一、秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠密度的状态空间模型(论文文献综述)
闫东[1](2016)在《基于生态位模型预测长爪沙鼠鼠疫动物间疫情的潜在风险》文中研究指明背景鼠疫是由鼠疫杆菌引起的原发于啮齿动物之间且能引起人间流行的自然疫源性疾病。传染源主要是啮齿动物,传播媒介主要是蚤类。内蒙古高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地是我国12类鼠疫自然疫源地中疫情较为活跃的疫源地之一,长爪沙鼠动物间疫情异常活跃,几乎每年都有发生,新的疫源地不断被发现,旧的疫源地重新复燃。目前,对于长爪沙鼠鼠疫疫源地空间分布区域尚不能完全清楚,临近区域是否可能存在未被发现的疫源地,仍需要进一步研究。目的通过对气象环境因素与长爪沙鼠动物间疫情相关性的研究,有效评估长爪沙鼠动物间疫情风险,为动物间鼠疫防控提供科学依据。方法收集2005-2014年长爪沙鼠动物间疫情数据,制作时空分布地图,发现热点地区。采用logistic回归探讨研究区域鼠疫与气候环境相关危险因素,利用Maxent模型预测动物间疫情、主要宿主动物适宜、主要传播媒介的适宜分布。使用ArcGIS图层叠加绘制长爪沙鼠鼠疫风险图,结合2005-2014年长爪沙鼠疫情分布,评估长爪沙鼠鼠疫自然疫源地动物间疫情的潜在风险。结果2005-2014年长爪沙鼠鼠疫动物间疫情出现两个高峰,分别为2005-2006年、2010年,地理分布上有两个疫情非常活跃的区域。长爪沙鼠疫情适宜分布区主要集中在乌兰察布高原中北部、鄂尔多斯高原、河套平原东部。长爪沙鼠疫情分布的主要影响因素为最热季降水量、最湿季降水量、8月降水量、年降水量、最热季平均温度、海拔。长爪沙鼠适宜分布区主要集中在乌兰察布高原中北部、鄂尔多斯高原、河套平原东部和贺兰山东侧以及西侧的部分地区。长爪沙鼠分布的主要影响因素是7月降水量、海拔高度、8月降水量、温度季节性变化、年降水量。秃病蚤蒙冀亚种适宜分布区主要集中在乌兰察布高原中北部、鄂尔多斯高原、河套平原东部、锡林郭勒高原西部。秃病蚤蒙冀亚种分布的主要影响因素为:7月降水量、8月降水量、年降水量、海拔。同型客蚤指名亚种适宜分布区主要集中在乌兰察布高原、鄂尔多斯高原、阴山山前平原和黄土高原的北部。同型客蚤指名亚种分布的主要影响因素为6月降水量、7月降水量、海拔、年降水量、最热季平均温度、10月降水量。内蒙古自治区的四旗一市为长爪沙鼠动物间疫情核心区;银川市兴庆区等17个区(县、旗)为疫情活跃区;杭锦后旗等8个旗(区、县)为疫情静息区;正蓝旗等8个旗(区、县)为疫情可能波及区。结论利用生态位模型和气候环境数据预测长爪沙鼠鼠疫动物疫情、主要宿主动物和主要媒介蚤的生态适宜分布区,得到较好的预测结果,结果准确可靠。结合疫情风险与历史疫情对长爪沙鼠动物间疫情风险区进行分级,缩小了重点关注的高风险地区,明确了各鼠疫疫源地区的风险等级,为动物间鼠疫监测提供参考。
朱景丽[2](2006)在《长爪沙鼠的生理及行为研究初探》文中研究指明背景:长爪沙鼠属于啮齿目、仓鼠科、沙鼠亚科、沙鼠属。自20世纪60年代开始作为实验动物使用,并因其特有的生物学特性而被广泛地应用于包括神经病学、寄生虫、内分泌疾病、肿瘤、代谢性疾病、传染病等多种疾病的研究中。目前,在国际上已经建成了封闭群,育成了1个近交系,有大量的突变种。我国于70年代开始饲养长爪沙鼠,大多数是捕自内蒙古的野生沙鼠,经过多年的实验室培育与驯化,目前有三个较大的长爪沙鼠封闭种群,分布于北京、浙江和广州三地,但由于基础实验数据的欠缺,长爪沙鼠生物学背景资料的研究仍显不足,在确定我国长爪沙鼠的国家标准上,缺乏统一的定性研究。而确立长爪沙鼠正常血液生理生化值,是长爪沙鼠实验动物化工作的重要内容。目的:测定长爪沙鼠的正常生理生化值,明确长爪沙鼠的行为特征。方法:本研究共观察了10对清洁级长爪沙鼠的生存行为系列特征及生殖与行为的发育特征,测定了初产日龄、每胎产仔数、年产胎数等,对长爪沙鼠血液生理生化20项指标进行了测定,并比较了国内不同地区饲育的长爪沙鼠种群在部分生物学特性上的差异。结果:对长爪沙鼠的行为学特征研究表明,长爪沙鼠的食性广泛,有贮藏越冬食物的习惯,饮水少,能耐干旱;性情温顺,行动敏捷,好奇心特别强,喜欢探索新鲜事物;一般喜欢群居,但是,在繁殖时期实行严格的一夫一妻制,如果夫妻中任何一方意外死亡,幸存的一只很难再婚,多半会在孤独中老死。对长爪沙鼠繁殖性能的研究结果表明,长爪沙鼠性成熟在70-80天,性周期4-6天,为全年多发情动物,繁殖以春秋为主。交配多发生在傍晚和夜间,妊娠期24-26天,每胎产仔数以5-6只居多,占总胎数的56.7%;每年产仔胎数以2-4胎居多,占总胎数的70%,平
卢静[3](2004)在《长爪沙鼠生物学特性研究》文中研究指明长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)属于啮齿目、仓鼠科、沙鼠亚科(Gerbillinde)、沙鼠属(Gerbil)的动物,自20世纪60年代开始做为实验动物使用。并以其特有的生理特点被广泛应用于包括肿瘤病、代谢病、传染病等多种疾病的研究中。我国目前有三个较大的长爪沙鼠封闭种群,但由于基础实验数据的欠缺还无法制定国家标准。本研究对首都医科大学实验动物科学部饲养的长爪沙鼠独立封闭群进行了繁殖性能、生长发育、生理生化指标、寄生虫感染等方面进行了观察和检测。研究过程中共观察了40对长爪沙鼠的初产日龄、每胎产仔数、年产胎数等;绘制了长爪沙鼠的生长曲线;对长爪沙鼠血液生理生化33项指标进行了测定,并比较了国内不同地区饲育的长爪沙鼠种群在部分生物学特性上的差异;检测了两种不同环境中饲养的长爪沙鼠寄生虫感染状况。 对长爪沙鼠繁殖性能的研究结果表明,长爪沙鼠每胎产仔数以3-7只居多,占总胎数的77%;平均每胎产仔5.02±2.11只;每年产仔胎数以5-9胎居多,占总胎数的91.7%,平均7.49±2.01胎/年;最早的初产日龄为89日龄,最晚的达362日龄,以89-196日龄初产的居多,占总对数的80%。 对长爪沙鼠生长发育和生理生化指标的测定结果表明,长爪沙鼠的平均出生重为3.5g,成年鼠平均体重雌性55.6g,雄性67.2g;性别差异会影响GLU、CK、CRE、UA、TG、GOT、CHO、ALP、LDH、RBC、HGB、MCHC、PLT、WBC、中性粒细胞与淋巴细胞的比例。国内不同地区饲养的长爪沙鼠种群在血液生理生化指标的比较中有明显差异。 不同的饲养环境造成长爪沙鼠体内外寄生虫感染状况的明显差异。饲养于普通环境的15笼80只长爪沙鼠体表寄生虫感染率为3.75%,体内寄生虫中卡氏肺孢子虫感染率为62.34%,鼠三毛滴虫感染率为86.25%;饲养于清洁级环境的7笼23只长爪沙鼠中,卡氏肺孢子虫的感染率为69.56%,鼠三毛滴虫感染率为69.56%。
李仲来,余根坚,陈德[4](2002)在《秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠密度的状态空间模型》文中提出给出了一个描述秃病蚤蒙冀亚种Nosopsylluslaevicepskuzenkovi与长爪沙鼠Merionesunguiculatus密度的状态空间模型 ,模型为xt+1 =- 0 336xt+0 0 5 7yt +0 10 7zt,yt+1 =0 5 86xt - 0 36 9yt - 0 2 74zt,zt+1 =0 189xt +0 2 47yt - 0 30 9zt,其中xt,yt 和zt 分别为t月份的沙鼠密度 ,巢秃病蚤和体秃病蚤指数。结果表明 ,模型能够较好地描述野外秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠间的关系 ,并发现沙鼠密度显着地影响巢秃病蚤指数
二、秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠密度的状态空间模型(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠密度的状态空间模型(论文提纲范文)
(1)基于生态位模型预测长爪沙鼠鼠疫动物间疫情的潜在风险(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
1 研究背景 |
1.1 中国鼠疫流行现状 |
1.2 长爪沙鼠鼠疫流行状况 |
1.2.1 人间鼠疫状况 |
1.2.2 动物间鼠疫状况 |
1.3 长爪沙鼠鼠疫自然疫源地概况 |
1.3.1 长爪沙鼠 |
1.3.2 主要媒介 |
1.4 生态位模型在鼠疫防控中的应用 |
2 选题依据、研究目的和内容 |
2.1 选题依据 |
2.2 研究目的 |
2.3 研究内容 |
3 材料和方法 |
3.1 数据来源 |
3.1.1 疫情、宿主、媒介数据 |
3.1.2 气象环境数据 |
3.2 研究方法 |
3.2.1 长爪沙鼠动物间鼠疫时空分布 |
3.2.2 生态位模型 |
3.2.2.1 生态位模型概况 |
3.2.2.2 影响因素选择 |
3.2.2.3 生态位模型构建 |
3.2.2.4 模型验证 |
3.2.2.5 适宜分布区分级 |
3.2.3 长爪沙鼠疫情风险评估 |
3.2.4 技术路线 |
3.2.5 分析工具 |
4 研究结果 |
4.1 动物间疫情时空分布 |
4.2 长爪沙鼠鼠疫动物疫情适宜分布区预测 |
4.2.1 动物疫情影响因素 |
4.2.1.1 疫情点与对照点比例为1:4 |
4.2.1.2 疫情点与对照点比例为1:2 |
4.2.1.3 疫情点与对照点比例为1:1 |
4.2.2 MAXENT模型构建 |
4.2.3 模型验证 |
4.2.4 气候环境变量对疫情适宜分布的影响 |
4.2.5 疫情适宜分布 |
4.3 长爪沙鼠适宜分布区预测 |
4.3.1 长爪沙鼠分布影响因素 |
4.3.2 模型构建 |
4.3.3 模型验证 |
4.3.4 气候环境变量对长爪沙鼠适宜分布的影响 |
4.3.5 适宜分布 |
4.4 主要媒介蚤适宜分布预测 |
4.4.1 秃病蚤蒙冀亚种适宜分布预测 |
4.4.1.1 秃病蚤蒙冀亚种影响因素 |
4.4.1.2 模型构建 |
4.4.1.3 模型验证 |
4.4.1.4 气候环境变量对秃病蚤蒙冀亚种适宜分布的影响 |
4.4.1.5 适宜分布 |
4.4.2 同型客蚤指名亚种适宜分布预测 |
4.4.2.1 同型客蚤指名亚种影响因素 |
4.4.2.2 模型构建 |
4.4.2.3 模型验证 |
4.4.2.4 气候环境变量对同型客蚤指名亚种适宜分布的影响 |
4.4.3 主要媒介蚤适宜分布 |
4.5 长爪沙鼠鼠疫动物间疫情风险 |
5 分析与讨论 |
5.1 气候环境因素对动物间疫情的影响 |
5.2 气候环境因素对长爪沙鼠分布的影响 |
5.3 气候环境因素对主要媒介蚤的影响 |
5.4 不同地理区域长爪沙鼠鼠疫动物间疫情风险 |
5.5 长爪沙鼠鼠疫防控区域疫情风险分级 |
5.6 建议 |
6 结论 |
7 研究特色与局限性 |
7.1 研究特色 |
7.2 局限性 |
8 参考文献 |
9 致谢 |
10 附件 |
参考文献 |
个人简历 |
(2)长爪沙鼠的生理及行为研究初探(论文提纲范文)
一、正文 |
(一) 中文摘要 |
(二) 英文摘要 |
(三) 前言 |
(四) 材料和方法 |
(五) 结果 |
(六) 讨论 |
(七) 结论 |
(八) 参考文献 |
二、文献综述 |
(一) 综述 |
(二) 参考文献 |
三、致谢 |
学位论文版权使用授权书 |
(3)长爪沙鼠生物学特性研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
英文摘要 |
引言 |
材料与方法 |
1 材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 仪器 |
2 方法 |
1.1 饲养管理 |
1.2 繁殖性能测定 |
1.3 体重增长测定 |
1.4 血液生理生化测定 |
1.5 体内外寄生虫测定 |
1.6 数据处理 |
结果与分析 |
1 长爪沙鼠的繁殖特性 |
1.1 长爪沙鼠初产日龄统计 |
1.2 长爪沙鼠产仔数统计 |
1.3 长爪沙鼠年生产胎数统计 |
1.4 长爪沙鼠胎间隔 |
2 长爪沙鼠的生长发育特性 |
2.1 长爪沙鼠体重增长统计 |
2.2 雌性长爪沙鼠体重增长 |
2.3 雄性长爪沙鼠体重增长 |
3 长爪沙鼠的血液生理生化特性 |
3.1 血清电解质 |
3.2 血清生化值 |
3.3 血液生理值 |
3.4 不同长爪沙鼠种群血液生理生化值的比较分析 |
4 长爪沙鼠体内外寄生虫感染情况检测 |
4.1 普通环境中饲养的长爪沙鼠体表、体内寄生虫检测 |
4.2 清洁级环境中饲养的长爪沙鼠体表、体内寄生虫检测 |
讨论 |
结论 |
文献综述 |
参考文献 |
致谢 |
个人简介 |
(4)秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠密度的状态空间模型(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
2 结果与讨论 |
四、秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠密度的状态空间模型(论文参考文献)
- [1]基于生态位模型预测长爪沙鼠鼠疫动物间疫情的潜在风险[D]. 闫东. 中国疾病预防控制中心, 2016(02)
- [2]长爪沙鼠的生理及行为研究初探[D]. 朱景丽. 大连医科大学, 2006(11)
- [3]长爪沙鼠生物学特性研究[D]. 卢静. 中国农业大学, 2004(03)
- [4]秃病蚤蒙冀亚种与长爪沙鼠密度的状态空间模型[J]. 李仲来,余根坚,陈德. 昆虫学报, 2002(S1)