一、遗传工程和畜牧生产（论文文献综述）
李丹阳,孙玲伟,吴彩凤,张树山,张德福,戴建军[1]（2021）在《长江三角洲白山羊保种群体的SSR遗传多样性分析》文中提出长江三角洲白山羊是皮、肉、毛兼优的地方山羊品种。通过微卫星标记（SSR）对长江三角洲白山羊保种群体进行遗传多样性分析,可为种质资源保护和品种改良提供数据支持。选取30个SSR标记,采用PCR扩增和毛细管电泳技术检测海门山羊、崇明白山羊和崇明地区杂交白山羊的遗传多样性。对各群体不同位点和各位点不同基因型进行分析。海门山羊、崇明白山羊和崇明地区杂交山羊群体中等位基因总数分别为205、191和147个,平均有效等位基因数（Ne）为4.012、3.812、3.092,平均期望杂合度（He）为0.683、0.668、0.617,平均观测杂合度（Ho）为0.726、0.691、0.633,平均多态信息含量（PIC）为0.647、0.630、0.567。三个群体的平均近交系数（Fis）为0.011 0,平均遗传分化系数（Fst）为0.050 7,平均基因流（Nm）为4.680 6。杂交山羊和崇明白山羊的遗传距离较近,和海门山羊遗传距离较远。系统进化树聚类分析表明,崇明白山羊与崇明杂交山羊聚为一类。两个纯种长江三角洲白山羊群体和杂交群体均表现出较高的杂合度、多态性和遗传变异;两个保种群体为中度遗传分化,近亲繁殖率低,存在基因交流,可用于种质资源的保存和利用。
范文华,戴建军,张树山,孙玲伟,吴彩凤,张德福[2]（2021）在《大豆卵磷脂稀释液中添加原花青素对山羊冻精效果的影响》文中认为为研究大豆卵磷脂稀释液中添加原花青素（proanthocyanidin, PC）对山羊精子的冷冻保护作用,以20%卵黄为对照（EY组）,分别在大豆卵磷脂为基础稀释液的冻精稀释液中添加最终浓度为0、10、20、40、60μg·mL-1的PC（分别命名为SL0、SL1、SL2、SL3、SL4组）,冷冻-解冻后分别对精子活率、活力、质膜完整率、顶体完整率、线粒体活性、抗氧化和凋亡指标进行检测。结果表明,当大豆卵磷脂稀释液中PC添加浓度为40μg·mL-1（SL3组）时,解冻后精子活力、活率、质膜完整率、顶体完整率和线粒体活性最高,分别达58.49%、53.45%、50.46%、55.37%和55.16%,显着高于其他PC添加组和EY组（P<0.05）。SL3组解冻后精子的超氧化物歧化酶（SOD）(224.87 U·mL-1)和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）含量(129.6 U·L-1)最高,总caspase凋亡率（54.33%）和TUNEL凋亡率（41.36%）最低,与EY和SL0组差异显着（P<0.05）。当PC的添加浓度提高至60μg·mL-1（SL4组）时,解冻后精子质量显着下降,表现为对精子毒性作用。综上,在山羊精液冷冻中,大豆卵磷脂稀释液中添加PC浓度为40μg·mL-1可降低精子氧化损伤和细胞凋亡,提高冻精品质。该研究改善了无动物源稀释液在山羊精液冷冻中的应用效果,提高了山羊冻精的生物安全性和应用前景。
戴建军,李丹阳,孙玲伟,吴彩凤,吕玉华,张树山,林月霞,张德福[3]（2021）在《不同形式饲粮对生长期白山羊生长性能、肉质性能和血液生理生化指标的影响》文中认为为促进全价颗粒饲粮在山羊饲养中的推广应用,本研究以生长期长三角洲白山羊为研究对象,分别以全混合日粮（TMR,TMR组）、全价颗粒饲粮（颗粒组）和全价颗粒饲粮部分限制采食（限制采食组）进行饲喂,研究全价颗粒饲粮对其生长速度、肉质性能和血液生理生化指标的影响。结果表明:1)颗粒组的增重效果显着高于TMR组（P<0.05）,部分限制采食亦能取得良好的增重效果。2)与TMR组相比,颗粒组白山羊屠宰率提高了1.48%,但差异不显着（P>0.05）;各组间pH、剪切力、滴水损失、蒸煮损失和肉色均没有显着变化（P>0.05）。3)各组间白山羊血清中生长激素（GH）、生长抑素（SS）、生长激素释放多肽（GHRP）、三碘甲状腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）和胰岛素样生长因子（IGF）含量均无显着差异（P>0.05）;限制采食组血清碱性磷酸酶（ALP）活性在第4周时出现一个异常波动,显着高于TMR组和颗粒组（P<0.05）,到第8周时限制采食组血清ALP活性显着下降（P<0.05）,但仍显着高于颗粒组（P<0.05）;颗粒组的血清甘油三酯（TG）含量在第8周时显着高于TMR组和限制采食组（P<0.05）,血清低密度脂蛋白（LDL）含量则显着低于TMR组（P<0.05）,其余血清生化指标在各组之间均无显着差异（P>0.05）。在血常规指标方面,除个别指标在饲喂第2周出现一定波动外,其余时间点3组呈一致变化趋势;饲喂结束后,各组之间血清丙二醛（MDA）、活性氧簇（ROS）含量及超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性均没有显着差异（P>0.05）。4)组织切片观察表明,颗粒饲喂可部分增加十二指肠的肠绒毛长度,对肝脏、睾丸和附睾等组织未产生影响。综上所述,全价颗粒饲粮饲喂对生长期白山羊增重效果明显,且整个试验过程未对其健康指标产生明显影响,可用于育肥过程中的标准化饲喂。
王文杰,葛雷,张树山,吴彩风,戴建军,张德福[4]（2021）在《线粒体靶向抗氧化剂MitoQ对猪孤雌激活囊胚冷冻保存的影响》文中认为在卵母细胞体外成熟、胚胎培养及玻璃化冷冻与解冻过程中全程添加200 nmol∕L MitoQ,观察其对猪孤雌激活囊胚解冻后线粒体膜电位、TUNEL凋亡水平、活性氧（ROS）水平、脂质氧化产物（MDA）水平、总Caspase蛋白表达水平及凋亡氧化相关基因表达水平的影响。结果表明:添加MitoQ冷冻后其囊胚线粒体膜电位（0.83）相比对照组（0.52）显着升高;囊胚凋亡阳性细胞比例（22.36%）相比对照组（36.42%）显着降低;MDA含量（37.64 nmol∕L）与ROS荧光强度（26.32）相比对照组（49.83 nmol∕L与35.70）显着降低;总Caspase活性荧光强度（20.65）相比对照组（42.47）显着降低;相比对照组,Bcl-2、DNM1、CuZnSOD和MFN2基因的表达水平显着提升,Bax和TNF-α基因的相对表达量则显着下降。综上,全程添加MitoQ能够降低猪孤雌激活囊胚的氧化损伤、改善线粒体功能,并通过调节相关基因的表达水平,达到降低其细胞凋亡和提高其抗冻能力的目的。
张树山,韩雪峻,姜红菊,戴建军,吴彩凤,孙玲伟,张德福[5]（2020）在《“静态保种”在中国地方猪种遗传资源保护中的应用进展》文中认为通过配子（精子和卵母细胞）、胚胎和体细胞等遗传物质的冷冻保存（即"静态保种"）对地方猪种进行遗传资源备份,可大幅度地降低传统活体保种面临的生物安全风险。通过对我国地方猪种遗传资源保护现状、"静态保种"涉及技术和国内外畜禽"基因库"进展等方面展开综述,指出在目前非洲猪瘟形势仍十分严峻的背景下,整合科研单位、养猪企业和专门保种场力量,利用精液、体细胞和胚胎等冷冻保存技术对我国现有地方猪种质资源进行有效保护,显得尤为紧迫和意义重大。
张树山,戴建军,吴彩凤,孙玲伟,韩雪峻,姜红菊,张德福[6]（2020）在《成年克隆猪肺脏差异蛋白的鉴定与功能分析》文中认为分别采集成年克隆猪和正常繁殖猪（对照）的肺脏样品,利用双向电泳-质谱体系和Western blot方法的比较蛋白质组学技术对其蛋白进行分离、鉴定和验证,并结合生物信息学手段对相关差异蛋白进行功能分析,研究体细胞核移植（即克隆）操作在蛋白质水平上对克隆猪肺脏发育的影响。结果表明:体细胞核移植操作对克隆猪肺脏的发育有较大影响。与对照猪相比,克隆猪肺脏蛋白共有26个差异蛋白,其中半胱天冬酶凋亡前衔接蛋白、增殖细胞核抗原和核糖-5-磷酸异构酶等22个为上调蛋白,纤维蛋白原γ链、纤维蛋白原β链和血红蛋白α亚基等4个为下调蛋白,主要涉及抗氧化活性、翻译调节和催化活性等重要功能。
葛雷,李垚,戴建军,姚惠娟,张树山,张德福[7]（2020）在《抑制素免疫对崇明白山羊公羔羊生殖发育的影响》文中研究表明利用重组抑制素对崇明白山羊雄性断奶羔羊（n=6）在第0天、第21天、第42天、第63天共进行4次免疫,探讨抑制素免疫对其睾丸发育、激素水平及生殖相关基因表达量的影响。结果表明:试验期间,免疫组抑制素抗体水平均显着高于对照组;在试验的第84天阉割时,免疫组和对照组试验羊在体重[（21.87±2.19）kg vs（23.58±5.13）kg]、阴囊周长[（20.95±0.74） cm vs （21.57±1.65） cm]、睾丸质量[（56.88±4.96） g vs（62.99±4.17）g]方面无显着差异;睾丸组织石蜡切片分析表明,免疫组和对照组试验羊在睾丸组织学上没有显着差异;血清卵泡刺激素（FSH）及睾酮（T）水平在二免后7 d免疫组显着高于对照组,其余采样时间无显着差异;血清促黄体生成素（LH）水平免疫组和对照组无显着差异;qRT-PCR检测结果表明,免疫组睾丸组织染色体联会相关基因Dmrtc2表达量极显着高于对照组（3.04 vs 1.00）,性腺发育相关基因SOX30基因表达量显着高于对照组（1.48 vs 1.00）,雄激素受体基因AR表达量显着低于对照组（0.59 vs 1.00）,而FSH受体基因FSHR、LH受体基因LHR、精子发生相关基因GPx4以及减数分裂相关基因DDX4基因表达量两组之间没有显着差异。综上所述,抑制素免疫能短暂提高崇明白山羊FSH及T水平,提高睾丸Dmrtc2、SOX30基因的相对表达量,但对体重、LH激素水平、睾丸质量、睾丸组织学形态、睾丸FSHR、LHR等基因水平无显着影响。
左琴,王劲松,范涛,朱婉月,刘秋菊,刘佐民[8]（2020）在《遗传工程小鼠冻存卵巢异体原位移植比较研究》文中研究指明目的对C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢冷冻及复苏后原位移植进行研究,建立遗传工程小鼠卵巢冷冻方法,弥补小鼠资源保种体系。方法采用DAP213方法冷冻保存了C57BL/6 J及SCARB2、PSGL1、IGB3S三个遗传工程小鼠10日龄幼鼠的卵巢,将四个品系10日龄幼鼠的新鲜卵巢及冻存复苏卵巢原位移植到4周龄C57BL/6 J及C57BL/6 J（Cg）—Tyrc-2 J/J（B6 albino）受体雌鼠,术后饲养5周与10周龄性成熟C57BL/6 J雄鼠交配,观察移植出生幼仔。结果 C57BL/6 J新鲜卵巢和冻存卵巢,三个品系遗传工程小鼠的冻存卵巢原位移植到C57BL/6 J和B6 albino受体中,均可以恢复正常功能,交配后得到仔鼠。结论采用DAP213方法冻存C57BL/6 J及以C57BL/6 J为背景的遗传工程小鼠卵巢,复苏后原位移植到C57BL/6 J和B6 albino,交配后产仔,卵巢冻存方式是小鼠资源库保存的一个重要补充。
孙玲伟,戴建军,吴彩凤,张树山,张德福[9]（2020）在《五种糖类对犬精液冷冻保存效果的研究》文中研究说明选取8只身体健康、性欲旺盛的比格公犬,采集其精液,对鲜精进行质量检测,主要包括颜色、射精量、精子活率、活力和pH。选取精子活率达到70%以上犬精液用于后续精液冷冻试验。分别将含有葡萄糖、果糖、蔗糖、乳糖和海藻糖的精液稀释液与精液按照1∶2的比例进行稀释。经冷冻解冻后,进行活率、活力、质膜完整性和顶体完整性的精子质量检测。通过对新鲜精液进行品质检测,结果显示5只合格用犬的平均射精量为2.85 mL,密度为2.01×108个/mL,pH为6.56。含有果糖的冷冻稀释液中精子活率和活力最高,分别达59.90%和54.00%;其次是添加葡萄糖和乳糖的稀释液中活率较高,分别为59.21%和56.73%,且两组稀释液中精子解冻后活力均为52.00%。进一步评估精子解冻后质膜完整率,结果显示葡萄糖和果糖组显着高于其他组,分别达48.73%和49.52%;而蔗糖添加组精子质膜完整率最低,为42.21%。稀释液中添加果糖的精子解冻后顶体完整率显着高于其他组,而添加蔗糖组顶体完整率最低。在比格犬的精液冷冻保存中,添加果糖的冷冻稀释液能显着提高精子的活率和活力,从而达到提高冻精质量的效果。
汪俊跃,范文华,戴建军,张德福,孙玲伟,吴彩凤,李丹阳[10]（2020）在《上海水牛的保种冻精技术》文中认为采集上海水牛成年公牛精液进行冷冻保存,从而抢救性保护该品种。测定结果表明:上海水牛原精活率平均高于50%,活力平均高于45%;冻精解冻后精子活率平均高于45%,活力均高于40%。
二、遗传工程和畜牧生产（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、遗传工程和畜牧生产（论文提纲范文）
（1）长江三角洲白山羊保种群体的SSR遗传多样性分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 试验样品 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 微卫星位点的引物设计 |
| 1.2.2 PCR 扩增 |
| 1.2.3 毛细管电泳 |
| 1.2.4 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 三个山羊群体等位基因频率分析 |
| 2.2 三个山羊群体在30个微卫星位点遗传多样性分析 |
| 2.3 三个山羊群体遗传变异结果 |
| 2.4 微卫星位点的遗传分化 |
| 2.5 三个山羊群体遗传距离及聚类分析 |
| 3 讨论 |
（2）大豆卵磷脂稀释液中添加原花青素对山羊冻精效果的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂和动物 |
| 1.2 稀释液的配制 |
| 1.3 精液采集及处理 |
| 1.3.1 精液采集 |
| 1.3.2 精液冷冻 |
| 1.3.3 精液解冻 |
| 1.4 精子质量检测 |
| 1.4.1 精子活力与活率 |
| 1.4.2 精子质膜完整率检测 |
| 1.4.3 精子顶体完整率检测 |
| 1.4.4 精子线粒体活性检测 |
| 1.4.5 精子抗氧化指标检测 |
| 1.4.6 精子凋亡指标检测 |
| 1.5 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 添加原花青素对山羊冻精质量的影响 |
| 2.2 添加原花青素对冻后山羊精子线粒体活性的影响 |
| 2.3 添加原花青素对山羊冻精抗氧化能力的影响 |
| 2.4 添加原花青素对山羊冷冻-解冻精子凋亡的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 原花青素的应用对山羊冻精常规品质的影响 |
| 3.2 原花青素的应用对山羊冻精抗氧化性的影响 |
| 3.3 原花青素的应用对冻融后山羊精子凋亡的影响 |
（3）不同形式饲粮对生长期白山羊生长性能、肉质性能和血液生理生化指标的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计与试验饲粮 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 测定指标 |
| 1.3.1 生长性能测定 |
| 1.3.2 样品采集 |
| 1.3.3 血清激素含量测定 |
| 1.3.4 血清生化指标测定 |
| 1.3.5 血液生理指标测定 |
| 1.3.6 血清抗氧化指标测定 |
| 1.3.7 屠宰率测定 |
| 1.3.8 肉质性能测定 |
| 1.3.9 主要脏器组织切片观察 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同形式饲粮对白山羊体重的影响 |
| 2.2 不同形式饲粮对白山羊屠宰率和肉质性能的影响 |
| 2.3 不同形式饲粮对山羊血清激素含量的影响 |
| 2.4 不同形式饲粮对白山羊血清生化指标的影响 |
| 2.5 不同形式饲粮对白山羊血液生理指标的影响 |
| 2.6 不同形式饲粮对白山羊血清抗氧化指标的影响 |
| 2.7 不同形式饲粮对白山羊组织形态的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同形式饲粮对白山羊生长性能和肉质性能的影响 |
| 3.2 不同形式饲粮对白山羊血清激素含量和抗氧化指标的影响 |
| 3.3 不同形式饲粮对白山羊血清生化指标的影响 |
| 3.4 不同形式饲粮对白山羊血常规指标的影响 |
| 3.5 不同形式饲粮对白山羊组织形态结构的影响 |
| 4 结论 |
（4）线粒体靶向抗氧化剂MitoQ对猪孤雌激活囊胚冷冻保存的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 化学试剂 |
| 1.2 卵母细胞的采集和体外成熟 |
| 1.3 卵母细胞孤雌激活及体外培养 |
| 1.4 囊胚玻璃化冷冻解冻 |
| 1.5 线粒体膜电位检测 |
| 1.6 Pan-Caspase染色 |
| 1.7 TUNEL凋亡染色 |
| 1.8 活性氧检测 |
| 1.9 脂质氧化检测 |
| 1.1 0 凋亡相关基因表达 |
| 1.1 1 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 Mito Q添加对猪卵母细胞孤雌激活囊胚线粒体膜电位和凋亡水平的影响 |
| 2.2 Mito Q添加对猪卵母细胞孤雌激活囊胚氧化应激水平的影响 |
| 2.3 线粒体功能和凋亡相关基因表达 |
| 3 讨论 |
（5）“静态保种”在中国地方猪种遗传资源保护中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 我国地方猪种遗传资源保护现状和紧迫性 |
| 2 家畜“静态保种”研究进展及应用现状 |
| 2.1 静态保种涉及相关技术发展现状 |
| 2.1.1 猪精液冷冻保存技术 |
| 2.1.2 胚胎∕卵母细胞冷冻保存技术 |
| 2.1.3 体细胞的冷冻保存与体细胞克隆技术 |
| 2.2 国内外家畜“静态保种”手段在家畜遗传资源保护中应用及现状 |
| 3 结论 |
（6）成年克隆猪肺脏差异蛋白的鉴定与功能分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 实验动物及样品采集与保存 |
| 1.3 解剖观察 |
| 1.4 蛋白质样品的制备 |
| 1.5 双向电泳(2-DE)、凝胶染色和图像分析 |
| 1.6 胶内酶切和质谱检测 |
| 1.7 Western blot验证 |
| 1.8 生物信息学分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 克隆猪肺脏差异蛋白的2-DE凝胶表达谱 |
| 2.2 克隆猪肺脏差异蛋白的生物信息学分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 抗氧化相关蛋白 |
| 3.2 其他蛋白 |
（7）抑制素免疫对崇明白山羊公羔羊生殖发育的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验动物的选择及分组 |
| 1.2 免疫流程及样品采集 |
| 1.3 抑制素抗体检测 |
| 1.4 睾丸组织切片及分析 |
| 1.5 激素水平检测 |
| 1.6 生殖相关基因相对表达量检测 |
| 1.6.1 总RNA的提取 |
| 1.6.2 cDNA的制备 |
| 1.6.3 荧光定量PCR(qRT-PCR) |
| 1.7 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抑制素抗体水平 |
| 2.2 抑制素免疫对体重、阴囊周长及睾丸质量的影响 |
| 2.3 睾丸组织切片 |
| 2.4 抑制素主动免疫对崇明白山羊公羔羊体内激素分泌的影响 |
| 2.5 抑制素主动免疫对崇明白山羊公羔羊生殖相关基因表达的影响 |
| 3 讨论与结论 |
（8）遗传工程小鼠冻存卵巢异体原位移植比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂和仪器 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 供体鼠卵巢的取材 |
| 1.4 卵巢冷冻保存 |
| 1.5 冻存卵巢的复苏 |
| 1.6 受体卵巢移植 |
| 1.7 移植后繁殖方式 |
| 1.8 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 C57BL/6 J新鲜和冻存卵巢原位移植到不同受体的比较 |
| 2.2 遗传工程小鼠冻存卵巢原位移植到不同受体的比较 |
| 3 讨论 |
（9）五种糖类对犬精液冷冻保存效果的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 精液处理 |
| 1.3.2 精液的品质检测 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 比格犬鲜精品质检测结果 |
| 2.2 不同糖类对犬精子冷冻保存效果的影响 |
| 3 讨论 |
（10）上海水牛的保种冻精技术（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 动物和试剂 |
| 1.2 精液采集 |
| 1.3 精液稀释及平衡 |
| 1.4 精液冷冻及分装 |
| 1.5 精液解冻和常规检测 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 上海水牛成年公牛采精量 |
| 2.2 上海水牛冷冻前后精液质量 |
| 3 讨论 |
四、遗传工程和畜牧生产（论文参考文献）
- [1]长江三角洲白山羊保种群体的SSR遗传多样性分析[J]. 李丹阳,孙玲伟,吴彩凤,张树山,张德福,戴建军. 中国农业科技导报, 2021(10)
- [2]大豆卵磷脂稀释液中添加原花青素对山羊冻精效果的影响[J]. 范文华,戴建军,张树山,孙玲伟,吴彩凤,张德福. 中国农业科技导报, 2021(09)
- [3]不同形式饲粮对生长期白山羊生长性能、肉质性能和血液生理生化指标的影响[J]. 戴建军,李丹阳,孙玲伟,吴彩凤,吕玉华,张树山,林月霞,张德福. 动物营养学报, 2021(08)
- [4]线粒体靶向抗氧化剂MitoQ对猪孤雌激活囊胚冷冻保存的影响[J]. 王文杰,葛雷,张树山,吴彩风,戴建军,张德福. 上海农业学报, 2021(01)
- [5]“静态保种”在中国地方猪种遗传资源保护中的应用进展[J]. 张树山,韩雪峻,姜红菊,戴建军,吴彩凤,孙玲伟,张德福. 上海农业学报, 2020(05)
- [6]成年克隆猪肺脏差异蛋白的鉴定与功能分析[J]. 张树山,戴建军,吴彩凤,孙玲伟,韩雪峻,姜红菊,张德福. 上海农业学报, 2020(04)
- [7]抑制素免疫对崇明白山羊公羔羊生殖发育的影响[J]. 葛雷,李垚,戴建军,姚惠娟,张树山,张德福. 上海农业学报, 2020(04)
- [8]遗传工程小鼠冻存卵巢异体原位移植比较研究[J]. 左琴,王劲松,范涛,朱婉月,刘秋菊,刘佐民. 实验动物科学, 2020(03)
- [9]五种糖类对犬精液冷冻保存效果的研究[J]. 孙玲伟,戴建军,吴彩凤,张树山,张德福. 湖北畜牧兽医, 2020(06)
- [10]上海水牛的保种冻精技术[J]. 汪俊跃,范文华,戴建军,张德福,孙玲伟,吴彩凤,李丹阳. 上海畜牧兽医通讯, 2020(02)