皮肤异色样淀粉样变性一例及家系调查

皮肤异色样淀粉样变性一例及家系调查

一、皮肤异色病样淀粉样变病1例及家系调查(论文文献综述)

徐欣植,吴杰,杨骥,李明[1](2021)在《色素异常性皮肤淀粉样变病一家系报道》文中研究指明患者,男,61岁。全身皮肤出现色素沉着及减退斑10年余。其父、兄与其有相同的皮疹特征。皮损组织病理示:表皮角化过度,部分上皮脚融合,棘层轻度增生,真皮浅层小血管可见淋巴细胞浸润,部分真皮乳头层可见嗜伊红团块状物质,其间可见裂隙。真皮乳头层团块状物质刚果红染色阳性。结合临床及实验室检查,诊断为色素异常性皮肤淀粉样变病。

陈瑞,晏洪波,马利尔,罗颖,杨欣[2](2014)在《先天性角化不良1例及家系》文中提出先证者男,33岁,具有临床三联征:全身皮肤网状色素沉着,甲营养不良和口腔黏膜白斑。先证者哥哥及表哥均出现相似临床症状。先证者实验室检查示血液系统的异常改变。先证者颈部皮肤色素沉着区皮损活检示:表皮轻度角化,基底细胞液化变性,真皮上部见较多嗜黑素细胞。诊断:先天性角化不良。

晏洪波,罗颖,梁文,李德忠[3](2011)在《皮肤异色病样淀粉样变性免疫荧光及电镜观察》文中研究说明报告1例皮肤异色病样淀粉样变性。患者男,40岁。四肢、躯干色素沉着和色素减退相间,伴苔藓样丘疹及毛细血管扩张20年,无自觉症状。全身皮损于夏季加重且可出现水疱。家族中无类似疾病史,父母系近亲结婚(表兄妹)。皮损组织病理检查示真皮乳头内有红色团块样均质性物质,结晶紫染色阳性。直接免疫荧光(DIF)检查:表皮基膜带及表皮细胞问IgG、IgM、IgA、C3均阴性,真皮乳头及真皮浅层可见大量团块状物质沉积,其中IgG标记可见较强荧光。电镜检查:真皮乳头及真皮浅层可见大量团块状物质沉积与基膜带及基底细胞关系密切。

王培光,林达,李卉,汤华阳,苏梅,梁波,张安平,杨森[4](2011)在《皮肤异色病样淀粉样变3例》文中研究指明 皮肤淀粉样变性是一组由淀粉样物质沉积于皮肤组织中引起的皮肤疾病。根据发病的原因,该病分为原发性皮肤淀粉样变性和继发性皮肤淀粉样变性。临床上原发性皮肤淀粉样变性皮损表现为苔藓样、斑状、结节样、大疱及皮肤异色病样损害等,其中苔藓样、斑状损害比较常见,而结节样、大疱及皮肤异色病

徐佳,晋红中[5](2011)在《遗传性泛发性色素异常症7例及家系调查》文中提出报告1例遗传性泛发性皮肤色素异常症及家系调查。患者男,18岁。因全身皮肤色素沉着伴色素减退18年就诊。头面部、躯干、四肢和手足背面弥漫性密集分布褐色色素沉着斑,其间夹杂大量色素脱失斑,牙龈和足跖部少量褐色色素沉着斑。色素沉着处组织病理检查示基底层色素增加,黑素细胞数目正常;色素减退处组织病理检查示基底层色素减少,黑素细胞数目亦正常。

高英,郭在培,陈涛[6](2009)在《兄弟二人同患原发性皮肤淀粉样变》文中研究指明 临床资料例1男,32岁。因四肢、背部丘疹、斑块伴瘙痒20多年,于2008年5月来我院皮肤科就诊。患者20多年前无明显诱因出现双小腿胫前针尖大小的丘疹,伴有瘙痒,后皮损逐渐增多,背部亦出现细小丘疹及褐色斑片,饮酒后瘙痒及皮损加重。患者否认有家族史,父母体健,非近亲结婚。体格检查:系统检

胡燕,李明,朱小红,王利军,翟建新[7](2007)在《皮肤异色病样淀粉样变病一家系》文中研究表明

田中华,王养岭,张爱玲,王金良[8](2007)在《皮肤异色病样淀粉样变性三例》文中认为例1女,53岁。因腰腹部皮肤异色3年于2006年9月23日到我院就诊。3年前不明原因,患者腰腹部出现小片圆形褐色斑,逐渐增多融合成片,间有色素减退斑,近2~3个月面部、前臂及股内侧亦起褐色斑,伴轻中度瘙痒。既往体

张黎黎,涂平,武玲慎,陈伟,杨勇[9](2006)在《伴抗基膜自身抗体的皮肤异色病样淀粉样变病》文中研究指明报告1例伴抗基膜自身抗体的皮肤异色病样淀粉样变病。患者男,37岁。双上肢、上腰腹部及面颈部起丘疹、红斑、张力性水疱,色素沉着和色素减退相间,无自觉症状7年。皮损组织病理学检查示表皮基膜下有红色团块样物质,淋巴细胞呈带状浸润,可见噬黑素细胞,刚果红染色阳性。直接及间接免疫荧光示基膜带有IgG、C3沉积。

陈珺怡,汪蓓青,陈向东[10](2004)在《皮肤异色病样淀粉样变病1例及家系调查》文中研究指明

二、皮肤异色病样淀粉样变病1例及家系调查(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、皮肤异色病样淀粉样变病1例及家系调查(论文提纲范文)

(2)先天性角化不良1例及家系(论文提纲范文)

1 临床资料
2 讨论

(9)伴抗基膜自身抗体的皮肤异色病样淀粉样变病(论文提纲范文)

1 病历摘要
2 讨论

四、皮肤异色病样淀粉样变病1例及家系调查(论文参考文献)

  • [1]色素异常性皮肤淀粉样变病一家系报道[J]. 徐欣植,吴杰,杨骥,李明. 中国麻风皮肤病杂志, 2021(01)
  • [2]先天性角化不良1例及家系[J]. 陈瑞,晏洪波,马利尔,罗颖,杨欣. 中国皮肤性病学杂志, 2014(11)
  • [3]皮肤异色病样淀粉样变性免疫荧光及电镜观察[J]. 晏洪波,罗颖,梁文,李德忠. 临床皮肤科杂志, 2011(07)
  • [4]皮肤异色病样淀粉样变3例[J]. 王培光,林达,李卉,汤华阳,苏梅,梁波,张安平,杨森. 中国麻风皮肤病杂志, 2011(01)
  • [5]遗传性泛发性色素异常症7例及家系调查[J]. 徐佳,晋红中. 临床皮肤科杂志, 2011(01)
  • [6]兄弟二人同患原发性皮肤淀粉样变[J]. 高英,郭在培,陈涛. 中国麻风皮肤病杂志, 2009(07)
  • [7]皮肤异色病样淀粉样变病一家系[J]. 胡燕,李明,朱小红,王利军,翟建新. 中华医学遗传学杂志, 2007(06)
  • [8]皮肤异色病样淀粉样变性三例[J]. 田中华,王养岭,张爱玲,王金良. 中华皮肤科杂志, 2007(10)
  • [9]伴抗基膜自身抗体的皮肤异色病样淀粉样变病[J]. 张黎黎,涂平,武玲慎,陈伟,杨勇. 临床皮肤科杂志, 2006(11)
  • [10]皮肤异色病样淀粉样变病1例及家系调查[J]. 陈珺怡,汪蓓青,陈向东. 临床皮肤科杂志, 2004(12)

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