一、孕中期检测母血清标记物筛查唐氏综合征胎儿的研究（论文文献综述）
张杉,何海丽,王斌[1]（2021）在《血清标记物检测在妊娠中期唐氏综合征产前筛查中的应用价值》文中提出目的分析血清标记物检测在妊娠中期唐氏综合征产前筛查中的应用价值。方法抽取2018年2月至2020年7月安阳市妇幼保健院收治的妊娠中期进行唐氏综合征产前筛查的孕妇208例, 检测其血清甲胎蛋白（AFP）、游离雌三醇（uE3）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、抑制素A水平, 比较不同年龄孕妇高风险筛查和确诊结果, 比较不同孕周、不同染色体异常胎儿的母体血清标记物检测水平, 统计血清标记物四联检测结果和诊断效能。结果 208例孕妇中, ≥35岁者71例, <35岁者137例;≥35岁孕妇的高风险率为40.85%（29/71）, 羊膜穿刺率为62.07%（18/29）, 确诊率为19.72%（14/71）, 高于<35岁孕妇的17.52%（24/137）、33.33%（8/24）、1.46%（2/137）, P<0.05。随着孕周的增加, AFP水平呈增高趋势, HCG水平呈降低趋势（P<0.05）, 不同孕周孕妇的抑制素A水平存在U型变化（P<0.05）。唐氏综合征孕妇AFP MOM值、HCG MOM值高于18-三体综合征孕妇（P<0.05）。血清标记物四联检测的敏感度为76.92%（10/13）, 特异度为92.82%（181/195）, 准确度为91.83%（191/208）, 阳性预测为41.67%（10/24）, 阴性预测值为98.37%（181/184）。结论妊娠中期采用血清标记物检测可预测胎儿染色体异常风险, 血清AFP、uE3、HCG、抑制素A联合检测唐氏综合征敏感度、阳性预测值理想, 可进一步提高产前筛查效果, 为唐氏综合征临床诊断和早期干预提供信息支持。
柳华平,柳淑娟[2]（2020）在《孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征筛查中的应用价值》文中进行了进一步梳理目的探究孕早期超声和孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征筛查中的应用价值。方法从该院在2016年7月—2019年7月间,收治的需要进行唐氏综合征筛查的900例患者,分为联合组、超声组、血清组各300例患者,对3组患者的阳性数和阳性率以及敏感性、特异性、进行比较分析,从而分析联合检测的应用价值。结果超声组的阳性数为12例,阳性率为4.0%,血清组的阳性数为15例,阳性率为5.0%,联合组患者的阳性数为6例,阳性率为2.0%,组间差异有统计学意义（χ2=15.264,P<0.05）;3组患者的敏感性差异有统计学意义（χ2=19.247,P<0.05）,特异性差异无统计学意义（χ2=0.316,P>0.05）。结论在唐氏综合征的筛查中,在孕早期进行超声检查,在孕中期通过母血清标记物进行检查,阳性率、敏感性、特异性均优良,可以得到显着的检查价值,值得推广以及应用。
陈飞[3]（2020）在《妊娠中期血清标记物检测在唐氏综合征产前筛查中的应用价值研究》文中进行了进一步梳理目的探讨妊娠中期血清标记物检测在唐氏综合征产前筛查中的应用价值。方法选取2018年1月～2019年1月我院中唐氏筛查孕妇,应用化学发光法检测的妊娠中期孕妇,分别检测其人类绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）与甲胎蛋白（AFP）含量,之后依据孕妇的年龄、孕周、单双胎情况、吸烟史、体质量、糖尿病患病情况、既往有无异常妊娠史等情况,使用Prisca系统对孕妇的妊娠风险进行评估。观察不同年龄段高风险筛查率情况、不同年龄组妊娠中期孕妇高风险确诊情况、染色体异常胎儿母体血清内标记物检测情况、妊娠15～20+6周孕妇血清内标记物检测情况。结果 200例唐氏筛查高风险妊娠中期孕妇进行无创DNA检测,6例被检测出筛出染色体异常,结果 4例孕妇被诊断为唐氏综合征（DS）,1例孕妇被诊断18-三体综合征,1例孕妇被诊断为其他胎儿染色体异常类型。与正常孕妇比较,DS孕妇的AFP、uE3含量明显较低,HCG含量明显较高,差异有统计学意义（P <0.05）;18-三体综合征孕妇的AFP、uE3与HCG明显较低,差异有统计学意义（P <0.05）。随着年龄的不断增长,孕妇的妊娠风险越高;同时随着孕周的不断增加,AFP含量水平明显提升,HCG含量明显减少。结论对妊娠中期孕妇的血清标记物进行良好的检测能够在较大程度上对胎儿的染色体畸形情况进行预测,并依据结果采取相应的干预措施,能够在较大程度上降低胎儿出生缺陷的发生率,具有较高的临床推广价值。
庄玲玲[4]（2018）在《孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征筛查中的应用价值》文中研究说明目的:探讨孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征（DS）筛查中的应用价值。方法:选取本院接诊的1 000例单胎妊娠孕妇作为观察对象,入组对象均在孕早期行常规超声检查及DS相关超声软指标筛查,在孕中期行母血清标记物检测。超声或母血清标记物检测结果异常者,均行羊膜腔穿刺细胞培养以确诊。比较单纯超声、母血清标记物检测及二者联合检测对DS的诊断准确性。结果:超声检查14例（1.40%）为阳性,血清标记物检测21例（2.10%）为阳性,超声+血清标记物检测36例（3.60%）为阳性。超声+血清标记物筛查的阳性率明显高于超声检查与血清标记物筛查（P<0.05）。超声+血清标记物对DS的诊断敏感性显着高于单纯超声与单纯血清标记物检测,对DS的诊断假阴性率显着低于单纯超声与单纯血清标记物检测（P<0.05）;超声+血清标记物、单纯超声、单纯血清标记物对DS的诊断特异性及假阳性率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论:孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测对DS的诊断准确性优于单项超声检查与母血清标记物检测,具有重要的应用价值。
付久园,肖艳平,王红杰,朱艳菊,王晓华,张金环[5]（2017）在《唐氏综合征产前血清标记物筛查的探讨》文中研究说明目的:探讨血清标记物在唐氏综合征（Down syndrome,DS）产前筛查的变化及临床意义。方法:收集2014年7月至2017年7月就诊于我院的2598例妊娠中期（孕14+121+6周）的孕妇,应用定量质谱技术对其外周血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）及抑制素A（InhA）标记物的含量进行检测,并结合孕妇的年龄、体质量、孕周时间、单双胎、糖尿病史、吸烟史、既往有无异常孕产史等因素,利用腾程产前筛查分析软件进行风险评估。结果:2598例妊娠中期的孕妇,筛查出染色体异常的有117例高风险高危妊娠孕妇,其中54例高危妊娠孕妇进一步性羊膜腔穿刺检查,诊断为唐氏综合征患者21例,2例18-三体综合征,3例其他染色体异常患者。高危组AFP水平低于低危组[（15.54±1.23）vs.（35.38±3.54）ng/mL];uE3水平低于低危组[（4.16±3.25）vs.（8.31±2.26）ng/mL],两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;HCG水平高于低危组[（2.94±1.26）vs.（1.16±3.12）m IU/mL],InhA水平高于低危组[（3.75±1.16）vs.（1.24±2.29）pg/mL],两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。≤35岁孕妇出生缺陷总筛查阳性率（3.50%）低于>35岁孕妇（10.08%）（P<0.05）。>35岁孕妇总确诊阳性率（65.22%）高于≤35岁孕妇（35.48%）（P<0.05）。妊娠DS胎儿的孕妇血清内HCG、InhA升高,AFP、uE3降低（P<0.05）。结论:外周血AFP、uE3、HCG、InhA含量的检测可以用于孕妇的产前唐氏综合征血清标记物筛查,作为预测胎儿染色体异常的一个重要指标,降低唐氏综合征、18-三体综合征及其他染色体异常疾病的出生率,有利于优生工作。
陈林蕾[6]（2017）在《孕中期血清学筛查指标异常与不良妊娠结局的关系》文中指出目的:通过回顾分析病例资料,探讨妊娠中期孕妇血清学筛查低风险但指标异常以及血清学筛查高风险与不良妊娠结局的相关性;方法:选取2013年5月1日2014年5月1日于北京市海淀区妇幼保健院产前筛查中心自愿接受孕1520+6结果:妊娠中期血清学筛查低风险但指标异常情况与不良妊娠结局的发生具有相关性,AFP≥2.0MOM妊娠期高血压疾病以及早产、小于胎龄儿的发生风险增加;AFP<0.6MOM胎膜早破和早产的发生风险相对降低,uE3≤0.5MOM,小于胎龄儿的发生风险相对升高;低风险两项指标异常组中AFP≥2.0MOM且游离β-hCG≥3.0MOM时,前置胎盘、死胎、小于胎龄儿的发生风险增加,与正常组相比差异具有统计学意义（P<0.05）;妊娠中期血清学筛查高风险组羊水过少、胎膜早破以及小于胎龄儿的发生率高于正常组,差异具有统计学意义（P<0.05）。周血清学筛查并住院分娩的孕妇9980例作为研究对象,根据筛查结果将其分为高风险组746例和低风险组9234例,再根据血清标志物的中位数倍数值（Multiple of Median,MoM）将低风险组分为单项指标异常组952例（包括AFP升高组65例,AFP降低组629例,游离β-hCG升高组183例,以及uE3降低组75例）、两项指标异常组24例（包括AFP升高且游离β-hCG升高组6例,AFP降低且游离β-hCG升高组4例,AFP降低且uE3降低组14例）以及各项指标均正常者8258例（正常组）,对各组孕妇在妊娠分娩过程中发生的不良妊娠结局进行随访研究。结论:妊娠中期血清学筛查低风险但指标异常以及高风险与不良妊娠结局具有一定的相关性,妊娠中期血清标记物AFP、游离β-hCG、uE3的异常可以用来预测不良妊娠结局,所以在做产前筛查和诊断工作时,对血清标记物异常应该进一步引起重视。
黎永鉴,闫丽琼[7]（2015）在《梧州地区孕中期唐氏综合征产前筛查与诊断5983例分析》文中指出目的:探讨孕中期唐氏综合征产前筛查与诊断的临床应用价值。方法:对梧州汉族人群5 983例孕中期（1520周）孕妇血清的（AFP）和（β-HcG）2项血清标记物进行检测,结合孕妇体重、孕周等数值加以校正,通过产筛分析软件计算出胎儿患唐氏综合征的风险值。高风险孕妇在知情同意下进行羊水细胞染色体核型分析及B超确诊。结果:5 983例中期孕妇中,检出高危病例为377例（6.3%）。其中21-三体、18-三体、13三体高危,NTD高危例数分别为298,51,11,17例。208例三体高危病例在知情同意下进行了染色体分析（占总三体高危病例的57.78%）,发现10例异常核型,其中21-三体2例,18-三体1例,平衡异位2例,9号倒位4例,Y倒位1例,异常发生率4.81%（10/208）。17例NTD高危经B超检查发现胎儿异常2例。结论:孕中期血清产前筛查结合产前诊断能够有效地避免染色体异常和神经管畸形的胎儿出生,达到预防出生缺陷、提高人口素质的目的。
王雪敏[8]（2014）在《孕龄、年龄、体重对产前筛查影响的研究》文中认为目的研究早孕期和中孕期产前筛查唐氏综合征、爱德华综合征和开放性神经管缺陷风险值与孕妇年龄、体重、孕龄的关系,探讨影响产前筛查的因素,从而避免相关因素的影响,降低产前筛查的假阴性和假阳性,提高产前筛查的准确率。研究对象和方法回顾性分析在2011年1月至2012年12月进行早中孕期产前筛查的健康单胎妊娠孕妇共73789例。用全自动时间分辨荧光免疫分析仪检测孕妇血清中妊娠相关血浆蛋白A（PAPP-A）、甲胎蛋白（AFP）、游离人绒毛膜促性腺激素β-亚单位（Free-βhCG）、游离雌三醇（uE3）水平,应用风险评估软件系统,结合孕妇年龄、体重、孕周等因素校正后分别得出3种先天缺陷的风险值,采用x2检验和相关性分析进行数据的统计分析。结果1.早孕期12042例孕妇共筛查出唐氏综合征阳性668例,占5.54%（668/12042）；爱德华综合征阳性80例,占0.66%（80/12042）。中孕期61747例孕妇共筛查出唐氏综合征阳性4896例,占7.92%（4896/61747）；开放性神经管缺陷高风险392例,占0.63%（392/61747）；爱德华综合征阳性385例,占0.62%（385/61747）。2.早孕期妊娠相关蛋白A（PAPP-A）中位数浓度值随着孕龄的增加逐渐升高,早孕期和中孕期游离人绒毛膜促性腺激素β-亚单位（Free-βhCG）中位数浓度值均随着孕龄增加逐渐下降,中孕期甲胎蛋白（AFP）中位数浓度值随着孕龄的增加逐渐升高,游离雌三醇（uE3）中位数浓度值随着孕龄的增加逐渐升高；各血清学指标的中位数浓度值均随着孕妇体重的增加而逐渐下降。3.唐氏综合征及爱德华综合征的假阳性率与年龄相关（均P<0.05）,均随年龄增大筛查阳性率增高,且在孕妇年龄在30岁以上的各组间筛查高风险率明显升高,而ONTD假阳性率则在各年龄组间无统计学差异（P>0.05）。体重因素,三种疾病筛查风险值均与体重相关（r=0.018）。孕龄因素,ONTD的检出与孕龄相关（P<0.05）,唐氏综合征及爱德氏综合征的检出与孕龄无关（均P>0.05）。结论1.唐氏综合征及爱德华综合征的筛查风险值与孕妇年龄相关,均随年龄增大筛查阳性率增高；而ONTD风险值与孕妇年龄无相关性。这三种疾病筛查风险值受到孕妇体重的影响。ONTD的检出与孕周相关,唐氏综合征及爱德氏综合征的检出与孕周不相关。2.孕周、体重、年龄均会对唐氏综合征筛查的结果有影响,因此在临床工作中要准确掌握并填写进行产前筛查孕妇的相关信息,才能提高产前筛查的效率。
王芳[9]（2014）在《汉族和维族胎儿NT的差异性分析及其联孕妇血清学的临床应用》文中认为目的：探讨汉族和维族正常单胎胎儿颈项透明层（nuchal translucency, NT）是否存在差异性及其正常值范围并评估颈项透明层联合孕妇血清学筛查胎儿染色体异常的临床价值。方法：选取在我院行NT检查的正常单胎8161例,其中汉族5025例,维族3136例对不同孕周维族和汉族胎儿NT进行分析,采用线性回归计算不同孕周胎儿的NT厚度的第5%、50%、95%位数,并对3106名孕11-13+6周行胎儿NT测量且另于孕14-20周行血清游离雌三醇（UE3）、甲胎蛋白（AFP）、游离绒毛膜促性腺激素β亚基（Free β?-HCG）检测的结果与妊娠结局相对照,分析颈项透明层和孕妇血清学及其与胎儿染色体的关系,并建立受试者工作特性曲线（ROC曲线）。结果：孕11-13+6周汉族与维族相同孕周的孕妇年龄及胎儿NT厚度间差异均无统计学意义（P>0.05）,孕13+6周汉族与维族胎儿的第95%位数均为0.22cm,染色体异常胎儿的NT及孕妇血清学与染色体正常组胎儿比较,差异均有统计学意义（P<0.05）,以胎儿颈项透明层0.22cm为鉴别胎儿染色体异常的诊断界点,则诊断敏感度、特异度分别为77.43%、99.05%,以孕妇血清学超过1/270为鉴别胎儿染色体异常的诊断界点,则诊断敏感度、特异度分别为85.71%、95.85%,两者联合诊断的敏感度、特异度分别为100%、99.7%,差异均有统计学意义（P＜0.05）, ROC曲线下面积（area under the curve, AUC）四者分别为0.830、0.866、0.903、0.995。结论：妊娠11-13+6周,汉族和维族胎儿NT值不存在民族差异性,就本地区而言把NT正常值设定在0.22cm是行之有效的,胎儿颈项透明层联合孕妇血清学对胎儿染色体异常及其他畸形的筛查优于单独应用。
赵月英[10]（2013）在《唐氏综合症（DS）产前筛查的研究现状》文中认为唐氏综合征（Down Syndrome,DS）是一种先天性染色体异常,是由于在减数分裂的后期,21号染色体未分离所致,即21染色体三体综合征/先天愚型。根据相关研究表明,35岁以上的孕产妇,其生育的子女为唐氏综合征患儿的机率明显增高,约占所有DS患儿的20%[1]。DS的主要危害是患儿先天性智力障碍、特殊面容、精神体格发育迟滞,并伴有严重的
二、孕中期检测母血清标记物筛查唐氏综合征胎儿的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、孕中期检测母血清标记物筛查唐氏综合征胎儿的研究（论文提纲范文）
（2）孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征筛查中的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（3）妊娠中期血清标记物检测在唐氏综合征产前筛查中的应用价值研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 排除标准 |
| 1.4 方法 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同年龄组妊娠中期孕妇高风险确诊情况比较 |
| 2.2 染色体异常胎儿的体血清内标记物检测情况 |
| 2.3 妊娠15～20+6周孕妇血清内标记物检测情况 |
| 3 讨论 |
（4）孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征筛查中的应用价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 孕早期超声检查: |
| 1.2.2 母血清标记物检测: |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 DS筛查阳性率 |
| 2.2 不同筛查方式对DS的诊断效果 |
| 3 讨论 |
（5）唐氏综合征产前血清标记物筛查的探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料: |
| 1.2 仪器、试剂: |
| 1.3 检测方法: |
| 1.4 评价标准: |
| 1.5统计学分析: |
| 2 结果 |
| 2.1 分析比较高危、低危孕妇组AFP、u E3、HCG及Inh A水平: |
| 2.2 产前筛查高风险情况: |
| 2.3 确诊率、高风险检出率、羊膜腔穿刺率分析: |
| 2.4 血清内标记物检测情况: |
| 3 讨论 |
（6）孕中期血清学筛查指标异常与不良妊娠结局的关系（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 背景及现况 |
| 1.2 产前血清学筛查指标 |
| 1.2.1 甲胎蛋白(AFP) |
| 1.2.2 游离人绒毛膜促性腺激素(free β-hCG) |
| 1.2.3 游离雌三醇(uE3) |
| 1.3 目的及意义 |
| 第2章 研究内容及方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 采集信息 |
| 2.2.2 血清学筛查 |
| 2.2.3 胎儿染色体核型检查 |
| 2.2.4 随访 |
| 2.2.6 统计学方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 一般情况 |
| 3.2 血清学筛查低风险组和高风险组不良妊娠结局的发生情况 |
| 3.3 血清学筛查低风险但指标异常组和正常组不良妊娠结局的发生情况 |
| 3.4 血清学筛查低风险但指标异常组不良妊娠结局的发生情况 |
| 3.4.1 低风险单项血清标记物异常组与正常组相比较 |
| 3.4.2 低风险两项血清标记物异常组与正常组相比较 |
| 3.5 血清学筛查高风险组和正常组不良妊娠结局的发生情况 |
| 3.6 血清学筛查高风险与胎儿染色体异常的关系 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 血清学筛查低风险但指标异常情况与不良妊娠结局分析 |
| 4.2 血清学筛查高风险与不良妊娠结局分析 |
| 4.3 产前诊断与染色体异常的关系分析 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 论文综述 |
| 参考文献 |
（7）梧州地区孕中期唐氏综合征产前筛查与诊断5983例分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 产前筛查结果 |
| 2.2 产前诊断结果 |
| 3 讨论 |
（8）孕龄、年龄、体重对产前筛查影响的研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 产前筛查高风险检出率与孕龄、年龄、体重关系 |
| 一 资料与方法 |
| 二 结果 |
| 三 讨论 |
| 第二部分 孕妇血清学各检测指标与孕龄、年龄、体重的关系 |
| 一 资料与方法 |
| 二 结果 |
| 三 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（9）汉族和维族胎儿NT的差异性分析及其联孕妇血清学的临床应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 1 资料 |
| 2 仪器与研究方法 |
| 3 患者知情及伦理 |
| 4 质量控制 |
| 5 统计学方法 |
| 6 技术路线图 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（10）唐氏综合症（DS）产前筛查的研究现状（论文提纲范文）
| 1唐氏综合征(DS)筛查的标记物 |
| 2唐氏综合症(DS)筛查方法 |
| 3影响唐氏综合征(DS)筛查风险评估的基本要素 |
四、孕中期检测母血清标记物筛查唐氏综合征胎儿的研究（论文参考文献）
- [1]血清标记物检测在妊娠中期唐氏综合征产前筛查中的应用价值[J]. 张杉,何海丽,王斌. 中国实用医刊, 2021(21)
- [2]孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征筛查中的应用价值[J]. 柳华平,柳淑娟. 系统医学, 2020(09)
- [3]妊娠中期血清标记物检测在唐氏综合征产前筛查中的应用价值研究[J]. 陈飞. 中国医药科学, 2020(01)
- [4]孕早期超声联合孕中期母血清标记物检测在唐氏综合征筛查中的应用价值[J]. 庄玲玲. 医学理论与实践, 2018(14)
- [5]唐氏综合征产前血清标记物筛查的探讨[J]. 付久园,肖艳平,王红杰,朱艳菊,王晓华,张金环. 河北医学, 2017(12)
- [6]孕中期血清学筛查指标异常与不良妊娠结局的关系[D]. 陈林蕾. 南昌大学, 2017(03)
- [7]梧州地区孕中期唐氏综合征产前筛查与诊断5983例分析[J]. 黎永鉴,闫丽琼. 华夏医学, 2015(05)
- [8]孕龄、年龄、体重对产前筛查影响的研究[D]. 王雪敏. 昆明医科大学, 2014(01)
- [9]汉族和维族胎儿NT的差异性分析及其联孕妇血清学的临床应用[D]. 王芳. 新疆医科大学, 2014(03)
- [10]唐氏综合症（DS）产前筛查的研究现状[J]. 赵月英. 大家健康(学术版), 2013(20)