一、新疆北鲵人工孵化技术研究（论文文献综述）
龙章巍,王岩,朱洪强,刘庚,徐才溢[1]（2019）在《极北鲵蝌蚪期生长发育规律的研究》文中研究表明对安图境内的极北鲵卵袋与黑龙江林蛙卵团进行人工采集及孵化,将黑龙江林蛙预设为极北鲵的唯一天敌。通过设置不同密度的天敌与极北鲵蝌蚪进行混合饲养试验,研究黑龙江林蛙蝌蚪通过捕食和竞争影响极北鲵蝌蚪的生长发育规律;探讨极北鲵蝌蚪在不同天敌密度条件下的生长发育规律及极北鲵蝌蚪期生长发育规律与天敌密度二者的相关性。结果显示:极北鲵在蝌蚪期的生长发育与天敌密度呈负相关,在人为将黑龙江林蛙蝌蚪作为极北鲵蝌蚪唯一天敌的情况下,天敌比例为25.0%时影响不显着;天敌比例为50.0%时影响显着;天敌比例为75.0%时影响极显着。极北鲵蝌蚪40日龄后,因天敌逐渐变态,对极北鲵蝌蚪影响的强度逐渐减弱。天敌对极北鲵蝌蚪捕食造成对其存活率降低的影响是不可逆的,同时还造成极北鲵蝌蚪变态期的延后。
龙章巍[2]（2017）在《人工饲养条件下极北鲵生长发育规律研究》文中进行了进一步梳理2015年4月至2016年12月,在进行充分的野外调研和极北鲵（Salamandrella keyserlingii）饲养试验前期准备基础上,开展对人工饲养条件下极北鲵蝌蚪期生长发育规律、极北鲵陆地生活期生长发育规律和极北鲵无冬眠饲养生长发育规律的研究,利用Excel2010和SPSS 23.0对实验结果进行统计和分析。研究分为四部分,第一部分是在2015年4月至2016年3月,进行野外调研和试验前期准备。第二部分是在2016年4月至2016年7月,开展极北鲵蝌蚪期人工饲养试验,记录各组极北鲵蝌蚪在各饲养周期的体重、全长、存活率和变态率,对各饲养周期间和各分组间的差异性进行比较分析。第三部分是在2016年8月至2016年9月,开展极北鲵陆地生活期饲养试验,记录极北鲵幼体和成体在各饲养周期的体重、全长、体长和尾长,对各饲养周期间和各分组间的差异进行比较分析。第四部分是在2016年10月至2016年12月,展开极北鲵无冬眠饲养试验,记录极北鲵幼体和成体在各饲养周期的体重、全长、体长和尾长,对各饲养周期间和各分组间的差异进行比较分析。研究结果如下:1)极北鲵蝌蚪期人工饲养生长发育规律极北鲵在蝌蚪期的生长发育与天敌密度呈负相关,在人为将黑龙江林蛙蝌蚪作为极北鲵蝌蚪唯一天敌的情况下,天敌比例为25.0%时影响不显着;天敌比例为50.0%时影响显着;天敌比例为75.0%时影响极显着。极北鲵蝌蚪40日龄后,因天敌逐渐变态,对极北鲵蝌蚪影响的强度逐渐减弱。天敌对极北鲵蝌蚪捕食造成对其存活率降低的影响是不可逆的,同时还造成极北鲵蝌蚪变态期的延后。2)极北鲵陆地生活期饲养生长发育规律幼体期是极北鲵生长发育的关键时期,其体重、全长、体长和尾长在幼体期的生长速度均比成体期快。极北鲵在投喂黄粉虫幼虫条件下的生长发育速度比投喂摇蚊幼虫快,饲料在蛋白质充足的前提下,提高饲料脂肪和能量含量,对极北鲵的生长发育具有促进作用。在相关环境因子保持在一定范围内（气温1627℃,湿度55%60%,水温1624℃等）相对稳定的状态下,极北鲵没有按时进入冬眠状态。人工饲养条件下极北鲵在陆地生活期体重和体尺的各项指标之间、体尺的各项指标之间的相关性显着,通过多元线性回归分析建立极北鲵体重和体尺的指标之间的最优回归方程是Y=-19.121+3.526X+1.231Z（R=0.816,R2=0.742,校正R2=0.748）。3)极北鲵无冬眠饲养生长发育规律极北鲵在无冬眠饲养过程中保持其在陆地生活期的生长发育趋势,幼体生长发育速度比成体快,成体生长发育速度趋于缓慢且稳定。在玻璃恒温生态饲养缸中相关环境因子保持在一定范围内（气温1618℃,湿度55%60%,水温1617℃等）相对稳定的状态下,可打破极北鲵的冬眠习性,在冬眠期继续生长发育。极北鲵在无冬眠人工饲养条件下体重和体尺的各项指标之间、体尺的各项指标之间的相关性显着,通过多元线性回归分析建立极北鲵体重和体尺的指标之间的最优回归方程是Y=-19.128+3.536X+1.238Z（R=0.826,R2=0.747,校正R2=0.778）,可为极北鲵人工饲养及进一步研究提供参考依据。
吴行燕[3]（2017）在《中国小鲵的繁殖习性及种群现状研究》文中研究说明由于气候变化和人类活动的影响,全世界范围内的两栖动物种群数量均呈显着下降趋势,对其进行有效的保护是当今全人类共同的任务。保护工作开展的前提建立在对物种充分了解的基础之上,从而根据其特定的生活习性以及种群现状制定出有针对性的保护计划。中国小鲵（HHynobius chinensis）隶属于两栖纲（Amphibian）、有尾目（Urodela）、小鲵科（Hynobiidae）、小鲵属（Hynobius）,为中国特有种,仅分布于湖北宜昌长阳地区。目前对中国小鲵的研究甚少,有关该物种的生物学资料以及种群现状资料非常缺乏。但中国小鲵已被IUCN列为濒危物种,对其进行充分的了解以及保护亟待开展。繁殖作为动物生活史中重要的部分,对动物繁殖习性以及种群现状的研究有利于保护措施的制定。因此,我们于2015.11.15-2016.4.05在长阳地区开展了中国小鲵繁殖习性和种群数量的调查,对其种群现状进行了分析。本文以中国小鲵繁殖场作为观测点,从中国小鲵的繁殖场特征、繁殖迁徙、繁殖行为、卵与卵袋特征等方面研究了中国小鲵的繁殖习性。研究结果表明:1)中国小鲵繁殖场为永久性静水池塘;2)中国小鲵存在繁殖迁徙行为,2015年中国小鲵繁殖迁徙发生在11月15日至2016年3月29日,雌雄繁殖迁徙模式存在差异,即雄性提前一个多月迁入到繁殖场,在繁殖末期陆续迁出;雌性则是产卵时才开始迁入,产卵结束后不久便会迁出繁殖场。中国小鲵大个体较小个体早迁入繁殖场;3)小鲵为体外受精,在繁殖过程中雄性因争夺有限的卵袋会形成交配球;4)2015年中国小鲵的繁殖期为12月27日至2016年3月25日,雌性小鲵每年产卵袋一对,附着于水中枯枝或水草上,每对卵袋所含窝卵数为141.21±26.60（66-189,n=61）,卵大小为 2.61±0.14mm（2.4-2.8mm,n=500）。中国小鲵每年产卵袋一对,卵袋数量相当于当年参与繁殖的雌性数量,2015年-2016年繁殖季,中国小鲵雌雄性比为1:1.258,共产卵袋172个。本文基于卵袋数与雌雄性比估计中国小鲵种群成体数量为388只。本研究采集了 118个中国小鲵的脚趾样品,利用7个微卫星位点分析中国小鲵的遗传多样性,并检测其种群瓶颈以及有效种群大小。研究结果表明:1)7个微卫星位点在118个中国小鲵个体中共有15个等位基因,平均观测杂合度（Ho）为0.41,平均期望杂合度（He）为0.38,平均多态信息含量（PIC）为0.3;2)中国小鲵近期经历过种群瓶颈;3)中国小鲵的有效种群大小为36.1尾;4)近交系数（Fis）为-0.06,表明中国小鲵近交程度较低。中国小鲵种群数量、遗传多样性、有效种群大小都处于较低水平,需立即采取相应的保护措施。根据其繁殖习性以及种群现状,建议从以下几方面进行保护:禁止繁殖场周围方圆500m范围的农业种植以保护栖息环境、修建繁殖场以提高繁殖场数量、各繁殖场之间卵袋可进行一定的交换以促进基因交流、建立保护区以加大保护力度等。
叶小芳,张佳佳,袁亮,王秀玲[4]（2012）在《新疆北鲵血液学研究》文中进行了进一步梳理目的:对新疆北鲵（Ranodon sibiricus）的血细胞进行显微观察。方法:采用瑞氏染色法和血细胞计数法观察并统计新疆北鲵各种血细胞的形态特征和数量比例,并进一步与其他脊椎动物进行比较分析。结果:红细胞多呈椭圆形,其直径小于鱼类,大于爬行类。红细胞数为1.7×l04个/mm3,低于商城肥鲵和东北小鲵;白细胞多为圆形,白细胞数为4.9×103个/mm3,其中含嗜中性粒细胞（19.3%）、嗜酸性粒细胞（2.4%）、嗜碱性粒细胞（1.3%）、单核细胞（19.0%）和淋巴细胞（58.0%）。结论:新疆北鲵白细胞中以淋巴细胞数量最多,说明新疆北鲵具有较强的防御能力,推测人工驯养的新疆北鲵能适应生存条件恶劣的野外环境,将人工繁育的新疆北鲵放归野外生存应该可行。
袁亮,王秀玲[5]（2009）在《新疆北鲵种群数量下降原因的分析及保护策略》文中研究指明文章通过历次新疆北鲵栖息地种群数量调查记录、对相关资料的分析及对当地牧民的走访,阐述了新疆北鲵种群数量下降的原因,并提出对新疆北鲵保护的具体措施和建议,为该物种的抢救性保护提供有价值的参考。
杨莉[6]（2008）在《太子山西藏山溪鲵种群生态学及保护研究》文中提出两栖类是初次登上陆地的四足动物,因其特殊的生活史（包括水体生活阶段和陆地生活阶段）,以及高渗透性的裸露皮肤和没有壳及羊膜覆盖的卵,使得其种群对环境因子的改变特别敏感,故被称为环境健康的指示物种。掌握两栖类各物种的种群分布、多度、栖息地类群、种群趋势及其对种群构成潜在威胁的因素等已成为两栖类保护的前提和基础。西藏山溪鲵Batrachuperus tibetanus隶属于两栖纲、有尾目、小鲵科、山溪鲵属,俗称“娃娃鱼”、“接骨丹”等,已被列入《国家保护的有益的或者有重要经济、科学、研究价值的陆生野生动物名录》,也是甘肃省重点保护的野生动物。西藏山溪鲵同时也是我国中医药行业重要的药材之一。由于受人为过度捕捉、栖息地破坏、环境污染等因素的影响,已导致西藏山溪鲵种群的衰退。因此,开展西藏山溪鲵的种群生态的研究,了解该物种种群生态的特征和受威胁的程度,可以为西藏山溪鲵的利用和保护提供基础和前提。本研究于2006 -2007年较全面地针对太子山（康乐县）的西藏山溪鲵种群进行了调查研究。研究内容包括西藏山溪鲵的生活史及其冬眠习性的探讨、种群数量、生长动态、体长/体重/尾长之间的关系、营养状况分析、种群年龄组划分、繁殖生态概况等。研究的结果如下:太子山（康乐县）西藏山溪鲵于2月底-3月初出蛰。出蛰后经过一段时间的营养补充后,于5月底陆续开始繁殖,其繁殖期集中在6月份和7月初。于11月底或12月份进入冬眠。个体活动的高峰期主要集中在6-7月、9月。西藏山溪鲵种群数量年内波动最高峰出现在7月份,即繁殖后的种群数量达到最大值。平均体长最大的为7月份,排序如下:7月份﹥9月份﹥8月份﹥6月份﹥5月份﹥4月份。平均体重最大的为8月份,排序如下:8月份﹥7月份﹥9月份﹥6月份﹥5月份﹥4月份。调查样带内西藏山溪鲵的种群数量最多的为紫沟,其排列顺序为:紫沟﹥﹥常家沟﹥牟家沟﹥王家沟。西藏山溪鲵的个体的体长和体重之间、尾长和体重之间都存在一定的正相关性。其中成体的体长和体重之间的线性方程为:体长=10.41+0.39×体重;尾长和体重之间的线性方程为:尾长=5.17+0.20×体重。对西藏山溪鲵雌雄成体的体重、体长、尾长特征进行显着性t检验,结果表明雌雄个体的尾长、头体长之间分别存在极显着的差异;体重之间存在差异性不是很显着;而体长之间并未出现显着性差异。用体长/体重聚类分析法和t检验方法,可以将西藏山溪鲵种群划分为7个年龄组:体长4.920-6.420 cm为Ⅰ年龄组,体长6.500-7.812 cm为Ⅱ年龄组,体长10.108-13.434 cm为Ⅲ年龄组,体长13.512-14.360 cm为Ⅳ年龄组,体长14.502-15.432 cm为Ⅴ年龄组,体长15.450-16.314 cm为Ⅵ年龄组,体长16.514-17.512 cm为Ⅶ年龄组。其中第Ⅴ年龄组的个体数量在整个种群中所占比例最高,其次是第Ⅱ年龄组。西藏山溪鲵于5月底陆续开始繁殖,其繁殖期集中在6月份和7月初。雌鲵产卵袋两条,以共同的基柄牢固地黏附于大石块的底面。卵胶袋似香蕉状,卵粒乳白色,在卵胶袋内沿纵轴呈双或三行排列。西藏山溪鲵雌体有护卵行为。由于栖息环境遭受破坏,以及人为的过度捕捉,造成西藏山溪鲵资源量的急剧下降,因此,应当加强保护,以保证种群资源的恢复与壮大。
张勇[7]（2007）在《阿尔金山野生双峰驼和新疆北鲵的分子演化分析》文中认为我国新疆地区地理位置特殊，自然条件严酷，所产动物大都具有独特性。我国的很多珍稀野生动物都主要分布在新疆，有的仅仅在该地区能看到。野生双峰驼和新疆北鲵就是众多珍稀野生动物中的两个代表。野生双峰驼现在仅分布于我国新疆、甘肃及中蒙边境，是世界珍稀保护物种。从分子水平研究野生双峰驼的系统演化，有助于解决野生双峰驼的分类地位问题，也可以为野生双峰驼的保护工作提供有力的理论依据。本文以线粒体细胞色素b基因为分子标记，对双峰驼属的遗传分化进行了初步分析。结果表明双峰驼分为两个不同的种群：新疆种群和甘肃种群，二者的遗传距离为2.4％-3.0％；阿尔金山野生双峰驼属于新疆种群，但野生双峰驼和家养双峰驼在Cyt b基因上并无明显的差异。新疆北鲵目前的分布范围仅局限于我国新疆最西部和哈萨克斯坦东南部跨越两国边界的阿拉套山和天山的狭小范围内，是濒临绝灭的古老孑遗物种，在系统进化研究方面具有重要的学术价值。本文以线粒体D-loop区为分子标记，从分子水平对新疆北鲵种下四个不同居群的进化关系进行了研究。结果表明新疆北鲵种下四个不同居群间的分化程度特别小，种群分化时间短。本实验结果为野生双峰驼和新疆北鲵的分子系统学研究与种群保护奠定了初步基础。
王秀玲,艾山,袁亮,张永军[8]（2006）在《新疆两栖动物研究进展》文中提出文章介绍了新疆两栖动物研究的新进展,并提出急待进一步研究的问题,通过国内外学者共同探讨,目前新疆两栖动物有9种（含亚种）,分隶2目,3科,其中8种为新疆特有种。
王秀玲,袁亮,薛彦[9]（2006）在《新疆北鲵不同年龄食量和体重、体长变化及饵料营养成份分析》文中研究表明文章旨在测定不同年龄人工孵化的新疆北鲵（—、二、四、五龄）,在人工饲养条件下的日平均进食量变化、体重、体长的增长情况;对人工饲养和野生饵料的营养成份进行分析比较。结果表明,各龄新疆北鲵的日平均进食量在与日俱增的情况下,也受天气变化（如阴雨、大风降温等）的影响而有所增减。其体重、体长的增长呈上升趋势,增长率以四龄为最快,体重增长率为24.07%,其次为二龄和五龄的,分别为18.7%和11.65%,一龄为11.27%;四龄的体长增长率为6.52%,其次为一龄和二龄,分别为5.8%和2.67%,五龄的为0.95%。对其饵料营养成份分析表明,天然饵料石蚕中蛋白质、脂肪、C a、M g、Fe和维生素类（VA、VB1、VB2、VC、VE）的含量比人工饵料水丝蚓含量高,其中以VE含量的差别最大,石蚕VE的含量为17.38m g/kg,而水丝蚓VE的含量仅为5.64m g/kg。
王秀玲,艾山·阿里甫,袁亮[10]（2006）在《新疆北鲵现状及保护策略》文中进行了进一步梳理新疆北鲵（R anodon sibir icus）于1989年首次在国内被重新发现以来,在10多年里又继续发现3处栖息地。文章对该种的发现及意义进行阐述,对种群动态、栖息地环境现状进行分析,提出相应的保护策略。
二、新疆北鲵人工孵化技术研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新疆北鲵人工孵化技术研究（论文提纲范文）
（1）极北鲵蝌蚪期生长发育规律的研究（论文提纲范文）
| 1 研究方法 |
| 1.1 时间及方法 |
| 1.2 试验设计及饲养条件 |
| 2 数据记录及处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 极北鲵蝌蚪期体重变化 |
| 3.2 极北鲵蝌蚪期全长变化 |
| 3.3 极北鲵蝌蚪期体重分布 |
| 3.4 极北鲵蝌蚪期成活率和变态率 |
| 4 讨论 |
（2）人工饲养条件下极北鲵生长发育规律研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一章 研究概况 |
| 1.1 国内外研究现状 |
| 1.2 养殖效益 |
| 1.3 研究展望 |
| 第二章 吉林省两栖爬行动物 |
| 2.1 吉林省自然概况 |
| 2.2 吉林省两栖类资源现状与分布 |
| 第三章 极北鲵蝌蚪期生长发育规律的研究 |
| 3.1 研究目的 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.4 讨论 |
| 第四章 极北鲵陆地生活期饲养生长发育规律的研究 |
| 4.1 研究目的 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 极北鲵无冬眠饲养生长发育规律的研究 |
| 5.1 研究目的 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.4 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（3）中国小鲵的繁殖习性及种群现状研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 两栖类繁殖习性研究概况 |
| 1.1.1 产卵环境 |
| 1.1.2 繁殖迁徙 |
| 1.1.3 繁殖行为 |
| 1.1.4 卵与卵袋 |
| 1.2 两栖类种群现状研究进展 |
| 1.2.1 两栖类种群资源概况和受威胁状况 |
| 1.2.2 两栖类遗传多样性研究进展 |
| 1.3 研究对象的选择 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 中国小鲵的繁殖习性 |
| 2.1 研究地点及方法 |
| 2.1.1 研究地点 |
| 2.1.2 研究方法 |
| 2.1.3 数据分析 |
| 2.2 研究结果 |
| 2.2.1 繁殖场基本特征 |
| 2.2.2 繁殖迁徙 |
| 2.2.3 繁殖行为 |
| 2.2.4 卵与卵袋 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 繁殖场基本特征 |
| 2.3.2 繁殖迁徙 |
| 2.3.3 繁殖行为 |
| 2.3.4 卵与卵袋 |
| 第三章 中国小鲵的种群现状 |
| 3.1 研究方法 |
| 3.1.1 研究地点 |
| 3.1.2 种群成体数量的估计 |
| 3.1.3 遗传多样性现状 |
| 3.1.4 数据分析 |
| 3.2 研究结果 |
| 3.2.1 野外种群成体数量的估计 |
| 3.2.2 基因组DNA提取、微卫星DNA扩增及扫描结果 |
| 3.2.3 遗传多样性 |
| 3.2.4 种群瓶颈 |
| 3.2.5 有效种群大小 |
| 3.2.6 近交 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 中国小鲵遗传多样性 |
| 3.3.2 种群瓶颈 |
| 3.3.3 种群数量与有效种群大小 |
| 3.3.4 近交 |
| 3.3.5 保护建议 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）新疆北鲵血液学研究（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验材料及试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 红细胞计数及形态观察 |
| 1.2.2 白细胞计数 |
| 1.2.3 白细胞分类计数及形态观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 新疆北鲵血细胞的形态及大小 |
| 2.1.1 红细胞 (Red cells) |
| 2.1.2 嗜中性细胞 (Neutrophils) |
| 2.1.3 嗜酸性粒细胞 (Eosinophil) |
| 2.1.4 单核细胞 (Mononuclear cells) |
| 2.1.5 淋巴细胞 (Lymphocytes) |
| 2.1.6 嗜碱性粒细胞 (Basophilic granulocyte) |
| 2.2 红细胞计数及大小 |
| 2.3 白细胞分类计数及大小 |
| 3 讨论 |
| 3.1 新疆北鲵与其他脊椎动物红细胞数量 (含量) 的比较 |
| 3.2 新疆北鲵与其他脊椎动物红细胞大小的比较 |
| 3.3 新疆北鲵与其他两栖动物白细胞的比较 |
| 3.3.1 新疆北鲵与相近物种淋巴细胞含量的比较 |
| 3.3.2 新疆北鲵与相近物种单核细胞细胞含量的比较 |
| 3.3.3 新疆北鲵与相近物种嗜中性粒细胞细胞含量的比较 |
| 4 结论 |
（6）太子山西藏山溪鲵种群生态学及保护研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 综述 |
| 1.1 中国小鲵科物种的资源及研究概况 |
| 1.2 小鲵科物种种群受胁因素分析 |
| 1.3 西藏山溪鲵研究概况 |
| 2 研究背景与意义 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 研究意义 |
| 3 研究区域概况 |
| 3.1 自然概况 |
| 3.2 气候特点 |
| 3.3 植被类型 |
| 3.4 脊椎动物资源 |
| 4 研究方法 |
| 4.1 种群调查 |
| 4.2 调查样带的划分 |
| 4.3 走访调查 |
| 4.4 调查仪器与设备 |
| 4.5 数据统计与分析 |
| 5 西藏山溪鲵种群生态学研究 |
| 5.1 生活史及其冬眠习性 |
| 5.2 种群生态研究 |
| 6 西藏山溪鲵的繁殖生态与人工养殖探索 |
| 6.1 繁殖生态概况 |
| 6.2 西藏山溪鲵人工养殖探索 |
| 7 西藏山溪鲵资源与保护 |
| 7.1 资源现状 |
| 7.2 保护建议 |
| 8 结论 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 附录 |
| 致谢 |
（7）阿尔金山野生双峰驼和新疆北鲵的分子演化分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 引言 |
| 2 野生双峰驼的背景知识 |
| 2.1 野生双峰驼简介 |
| 2.2 野生双峰驼的研究现状 |
| 2.3 研究意义 |
| 3 新疆北鲵的背景知识 |
| 3.1 新疆北鲵简介 |
| 3.2 新疆北鲵的研究现状 |
| 3.3 研究意义 |
| 4 进化分类概述 |
| 4.1 生物分类观念与方法的演变 |
| 4.2 分子生物技术在动物分类学上应用的兴起 |
| 4.3 与分子生物系统分类资料分析有关的计算机软件 |
| 5 遗传标记的选择 |
| 5.1 遗传标记的应用与发展 |
| 5.2 核酸序列遗传标记的选择 |
| 第二章 基于细胞色素6基因序列的阿尔金山野生双峰驼分子系统发育研究 |
| 1 前言 |
| 2 实验试剂与器材 |
| 2.1 酶 |
| 2.2 试剂 |
| 2.3 器材 |
| 3 实验材料与方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 野生双峰驼线粒体基因组DNA提取 |
| 4.2 野牦牛线粒体Cyt b基因PCR产物电泳 |
| 4.3 数据分析 |
| 4.4 系统进化树 |
| 5 讨论 |
| 5.1 野生双峰驼和家养双峰驼的系统进化关系 |
| 5.2 野生双峰驼和家养双峰驼的起源与分化 |
| 6 小结 |
| 第三章 基于D-loop区序列的新疆北鲵种下居群系统发育研究 |
| 1 前言 |
| 2 实验试剂和器材 |
| 3 实验材料和方法 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 序列测定 |
| 3.4 序列分析及系统重建 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 新疆北鲵线粒体基因组DNA的提取 |
| 4.2 新疆北鲵线粒体D-loop区PCR产物电泳 |
| 4.3 数据处理 |
| 4.4 系统进化树 |
| 5 实验讨论 |
| 5.1 新疆北鲵种下居群的系统进化分析 |
| 5.2 新疆北鲵的起源与分化 |
| 6 小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 1 总结 |
| 2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表文章目录 |
| 致谢 |
（8）新疆两栖动物研究进展（论文提纲范文）
| 1 研究工作概况 |
| 1.1 研究工作回顾 |
| 1.2 根据目前收集的新疆两栖类研究资料整理, 列出名录如下: |
| 1.3 两栖动物化石 |
| 2 研究工作展望 |
| 2.1 存在的问题 |
| 2.1.1 关于种名订正 |
| 2.1.2 关于地理分布 |
| 2.2 研究工作展望及开发利用前景 |
| 2.2.1 研究工作展望 |
| 2.2.2 开发利用前景 |
| 3 结束语 |
（9）新疆北鲵不同年龄食量和体重、体长变化及饵料营养成份分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 实验材料的标记 |
| 1.2.2 食量的测定 |
| 1.2.3 饵料营养成份的分析 |
| 1.2.4 体长、体重的测定 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 各龄新疆北鲵的食量 |
| 2.2 饵料的营养成份分析 |
| 2.3 体长、体重增长情况 |
（10）新疆北鲵现状及保护策略（论文提纲范文）
| 1 新疆北鲵的重新发现及意义 |
| 1.1重新发现 |
| 1.2 重新发现的意义 |
| 2 地理分布与种群数量 |
| 2.1 捷麦克栖息地 |
| 2.2 苏鲁别珍栖息地 |
| 2.3 阿克赛栖息地 |
| 2.4 萨尔巴斯托栖息地 |
| 3 保护策略 |
四、新疆北鲵人工孵化技术研究（论文参考文献）
- [1]极北鲵蝌蚪期生长发育规律的研究[J]. 龙章巍,王岩,朱洪强,刘庚,徐才溢. 热带林业, 2019(03)
- [2]人工饲养条件下极北鲵生长发育规律研究[D]. 龙章巍. 吉林农业大学, 2017(02)
- [3]中国小鲵的繁殖习性及种群现状研究[D]. 吴行燕. 华中师范大学, 2017(05)
- [4]新疆北鲵血液学研究[J]. 叶小芳,张佳佳,袁亮,王秀玲. 新疆畜牧业, 2012(11)
- [5]新疆北鲵种群数量下降原因的分析及保护策略[J]. 袁亮,王秀玲. 新疆师范大学学报(自然科学版), 2009(03)
- [6]太子山西藏山溪鲵种群生态学及保护研究[D]. 杨莉. 西北师范大学, 2008(S2)
- [7]阿尔金山野生双峰驼和新疆北鲵的分子演化分析[D]. 张勇. 浙江大学, 2007(04)
- [8]新疆两栖动物研究进展[J]. 王秀玲,艾山,袁亮,张永军. 新疆师范大学学报(自然科学版), 2006(02)
- [9]新疆北鲵不同年龄食量和体重、体长变化及饵料营养成份分析[J]. 王秀玲,袁亮,薛彦. 新疆师范大学学报(自然科学版), 2006(01)
- [10]新疆北鲵现状及保护策略[J]. 王秀玲,艾山·阿里甫,袁亮. 新疆师范大学学报(自然科学版), 2006(01)