3.3 含水量对荧光检测的影响 |
| 2.3.4 反应时间对荧光检测的影响 |
| 2.3.5 H_2O_2浓度的荧光滴定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 溶剂对荧光检测的影响 |
| 2.4.2 Al(Ⅲ)浓度对于体系荧光强度的影响 |
| 2.4.3 含水量对荧光检测的影响 |
| 2.4.4 反应时间对荧光检测的影响 |
| 2.4.5 H_2O_2浓度的荧光滴定 |
| 2.4.6 探针对常见氧化物的选择性试验 |
| 2.4.7 探针对实际样品中过氧化氢的检测 |
| 2.4.8 荧光探针的应用性试验 |
| 2.4.9 检测机理 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于“氧化偶联-配位”协同检测策略的喹啉-8-硼酸/Al(Ⅲ)荧光探针在Pd(II)识别中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验试剂与仪器 |
| 3.3 光谱测试方法 |
| 3.3.1 溶剂对荧光检测的影响 |
| 3.3.2 Al(Ⅲ)浓度对于体系荧光强度的影响 |
| 3.3.3 碳酸钾浓度对于体系荧光强度的影响 |
| 3.3.4 含水量对荧光检测的影响 |
| 3.3.5 反应时间对荧光检测的影响 |
| 3.3.6 Pd(II)浓度的荧光滴定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 溶剂对荧光检测的影响 |
| 3.4.2 Al(Ⅲ)浓度对于体系荧光强度的影响 |
| 3.4.3 碳酸钾浓度对于体系荧光强度的影响 |
| 3.4.4 含水量对荧光检测的影响 |
| 3.4.5 反应时间对荧光检测的影响 |
| 3.4.6 Pd(Ⅱ)浓度的荧光滴定 |
| 3.4.7 探针对金属离子的选择性试验 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 基于ESIPT机理的(2-氨基甲酰基苯基)硼酸荧光探针在Cu(Ⅱ)识别中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验试剂和仪器 |
| 4.3 光谱测试方法 |
| 4.3.1 溶剂对荧光检测的影响 |
| 4.3.2 三乙胺浓度对于体系荧光强度的影响 |
| 4.3.3 含水量对荧光检测的影响 |
| 4.3.4 反应时间对荧光检测的影响 |
| 4.3.5 Cu(Ⅱ)浓度的荧光滴定 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 溶剂对荧光检测的影响 |
| 4.4.2 三乙胺浓度对于体系荧光强度的影响 |
| 4.4.3 含水量对荧光检测的影响 |
| 4.4.4 反应时间对荧光检测的影响 |
| 4.4.5 Cu(Ⅱ)浓度的荧光滴定 |
| 4.4.6 检测体系对Cu(Ⅱ)离子的选择性识别能力 |
| 4.4.7 探针对实际水样中Cu(Ⅱ)的检测 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
（6）近年来宝石辐照处理技术的研究进展（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 辐照处理理论基础 |
| 3 辐照处理设备及方法 |
| 3.1 核反应堆 |
| 3.2 60Co辐照源 |
| 3.3 电子加速器 |
| 3.4 热处理 |
| 4 常见辐照处理宝石 |
| 4.1 钻石 |
| 4.2 蓝宝石 |
| 4.3 托帕石 |
| 4.4 水晶 |
| 4.5 绿柱石 |
| 4.6 珍珠 |
| 5 辐照处理的安全性评估 |
| 6 总结 |
（7）原子尺度双金属催化剂的可控合成和电催化性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氮还原反应的介绍 |
| 1.2.1 NH_3 的合成方法 |
| 1.2.2 NRR的反应机理 |
| 1.2.3 NRR机理的检测方法 |
| 1.2.4 NRR的研究进展 |
| 1.3 二氧化碳还原反应的介绍 |
| 1.3.1 CO_2RR的合成方法 |
| 1.3.2 CO_2RR的反应机理 |
| 1.3.3 CO_2RR的研究进展 |
| 1.4 氢气氧化反应的介绍 |
| 1.4.1 HOR催化剂研究的意义 |
| 1.4.2 碱性条件下HOR的反应机理 |
| 1.4.3 碱性条件下HOR催化剂的研究进展 |
| 1.5 本论文的选题思路以及主要内容 |
| 第二章 铁钼亚纳米团簇/单原子催化剂制备及其氮还原性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 材料制备 |
| 2.2.4 标准曲线绘制 |
| 2.2.5 氮还原测试实验流程 |
| 2.2.6 电催化N_2还原产物的计算 |
| 2.3 催化剂形貌表征及分析 |
| 2.3.1 催化剂形貌表征 |
| 2.3.2 催化剂原子结构分析 |
| 2.4 FeMo/NC催化氮还原性能分析 |
| 2.5 本章小节 |
| 第三章 原子分散的铜锡双金属催化剂制备及其二氧化碳还原性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 材料制备 |
| 3.2.4 二氧化碳还原测试实验流程 |
| 3.2.5 电催化二氧化碳还原产物检查与定量 |
| 3.2.6 电催化CO_2还原产物的计算 |
| 3.3 催化剂形貌表征以及结构分析 |
| 3.3.1 催化剂形貌表征 |
| 3.3.2 催化剂原子结构分析 |
| 3.4 CuSn/NC催化二氧化碳还原性能分析 |
| 3.5 DFT计算 |
| 3.6 本章小节 |
| 第四章 原子分散的钌镍双金属催化剂制备及其氢氧化性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 材料制备 |
| 4.2.4 氢气氧化测试实验流程 |
| 4.3 催化剂形貌表征及结构分析 |
| 4.3.1 催化剂形貌表征 |
| 4.3.2 催化剂结构分析 |
| 4.4 RuNi/NC催化氢气氧化性能分析 |
| 4.5 本章小节 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间取得的科研成果和科研情况说明 |
| 致谢 |
（8）晶态多孔有机盐的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 晶态多孔有机盐(CPOSs) |
| 1.1.1 CPOSs的简介 |
| 1.1.2 CPOSs的连接方式 |
| 1.1.3 CPOSs的性质 |
| 1.2 多级孔的晶态有机盐 |
| 1.2.1 多方向柔性合成 |
| 1.2.2 超分子笼合成 |
| 1.2.3 合成溶剂的影响 |
| 1.3 晶态多孔有机盐的应用领域 |
| 1.3.1 高质子导电率 |
| 1.3.2 二氧化碳快速扩散 |
| 1.3.3 负线性压缩性 |
| 1.3.4 分子转子 |
| 1.3.5 荧光调制 |
| 1.3.6 电子转移 |
| 1.3.7 分子交换 |
| 1.3.8 试剂封装 |
| 1.4 本论文的选题目的 |
| 参考文献 |
| 第2章 CPOS-12 的制备及其性能研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验准备工作 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 四(4-氨基苯基)甲烷的合成与表征 |
| 2.3.1 溶剂纯化 |
| 2.3.2 四(4-氨基苯基)甲烷的制备 |
| 2.4 CPOS-12 的制备及其基本结构表征 |
| 2.4.1 CPOS-12 的合成条件探究 |
| 2.4.2 CPOS-12 的制备 |
| 2.4.3 CPOS-12 的基本结构表征 |
| 2.5 CPOS-12 的水吸附测试 |
| 2.5.1 CPOS-12 的水吸附测试实验 |
| 2.5.2 CPOS-12 的水吸附循环测试实验 |
| 2.5.3 CPOS-12 在高湿度条件下的水吸附稳定性 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 CPOS-13 的制备及其性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验准备工作 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 1,3,5-环己三胺的合成与表征 |
| 3.3.1 溶剂纯化 |
| 3.3.2 1,3,5-环己三胺的制备 |
| 3.4 CPOS-13 的制备及其基本结构表征 |
| 3.4.1 CPOS-13 的合成条件的探究 |
| 3.4.2 CPOS-13 的制备 |
| 3.4.3 CPOS-13 的基本结构表征 |
| 3.5 CPOS-13 的水吸附测试 |
| 3.5.1 CPOS-13 的水吸附测试实验 |
| 3.5.2 CPOS-13 的水吸附循环测试实验 |
| 3.5.3 CPOS-13 在高湿度条件下的水吸附稳定性 |
| 3.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 结论 |
| 作者简介及攻读学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（9）多孔有机骨架材料孔道表面微环境调控及其功能化应用探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多孔有机骨架材料(Porous Organic Frameworks,POFs)概述 |
| 1.3 多孔有机骨架材料(POFs)的微观环境调控 |
| 1.4 多孔有机骨架材料(POFs)的多功能化应用概述 |
| 1.5 本文选题的目的、意义和主要研究内容 |
| 第2章 实验试剂与仪器设备 |
| 2.1 材料制备的主要试剂与溶剂 |
| 2.2 材料制备的所需实验仪器 |
| 2.3 材料的主要表征设备和条件 |
| 2.3.1 材料的基本性质表征 |
| 2.3.2 材料的应用性能测试 |
| 第3章 原位负载强酸共价三嗪骨架膜的碱性位点调控及其宽温域无水质子传导研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 共价三嗪骨架膜CTF-M1 的合成制备 |
| 3.2.2 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的合成制备 |
| 3.2.3 反应模型化合物的合成制备 |
| 3.2.4 对共价三嗪骨架膜CTF-Mx的交流电化学阻抗测试具体方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的结构性质基本表征 |
| 3.3.2 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的机械性能 |
| 3.3.3 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的负载酸含量 |
| 3.3.4 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的质子解离能 |
| 3.3.5 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的质子电导率 |
| 3.3.6 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的弛豫过程 |
| 3.3.7 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的长期稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚芘炔多孔有机骨架材料的富电子基团调控及其半导体特气吸附分离研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 设计及合成1,3,6,8-硅基乙炔芘单体 |
| 4.2.2 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的制备 |
| 4.2.3 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的气体吸附分离性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的结构性质基本表征 |
| 4.3.2 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的吸附分离特性 |
| 4.3.3 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的瞬时吸附率表现 |
| 4.3.4 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的结构性质穿透及循环表现 |
| 4.3.5 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的电荷转移和静电作用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 聚酞菁-多孔有机骨架材料的重金属离子配位调控及其非线性光学(NLO)研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 多孔有机骨架材料Pc-POF、Sn-Pc-POF和 Pb-Pc-POF的制备 |
| 5.2.2 酞菁类单体和多孔有机骨架材料Pc-POFs的光限幅性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 多孔有机骨架材料Pc-POFs的结构性质基本表征 |
| 5.3.2 多孔有机骨架材料Pc-POFs的结构理论模型研究 |
| 5.3.3 多孔有机骨架材料Pc-POFs的光物理特性及非线性光学性能研究 |
| 5.3.4 多孔有机骨架材料Pc-POFs的光限幅性能对比 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 二维金属-聚酞菁共轭多孔骨架材料的过渡金属离子配位调控及其光限幅性能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 二维金属-聚酞菁共轭多孔骨架材料Fe Pc-CPF、Co Pc-CPF、Ni Pc-CPF、Cu Pc-CPF和 In Pc-CPF的制备 |
| 6.2.2 二维金属-聚酞菁共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的光限幅性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的结构性质基本表征 |
| 6.3.2 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的结构理论模型研究 |
| 6.3.3 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的光物理特性及非线性光学性能研究 |
| 6.3.4 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的光限幅性能对比 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（10）垂直纳米线激光器的设计与特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 Ⅲ-Ⅴ族纳米线激光器的发展 |
| 1.1.2 水平纳米线激光器的发展 |
| 1.1.3 垂直纳米线激光器的发展 |
| 1.2 论文结构安排 |
| 参考文献 |
| 第二章 垂直纳米线激光器的理论基础 |
| 2.1 纳米线谐振腔与光波导的理论基础 |
| 2.2 仿真环境介绍 |
| 2.2.1 基本原理 |
| 2.2.2 仿真流程 |
| 2.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 单根垂直纳米线激光器的研究 |
| 3.1 硅基垂直纳米线激光器的性能研究 |
| 3.1.1 结构设计 |
| 3.1.2 模式特性 |
| 3.1.3 结果分析 |
| 3.2 基于底部反射增强的垂直纳米线激光器的性能研究 |
| 3.2.1 结构设计 |
| 3.2.2 模式特性 |
| 3.2.3 结果分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 垂直纳米线阵列激光器的研究 |
| 4.1 基于垂直纳米线阵列激光器的光子晶体理论基础 |
| 4.2 单层垂直纳米线阵列激光器的研究分析 |
| 4.2.1 结构设计 |
| 4.2.2 模式特性 |
| 4.2.3 结果分析 |
| 4.3 多层垂直纳米线激光器的研究分析 |
| 4.3.1 结构设计 |
| 4.3.2 模式特性 |
| 4.3.3 结果分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 工作总结 |
| 5.2 工作展望 |
| 致谢 |
| 作者攻读硕士学位期间发表的学术论文目录 |
四、快质子的人工产生（论文参考文献）
- [1]HIRFL-CSR气体内靶核反应研究进展[J]. 曾奇,张景涛,岳珂,涂小林. 科学通报, 2021(26)
- [2]极端丰质子核26,27P与27S的奇特衰变实验研究[D]. 石国柱. 兰州大学, 2021(01)
- [3]基于传统锂离子电解液的锂金属电池负极界面改性研究[D]. 尹航. 辽宁科技大学, 2021
- [4]芳基硼酸类反应型荧光探针的检测策略设计及应用[D]. 黄辉. 江西理工大学, 2021(01)
- [5]RuO2纳米颗粒修饰金属氢氧化物/氧化物及其增强的OER性能研究[D]. 陆开发. 安徽大学, 2021
- [6]近年来宝石辐照处理技术的研究进展[J]. 剡晓旭,岳素伟. 超硬材料工程, 2021(03)
- [7]原子尺度双金属催化剂的可控合成和电催化性能研究[D]. 刘微. 天津理工大学, 2021(08)
- [8]晶态多孔有机盐的制备及其性能研究[D]. 齐洪岩. 吉林大学, 2021(01)
- [9]多孔有机骨架材料孔道表面微环境调控及其功能化应用探索[D]. 黄文博. 中国科学院大学(中国科学院长春光学精密机械与物理研究所), 2021(01)
- [10]垂直纳米线激光器的设计与特性研究[D]. 张欣瑶. 北京邮电大学, 2021(01)