一、合作909大红番茄（论文文献综述）
李甜,张志鹏,徐鲁荣,刘克让,耿雪青,孙胜[1]（2021）在《番茄接种TYLCV后相关基因的表达分析》文中指出以感TYLCV番茄品种"合作909大红番茄"和抗TYLCV番茄品种"华美204"为试材,采用荧光定量PCR技术,研究了TYLCV对感病、抗病番茄植株根、茎、叶片中水杨酸、茉莉酸和乙烯3条防御信号途径中关键因子的表达量的影响,以期了解番茄抗TYLCV的机制。结果表明:接种后30 d,感TYLCV材料"合作909大红番茄"各器官的TYLCV含量均显着高于抗TYLCV番茄材料"华美204",且根部含量最高,茎部次之,叶片含量最少。水杨酸途径相关基因PR1、NDR1、TGA2.1在叶片中"合作909大红番茄"的相对表达量显着低于"华美204",但在茎部和根部中高于"华美204"。NDR1和TGA2.1在根部的相对表达量最高,茎部次之,叶片最低。茉莉酸途径相关基因LoxD、Pin2在叶片和茎中"合作909大红番茄"的相对表达量低于"华美204",但在根部高于"华美204",LoxD、Pin2在根部的相对表达量最高。乙烯途径相关基因ERF3、EIN2在叶片中"合作909大红番茄"的相对表达量低于"华美204",但在茎部和根部中高于"华美204",ERF3和EIN2在根部的相对表达量最高,茎部次之,叶片最低。说明水杨酸、茉莉酸、乙烯3条信号传导途径共同参与了番茄抗TYLCV的过程。
张亚飞[2]（2020）在《柑橘种质资源5个性状的多样性研究》文中认为柑橘（Citrus L.）是世界上最重要的经济作物之一,是全球第三大贸易农产品,具有丰富的食用价值,药用价值,生态价值以及文化价值。我国是世界上最大的柑橘生产国,千百年来形成了独特的栽培管理模式和传统消费习惯,然而我国柑橘种质种类繁多,来源复杂,品种更新缓慢,因此培育出外观美、品质优、产量高、易栽培的优良品种,来提高柑橘品质具有重要意义。柑橘中基于SSR、AFLP、RAPD等分子标记的关联分析研究已有很多报道,但是基于SNP标记的关联分析近年来才有所报道。本研究选取了5个候选基因或基因片段（类胡萝卜素裂解双加氧酶（CcCCD4a）、对羟基苯基丙酮酸双加氧酶（CcHPPD）、谷氨酸脱氢酶（Cc GLDH）、花同源蛋白B（CcPMADS2）、胼胝质合成酶-1’3-β合成酶亚基（CcCal S10-FKS1））,在96份柑橘种质构成的自然群体中应用靶向测序技术,获取了分布在5个候选基因中的173个高质量SNPs。对60份柑橘种质的5个表型性状（果皮颜色、果肉颜色、果实硬度、剥皮难易、成熟期）进行表型鉴定,并利用表型数据及鉴定到的SNPs进行遗传多样性及群体结构分析,将表型数据与基因型数据结合进行基于候选基因的关联分析,从而鉴定出与表型性状显着关联的变异位点。主要结果如下:1.对60份柑橘种质的果皮果肉颜色、硬度与剥皮难易以及成熟期等5个表型性状进行鉴定,获取了不同柑橘种质的表型数据,筛选出特异种质,和野生资源、地方品种相比,选育品种的果皮色泽更偏红色,果实硬度更大、更难剥皮,成熟期趋于更早或者更晚。2.利用靶向测序技术对96份柑橘种质的5个候选基因进行测序,共获得6.2Gb的测序数据,平均测序深度为1221—2090×,平均覆盖度为99.74%,经过滤鉴定出173个SNPs,基于获取的SNPs,进行中性测验、核苷酸多态性分析和系统进化分析,结果表明在96份柑橘种质组成的群体中CcCCD4a在选育过程中多态性增加,变异趋于扩张,而CcHPPD、CcGLDH、CcPMADS2和CcCal S10-FKS1在选育过程中多态性降低趋于稳定,优势突变被富集,冗余变异衰退。3.用经过筛选得到173个SNPs和60份柑橘种质的表型性状,采用混合线性模型（MLM）对5个性状进行关联分析。CcCCD4a的669、CcHPPD的1537和CcGLDH的2246、2445处SNP与果皮颜色显着相关;CcCCD4a的1067和CcGLDH的2246、2445处SNP与果肉颜色显着相关;CcCalS10-FKS1的26208处SNP与果实硬度及剥皮难易显着相关。
彭鹏[3]（2019）在《早春大棚优质番茄品种的综合评价及耐寒性鉴定》文中研究说明番茄作为世界上一种重要蔬菜作物,以其口感好、风味佳、营养价值丰富等特性,在蔬菜市场中占有重要的地位,因此番茄育种一直是蔬菜作物研究的热点。近年来,随着人们生活水平的提高,人们对番茄的要求也越来越高,不仅要求高产、耐贮运,更期待其内在的良好品质,因此优质番茄逐渐成为市场的需求。本试验对河南豫艺种业科技发展有限公司提供的优质番茄材料进行了对比研究,通过对13个不同番茄品种（包括大果型番茄:芒果味番茄、大红葫芦、粉红葫芦;中果型番茄:黄金果、味美思、红孩儿、紫斑马、金手指;小果型番茄:巧克力、卷珠帘、卷珠帘二号、青春之歌、黑变色）主要物候期、植株性状、果实性状、以及产量的综合评价,并对其中6个表现较好的品种进行耐低温性鉴定,为市场上优质番茄品种的选择提供依据。研究结果如下:（1）在大果型番茄中,芒果味番茄单果重最大,为191.4g,可溶性固形物含量最高,为6.2%,口感细腻,果实无心室,基本全是果肉;在中果型番茄中,金手指和红孩儿较为早熟,味美思果实硬度高,为2.6kg/cm2,可溶性固形物含量最高,为8.9%,味道甜;在小果型番茄中,卷珠帘二号的早熟性最好、可溶性固形物含量最高,为9.2%,单果重为11.8g。青春之歌的果实硬度最高,为3.0kg/cm2,可以作为耐贮运品种。（2）在味美思、青春之歌、卷珠帘二号、大红葫芦、芒果味番茄、巧克力这6个番茄品种苗期耐低温试验中,随着处理时间的延长,6种番茄幼苗的质膜透性均增大,其电导率与MDA含量均增加,表明不同品种受到了不同程度的伤害,但是大红葫芦、青春之歌的增加量较小,所以大红葫芦和青春之歌这两个品种的细胞膜受伤害程度最小,耐低温性较强。（3）通过对13个番茄品种的田间对比,以及其中6个番茄品种的苗期耐低温性对比,可以看出,巧克力、黄金果、卷珠帘、卷珠帘二号、青春之歌、黑变色、大红葫芦、粉红葫芦、紫斑马、金手指、味美思、红孩儿的田间表现较好,可作为优质品种在生产上推荐;芒果味番茄作为特色品种,颜色特殊、口感细腻,也具有一定的应用价值;大红葫芦、青春之歌更适合早春茬栽培。
张顺凯[4]（2019）在《H2O2浸种和播期对直播油菜生理和生长发育的影响》文中进行了进一步梳理油菜是我国种植面积最大也是唯一的冬季油料作物,提高油菜产量、降低生产成本对保障我国油料安全具有重要意义。油菜直播栽培模式因其适宜规模化、机械化生产,省时省力而具有很大的发展空间。受前茬作物收获期影响,油菜的实际播期范围跨度较长,低温是限制晚直播油菜发展的一个重要因子。实验室前期研究表明H2O2浸种能够增强晚直播油菜抗寒性,促进油菜生长发育,提高产量。但关于早播条件下H2O2浸种对油菜生长发育的影响及不同播期H2O2浸种处理油菜生育期、积温和产量之间的相关性方面的研究还未见报道。本试验以抗寒性品种甘蓝型油菜南农油4号（B.napus cv.Nannongyou4）为试验材料,研究了不同播期（10月5号和10月25号,分别以B1、B2表示）和H2O2浸种处理对油菜生育进程、生物量积累、经济形状、产量形成及越冬期低温胁迫下活性氧（ROS）代谢、抗氧化系统、糖代谢系统的影响,旨在揭示H2O2对油菜抗寒性作用的生理机制及积温与油菜各生育期、产量的关系,为晚直播油菜的抗寒栽培提供一定的理论依据。主要研究结果如下:1.播期推迟,B2播期油菜萌发出苗所需积温增加,萌发出苗时间延长,而苗期及蕾薹期可利用积温减少,导致苗期时长增加而蕾薹期则显着缩短。B2播期油菜花期及角果期时长略有缩短趋势,但由于B2播期油菜生育期滞后,温度升高较快,花期及角果期积温略高于B1播期油菜。整体B2播期油菜总生育进程加快,全生育期缩短,全生育期可利用积温减少。除B2播期H2O2浸种促进油菜提前一天出苗,蕾薹期时长增加一天外,整体H2O2浸种对B1、B2两播期油菜生育进程无显着影响。2.成熟期油菜农艺性状及产量构成因素方面,B2播期油菜株高、分枝高度、地下部干重增加,而茎粗、地上部干重降低;最终千粒重及产量显着降低。H2O2浸种对B1播期油菜整体具有负向效应,总干重、产量降低,对B2播期油菜则具有正向效应,油菜总干重、千粒重、产量均得到了提高。且B2播期H2O2浸种对油菜的正向效应充分弥补了播期推迟造成的负面影响,生物量及产量均高于B1播期对照处理。3.低温胁迫下,油菜ROS积累增加,MDA含量升高,植物自身的抗氧化防御系统被诱导激活,如超氧化物岐化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）、单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）、谷胱甘肽还原酶（GR）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）、谷胱甘肽转移酶（GST）等抗氧化酶活性升高,抗氧化剂抗坏血酸（AsA）和谷胱甘肽（GSH）水平增加。在越冬期前期温度胁迫程度较轻时,B1播期H2O2浸种处理增强了油菜抗氧化防御系统,抗寒性更强,而后期随着温度变化及油菜的生长发育,H2O2浸种处理整体加重了油菜的衰老进程,ROS积累增加,膜脂过氧化程度加重。B2播期H2O2浸种整体提高了油菜的抗氧化能力,抗寒性增强,减轻了低温胁迫造成的氧化伤害。4.低温胁迫下,油菜的光合作用受到抑制,B2播期油菜光合受抑程度较B1播期轻。低温信号诱导大部分油菜蔗糖代谢相关酶活性增加,糖代谢效率加快。B1播期油菜各组分糖含量快速上升,在低温胁迫初期即达到较高水平,糖含量的增加增强了细胞渗透势,提高了油菜抗寒性,但同时也在一定程度上对光合造成了反馈抑制作用。B2播期油菜在低温胁迫下仍具有相对旺盛的生长活动,对糖的运输及分解利用更加活跃,各组分糖含量处于下降趋势。B1播期H2O2浸种处理整体上对油菜的碳代谢系统具有负向效应,油菜生长迟缓,代谢活动较弱,而B2播期H2O2浸种处理则整体增加了蔗糖代谢相关酶活性及各组分糖含量,使越冬期油菜内部生理代谢活动更为旺盛,削弱了低温胁迫对油菜生长的抑制作用。
李利利[5]（2019）在《番茄高效再生体系的优化》文中进行了进一步梳理番茄高效再生体系的建立是番茄基因工程育种、杂种优势固定和优异种质保存的前提和基础。本试验以中蔬四号、白果强丰、毛粉802、美国红将军、红帅909以及MicroTom六个不同番茄的子叶和下胚轴为外植体,观测了其在不同浓度的激素配比下的愈伤、不定芽和不定根的生长情况,试验结果如下:1.番茄种子的无菌处理发现,在不同的消毒时间下,使用浓度为7%的次氯酸钠消毒10 min种子发芽率最高。其中红帅909的发芽率最高为93.33%。在经过温汤浸种后各不同基因型番茄种子普遍发芽早,出苗整齐,其中红帅909种子的发芽率最高为96.00%。2.在6-BA+IAA的不同浓度处理下,不同基因型下胚轴的不定芽诱导率均高于子叶,而单独添加6-BA外植体不能有效的分化出不定芽。美国红将军和红帅909的不定芽诱导率高于中蔬四号、白果强丰、毛粉802,以及MicroTom,表明红果的不定芽诱导效果强于粉红果。3.通过观测不同基因型子叶和下胚轴在6-BA+IAA不同浓度下的不定芽诱导情况发现,红帅909在6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L激素浓度下子叶不定芽诱导率最高为88.50%,在6-BA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L激素浓度下下胚轴的不定芽诱导率最高为93.83%,高于其他番茄材料。4.红帅909在TDZ+IAA不同浓度配比下,下胚轴的不定芽诱导率最高的激素配比为TDZ 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,不定芽诱导率为75.33%,同时试验发现,子叶和下胚轴在诱导愈伤和不定芽的过程中根毛发生率接近100.00%。5.不同基因型番茄的不定芽生根的最佳激素浓度配比均为1/2MS+IAA 0.3 mg/L,根毛粗壮、生根数量多、生根效果好。综上所述,红帅909的再生效率显着高于其他5个番茄品种,初步建立起红帅909的高效再生体系,其他番茄品种的再生体系仍需进一步优化。
霍文雨[6]（2018）在《蛭石引发对番茄种子发芽及幼苗耐盐性的影响》文中提出番茄（Solanum lycopersicum）是植物遗传学和茄科作物研究中的模式作物,是世界上重要的蔬菜作物之一,我国南北普遍栽培。番茄属于中度耐盐作物,种子萌芽期和幼苗期对盐胁迫比较敏感,种子能否在盐胁迫条件下健康成苗是植株生长发育的前提,引发后的种子处于准备发芽的代谢状态,且引发后能提高种子活力、增强抗逆性、加速出苗且出苗整齐、可节约种子用量,减少生产成本。为此,开展种子引发与番茄耐盐性生理机制的研究,具有重要的现实意义。本研究在人工气候室中,研究了 NaCl胁迫对2个番茄品种（‘大红合作909’和‘粉红合作906’）在种子吸胀期、幼苗期对蛭石引发后淀粉酶活性、发芽指数、光合色素、抗氧化酶活性及渗透调节物质的影响。主要结果如下:1.以番茄品种‘大红合作909’和‘粉红合作906’为试验材料,研究不同含水量蛭石及不同浓度的KNO3、NaCl对番茄种子发芽势、发芽率、平均发芽时间和抗氧化酶活性（SOD、POD、CAT、APX）的影响。结果表明,蛭石引发处理在含水量为70%、引发时间为5 d时,番茄种子发芽势、发芽率最高,发芽时间短,抗氧化酶活力最高,引发效果最好。2.与未引发种子相比,吸胀期番茄种子的发芽率、发芽势、发芽指数在引发后显着提高,平均发芽时间明显缩短。此外,引发能显着降低NaCl胁迫下种子吸胀期间细胞膜相对电导率、丙二醛含量,提高抗氧化酶、a-淀粉酶活性,积累较多的蛋白质,但2个品种可溶性糖含量对NaCl胁迫和蛭石引发表现不一致。以上结果表明:蛭石引发提高了 NaCl胁迫下种子吸胀期间的抗氧化酶活性,促进渗透调节物质的合成,降低膜透性和膜脂过氧化水平,从而提高番茄种子在吸胀期间的抗逆能力。3.在番茄幼苗期,与未引发种子相比,蛭石引发能显着提高幼苗茎、根干重和鲜重。此外,蛭石引发能显着降低NaCl胁迫下茎、根中丙二醛含量,提高根、茎脯氨酸含量、抗氧化酶活性（SOD、POD、CAT）,积累较多渗透调节物质（游离氨基酸、可溶性蛋白、可溶性糖）,提高了叶绿素含量;且发现叶绿素b（Chlb）比叶绿素a（Chla）,类胡萝卜、素（Car）比叶绿素（a+b）在盐胁迫下稳定。结果表明:蛭石引发能够提高盐胁迫下番茄幼苗不同部位抗氧化酶活性,促进渗透调节物质的合成,降低膜透性和膜脂过氧化水平,保护光合器官及细胞膜结构的稳定性,从而提高番茄幼苗的耐盐能力。
霍文雨,吴凌云,姚东伟,李明,朱月林[7]（2018）在《蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子活力及生理生化指标的影响》文中研究指明【目的】探讨NaCl胁迫下2种杂交一代番茄（Lycopersicon esculentum M.）种子对蛭石引发的响应,为种子萌发期间抗氧化特性及耐盐研究提供理论基础。【方法】在15℃黑暗条件下,用蛭石引发2种番茄种子（‘大红合作909’和‘粉红合作906’）5d后,将引发和未引发种子分别放入装有0,100 mmol/L NaCl溶液的发芽盒内,（25±1）℃发芽3d后测定各项生理生化指标,发芽10d后,计算种子活力,分析蛭石引发的影响。【结果】与未引发种子相比,蛭石引发能显着提高番茄种子发芽势、发芽率、发芽指数,缩短平均发芽时间。此外,蛭石引发能显着降低盐胁迫下种子吸胀期间细胞膜的相对电导率、丙二醛含量,提高α-淀粉酶和抗氧化酶活性及可溶性蛋白含量,但2种番茄种子的可溶性糖含量在盐胁迫和蛭石引发下的表现不同。【结论】蛭石引发处理显着提高了番茄种子的活力,增强了种子吸胀期间的耐盐性。
霍文雨,吴凌云,姚东伟,朱月林,李明[8]（2017）在《NaCl胁迫下杂交一代番茄幼苗不同部位对蛭石引发的响应》文中研究说明引发作为种子播前处理技术,可以提高逆境条件下种子活力。本文探讨了盐胁迫下杂交一代番茄2个品种（‘大红合作909’和‘粉红合作906’）幼苗不同部位对蛭石引发的响应。利用蛭石在15°C黑暗条件下对2个番茄品种的种子引发处理5 d,引发和未引发的种子分别放入浓度为0、100 mmol·L-1 NaCl盐溶液的发芽盒内,（25±1）°C发芽10 d后取根、茎、叶进行各项生理指标的测定。研究显示,与未引发种子相比,蛭石引发能显着提高幼苗茎、根干重和鲜重。此外,蛭石引发能显着降低盐胁迫下茎、根中丙二醛含量,提高根、茎脯氨酸含量、抗氧化酶活性（SOD、POD、CAT）,积累较多渗透调节物质（游离氨基酸、可溶性蛋白、可溶性糖）,提高了叶绿素含量;且发现叶绿素b（Chlb）比叶绿素a（Chla）,类胡萝卜素（carotenoid,Car）比叶绿素（a+b）在盐胁迫下稳定。结果表明:蛭石引发能够提高盐胁迫下番茄幼苗不同器官抗氧化酶活性,促进渗透调节物质的合成,降低膜透性和膜脂过氧化水平,保护光合器官及细胞膜结构的稳定性,从而提高番茄幼苗的耐盐能力。
陈阳,林永胜,周先治,张玉灿[9]（2015）在《设施番茄新品种引进对比试验》文中进行了进一步梳理为筛选适合厦门地区秋冬茬保护地栽培的优良番茄品种,对引进的19个国内外番茄品种的植物学性状、抗病性、产量等指标进行综合对比与评价。结果表明,‘格雷’、‘农科180’、‘丰收’、‘奇胜078’、‘倍盈’、‘红艳601’这6个品种综合性状优良,市场前景好,可作为厦门地区秋冬茬番茄主栽品种进行推广种植。
张丽茁[10]（2013）在《早春棚室早熟高产番茄及黄瓜品种筛选》文中研究指明番茄和黄瓜种类多样、品种繁多，每个品种无论是从植物学性状上还是在生物产量上都各不相同。本试验通过对国内外的98个番茄品种和86个黄瓜品种进行早熟性、植物学性状和产量方面的比较。其中番茄品种共分成四种类型：无限生长粉果类型、无限生长红果类型、有限生长粉果类型、有限生长红果类型。黄瓜分为华北和华南两种类型。对番茄和黄瓜品种分别在冬季生产型温室、冬季休闲型温室和早春大棚三种设施模式中栽培并筛选出适合黑龙江省早春棚室早熟、高产的番茄和黄瓜品种。试验结果如下：在冬季生产型温室番茄品种的筛选试验中筛选出超级粉19、春早、欧宝、美钻4个品种。在冬季休闲型温室的品种筛选中筛选出无限生长粉果型番茄品种春粉、锦创佳粉、天成佳美三个品种；无限生长红果型番茄品种的爱士LY-006和红帅、有限生长粉果类型的精棚105、有限生长红果类型的GBS-003番茄和勒克斯等8个品种。在早春大棚的番茄品种中筛选出超级粉19、欧盾和月光3个品种。在冬季生产型温室黄瓜品种的筛选试验中筛选出津绿30、津绿26和哈杂一号3个品种。冬季休闲温室黄瓜品种筛选中华北型黄瓜筛选出津优30、澳奇007、博亚102；华南型黄瓜品种筛选出绿隆、绿剑和白峰节性6个品种。在早春大棚黄瓜品种筛选试验中筛选出津早一号、优博1-5和津绿26号3个品种。经综合分析，以上筛选出的所有品种，适合黑龙江省春大棚温室栽培推广。
二、合作909大红番茄（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、合作909大红番茄（论文提纲范文）
（1）番茄接种TYLCV后相关基因的表达分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 不同感抗病品种种植 |
| 1.2.2 病菌接种与取样 |
| 1.2.3 RNA提取及荧光实时定量 PCR |
| 1.3 项目测定 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 接种TYLCV后植株各器官中的病毒含量 |
| 2.2 接种TYLCV后水杨酸途径相关基因的变化 |
| 2.2.1 PR1基因的相对表达量 |
| 2.2.2 NDR1的相对表达量 |
| 2.2.3 TGA2.1的相对表达量 |
| 2.3 接种TYLCV后番茄茎部茉莉酸途径相关基因的变化 |
| 2.3.1 LoxD的相对表达量 |
| 2.3.2 Pin2的相对表达量 |
| 2.4 接种TYLCV后番茄茎部乙烯途径相关基因的变化 |
| 2.4.1 ERF3的相对表达量 |
| 2.4.2 EIN2的相对表达量 |
| 3 讨论与结论 |
（2）柑橘种质资源5个性状的多样性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 我国柑橘产业现状及面临的问题 |
| 1.2 柑橘果实色泽研究进展 |
| 1.2.1 柑橘果实色泽遗传特点 |
| 1.2.2 果实色泽多样性的类胡萝卜素代谢基础 |
| 1.2.3 候选基因研究进展 |
| 1.3 柑橘果实硬度和剥皮难易的研究进展 |
| 1.3.1 果实硬度与剥皮难易的遗传特点 |
| 1.3.2 果实硬度和剥皮难易的细胞壁代谢基础 |
| 1.3.3 候选基因研究进展 |
| 1.4 柑橘果实成熟期研究进展 |
| 1.4.1 果实成熟期的遗传特点 |
| 1.4.2 激素对果实成熟期的影响因素 |
| 1.4.3 候选基因研究进展 |
| 1.5 基于靶向测序鉴定SNP |
| 1.6 关联分析的研究概况 |
| 1.6.1 群体材料 |
| 1.6.2 群体结构及分析模型 |
| 1.6.3 表型鉴定 |
| 第2章 引言 |
| 2.1 研究目的及意义 |
| 第3章 60份柑橘种质5个表型性状的多样性分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 果皮与果肉颜色测定 |
| 3.1.3 果实硬度剥皮难易程度及成熟期的测定 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 果实颜色性状的多样性分析 |
| 3.2.2 果实硬度与剥皮难易的多样性分析 |
| 3.2.3 果实成熟期的多样性分析 |
| 3.2.4 5 个表型性状的相关性分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第4章 基于靶向测序技术开发SNP标记的柑橘种质资源遗传多样性和群体结构分析 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 植物材料 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 主要试剂 |
| 4.1.4 主要溶液配制 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 基因组DNA的提取 |
| 4.2.2 候选基因的获取 |
| 4.2.3 DNA片段化 |
| 4.2.4 测序文库构建 |
| 4.2.5 测序文库标准化 |
| 4.2.6 上机测序 |
| 4.2.7 测序数据分析 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 测序数据统计与质量评估 |
| 4.3.2 CcCCD4a多态性分析 |
| 4.3.3 CcHPPD多态性分析 |
| 4.3.4 CcGLDH多态性分析 |
| 4.3.5 CcPMADS2 多态性分析 |
| 4.3.6 CcCal S10 基因多态性分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 基于SNP标记的柑橘种质资源5个性状的关联分析 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 植物材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 果皮果肉颜色的关联分析 |
| 5.2.2 果实硬度及剥皮难易的关联分析 |
| 5.2.3 果实成熟期的关联分析 |
| 5.3 讨论 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.1.1 60份柑橘种质5个表型性状的多样性分析 |
| 6.1.2 基于靶向测序技术开发SNP标记的柑橘种质资源遗传多样性和群体结构分析 |
| 6.1.3 基于SNP标记的柑橘种质资源5个的关联分析 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 在校期间发表论文及参研课题 |
（3）早春大棚优质番茄品种的综合评价及耐寒性鉴定（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 番茄简介 |
| 1.2 我国番茄产业发展现状 |
| 1.2.1 产业规模化 |
| 1.2.2 栽培方式规范化 |
| 1.2.3 品种多样化 |
| 1.3 影响番茄产业发展的因素 |
| 1.3.1 病害 |
| 1.3.2 低温 |
| 1.3.3 栽培技术 |
| 1.4 番茄果实品质的研究现状 |
| 1.4.1 风味品质 |
| 1.4.2 外观品质 |
| 1.4.3 营养品质 |
| 1.4.4 商品品质 |
| 1.5 番茄对低温的适应性 |
| 1.5.1 植物对低温的形态反应 |
| 1.5.2 植物在低温下的细胞学变化 |
| 1.5.2.1 植物在低温下的电导率变化 |
| 1.5.2.2 植物在低温下的丙二醛含量变化 |
| 1.5.2.3 植物在低温下的抗氧化酶系统的变化 |
| 1.5.3 植物对低温的生理生化反应 |
| 1.6 未来发展趋势 |
| 1.7 研究的目的和意义 |
| 第二章 13个番茄品种植物学性状差异分析 |
| 2.1. 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设计 |
| 2.2.2 田间管理方法 |
| 2.3 调查项目及标准 |
| 2.3.1 主要物候期 |
| 2.3.2 植株性状 |
| 2.3.3 果实性状 |
| 2.4 数据统计分析 |
| 2.5 结果与分析 |
| 2.5.1 不同番茄品种的主要物候期比较 |
| 2.5.2 不同番茄品种的植物学性状比较 |
| 2.5.3 不同番茄品种的果实性状比较 |
| 2.5.4 不同番茄品种的商品性状比较 |
| 2.5.5 不同番茄品种的产量比较 |
| 第三章 6个番茄品种苗期耐寒性鉴定 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 测定指标与方法 |
| 3.3.1 植株长势 |
| 3.3.2 相对电导率的测定 |
| 3.3.3 叶绿素荧光参数 |
| 3.3.4 MDA含量的测定 |
| 3.3.5 SOD、POD、CAT酶活性的测定 |
| 3.3.6 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 番茄在低温下的形态反应 |
| 3.4.2 番茄在低温下的细胞学变化 |
| 3.4.3 番茄在低温胁迫下的保护酶活性变化 |
| 3.4.4 番茄在低温胁迫下的光和指标变化 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 番茄品种对比 |
| 4.1.2 番茄苗期耐低温性对比 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
（4）H2O2浸种和播期对直播油菜生理和生长发育的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词及英汉对照 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 油菜生产现状 |
| 2 低温胁迫对植物的影响 |
| 2.1 低温对植物形态和生长发育的影响 |
| 2.2 低温对植物膜系统的影响 |
| 2.3 低温对氧化还原系统的影响 |
| 2.4 低温对渗透调节物质的影响 |
| 2.5 低温对光合作用的影响 |
| 3 H_2O_2研究现状 |
| 3.1 H_2O_2对植物生长的双重影响 |
| 3.2 H_2O_2诱导植物抗逆性 |
| 3.3 H_2O_2与其他信号分子的相互作用 |
| 4 本文研究意义和目的 |
| 参考文献 |
| 第二章 H_2O_2浸种和播期对油菜生长发育及产量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 油菜生育期南京地区气温变化 |
| 2.2 H_2O_2浸种和播期对油菜生育进程和生育期内活动积温的影响 |
| 2.3 H_2O_2浸种和播期对油菜越冬前后净光合速率的影响 |
| 2.4 H_2O_2浸种和播期对油菜生长前期根系形态及指标的影响 |
| 2.5 H_2O_2浸种和播期对不同时期油菜地上部形态、株高和叶面积的影响 |
| 2.6 H_2O_2浸种和播期对不同时期油菜干物质积累的影响 |
| 2.7 H_2O_2浸种和播期对成熟期油菜农艺性状和产量的影响 |
| 3 讨论与结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 H_2O_2浸种和播期对低温下油菜幼苗抗氧化系统的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 H_2O_2浸种和播期对对低温胁迫下油菜叶片ROS水平的影响 |
| 2.2 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜叶片MDA含量的影响 |
| 2.3 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜叶片SOD、POD、CAT活性的影响 |
| 2.4 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜叶片AsA、GSH含量的影响 |
| 2.5 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜叶片APX、MDHAR、DHAR、GR活性的影响 |
| 2.6 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜叶片GPX、GST活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 低温胁迫下H_2O_2浸种对油菜叶片ROS积累和膜脂过氧化程度的影响 |
| 3.2 低温胁迫下H_2O_2浸种对油菜叶片抗氧化酶活性的影响 |
| 3.3 低温胁迫下H_2O_2浸种对油菜叶片AsA-GSH循环的影响 |
| 参考文献 |
| 第四章 H_2O_2浸种和播期对低温下油菜生长及碳代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定项目与方法 |
| 1.4 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜生物量的影响 |
| 2.2 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜光合参数的影响 |
| 2.3 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜叶片可溶性糖和淀粉含量的影响 |
| 2.4 H_2O_2浸种和播期对低温胁迫下油菜糖代谢酶活性的影响 |
| 2.5 低温胁迫下各处理油菜碳代谢各指标间相关性分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 低温胁迫下H_2O_2浸种对油菜光合作用的影响 |
| 3.2 低温胁迫下H_2O_2浸种对油菜糖分含量的影响 |
| 3.3 低温胁迫下H_2O_2浸种对油菜蔗糖代谢相关酶的影响 |
| 参考文献 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 1 讨论 |
| 1.1 播期与植物生长发育的关系 |
| 1.2 H_2O_2对抗氧化系统的影响 |
| 1.3 H_2O_2对糖代谢系统的影响 |
| 1.4 H_2O_2对植物生长发育的影响 |
| 2 结论 |
| 3 本研究创新之处 |
| 4 未来需要进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）番茄高效再生体系的优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究进展 |
| 1.2.1 不同基因型番茄再生研究进展 |
| 1.2.2 接种前种子处理相关研究进展 |
| 1.2.3 外植体类型再生研究进展 |
| 1.2.4 不同激素浓度配比诱导愈伤组织研究进展 |
| 1.2.5 不同激素浓度配比诱导不定芽研究进展 |
| 1.2.6 不同激素浓度配比诱导不定根研究进展 |
| 1.3 研究目的及意义 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 无菌苗的获得 |
| 2.2.2 愈伤组织的诱导 |
| 2.2.3 不定芽的诱导 |
| 2.2.4 生根培养 |
| 2.2.5 炼苗移栽 |
| 2.3 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 培养条件对无菌苗生长的影响 |
| 3.1.1 温汤浸种对种子发芽率的影响 |
| 3.1.2 不同的消毒时间对种子发芽的影响 |
| 3.1.3 不同培养基类型对无菌苗生长的影响 |
| 3.2 激素6-BA、IAA不同浓度配比对外植体愈伤诱导的影响 |
| 3.3 不同激素及浓度的配比对不定芽诱导的影响 |
| 3.3.1 不同浓度6-BA与 IAA对外植体不定芽诱导的影响 |
| 3.3.2 不同浓度6-BA、IAA、GA3 对外植体不定芽诱导的影响 |
| 3.3.3 不同浓度TDZ与 IAA对红帅909 外植体不定芽诱导的影响 |
| 3.3.4 不同浓度TDZ、6-BA与 IAA对红帅909 外植体不定芽诱导的影响 |
| 3.3.5 不同基因型对不定芽诱导的影响 |
| 3.4 不同浓度IAA对不定芽诱导生根的影响 |
| 3.5 再生植株田间定植成活情况 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同基因型材料快繁效率差异 |
| 4.2 激素6-BA跟TDZ的芽诱导效率差异 |
| 4.3 外植体生根对不定芽诱导的影响 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
（6）蛭石引发对番茄种子发芽及幼苗耐盐性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 种子活力的生理与遗传机理 |
| 1.1 种子活力的生理机理 |
| 1.2 种子活力的遗传机理 |
| 2 种子引发技术的研究进展 |
| 2.1 种子引发的方法 |
| 2.2 种子引发的机理 |
| 3 引发处理效果 |
| 3.1 促进生长 |
| 3.2 增强抗逆性及老化种子的活力 |
| 3.3 打破种子休眠 |
| 第二章 KNO_3、NaCl浓度及蛭石含水量对种子引发效果的筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 种子引发 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据处理分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同引发剂处理对番茄种子活力的影响 |
| 2.2 3% KNO_3、6% NaCl、70%含水量蛭石引发处理对番茄幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3 3% KNO_3、6% NaCl、70%含水量蛭石引发处理对番茄幼苗MDA含量和EC的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 第三章 NaCl胁迫下吸胀期间番茄种子对蛭石引发的响应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 种子引发 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子活力的影响 |
| 2.2 蛭石引发对NaCl胁迫下种子吸胀期间抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3 蛭石引发对NaCl胁迫下种子吸胀期间EC、MDA含量的影响 |
| 2.4 蛭石引发对NaCl胁迫下种子吸胀期间可溶性糖和可溶性蛋白质含量的影响 |
| 2.5 引发对NaCl胁迫下种子吸胀期间α-淀粉酶活力的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 3.1 NaCl胁迫下蛭石引发番茄种子活力 |
| 3.2 NaCl胁迫下蛭石引发番茄种子MDA、EC的产生及抗氧化酶活性 |
| 3.3 NaCl胁迫下蛭石引发番茄种子α-淀粉酶活性及可溶性糖和可溶性蛋白含量 |
| 第四章 NaCl胁迫下番茄幼苗对蛭石引发的响应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 种子引发 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.5 数据处理与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄幼苗生长的影响 |
| 2.2 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄幼苗MDA、脯氨酸含量的影响 |
| 2.4 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄幼苗渗透调节物质的影响 |
| 2.5 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄幼苗光合色素含量的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士期间发表的文章 |
| 致谢 |
（7）蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子活力及生理生化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 种子引发 |
| 1.3 种子发芽试验 |
| 1.4 测定项目及方法 |
| 1.4.1 相对电导率的测定 |
| 1.4.2 生理指标的测定 |
| 1.4.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子活力的影响 |
| 2.2 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子吸胀期间抗氧化酶活性的影响 |
| 2.3 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子吸胀期间EC和MDA含量的影响 |
| 2.4 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子吸胀期间可溶性糖和可溶性蛋白含量的影响 |
| 2.5 蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子吸胀期间α-淀粉酶活性的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 NaCl胁迫和蛭石引发对番茄杂交种子活力的影响 |
| 3.2 NaCl胁迫和蛭石引发对番茄杂交种子抗氧化物质的影响 |
| 3.3 NaCl胁迫和蛭石引发对番茄杂交种子α-淀粉酶活性及可溶性糖和可溶性蛋白含量的影响 |
（8）NaCl胁迫下杂交一代番茄幼苗不同部位对蛭石引发的响应（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1 试验材料与处理 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 种子引发处理 |
| 1.3 材料培养处理 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 叶绿素含量的测定 |
| 2.2 生理指标测定 |
| 2.3 数据分析 |
| 实验结果 |
| 1蛭石引发对Na Cl胁迫下杂交一代番茄幼苗生长的影响 |
| 2蛭石引发对Na Cl胁迫下杂交一代番茄幼苗抗氧化酶活性的影响 |
| 3 蛭石引发对Na Cl胁迫下杂交一代番茄幼苗MDA、脯氨酸含量的影响 |
| 4 蛭石引发对Na Cl胁迫下杂交一代番茄幼苗渗透调节物质的影响 |
| 5 蛭石引发对Na Cl胁迫下杂交一代番茄幼苗光合色素含量的影响 |
| 讨论 |
（9）设施番茄新品种引进对比试验（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生育期 |
| 2.2 植物学性状 |
| 2.3 果实性状 |
| 2.4 产量 |
| 3 小结 |
（10）早春棚室早熟高产番茄及黄瓜品种筛选（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 目的意义 |
| 1.3 国内外研究动态 |
| 1.3.1 设施蔬菜的发展状况 |
| 1.3.2 番茄、黄瓜的分类 |
| 1.3.3 番茄、黄瓜的营养价值 |
| 1.3.4 番茄、黄瓜品种对设施栽培的适应性研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 番茄品种材料 |
| 2.1.2 黄瓜品种材料 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 早春温室早熟高产番茄品种筛选 |
| 2.2.2 早春大棚早熟高产番茄品种筛选 |
| 2.2.3 早春温室早熟高产黄瓜品种筛选 |
| 2.2.4 早春大棚早熟高产黄瓜品种筛选 |
| 2.3 相关指标的测定 |
| 2.3.1 植株农艺性状的调查 |
| 2.3.2 产量调查 |
| 2.3.3 果实品质测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 早春温室早熟高产番茄品种筛选 |
| 3.1.1 早春冬季生产型温室早熟高产番茄品种筛选 |
| 3.1.2 早春冬季休闲型温室早熟高产番茄品种筛选 |
| 3.2 早春大棚早熟高产番茄品种筛选 |
| 3.2.1 早春大棚番茄品种植物学性状比较 |
| 3.2.2 早春大棚早熟高产各番茄品种的产量比较 |
| 3.3 早春温室早熟高产黄瓜品种筛选 |
| 3.3.1 早春冬季生产型温室早熟高产黄瓜品种筛选 |
| 3.3.2 早春冬季休闲型温室早熟高产黄瓜品种筛选 |
| 3.4 早春大棚早熟高产黄瓜品种筛选 |
| 3.4.1 早春大棚不同黄瓜品种生育期比较 |
| 3.4.2 早春大棚不同黄瓜品种的植物学性状比较 |
| 3.4.3 早春大棚不同黄瓜品种产量比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同栽培设施对番茄品种生育期的影响 |
| 4.2 不同番茄品种植物学性状与产量之间的关系 |
| 4.3 不同番茄品种在栽培密度上的差异 |
| 4.4 不同设施条件对黄瓜节位的影响 |
| 4.5 不同黄瓜品种农艺性状与产量的关系 |
| 5 结论 |
| 5.1 适合黑龙江省早春棚室生产的早熟高产优质的番茄品种 |
| 5.2 适合黑龙江省早春棚室生产的早熟高产优质的黄瓜品种 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
四、合作909大红番茄（论文参考文献）
- [1]番茄接种TYLCV后相关基因的表达分析[J]. 李甜,张志鹏,徐鲁荣,刘克让,耿雪青,孙胜. 北方园艺, 2021(08)
- [2]柑橘种质资源5个性状的多样性研究[D]. 张亚飞. 西南大学, 2020(01)
- [3]早春大棚优质番茄品种的综合评价及耐寒性鉴定[D]. 彭鹏. 河南农业大学, 2019(04)
- [4]H2O2浸种和播期对直播油菜生理和生长发育的影响[D]. 张顺凯. 南京农业大学, 2019(08)
- [5]番茄高效再生体系的优化[D]. 李利利. 山西农业大学, 2019(07)
- [6]蛭石引发对番茄种子发芽及幼苗耐盐性的影响[D]. 霍文雨. 南京农业大学, 2018(07)
- [7]蛭石引发对NaCl胁迫下番茄种子活力及生理生化指标的影响[J]. 霍文雨,吴凌云,姚东伟,李明,朱月林. 西北农林科技大学学报(自然科学版), 2018(08)
- [8]NaCl胁迫下杂交一代番茄幼苗不同部位对蛭石引发的响应[J]. 霍文雨,吴凌云,姚东伟,朱月林,李明. 植物生理学报, 2017(09)
- [9]设施番茄新品种引进对比试验[J]. 陈阳,林永胜,周先治,张玉灿. 中国园艺文摘, 2015(05)
- [10]早春棚室早熟高产番茄及黄瓜品种筛选[D]. 张丽茁. 东北农业大学, 2013(10)